Metil piruvatje metilni derivat piruvne kiseline, s kemijskom formulom C₄H₆O₃. Na sobnoj temperaturi to je bezbojna do blijedo žuta tekućina i ima karakteristični isparljivi miris estera. Kao važan organski intermedijar, ima opsežnu primjenu u biokemiji, medicini i znanosti o materijalima.
U metaboličkim istraživanjima metilmalonska kiselina može poslužiti kao supstrat za metabolizam stanične energije. Obilazi transporter piruvata i izravno ulazi u mitohondrije kako bi sudjelovao u ciklusu trikarboksilne kiseline (TCA ciklus). Stoga se koristi za poboljšanje opskrbe staničnom energijom u uvjetima hipoksije ili metaboličkih poremećaja. Uz to, pokazuje protuupalni, antioksidacijski i neuroprotektivni potencijal u medicinskom polju i može se koristiti u istraživanju liječenja ozljede ishemije-reperfuzije ili neurodegenerativnih bolesti.
U industrijskim primjenama, metil ketal se može koristiti kao intermedijar organske sinteze, sudjelujući u reakcijama poput razmjene estera i kondenzacije, a koristi se za sintezu lijekova, mirisa i polimernih materijala. Zbog svoje visoke reaktivnosti, treba ga pohraniti u uvjetima niske temperature i svjetlosti kako bi se spriječilo raspadanje. Trenutno su njegove biomedicinske primjene još uvijek u eksperimentalnoj fazi, ali zbog svog jedinstvenog metaboličkog regulatornog učinka ima značajnu znanstvenu vrijednost.
|
C.F |
C4H6O3 |
|
E.M |
102 |
|
M.W |
102 |
|
m/z |
102 (100.0%), 103 (4.3%) |
|
E.A |
C, 47.06; H, 5.92; O, 47.01 |
|
|
|
Struktura metil piruvata sadrži funkcionalne skupine poput karbonila, metilnih i metilnih skupina, koje imaju određeni utjecaj na njegova fizička i kemijska svojstva. Među njima, prisutnost karbonilnih skupina daje im određeni polaritet i može proći dodavanje reakcija s nukleofilnim reagensima; Prisutnost metilnih skupina čini ih stabilnim i manje sklonim reakcijama oksidacije; Grupa metil estera daje mu određeni stupanj topljivosti u vodi i topljivosti masti.
Postoje dvije glavne metode za proizvodnjumetil piruvatU Kini:
Metoda oksidacije metil estera mliječne kiseline
Metoda oksidacije metil laktata u svjetlosnom uvjetima, metil laktat je oksidiran tekućim bromom i H2O2 kao katalizatorima za dobivanje reakcijskih produkata; Tada se reakcijski proizvod podešava na neutralan, ekstrahiran diklorometanom i osušen s CaCL2; Konačno, dobivena je vakuum destilacijom s prinosom od 48%. Metoda oksidacije metil estera mliječne kiseline, kao učinkovita metoda za pripremu metil piruvata, uključuje oksidiranje hidroksilnog dijela metil estera mliječne kiseline i uvođenje karboksilnih skupina za dobivanje ciljanog proizvoda.
Mehanizam reakcije slobodnih radikala:
U laganim uvjetima, molekule vodikovog peroksida apsorbiraju svjetlosnu energiju i razgrađuju se u dva hidroksilna radikala (· OH). Ovi slobodni radikali vrlo su aktivni i mogu napasti atome ugljika u blizini hidroksilnih ili metilnih skupina u molekulama metil laktata, tvoreći nove intermedijare slobodnih radikala. Nakon toga, ovi intermedijari dodatno reagiraju s tekućim bromom ili vodikovim peroksidom, podvrgavajući se nizu procesa prijenosa i pretvorbe slobodnih radikala, u konačnici stvarajući metil piruvat.
Postupak rada:
1. Priprema sirovina:
Prvo
Metil laktat visoke čistoće mora se pripremiti kao početni materijal.
U međuvremenu
Precizno izračunajte i pripremite odgovarajuću količinu tekućeg broma i vodikovog peroksida kao oksidansa u skladu s reakcijskim zahtjevima.
Uz to
Potrebno je pripremiti pomoćne materijale poput alkalnih otopina (poput natrijevog hidroksida), ekstraktanata (poput diklorometana) i eucikata (poput bezvodnog kalcijevog klorida) za podešavanje vrijednosti pH.
2. Reakcijska operacija:
Miješanje i osvjetljenje:
Pomiješajte metil laktat, tekući brom i vodikov peroksid u određenom udjelu u reakcijskoj posudi kako biste osigurali jednolično miješanje. Nakon toga, reakcijsku posudu stavite u izvor kontroliranog svjetla za zračenje. Odabir uvjeta osvjetljenja mora se optimizirati na temelju eksperimentalnih rezultata kako bi se uravnotežila brzina reakcije i prinos proizvoda.
Nadgledanje reakcije:
Tijekom reakcijskog postupka potrebno je pomno pratiti parametre poput reakcijske temperature, tlaka i brzine miješanja. Istodobno se mogu provesti redovito uzorkovanje i analiza promjena sastava reakcijske otopine kako bi se razumio reakcijski proces i stvaranje proizvoda.
Prekid reakcije:
Kada reakcija dosegne unaprijed određenu razinu (poput potvrđivanja maksimalne količine proizvoda generiranog analizom uzorkovanja), svjetlo treba zaustaviti pravovremeno i reakciju treba prekinuti. U ovom se trenutku može dodati odgovarajuća količina alkalne otopine kako bi se neutralizirale preostale kisele tvari.
2. Metoda kondenzacije piruvinske kiseline i metanola
Pomiješajte određenu količinu piruvinske kiseline i metanola, dodajte benzen i p-metilbenzensulfonsku kiselinu, zagrijte ih do refluksa i na kraju dobijete proizvod vakuumskom destilacijom s prinosom od 65%.
Princip reakcije Sintetiziran je korištenjem piruvinske kiseline i metanola kao sirovina, ugljičnog tetraklorida kao sredstvo za nošenje vode, a hidratizirani željezni sulfat kao dehidrirajuće sredstvo za esterifikaciju. Jednadžba reakcije je:
U bočici dodajte 100 g (1,14mol) piruvinske kiseline, 92 g (2,85Mol) metanola i 50 g (0,325Mol) ugljičnog tetraklorida, miješajte i miješajte ravnomjerno; Dodajte 15 g hidriranog željeznog sulfata, miješajte smjesu zajedno 15min, polako zagrijte uljnom kupeljom dok se reflukse, kontrolira temperaturu da reagira na 70 ~ 72c, a refluktirana tekućina teče u separator vode kako bi polako odvojila vodu u separatoru vode. Zaustavite reakciju zagrijavanja kada je otpadni otpad spor, a odvojena voda doseže oko 20 g.
Reakcijska jedinica mijenja se u atmosfersku destilacijsku jedinicu. Prvo, ugljični tetraklorid i višak metanola se isparuju, a zagrijavanje se zaustavlja kada je gornja temperatura 80 stupnjeva C. Zatim promijenite atmosferski tlačni uređaj u uređaj za smanjenje tlaka, sakupite destilat na 68 ~ 75c/- 0.095 MPa i dobivaju 71 g žućkastog transparentnog tekućeg tekućeg proizvoda, koji je blijedo žuto, koji je blijedo žuto. Ponovno destilirajte prednji destilat i nanesite ga na visokoj točki ključanja kako biste dobili 15 g proizvoda; Ukupni proizvod je 86 g (0,842 mol), prinos je 73,9%, a sadržaj 98,6% plinskom kromatografijom.
Nakon mnogih eksperimenata, dobiveni su optimalni uvjeti procesa na sljedeći način: kada je količina piruvne kiseline bila 100 g, molarni omjer piruvinske kiseline i metanola bio je 1: 2,5, vrijeme reakcije je bilo 2,5 h, količina ugljikovog tetraklorida i hidriranog željeznog sulfata bila je 50 g, a reakcija temperatura, a reakcija reakcije. Struktura je točna nakon IR i NMR potvrde. Ovom se metodom lako upravlja, jednostavan za kontrolu, visoki prinos, visoki sadržaj i pogodan za industrijsku proizvodnju.
Metil piruvatima širok raspon primjena u sintezi smola. Zbog prisutnosti metilnih i karbonilnih funkcionalnih skupina u njegovoj strukturi, može reagirati s različitim spojevima kako bi sintetizirao različite vrste smola.
1. Sinteza poli (metil piruvat):
Može se polimerizirati da formira poli. Ova smola ima izvrsnu toplinsku stabilnost, otpornost na kemijsku koroziju i svojstva električne izolacije, a široko se koristi u poljima kao što su elektronika, električna, zrakoplovna i još mnogo toga. Sinteza poli obično prihvaća polimerizaciju losiona, polimerizaciju otopine i druge metode. Među njima se polimerizacija losiona široko koristi zbog jednostavnog rada, blagih reakcijskih uvjeta i drugih prednosti.
2. Sinteza akrilne smole:
Može se koristiti kao jedna od važnih sirovina za sintezu akrilne smole. Kopolimerizacijom s monomerima poput akrilne kiseline mogu se sintetizirati različite vrste akrilnih smola. Ove smole imaju izvrsnu otpornost na vremenske uvjete, kemijsku otpornost na koroziju i električna izolacijska svojstva, a široko se koriste u premazima, bojama, mastilama i drugim poljima.
3. Sinteza epoksidne smole:
Može reagirati sa spojevima poput epiklorohidrina kako bi formirao epoksidnu smolu. Ove epoksidne smole imaju izvrsnu adheziju, otpornost na koroziju i svojstva električne izolacije, a široko se koriste u poljima kao što su elektronika, električna i konstrukcija.
4. Sinteza poliimidne smole:
Može se koristiti kao jedna od sirovina za sintetiranje poliimidne smole. Različite vrste poliimidnih smola mogu se sintetizirati kondenzacijskom polimerizacijom sa spojevima poput dianhidrida i diamina. Ove smole imaju izvrsnu toplinsku stabilnost, kemijsku otpornost na koroziju i svojstva električne izolacije, a široko se koriste u poljima kao što su elektronika, zrakoplovna i još mnogo toga.
5. Sinteza poliuretanske smole:
Može se koristiti kao jedna od sirovina za sintetiranje poliuretanske smole. Različite vrste poliuretanskih smola mogu se sintetizirati reakcijom sa spojevima poput izocijanata. Ove smole imaju izvrsnu otpornost na habanje, fleksibilnost i električna izolacijska svojstva, a široko se koriste u poljima kao što su premazi i ljepila.
6. Sinteza fenolne smole:
Može se koristiti kao jedna od sirovina za sintetiranje fenolne smole. Različite vrste fenolnih smola mogu se sintetizirati kondenzacijskom polimerizacijom s fenolnim spojevima. Ove smole imaju izvrsnu toplinsku otpornost, kemijsku korozijsku otpornost i svojstva električne izolacije, a široko se koriste u poljima kao što su elektronika i zrakoplovstvo.
7. Sinteza poliesterske smole:
Može se koristiti kao jedna od sirovina za sintetiranje poliesterske smole. Različite vrste poliesterskih smola mogu se sintetizirati kondenzacijskom polimerizacijom sa spojevima poput poliola. Ove smole imaju izvrsnu otpornost na habanje, fleksibilnost i električna izolacijska svojstva, a široko se koriste u poljima kao što su premazi i ljepila.
8. Sinteza polieterske smole:
Može se koristiti kao jedna od sirovina za sintetiranje polieterske smole. Provođenjem polimerizacije otvaranja prstena sa spojevima poput etilen oksida mogu se sintetizirati različite vrste polieterskih smola. Ove smole imaju izvrsnu fleksibilnost, kemijsku otpornost na koroziju i električna izolacijska svojstva, a široko se koriste u poljima kao što su premazi i ljepila.
Ukratko,metil piruvatima široku vrijednost primjene u sintezi smola. Različite funkcionalne skupine u njegovoj strukturi mogu reagirati s različitim spojevima kako bi sintetizirale različite vrste smola. Ove sintetizirane smole imaju važnu vrijednost aplikacije u različitim poljima.
Popularni tagovi: Metil piruvat CAS 600-22-6, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, skupno, na prodaju