Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača dietilfosfonooctene kiseline cas 3095-95-2 u Kini. Dobrodošli u veleprodajnu veleprodaju visokokvalitetne dietilfosfonooctene kiseline cas 3095-95-2 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Dietilfosfonoctena kiselina, kao važan reagens organske sinteze, prozirna je, bezbojna do svijetlo žuta viskozna tekućina. Molekularna formula C6H13O5P, CAS 3095-95-2, ima vrelište od približno 315,9 stupnjeva C. U uvjetima sniženog tlaka (kao što je 0,05 mmHg), njegovo vrelište značajno se smanjuje na oko 150 stupnjeva C, s gustoćom od približno 1,220 g/mL (mjereno na 25 stupnjeva C).
|
|
|
|
Kemijska formula |
C6H13O5P |
|
Točna misa |
196 |
|
Molekularna težina |
196 |
|
m/z |
196 (100.0%), 197 (6.5%), 198 (1.0%) |
|
Elementarna analiza |
C, 36.74; H, 6.68; O, 40.78; P, 15.79 |
Na primjer, njegov tlak pare je relativno nizak, oko 9,07E-05 mmHg na 25 stupnjeva C. Ovaj nizak tlak pare znači da proizvod nije lako isparljiv na sobnoj temperaturi, što je korisno za njegovo dugo-skladištenje i transport. Osim toga, također ima određenu topljivost i može se otopiti u nekim uobičajenim organskim otapalima kao što su etanol, aceton, itd., pružajući pogodnost za njegovu primjenu u organskoj sintezi. Na primjer, njegov tlak pare je relativno nizak, oko 9,07E-05 mmHg na 25 stupnjeva C. Ovaj nizak tlak pare znači da nije lako hlapljiv na sobnoj temperaturi, što je korisno za dugotrajno skladištenje i transport. Osim toga, također ima određenu topljivost i može se otopiti u nekim uobičajenim organskim otapalima kao što su etanol, aceton, itd., pružajući pogodnost za njegovu primjenu u organskoj sintezi.
Primjena odDietilfosfonoctena kiselinau području sinteze smola od velike je važnosti, a njegova jedinstvena kemijska svojstva čine ga ključnom ulogom u pripremi i modifikaciji raznih sintetičkih smola.
Plastifikatori
Plastifikatori su neizostavna i važna komponenta u procesu pripreme umjetnih smola. Proizvod, kao učinkovit plastifikator, pokazao je dobre učinke primjene u pripremi umjetnih smola kao što su polivinil klorid (PVC) i polistiren (PS).
Poboljšanje mekoće i rastezljivosti
Proizvod može učinkovito smanjiti temperaturu staklastog prijelaza sintetičkih smola, omogućujući im da pokažu dobru mekoću i rastegljivost na nižim temperaturama. Ova značajka čini sintetičke smole s dodanom dietil fosfooctenom kiselinom lakšom za obradu i oblikovanje tijekom proizvodnog procesa, kao što je savijanje i istezanje, bez izazivanja lomljivosti ili oštećenja, čime se poboljšava prilagodljivost obrade smole.
Poboljšanje performansi obrade
Dodavanje dietil fosfooctene kiseline može značajno smanjiti viskoznost sintetizirane smole, poboljšati njenu fluidnost i performanse obrade. To omogućuje da smola bude ravnomjernije raspoređena u kalupu tijekom obrade kao što je ekstruzija i injekcijsko prešanje, smanjujući stope otpada i grešaka tijekom proizvodnog procesa i dodatno poboljšavajući učinkovitost industrijske proizvodnje.
Poboljšanje trajnosti
Proizvod također ima dobru otpornost na vremenske uvjete i stabilnost, što može značajno poboljšati životni vijek i trajnost sintetičkih smola. Sintetička smola s dodatkom dietil fosfooctene kiseline nije sklona starenju, gubicima boje i pucanju tijekom dugotrajne-upotrebe na otvorenom u prirodnim uvjetima, stabilno održavajući svoj dobar izgled i osnovne performanse.
Suzbijanje širenja plamena
Proizvod se može brzo razgraditi tijekom izgaranja smole i proizvesti tvari koje usporavaju plamen kao što je fosforna kiselina. Te tvari mogu brzo pokriti površinu smole i formirati gusti zaštitni sloj, učinkovito izolirajući kisik i toplinu, čime se učinkovito suzbija širenje i širenje plamena i smanjujući opasnost od požara.
Poboljšanje otpornosti na plamen
Dodavanjem odgovarajuće količine dietil fosfooctene kiseline, otpornost na plamen sintetičkih smola može se značajno poboljšati kako bi se zadovoljili viši sigurnosni standardi. Ovo je od velike važnosti za proizvodnju proizvoda kao što su žice i kabeli, građevinski materijali itd. koji zahtijevaju visoku otpornost na plamen, čime se učinkovito osigurava sigurnost upotrebe u različitim scenarijima.
Smanjenje emisije otrovnih plinova
U usporedbi s tradicionalnim halogeniranim usporivačima gorenja, dietil fosfooctena kiselina proizvodi manje otrovnih plinova tijekom izgaranja i ima manji utjecaj na okoliš i ljudsko zdravlje. Ova prednost zaštite okoliša čini ga širim izgledom za primjenu u području usporivača plamena, prilagođavajući se trenutnom trendu zelenog razvoja.
Poboljšanje močivosti i disperzibilnosti
Proizvod može smanjiti površinsku napetost sintetičkih smola, čineći ih lakšim za vlaženje i raspršivanje u otapalima ili medijima. Ovo je od velike važnosti za pripremu visoko-kvalitetnih premaza, boja i drugih proizvoda, osiguravajući ujednačenost proizvoda i poboljšavajući učinak njegove uporabe.
Dodjela posebnih funkcija
Dodavanjem dietil fosfooctene kiseline, sintetičke smole također mogu biti obdarene nekim posebnim funkcijama, kao što su anti-statičke, antibakterijske, protiv zamagljivanja, itd. Ove funkcionalizirane sintetičke smole imaju široke izglede za primjenu u poljima kao što su elektronika, medicina i automobili, bolje zadovoljavajući raznolike potrebe upotrebe u različitim industrijama.
Ostale aplikacije
Uz gore navedene primjene, dietil fosfooctena kiselina ima i druge primjene u području sinteze smola. Na primjer, može se koristiti kao sredstvo za umrežavanje za formiranje umrežene-strukture reakcijom s aktivnim skupinama u smoli, učinkovito poboljšavajući čvrstoću i tvrdoću smole. Osim toga, dietil fosfooctena kiselina također se može koristiti kao antioksidans, svjetlosni stabilizator i drugi aditivi za daljnje poboljšanje stabilnosti i trajnosti sintetičkih smola.
Dietilfosfonoctena kiselinaje organski spoj koji sadrži fosfor koji se obično koristi u organskoj sintezi i industriji pesticida. Ovaj se spoj može izravno sintetizirati selektivnom oksidacijom fosfora i reakcijom s određenim aldehidima ili ketonima. Slijede detaljni koraci reakcije i odgovarajuće kemijske jednadžbe.
1.1 Priprema reagensa
-Trietil fosfor: ovo je glavni izvor fosfora u reakciji.
-Aldehidi ili ketoni: Uobičajeno korišteni uključuju acetaldehid (CH3CHO) ili aceton (CH3COCH3).
-Oksidanti: općenito se koriste vodikov peroksid (H2O2) ili drugi blagi oksidansi.
-Otapala: mogu se koristiti bezvodni toluen, dimetil sulfoksid (DMSO), itd.
1.2 Reakcijska oprema
-Reakcijska boca: obično koristi stakleno posuđe-otporno na koroziju.
-Magnetska mješalica: koristi se za osiguranje ravnomjernog miješanja reakcija.
-Kondenzator: za sprječavanje isparavanja i gubitka reaktanata.
2.1 Priprema reakcijskog sustava
(1). Dodajte odgovarajuću količinu bezvodnog toluena kao otapala u suhu reakcijsku bocu.
(2). Dodajte trietil fosfor kako biste osigurali potpuno otapanje.
2.2 Dodavanje aldehida ili ketona
(1). Polako dodajte acetaldehid ili aceton, pazite na kontrolu brzine dodavanja kako biste izbjegli burne reakcije.
(2). Promiješajte smjesu kako bi se ravnomjerno rasporedila.
2.3 Reakcija oksidacije
(1). Polako dodajte otopinu vodikovog peroksida uz stalno miješanje.
(2). Kontrolirajte temperaturu reakcije na sobnoj temperaturi ili malo iznad sobne temperature (25-35 stupnjeva C) kako biste izbjegli neuspjeh razgradnje vodikovog peroksida.
(3). Nastavite miješati reakcijski sustav, obično zahtijeva nekoliko sati reakcije.
3.1 Reakcijski mehanizam
Ova reakcija uključuje dodavanje trietilfosfora i aldehida/ketona, kao i naknadne korake oksidacije. Jednadžba specifične reakcije je sljedeća:
a. Reakcija trietilfosfora s acetaldehidom:
(C2H5)3P+CH3CHO → (C2H5)3P-CH (OH)CH3
b. Reakcija trietilfosfora s acetonom:
(C2H5)3P+CH3COCH3 → (C2H5)3P-C (OH)(CH3) 2
c. Koraci oksidacije (na primjeru acetaldehida):
(C2H5)3P-CH(OH)CH3+H2O2 → (C2H5)2P(O)CH(OH)CH3+C2H5OH
(C2H5)2P(O)CH(OH)CH3 → (C2H5)2P(O)CH=CH2+H2O
d. Formiranje konačnog proizvoda (na primjeru acetaldehida):
(C2H5)2P(O)CH=CH2+O2 → (C2H5)2P(O)CH2COOH
4.1 Ekstrakcija
Nakon što je reakcija završena, izlijte reakcijsku smjesu u lijevak za odjeljivanje.
2. Isperite reakcijsku smjesu više puta destiliranom vodom i organskim otapalima kako biste uklonili anorganske nečistoće i neizreagirane oksidanse.
4.2 Destilacija otapala
1. Koristite rotacijski isparivač za uklanjanje organskih otapala.
2. Daljnje pročišćavanje preostalih tvari.
4.3 Metoda pročišćavanja
1. Rekristalizacija: Odaberite prikladno otapalo za rekristalizaciju na temelju topivosti produkta.
2. Kromatografija na stupcu: Daljnje odvajanje i pročišćavanje ciljanog produkta kromatografijom na stupcu.
5.1 Nuklearna magnetska rezonancija (NMR)
Potvrdite strukturu proizvoda pomoću vodikove spektroskopije nuklearne magnetske rezonancije (NMR) i fosforne spektroskopije (NMR).
5.2 Infracrvena spektroskopija (IR)
Potvrdite karakteristične apsorpcijske vrhove karbonilnih i fosforno-kisikovih veza proizvoda analizom infracrvene spektroskopije.
5.3 Masena spektrometrija (MS)
Odredite molekularnu težinu i strukturu analizom masenom spektrometrijom.
Postupna hidroliza i kelacija kalcijevih iona proizvoda u kiselim uvjetima
Dietilfosfonoctena kiselina(DPA, CAS broj 3095-95-2), kao organska kiselina koja sadrži fosfor, pokazuje jedinstvene prednosti u keliranju metalnih iona, asimetričnoj sintezi i biosenziranju zbog svojih dvostrukih funkcionalnih skupina fosforilne (- PO (OEt) ₂) i karboksilne (- COOH) u svojoj molekularnoj strukturi. U industrijskoj obradi vode, izbjeljivanju papira, tiskanju i bojanju tekstila, DPA treba učinkovito kelirati s kalcijevim ionima (Ca²⁺) u kiselim uvjetima (pH 2-6) kako bi se spriječilo stvaranje kamenca na opremi ili poboljšala učinkovitost procesa.
Molekularna struktura DPA i njegova prilagodljivost kiselim sredinama
Karakteristike molekularne strukture i elektronska distribucija
Molekularna formula DPA je C ₆ H ₁ ∝ O ₅ P, a njegova središnja struktura sastoji se od kostura fosfooctene kiseline:
Fosforilna skupina (- PO (OEt) ₂): Atom fosfora prihvaća sp ³ hibridizaciju kako bi formirao tetraedarsku konfiguraciju, a dvije etoksi skupine (- OEt) osiguravaju gustoću elektronskog oblaka, čineći fosfor djelomično pozitivno nabijenim (δ ⁺) i osjetljivim na nukleofilni napad.
Karboksilna skupina (- COOH): Snažan učinak privlačenja elektrona karbonilnog kisika (O=C) čini karboksilni vodik (H) lako disociranim (pKa ≈ 3,48) i još uvijek može djelomično disocirati u - COO ⁻ pod kiselim uvjetima, osiguravajući kelirajuća mjesta.
Utjecaj kiselog okoliša na molekularnu stabilnost
Stabilnost DPA u kiselom mediju s pH 2-6 regulirana je sljedećim čimbenicima:
Natjecanje u protoniranju: postoji natjecanje između protoniranja karboksilnih skupina (- COOH ₂⁺) i protoniranja fosforilnih skupina (- PO (OH) (OEt) ₂). Izračuni pokazuju da je pri pH 3 udio protonacije karboksilnih skupina oko 15%, dok je udio protonacije fosforilne matrice manji od 5%, što ukazuje da je karboksilno glavno reaktivno središte u kiselim uvjetima.
Hydrolysis sensitivity: The P-O bond of phosphoryl groups (bond energy of approximately 360 kJ/mol) is susceptible to attack by water molecules under acidic conditions, leading to gradual hydrolysis. Experimental data shows that in a pH 3 buffer solution, the half-life of DPA is approximately 12 hours, significantly shorter than under neutral conditions (pH 7, half-life>72 sata).
Mehanizam postupne hidrolize DPA u kiselim uvjetima
Pod kiselim uvjetima, hidroliza DPA počinje supstitucijom jedne etoksi skupine (- OEt) fosforilne skupine molekulom vode, što rezultira stvaranjem monoetil fosfonooctene kiseline (MEPA):
Kinetika reakcije: Izračunato teorijom funkcionalne gustoće (DFT) na razini B3LYP/6-311+G, energija aktivacije (Δ G ‡) za ovaj korak je 102,3 kJ/mol, a konstanta brzine reakcije k ₁ je približno 1,2 × 10 ⁻⁴⁴⁻¹ na 25 stupnjeva.
Učinak solvatacije: Molekule vode stabiliziraju negativne naboje u prijelaznim stanjima kroz vodikovu vezu, smanjujući energiju aktivacije. Pri pH 3, koncentracija H⁺ (10 ⁻³ M) povećava k ₁ na 2,8 × 10 ⁻4 s ⁻¹ kroz protoniranje etoksi atoma kisika (povećavajući njihovu sposobnost napuštanja).
MEPA se dalje hidrolizira za proizvodnju fosfooctene kiseline (PA):
Reakcijska energetska barijera: DFT izračuni pokazuju da je Δ G ‡ hidrolize u drugom koraku 115,6 kJ/mol, što je više od prvog koraka (zbog potrebe da se istovremeno razbiju dvije P-O veze), što rezultira znatno nižim k ₂ (približno 3,5 × 10 ⁻⁵⁻¹ na 25 stupnjeva ) od k ₁.
Ovisnost o pH: Pri pH 2, koncentracija H ⁺ (10 ⁻ ² M) protonira dvije etoksi skupine, povećavajući k ₂ na 1,2 × 10 ⁻4 s ⁻¹. Međutim, u ovoj točki, početna hidroliza DPA (k ₁) usporava se zbog kompetitivnog protoniranja, a ukupna brzina hidrolize pokazuje nelinearnu promjenu.
PA je vrlo stabilan u kiselim uvjetima, s pKa ₁=1.2 i pKa ₂=6.7 za svoju fosforilnu skupinu (- PO ∝ H ₂), što ukazuje da PA uglavnom postoji u obliku - PO ∝ H ⁻ i - PO ∝ ² ⁻ unutar pH raspona od 2-6, osiguravajući ključna mjesta za kasniju kelaciju kalcijevih iona.
Naslov modula
Dietilfosfonoctena kiselina(CAS 3095-95-2), također poznata kao (dietoksifosfinil)octena kiselina, važan je organofosforni spoj s karboksilnom skupinom i fosfonatnom strukturom. Njegovo otkriće i razvoj usko su povezani s napretkom kemije organofosfora u 20. stoljeću, s njegovim istraživanjem sinteze i primjene koje se postupno produbljuje tijekom desetljeća.
Sredinom-20. stoljeća, kako su organofosforni spojevi dobivali sve veću pozornost u organskoj sintezi i znanosti o materijalima, istraživači su počeli istraživati derivate fosfonata s dvostrukim funkcionalnim skupinama. Proizvod je prvi put sintetiziran i identificiran kasnih 1960-ih, isprva kao nus{4}}proizvod u sintezi trietil fosfonoacetata, ključnog reagensa u Horner-Wadsworth-Emmons reakciji.
Rane metode sinteze bile su relativno glomazne, s niskim prinosima i slabom čistoćom. Tek 1990-ih istraživači su optimizirali put sinteze, uspostavivši zrelu metodu koja koristi trietil fosfonoacetat kao sirovinu, koja se podvrgava hidrolizi u alkalnim uvjetima i kiseloj neutralizaciji kako bi se dobio ciljni proizvod s prinosom do 100%. Ova optimizacija postavila je temelj za njegovo široko istraživanje i primjenu.
Od kasnih 1990-ih postupno se istražuju njegova jedinstvena kemijska svojstva. Studije iz 1996. otkrile su njegovu ulogu u sintezi -keto fosfonata, važnog intermedijera u organskoj sintezi. S razvojem sintetske kemije, dalje se primjenjuje kao nukleofil u nukleofilnim adicijskim reakcijama, proširujući opseg njegove primjene. Danas se naširoko koristi u organskoj sintezi, modificiranju materijala i drugim poljima, a njegova povijest otkrića odražava kontinuirani napredak istraživanja organofosfornih spojeva.
Popularni tagovi: dietilfosfonoctena kiselina cas 3095-95-2, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, na prodaju