Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača klorocikloheksana cas 542-18-7 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog klorocikloheksana cas 542-18-7 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Klorcikloheksan(ciklokloroheksan) je sintetski organski spoj, CAS 542-18-7, molekulske formule C6H11Cl, koji sadrži atom klora i cikličku šesteročlanu molekularnu strukturu ugljika. Bezbojna prozirna tekućina, bez mirisa, hlapljiva, lako zapaljiva i jako nadražuje oči i kožu. Ima posebna fizikalna i kemijska svojstva i naširoko se koristi u kemijskoj industriji. Kao važan intermedijer u organskoj sintezi i katalitičkim reakcijama, široko se koristi u organskoj kemiji, kemijskoj industriji, medicini i poljoprivrednoj proizvodnji. Na primjer, može se koristiti za sintezu organskih spojeva kao što su esteri, masne kiseline, aldehidi, ketoni, ugljikovodici itd.
Struktura se sastoji od 6 atoma ugljika, 11 atoma vodika i 1 atoma klora. Atomi ugljika međusobno su povezani jednostrukim vezama tvoreći kružnu strukturu. Atom klora zamjenjuje jedan od atoma vodika na prstenu. Ova strukturna karakteristika daje mu stabilnu kružnu strukturu i specifične supstituente. U molekuli postoji kružna struktura, poznata kao benzenski prsten. Benzenov prsten je šesteročlani prsten sastavljen od šest ugljikovih atoma, od kojih je svaki povezan jednostrukom vezom. Oblik i veličina prstena održavaju fiksnu karakteristiku, što benzenskom prstenu daje jedinstvenu stabilnost. Ova stabilnost je rezultat optimizacije prostornog rasporeda i distribucije elektrona do koje dolazi kružnom strukturom. Atomi klora su važan supstituent proizvoda. Atom klora zamjenjuje atom vodika u benzenskom prstenu, tvoreći kloridni spoj. Položaj ovog atoma klora na benzenskom prstenu čini ga učinkovitim elektrofilnim supstituentom. To daje proizvodu specifičnu reaktivnost i aktivnost u kemijskim reakcijama.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C6H11Cl |
|
Točna misa |
118 |
|
Molekularna težina |
119 |
|
m/z |
118 (100.0%), 120 (32.0%), 119 (6.5%), 121 (2.1%) |
|
Elementarna analiza |
C, 60,76; H, 9,35; Cl, 29,89 |
Farmaceutski međuproizvodi
U procesu farmaceutske sinteze,klorocikloheksanmogu se koristiti za proizvodnju lijekova sa specifičnim terapijskim učincima. Na primjer, može se pretvoriti u spojeve koji pokazuju anti-epileptička i anti-spazmodička svojstva, koja su neophodna za liječenje neuroloških poremećaja, kao što je triheksifenidil hidroklorid. Ova svojstva čine ga ključnom sirovinom u razvoju određenih lijekova.
Triheksifenidil hidroklorid često je propisivan lijek koji se koristi za liječenje stanja poput Parkinsonove bolesti, distonije i drugih poremećaja kretanja. Djeluje tako da blokira djelovanje acetilkolina, neurotransmitera uključenog u kontrakciju mišića, čime se smanjuju grčevi mišića i poboljšava motorička kontrola.
Međuprodukti pesticida
Također je intermedijer u proizvodnji određenih pesticida, poput tricikloheksilkositra.
Tricikloheksilkositar, poznat i kao tri(cikloheksil)kositar ili TCHT, je organokositreni spoj sa širokim rasponom primjene, posebno u poljoprivrednom sektoru. Prvenstveno se koristi kao pesticid, pokazujući i insekticidna i akaricidna svojstva. To ga čini učinkovitim protiv raznih štetnika, uključujući kukce i grinje, koji mogu oštetiti usjeve i smanjiti prinos.
Sredstvo protiv zagorijevanja gume
Prevencija preuranjene vulkanizacije: Tijekom obrade gume, preuranjena vulkanizacija može dovesti do nepoželjnih svojstava u konačnom proizvodu, kao što su smanjena fleksibilnost, povećana lomljivost i niža ukupna kvaliteta. Djeluje kao učinkovito sredstvo protiv opekotina inhibirajući proces vulkanizacije u neprikladnim vremenima, čime se osigurava da do vulkanizacije dođe samo tijekom predviđene faze proizvodnje.
Poboljšana stabilnost obrade: Upotreba pomaže stabilizirati gumenu smjesu tijekom obrade, omogućujući dosljednije i predvidljivije rezultate proizvodnje. Ova stabilnost je ključna za postizanje željenih fizikalnih i kemijskih svojstava konačnog gumenog proizvoda.
Poboljšana izdržljivost i izvedba: Sprječavanjem preuranjene vulkanizacije, doprinosi ukupnoj izdržljivosti i učinku gumenog proizvoda. Konačni proizvod će vjerojatno pokazati bolju otpornost na habanje, kao i poboljšanu otpornost na čimbenike okoliša kao što su toplina i kemikalije.
Polje polimera
U polimerizaciji lateksa služi kao stabilizator i predpolimer. Ima ključnu ulogu u kontroli veličine i oblika polimernih čestica, osiguravajući njihovu ujednačenost i konzistentnost. Ova ujednačenost je neophodna za postizanje željenih fizikalnih i kemijskih svojstava konačnog polimernog proizvoda. Dodatno, povećava stabilnost emulzija, sprječavajući njihovo odvajanje ili raspadanje tijekom obrade.
Osim upotrebe u polimerizaciji lateksa, također može reagirati s drugim monomerima za sintetiziranje polimernih materijala s iznimnim svojstvima. Kroz pažljivo kontrolirane reakcije, može se ugraditi u polimerne lance, mijenjajući njihovu strukturu i dajući nove i poboljšane karakteristike. Ta svojstva mogu uključivati povećanu izdržljivost, fleksibilnost, kemijsku otpornost i još mnogo toga.
Trenutno postoje tri glavne metode za pripremuklorocikloheksan: cikloheksan klorid, cikloheksen klorid kataliziran natrijevim hidroksidom i benzilcikloheksan kloridom.
Cikloheksan klorid
To je tradicionalna metoda za pripremu proizvoda.
C6H12+ Cl2 → C6H11Cl + HCl
Uvjeti reakcije ove metode su relativno blagi, obično reagiraju na 100 stupnjeva C, a vrijeme reakcije je kraće. Međutim, reakcijska smjesa će sadržavati veliku količinu klorida koji nije lako odvojiti, te je potrebno dobiti čisti produkt kroz komplicirane korake odvajanja.
Natrijev hidroksid katalizira kloriranje cikloheksena
Kloriranje cikloheksena katalizirano natrijevim hidroksidom je nova metoda za pripremu proizvoda.
C6H10+ Cl2 → C6H11Cl
Metoda ima blage reakcijske uvjete, visoku čistoću proizvoda i jednostavno odvajanje i pročišćavanje reakcijskog produkta. Međutim, potrebno je dodati katalizator u reakciji ove metode, a katalizator može utjecati na čistoću i prinos produkta.
Benzilcikloheksan klorid
Benzilcikloheksan klorid je relativno nova metoda sinteze proizvoda.
C6H11-C6H5Cl + AlCl3 → C6H11Cl + C6H5AlCl2
Ova metoda ima prednosti visokog prinosa reakcije, kratkog vremena reakcije i visoke čistoće produkta reakcije, ali treba koristiti otrovni benzil klorid, uvjeti reakcije su relativno oštri i potreban je kompliciran tretman odvajanja.
povijest otkrića
Povijest otkrića seže u rano 19. stoljeće. U tom su razdoblju organski kemičari počeli proučavati prirodne spojeve i otkrili mnoge nove organske spojeve. Jedno takvo područje istraživanja su ciklički spojevi.
Najranije istraživanje cikličkih spojeva datira iz 1825. godine, kada je francuski kemičar Jean-Baptiste Dumas otkrio ciklički spoj dok je proučavao prirodnu tvar muškatni oraščić. U to vrijeme, međutim, nitko nije znao njegovu strukturu ili kemiju. Kasnije, 1865. godine, dok su proučavali kolesterol i druge organske spojeve, francuski kemičar Henri Etienne Sainte-Claire Deville i Paul Villiers otkrili su cikloheksan. Iako su struktura i kemija cikloheksana tek trebale biti utvrđene, njihov je rad dao osnovu za kasnija istraživanja.
Istraživanja na njemu sežu do kraja 19. i početka 20. stoljeća. U tom su razdoblju organski kemičari počeli istraživati načine uvođenja atoma klora u cikličke spojeve. Jedna metoda je katalitičko kloriranje cikloheksila s kositrenim kloridom (SnCl2) ili bakrenim kloridom (CuCl). Kemičari su zatim istražili reakciju klorirane cikloheksilne skupine i otkrili da ona može reagirati s drugim organskim spojevima kao što su alkoholi, derivati etera i estera. Ove reakcije daju proizvodu širok raspon primjena kao kemijski intermedijeri.
Iako istraživanja naklorocikloheksanzapočela još u kasnom 19. i ranom 20. stoljeću, njegova je struktura i dalje kontroverzna. Tek je sredinom 20. stoljeća njegova točna struktura određena spektroskopskim tehnikama kao što su nuklearna magnetska rezonancija (NMR) i spektrometrija mase (MS).
Ostala svojstva
Klorcikloheksan, bezbojna do svijetložuta tekućina s karakterističnim mirisom, pokazuje izvanrednu stabilnost u tipičnim uvjetima okoline. Njegove karakteristike topljivosti su takve da se samo malo miješa s vodom, ali se lako otapa u organskim otapalima, uključujući eter, alkohol i benzen. Ovaj kemijski spoj postoji u više izomernih oblika, od kojih se svaki razlikuje po specifičnom položaju atoma klora vezanog za cikloheksanski prsten. Ovi izomeri pokazuju varijacije u svojim fizičkim svojstvima, kao što su talište, vrelište i gustoća, kao i u njihovoj kemijskoj reaktivnosti. Različiti položaji atoma klora utječu na lakoću s kojom se mogu dogoditi druge kemijske reakcije, čineći neke izomere prikladnijima za određene sintetske putove od drugih. Razumijevanje ovih izomer-specifičnih razlika ključno je za iskorištavanje potencijala u sintezi raznih kemikalija za industrijske primjene.
Često postavljana pitanja
Što je klorocikloheksan?
+
-
Klorcikloheksan, s CAS brojem 542-18-7, jeorganski spoj karakteriziran cikloheksanskim prstenom sa supstituentom atoma klora. To je bezbojna do blijedožuta tekućina na sobnoj temperaturi, izrazito slatkog mirisa.
Koji je uobičajeni naziv za cikloheksanon?
+
-
Cikloheksanon (također poznat kaooksocikloheksan, pimelični keton, ketoheksametilen, cikloheksil keton ili ketocikloheksan) je ciklička molekula sa šest-ugljika s ketonskom funkcionalnom skupinom. To je bezbojna, uljasta tekućina s mirisom-na aceton.
Kako razlikovati klorobenzen i klorocikloheksan?
+
-
Klorobenzen je aromatski organski spoj kemijske formule C6H5Cl, dok je klorcikloheksan organski spoj koji ima kemijsku formulu C6H11Cl. Ključna razlika između klorobenzena i klorocikloheksana je tau njihovoj kemijskoj strukturi.
Koje su opasnosti cikloheksil klorida?
+
-
Cikloheksil triklorosilan je NAGRIZAJUĆA KEMIKALIJA i kontakt može uzrokovatijaka iritacija kože i očiju te opekline koje dovode do trajnog oštećenja oka.
Koja je upotreba cikloheksanona?
+
-
Koristi se cikloheksanonkao otapalo u insekticidima, lazurama za drvo, sredstvima za uklanjanje boja i lakova, sredstvima za uklanjanje mrlja, celulozima te prirodnim i sintetičkim smolama i lakovima.
Je li cikloheksanon siguran?
+
-
Cikloheksanonmože oštetiti jetru i bubrege. OSHA: Zakonska granica dopuštene izloženosti u zraku (PEL) je 50 ppm u prosjeku tijekom 8-satne radne smjene. NIOSH: Preporučena granica izloženosti u zraku (REL) je 25 ppm u prosjeku tijekom 10-satne radne smjene.
Za što se koristi cikloheksanon u pesticidima?
+
-
Cikloheksanon je glavni prekursor za proizvodnju najlona i također jekoristi se kao otapalo pesticida. U ovoj studiji, cikloheksanon je procijenjen kao fumigant protiv odraslih jedinki rižinog žiška, odraslih jedinki kukaca, ličinki i odraslih jedinki zapadnog cvjetnog tripsa, odraslih jedinki pjegavih drozofila i podzemnih termita radnika.
Kako je još poznat i metilcikloheksan?
+
-
Metilcikloheksan je definiran kao alifatski ugljikovodik s molekulskom formulom C7H14, karakteriziran bezbojnim tekućim stanjem i vrelištem od 100,0 stupnjeva. Općenito je poznat kaocikloheksilmetani ima različite zdravstvene i sigurnosne klasifikacije koje ukazuju na njegovu zapaljivost i potencijalnu opasnost po zdravlje.
Zašto je klorocikloheksan polarniji od klorobenzena?
+
-
Kao rezultatsp 2 hibrid C - Cl veze u klorbenzenu ima manju tendenciju otpuštanja elektrona Cl nego sp 3 hibridni ugljik cikloheksil klorida. Kao rezultat toga, C - Cl veza u klorbenzenu je manje polarna nego u cikloheksil kloridu. Stoga je klorbenzen manje polaran od cikloheksil klorida.
Jesu li benzen i klorobenzen isti?
+
-
Klorobenzen se definira kao industrijski sintetiziran spoj dobiven iz benzena kloriranjem, obično se koristi kao otapalo i u proizvodnji herbicida i drugih kemijskih proizvoda.
Popularni tagovi: klorocikloheksan cas 542-18-7, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, na prodaju