4- metoksitriphenilchlorometanje organski spoj s cas 14470-28-1 i molekularnoj formuli c14h11clo. Obično se pojavljuje kao čvrsta bijela do svijetlo žuta. Može biti topiva u organskim otapalima kao što su alkoholi, eteri, esteri itd., Ali ne u vodi. To je zbog prisutnosti atoma nepolarnog klora i metoksi skupina u njegovoj molekularnoj strukturi, što rezultira slabijim interakcijama s molekulama vode. Gustoća ovog spoja obično je veća od vrijednosti vode, a specifična vrijednost može se razlikovati zbog čistoće i temperature. Slično tome, njegov indeks loma može varirati zbog faktora poput temperature i čistoće, ali je obično veći od 1,5. To ukazuje da spoj ima visoku optičku čistoću. Pokazujući očite infracrvene spektralne karakteristike. Ovaj spoj ima snažnu sposobnost apsorpcije infracrvenog svjetla unutar određenog raspona valne duljine. Ima širok raspon primjena u području medicine. Može poslužiti kao važan intermedijar u sintezi drugih lijekova i sudjelovati u konstrukciji molekula lijekova. Na primjer, može se koristiti za sintetiziranje spojeva sa specifičnim biološkim aktivnostima, koje mogu imati analgetske, protuupalne, protutumorske i druge učinke. Pored toga, može se koristiti i kao nosač lijekova za poboljšanje topljivosti i bioraspoloživosti lijekova, povećavajući na taj način učinkovitost lijekova.
|
|
|
|
C.F |
C20h17clo |
|
E.M |
308 |
|
M.W |
309 |
|
m/z |
308 (100.0%), 310 (32.0%), 309 (21.6%), 311 (6.9%), 310 (2.2%) |
|
E.A |
C, 77,79; H, 5,55; CL, 11.48; O, 5.18 |
Bioaktivnost
Prvo
MMT-CL je prepoznat po svojoj ulozi reagensa zaštitne skupine u biokemijskim studijama. Konkretno, koristi se za selektivnu zaštitu primarnih hidroksilnih skupina. Ova je funkcionalnost presudna u sintezi složenih molekula u kojima se specifične hidroksilne skupine moraju privremeno zaštititi kako bi se spriječile neželjene reakcije tijekom sintetičkih procesa.
Drugo
MMT-CL pokazuje određena farmakološka svojstva koja ga čine potencijalnim kandidatom za daljnji razvoj lijekova. Iako su detaljne farmakološke studije još uvijek u tijeku, preliminarna istraživanja sugeriraju da mogu komunicirati s biološkim sustavima na načine koji bi mogli dovesti do terapijskih primjena. Međutim, važno je napomenuti da su potrebna daljnja istraživanja i klinička ispitivanja kako bi se u potpunosti razumjeli i iskoristili svoj farmakološki potencijal.
Štoviše
Stabilnost MMT-CL-a i karakteristike topljivosti doprinose njenoj bioaktivnosti. Općenito je stabilan u standardnim laboratorijskim uvjetima i topljiv u određenim organskim otapalima, koja su povoljna svojstva za spojeve namijenjene biološkoj primjeni.
Ukratko,4- metoksitriphenilchlorometan, ili MMT-CL, pokazuje značajnu bioaktivnost kroz svoju upotrebu kao zaštitni reagens i potencijalna farmakološka svojstva. Kako istraživanje napreduje, možemo otkriti dodatne biološke aktivnosti i terapijske primjene ovog svestranog spoja. Međutim, ključno je provoditi stroge znanstvene studije kako bi u potpunosti razumjeli njegove mehanizme djelovanja i sigurnosnih profila prije nego što ga razmotrimo za kliničku upotrebu.
Analitička kemija
U analitičkoj kemiji može se koristiti kao analitički reagens ili standardna tvar za kvalitativnu i kvantitativnu analizu drugih spojeva. Na primjer, može se koristiti kao stacionarni ili mobilni fazni aditiv u kromatografskoj analizi za poboljšanje učinkovitosti razdvajanja i osjetljivosti na otkrivanje. Pored toga, može se koristiti i kao molekula sonde u spektralnoj analizi za proučavanje spektralnih svojstava i molekularne strukture drugih spojeva.
Primjene u kromatografskoj analizi
- Aditiv stacionarne faze: u tekućoj ili plinskoj kromatografiji, 4- Metoksitrifenilmetan se može koristiti kao dio stacionarne faze za interakciju sa spojevima koji će se razdvojiti svojim specifičnim kemijskim svojstvima, poboljšavajući na taj način učinkovitost razdvajanja. Ova se interakcija može temeljiti na čimbenicima kao što su polaritet, hidrofobnost, stvaranje vodikove veze, itd.
- Aditiv za mobilnu fazu: Slično tome, može se koristiti i kao aditiv za mobilnu fazu kako bi utjecao na vrijeme zadržavanja i stupanj razdvajanja spojeva koji će se razdvojiti na kromatografskom stupcu. Podešavanjem koncentracije 4- metoksitrifenilmetana u mobilnoj fazi, uvjeti odvajanja mogu se optimizirati kako bi se postigli bolji rezultati odvajanja.
Primjene u spektroskopskoj analizi
- Molekula sonde: U spektralnoj analizi, 4- Metoksitrifenilmetan se može koristiti kao molekula sonde za proučavanje spektralnih svojstava i molekularne strukture drugih spojeva. Formiranjem složenog ili interakcije sa spojem koji se proučava, mogu se primijetiti promjene u spektralnim karakteristikama, zaključujući tako strukturne informacije ili svojstva spoja koji će se proučavati.
- Standardni materijal: Osim toga, može se koristiti i kao standardni materijal za kalibraciju instrumenata ili uspostavljanje analitičkih metoda. Uspoređujući s 4- metoksitrifenilmetanskom otopinom poznate koncentracije, može se točno odrediti koncentracija ili sadržaj uzorka koji se testira.
 |
 |
Sintetizirajte entekavir kao posredni
Entecavir pripada klasi deoksiguanozin nukleozidnih analoga. Izvršava svoju antivirusnu aktivnost inhibirajući HBV DNA polimerazu, blokirajući produženje temeljnog premaza i produženje lanca. Ovaj mehanizam djelovanja čini ga vrlo učinkovitim u suzbijanju replikacije HBV -a. Značajno je da je Entecavir pokazao superiornost nad lamivudinom, drugom antivirusnom agensom, učinkovitim protiv HBV sojeva otpornih na lamivudin i pokazujući 30 puta veću potenciju.
Aktivni oblik entekavira, njegov derivat trifosfata, ima dugi unutarćelijski poluživot od 15 sati. Natječući se s prirodnim supstratom deoksiguanozin trifosfat za HBV polimerazu, entekavir inhibira sve tri aktivnosti virusne polimeraze: inicijaciju HBV polimeraze, stvaranje negativnog niza pregenomske mRNA reverznom transkripcijom, i sinteze pozitivnih dna DND.
Kliničke studije faze II/III pokazale su da svakodnevna oralna primjena {{0}}. 5mg kod odraslih može učinkovito inhibirati replikaciju HBV DNA, s boljim terapijskim učincima od lamivudina; Kliničke studije faze III pokazale su da povećanje doze na 1 mg dnevno može učinkovito inhibirati replikaciju HBV DNK kod osoba s YMDD mutacijama. Učestalost rezistencije na lijekove kod pacijenata koji su prvi put nakon 1 godine liječenja iznosi 0, ali učestalost otpornosti na lijekove u bolesnika koji su već razvili mutacije YMDD-a nakon 1 godine liječenja iznosi 5,8%. SFDA u Kini također je odobrena za liječenje bolesnika s kroničnim hepatitisom B.4- metoksitriphenilchlorometanjedan je od intermedijara u sintezi entekavira.
Međutim, kao i svaki lijek, entekavir može uzrokovati neke nuspojave. Uobičajene nuspojave uključuju glavobolju, vrtoglavicu, umor, mučninu i nelagodu u trbuhu. Ovi simptomi su obično blagi do umjereni i mogu se s vremenom smanjivati. Teže nuspojave, poput mliječne acidoze i bubrežne disfunkcije, rijetke su, ali zahtijevaju praćenje, posebno u bolesnika s uznapredovalom bolešću jetre.
Ukratko, Entecavir je selektivni i učinkovit HBV inhibitor s dobro utvrđenim sigurnosnim profilom i niskom brzinom otpora. To ostaje opcija prve linije za kronični hepatitis B, što je značajno pridonijelo upravljanju i poboljšanju zdravlja jetre pacijenata.
4- metoksitriphenilchlorometanje specifični organski spoj koji karakterizira njegova jedinstvena kemijska struktura i svojstva. Ova molekula pripada klasi aril klorida, koja sadrži jezgru kloriranog metana supstituiranu s tri fenilne skupine i jednom fenilnom skupinom supstituiranog metoksi. Konkretno, jedan od fenilnih prstenova u ovom tetra-supstituiranom derivatu metana nosi metoksi (-oCH₃) supstituent u položaju 4-, razlikujući ga od ostalih trifenilklorometanskih derivata.
Naziv spoja nagovještava njegovu molekularnu formulu, c₂₅h₂₀clo i njegovu strukturnu složenost. Prisutnost metoksi skupine utječe na njegovu reaktivnost i fizikalna svojstva, poput topljivosti i polariteta, u usporedbi s nesupstituiranim trifenilklorometanom. Klorometil (-CH₂CL) dio nudi svestrano reaktivno mjesto, što ga čini potencijalnim posrednikom u organskoj sintezi za pripremu različitih funkcionaliziranih aromatskih spojeva supstitucijom, eliminacijom ili dodavanjem reakcija.
Zbog svoje aromatične prirode i halogene supstitucije, ovaj spoj može pokazati specifične interakcije s metalima, lewis kiselinama i bazama. Mogla je pronaći primjene u znanosti o materijalima, gdje njegova aromatična kralježnica može stabilizirati komplekse prijenosa naboja ili u ljekovitoj kemiji, koristeći svoju sposobnost da prođe specifične transformacije kako bi se dobili biološki aktivne molekule. Međutim, njegove specifične uporabe i praktične primjene uglavnom su određene sintetičkim putovima i transformacijama koje prolazi, ističući važnost daljnjih istraživanja njegove reaktivnosti i svojstava.
Ukratko,4- metoksitriphenilchlorometanJedinstveni je aril klorid s metoksi-supstituiranim fenilnim prstenom, koji nudi niz sintetskih mogućnosti zbog svoje reaktivne klorometilne skupine. Njegove potencijalne primjene obuhvaćaju različita područja, od organske sinteze do znanosti o materijalima, čekajući daljnje istraživanje i razvoj.
Popularni tagovi: 4- MetoxytripheNylchlorometane cas 14470-28-1, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, skupna, za prodaju