4-brom-2-kloranilin CAS 38762-41-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 4-bromo-2-kloranilina cas 38762-41-3 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog 4-bromo-2-kloranilina cas 38762-41-3 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.

4-brom-2-kloranilinje važan organski intermedijer s molekulskom formulom C₆H5BrClN. Strukturno, može se smatrati derivatom anilina gdje je amino skupina (-NH₂) supstituirana atomom broma na orto položaju i atomom klora na meta položaju. Ovaj se spoj obično pojavljuje kao bijeli do svijetložuti kristalni prah ili ljuskasta krutina. Zbog velike molekularne težine i prisutnosti atoma halogena, talište i vrelište su mu relativno visoke, ali specifične vrijednosti variraju ovisno o čistoći uzorka. Slabo je topiv u vodi i lako topiv u uobičajenim organskim otapalima kao što su etanol i eter. Ovo svojstvo olakšava njegove naknadne reakcije u organskoj sintezi. Kao aromatski amin, njegova amino skupina daje spoju slabu bazičnost i nukleofilnost, što može sudjelovati u ključnim reakcijama kao što je diazotizacija; u isto vrijeme, dva jaka elektron{7}}atoma halogena (osobito broma) značajno smanjuju gustoću elektronskog oblaka benzenskog prstena kroz učinak indukcije, što ne samo da utječe na njegovu kiselost i bazičnost, već ga čini sklonijim reakcijama elektrofilne supstitucije, a mjesto reakcije zajednički je regulirano prostornim i elektronskim učincima atoma klora u meta-položaju i orto-položaj atoma broma. Na temelju ovih jedinstvenih kemijskih svojstava, 4-bromo-2-kloranilin naširoko se koristi u farmaceutskoj industriji, industriji pesticida i boja, te je ključna građevna jedinica za sintezu raznih finih kemikalija. Valja napomenuti da kao derivat aromatskih amina može imati određenu toksičnost i potencijalnu iritaciju, stoga tijekom rada treba poduzeti odgovarajuće zaštitne mjere.

Dodatne informacije o kemijskom spoju:

4-brom-2-kloranilinje važan organski spoj s jedinstvenom kemijskom strukturom i svojstvima, te stoga ima širok raspon primjena u više područja. Slijedi detaljna rasprava o njegovoj upotrebi:

Primjena u farmaceutskoj sintezi

 

U području medicine naširoko se koristi kao važan međuprodukt organske sinteze u sintezi raznih lijekova. Zbog prisutnosti dva halogena supstituenta, broma i klora, u svojoj molekuli, ima izuzetno visoku fleksibilnost u dizajnu molekule lijeka. Evo nekoliko konkretnih primjera primjene:
Antihistaminici su vrsta lijekova koji se koriste za liječenje alergijskih bolesti. 4-brom-2-kloranilin može poslužiti kao ključni intermedijer za sintezu određenih antihistaminika. Uvođenjem specifičnih funkcionalnih skupina ili strukturnim modifikacijama mogu se sintetizirati molekule lijekova s ​​visokim antihistaminskim djelovanjem. Neki lijekovi protiv raka sadrže anilinske skupine u svojim strukturama, a 4-brom-2-kloranilin, kao vrsta anilinskog spoja, može se kemijskim reakcijama unijeti u molekule lijekova protiv raka. Ovo uvođenje ne samo da može pojačati djelovanje lijeka protiv raka, već i poboljšati njegova farmakokinetička svojstva i povećati bioraspoloživost lijeka. Osim antihistaminika i lijekova protiv raka, 4-brom-2-kloranilin se također može koristiti za sintezu raznih drugih vrsta lijekova, kao što su antibiotici i antivirusni lijekovi. Sinteza ovih lijekova obično zahtijeva složene procese kemijske reakcije, a 4-brom-2-kloranilin ima nezamjenjivu ulogu kao važan intermedijer.

Sinteza antrakinonskih boja

 

Antrakinonske boje su važna klasa organskih boja sa svijetlim bojama i dobrim svojstvima bojenja, a također se mogu koristiti kao važni intermedijeri u sintezi antrakinonskih boja. Putem specifičnih kemijskih reakcija, 4-brom-2-kloranilin može se pretvoriti u intermedijer koji sadrži antrakinonsku strukturu, koja dalje reagira u proizvodnju antrakinonskih boja. Na primjer, 4-brom-2-kloranilin može reagirati s antrakinonskim spojevima kako bi se stvorile azo boje koje sadrže antrakinonske strukture ili antrakinonske izravne boje. Ove boje imaju dobre performanse bojenja, postojanost na svjetlost i pranje te mogu postići dobre učinke bojenja na različitim vlaknima.

Primjena u industriji tekstila, kože i papira

 

U tekstilnoj industriji naširoko se koristi kao međuproizvod u boji za sintezu boja raznih boja. Ove boje imaju dobre performanse bojenja, postojanost na svjetlost i postojanost na pranje, što može zadovoljiti potrebe bojanja različitih vlakana i tkanina. Na primjer, u sintezi crvenih azo boja, diazonijeva sol 4-bromo-2-kloranilina može se spojiti s - naftolom da bi se dobila svijetlo crvena boja. Ova boja može postići dobre učinke bojenja na vlaknima kao što su pamuk, lan, svila i vuna. U industriji kože također se široko koristi kao međuproizvod za bojenje. Posebnim kemijskim reakcijama 4-brom-2-kloranilin može se pretvoriti u boje prikladne za bojanje kože. Ove boje imaju dobru propusnost i postojanost, što može učiniti kožu jednoličnom i svijetlom bojom. U industriji papira, 4-brom-2-kloranilin se može pretvoriti u boje prikladne za bojanje papira kroz specifične kemijske reakcije. Ove boje imaju dobre performanse bojenja i postojanost na svjetlost, što može učiniti da papir ima svijetle i dugotrajne boje.

Potencijalna uloga u formulacijama pesticida

 

U formulacijama pesticida, adjuvansi su neizostavne komponente. Oni mogu pomoći da se molekule pesticida bolje rasprše, suspendiraju ili otope u otapalima, čime se poboljšava učinkovitost upotrebe pesticida. 4-Bromo-2-kloranilin može imati određena posebna fizikalna ili kemijska svojstva koja ga čine kandidatom za pomoćna sredstva u formulacijama pesticida. Uvođenjem posebnih kemijskih komponenti kao što je 4-brom-2-kloranilin mogu se poboljšati određena svojstva pesticida. Na primjer, stabilnost, propusnost i prianjanje pesticida mogu se poboljšati, čime se povećava njihova učinkovitost kontrole. Ova poboljšanja performansi su od velike važnosti za povećanje učinkovitosti upotrebe pesticida. Uz kontinuirani razvoj tehnologije pesticida, istraživanje i razvoj novih formulacija pesticida postalo je važan smjer. Uvođenje novih kemijskih komponenti kao što je 4-brom-2-kloranilin daje nove ideje i mogućnosti za razvoj novih formulacija pesticida.

Primjena u području pesticida

 

Može sudjelovati u sintezi herbicida. Na primjer, u putevima sinteze određenih herbicida uvode se važni međuprodukti kako bi se daljnjim kemijskim reakcijama dobile ciljne molekule s herbicidnim djelovanjem. Ovi herbicidi igraju važnu ulogu u poljoprivrednoj proizvodnji, pomažu u kontroli rasta korova i poboljšavaju prinos i kvalitetu usjeva. Osim herbicida, 4-brom-2-kloranilin može sudjelovati i u sintezi insekticida. Uvođenjem različitih funkcionalnih skupina ili strukturnim modifikacijama mogu se sintetizirati molekule pesticida s insekticidnim djelovanjem. Ovi insekticidi igraju važnu ulogu u kontroli štetnika na usjevima, pomažući u smanjenju njihove štete na usjevima. U procesu dizajniranja molekula pesticida, halogeni supstituenti4-brom-2-kloranilinpružaju obilne mogućnosti strukturne modifikacije. Putem strategija kao što su reakcije supstitucije halogena, nove funkcionalne skupine mogu se uvesti u molekule pesticida ili se može promijeniti elektronička distribucija molekula, čime se stvaraju molekule pesticida s većom biološkom aktivnošću i selektivnošću.

Pozadina slučaja
Tijekom proizvodnje 4-bromo-2-kloranilina u kemijskom poduzeću, neki su proizvodi iscurili u obližnje rijeke zbog starenja opreme, nepravilnog rada i drugih razloga. Iscurjeli 4-brom-2-kloranilin ozbiljno je utjecao na kvalitetu riječne vode, dovodeći do smrti vodenih organizama i štete ekosustavima.

Analiza slučaja

Analitičari slučaja

Matični spoj od4-brom-2-kloranilinje anilin, koji se može pratiti do ranog 19. stoljeća. Godine 1826. njemački kemičar Otto Unverdorben razgradio je indigo zagrijavanjem da bi dobio alkalnu tvar koju je nazvao "Krystalin". Ovo je prvo odvajanje anilina, ali njegova struktura tada još nije bila utvrđena. Godine 1834. Friedlieb Runge odvojio je anilin od katrana ugljena i nazvao ga "Kyanol" jer proizvodi plavu tvar nakon oksidacije. Godine 1840. ruski kemičar Carl Julius Fritzsche * * ponovno je dobio spoj alkalnom obradom indiga i službeno ga nazvao "Anilin", izvedeno iz portugalske riječi "anil" (indigo). Godine 1841. Nikolay Zinin otkrio je da se redukcijom nitrobenzena može proizvesti anilin (Zininova reakcija), što je postalo osnova za industrijsku proizvodnju anilina. Kemijsku strukturu anilina konačno je odredio August Wilhelm von Hofmann 1856., postavljajući temelje za kasniju sintezu derivata anilina. Sredinom-19. stoljeća, s razvojem organske kemije, kemičari su počeli proučavati kako uvesti halogene (klor, brom, itd.) na benzenske prstenove. Reakcija halogeniranja anilina postala je žarište istraživanja jer halogenirani anilin može poslužiti kao važan međuprodukt za boje, lijekove i pesticide. Godine 1856. Hoffman je sustavno proučavao reakciju kloriranja anilina i otkrio da različiti reakcijski uvjeti mogu proizvesti mono -, di-, pa čak i multi klor supstituirane proizvode. U 1860-ima, Heinrich Caro (jedan od osnivača BASF-a) proučavao je reakciju bromiranja anilina i razvio kontroliranu metodu bromiranja. Njegova sinteza zahtijeva preciznu kontrolu položaja halogene supstitucije (parabrom+orto klor), koja ovisi o lokalizacijskom učinku reakcije aromatske elektrofilne supstitucije. 1870-ih njemački kemičari Wilhelm Körner i Victor Meyer sustavno su proučavali učinak supstituenata na reaktivnost benzenskih prstenova, dajući teoretsku potporu selektivnoj halogenaciji. Slične strukture halogeniranog anilina spominju se u njemačkoj literaturi o industriji boja krajem 19. stoljeća. Postoje dva glavna puta za njegovu sintezu:

• Bromiranje 2-kloranilina: Zbog orto položaja klora, on uglavnom ulazi u para položaj tijekom bromiranja da bi se dobio 4-brom-2-kloranilin.
• Kloriranje 4-bromoanilina: Brom je slaba pasivirajuća skupina, a kloriranje se može dogoditi u orto ili para položaju, ali s niskom selektivnošću.

Njemačke kemijske tvrtke kao što su Bayer, BASF i Hirst prijavile su više patenata povezanih s halogeniranim anilinom između 1880. i 1900., koji mogu uključivati ​​metodu sinteze 4-bromo-2-kloranilina. Ove studije uglavnom služe industriji azo boja, jer halogenirani anilin može dati bogatije boje i veću stabilnost. Početkom 20. stoljeća, razvojem rendgenske kristalografije i spektroskopije, točno je određena struktura 4-brom-2-kloranilina. U 1930-ima, infracrvena spektroskopija (IR) i ultraljubičasta spektroskopija (UV) korištene su za analizu njegovih funkcionalnih skupina i konjugiranih sustava. Kao intermedijer azo boja u industrijskim primjenama, daje narančasto crveni ton boje. Koristi se za sintezu antibakterijskih lijekova koji sadrže halogene (kao što su sulfonamidi). Neki sintetski materijali koji sadrže halogenirane anilinske insekticide. Tijekom Drugog svjetskog rata, kemijske tvrtke u Njemačkoj i Sjedinjenim Državama optimizirale su proizvodni proces halogeniranog anilina, smanjujući troškove i povećavajući proizvodnju. U drugoj polovici 20. stoljeća metoda sinteze 4-brom-2-kloranilina je značajno unaprijeđena:

• Bromiranje N-bromosukcinimida (NBS) (1950-ih): poboljšava selektivnost i smanjuje -nusprodukte.
• Tehnologija faznog prijenosa katalize (PTC) (1970-ih): omogućuje učinkovitu reakciju u vodeno-organskom dvo-faznom sustavu.
• Reakcije spajanja katalizirane metalima (1980-2000): kao što je Buchwald Hartwig reakcija, koja se koristi za konstruiranje heterocikličkih derivata koji sadrže dušik.

U međuvremenu, široka upotreba tehnologije tekućinske kromatografije visoke učinkovitosti (HPLC) i nuklearne magnetske rezonancije (NMR) učinila je pročišćavanje i karakterizaciju 4-brom-2-kloranilina preciznijim.

Popularni tagovi: 4-brom-2-kloroanilin cas 38762-41-3, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju