Etil 2-bromovalerat CAS 615-83-8
video
Etil 2-bromovalerat CAS 615-83-8

Etil 2-bromovalerat CAS 615-83-8

Šifra proizvoda: BM-2-1-419
CAS broj: 615-83-8
Molekulska formula: C7H13BrO2
Molekulska težina: 209,08
EINECS broj: 210-450-1
Broj MDL: MFCD00000159
Hs šifra: 29156000
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, UK, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Changzhou Factory
Tehnološka služba: R&D Dept.-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača etil 2-bromovalerata cas 615-83-8 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog etil 2-bromovalerata cas 615-83-8 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.

 

Etil 2-bromovalerat, također poznat kao etil 2-bromovalrat, važan je organski spoj s kemijskom formulom C7H13BrO2, molekularne težine od približno 209,08, CAS 615-83-8, i pojavljuje se kao bezbojna tekućina na sobnoj temperaturi i tlaku. Topljiv u organskim otapalima kao što su kloroform, etil acetat i metanol, ali s relativno niskom topljivošću. Njegova gustoća može varirati u različitim uvjetima, ali tipično na sobnoj temperaturi i tlaku, njegova gustoća je oko 1,226 g/mL (na 25 stupnjeva C). Ova vrijednost gustoće uzrokuje specifično ponašanje kada se pomiješa ili odvoji od drugih tvari, na primjer, pod djelovanjem gravitacije, može potonuti brže od drugih tekućina niže gustoće. Može se koristiti u praćenju okoliša. Zbog svojih specifičnih kemijskih svojstava i strukturnih karakteristika može poslužiti kao indikator ili sonda za detekciju određenih štetnih tvari ili zagađivača u okolišu. To pruža snažnu podršku zaštiti okoliša i kontroli onečišćenja.

 

product-339-75

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 615-83-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemijska formula

C7H13BrO2

Točna misa

208.01

Molekularna težina

209.08

m/z

208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%)

Elementarna analiza

C, 40,21; H, 6,27; Br, 38,22; O, 15.30

Kemijska svojstva i fizikalne karakteristike

► Molekularna struktura i formula

Etil 2-bromovalerat ima molekularnu formulu C₇H₁₃BrO₂ i molekulsku težinu od 209,08 g/mol. Njegova se struktura sastoji od pet-ugljikovog lanca (pentanska kiselina) s atomom broma supstituiranim na -položaju (ugljik-2) i etil esterske skupine (-COOCH₂CH3) na karboksilnom kraju. Prisutnost elektronegativnog atoma broma i polarne esterske skupine utječe na njegovu reaktivnost i topljivost.

► Fizičko stanje i izgled

Spoj se obično pojavljuje kao bezbojna do blijedožuta tekućina na sobnoj temperaturi. Ima karakterističan miris-nalik na ester, iako treba izbjegavati udisanje njegovih para zbog mogućih zdravstvenih rizika.

► Ključna fizička svojstva

Vrelište: 190–192 stupnja (lit.)

Gustoća: 1,226 g/mL na 25 stupnjeva

Indeks loma (n²⁰/D): 1,448

Plamište: 80,57 stupnjeva (zatvorena posuda)

Topivost: Slabo topljiv u kloroformu, etil acetatu i metanolu; netopljiv u vodi.

► Kemijska reaktivnost

Etil 2-bromovalerat je reaktivan u različitim uvjetima:

Nukleofilna supstitucija: atom broma je osjetljiv na istiskivanje nukleofilima (npr. aminima, tiolima), što ga čini vrijednim u sintezi -supstituiranih derivata valerijanske kiseline.

Hidroliza estera: esterska skupina može se hidrolizirati u kiselim ili bazičnim uvjetima da bi se dobila 2-bromvalerijanska kiselina i etanol.

Reakcije redukcije: Studije elektrokemijske redukcije u otopinama DMF-a koje sadrže Et₄NClO4 kao elektrolit pokazuju da se etil 2-bromovalerat može reducirati u proizvode poput etil estera pentanske kiseline (CH3CH2CH₂CH₂COOEt) i druge derivate, ovisno o uvjetima reakcije.

 

Koji su sintetski putevi etil 2-bromoizovalerata

Etil 2-bromoizovalerat (CAS br. . 609-12-1) sintetizira se sljedeća dva glavna puta:

Sinteza reakcijom etanola s 2-brom-3-metilbutiril bromidom:

Ovaj put koristi 2-brom-3-metilbutiril bromid kao početnu sirovinu i esterificira se etanolom da bi se dobio ciljni proizvod. Ova metoda je jednostavna, ali priprema sirovine 2-brom-3-metilbutiril bromida može uključivati ​​kompliciran proces, a reakcijski prinos je oko 60%, što zahtijeva daljnju optimizaciju uvjeta za poboljšanje učinkovitosti.

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Sinteza bromiranjem izovalerijanske kiseline nakon čega slijedi esterifikacija:

Ova se ruta odvija u dva koraka:

Korak 1: Izovalerijanska kiselina (2-metilmaslačna kiselina) je bromirana da bi se proizvela 2-brom-3-metilmaslačna kiselina. Proces bromiranja zahtijeva kontrolu uvjeta reakcije (npr. temperatura, količina agensa za bromiranje) kako bi se izbjeglo prekomjerno bromiranje ili stvaranje nusproizvoda.

Korak 2: Esterifikacija 2-bromo-3-metilmaslačne kiseline s etanolom da se dobije etil 2-bromoisovalerat. Reakcija esterifikacije obično se provodi u prisutnosti kiselog katalizatora (npr. koncentrirane sumporne kiseline) i daje prinose do oko 82%. Ovom se metodom lako dobivaju sirovine, ali postoji više koraka i čistoću međuproizvoda treba strogo kontrolirati.

Drugi mogući sintetski putevi:

Sinteza 2-bromoizovalerijske kiseline preko DL-valina, nakon čega slijedi esterifikacija da se dobije ciljni produkt. Ovaj put uključuje kemijsku pretvorbu aminokiselina i može pružiti alternativu za specifične potrebe, ali specifične pojedinosti procesa potrebno je dodatno provjeriti.

Prijedlozi za odabir sintetičke rute:

Ako se teži jednostavnosti procesa, može se dati prednost izravnom putu esterifikacije etanola s 2-brom-3-metilbutiril bromidom, ali se treba pozabaviti pripremom sirovine.

Ako je sirovina izovalerijanska kiselina lako dostupna i zahtjevi za prinosom su visoki, dvo-fazna metoda bromiranja izovalerijanske kiseline nakon koje slijedi esterifikacija ima prednost.

Put-esterifikacije bromiranjem može se koristiti za-sintezu malih razmjera u laboratoriju; industrijska proizvodnja zahtijeva sveobuhvatno razmatranje troškova sirovina, reakcijskog prinosa i ekoloških zahtjeva.

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Glavna uloga u industriji bojila

Etil 2-bromoisovalerat uglavnom se koristi kao intermedijeri sintetičkih boja ili funkcionalni modifikatori u industriji boja, a njegova se primjena ogleda u sljedećim aspektima:

► Međuprodukti sintetičkih boja

Uvod u bromiranu strukturu: atom broma u molekuli etil 2-bromoizovalerata vrlo je reaktivan i može se kombinirati s aromatskim aminima, fenolima ili heterocikličkim spojevima putem nukleofilne supstitucije, reakcije spajanja itd. kako bi se stvorili prekursori boja koji sadrže brom. Na primjer, u sintezi disperznih boja ili reaktivnih boja, međuprodukti broma mogu se dalje pretvoriti u azo skupine, antrakinonske strukture ili ftalocijaninske prstene, dajući bojama svijetle boje i dobru postojanost.

Primjer: neke disperzne boje reagiraju s p-aminofenolom kroz etil bromo izovalerat da bi proizvele azo spojeve koji sadrže brom-, a zatim sintetiziraju konačne boje kroz diazotizaciju, spajanje i druge korake, koji se koriste za bojanje poliesterskih vlakana.

► Funkcionalni modifikator

Poboljšanje učinka bojila: etil bromoisovalerat se može koristiti kao modifikator bočnog lanca za regulaciju topljivosti, disperzibilnosti ili sile vezivanja bojila s vlaknima uvođenjem esterske skupine ili atoma broma. Na primjer, u reaktivnim bojilima, bromirani bočni lanac pojačava kovalentnu vezu boje za pamučno vlakno i poboljšava otpornost na mokru obradu.

Primjer: u sintezi reaktivnih boja za pamuk, etil 2-brom izovalerat reagira s cijanuričnim kloridom kako bi se stvorile reaktivne skupine koje sadrže brom, koje se zatim povezuju s amino spojevima da bi se formirale boje s visokim afinitetom za pamučna vlakna i dobrom stopom fiksacije boje.

► Sinteza specijalnih bojila

Fluorescentne boje: atom broma etil bromoizovalerata može povećati kvantni prinos fluorescencije boja kroz učinak teškog atoma, koji se koristi za sintezu fluorescentnog sredstva za izbjeljivanje ili boja za označavanje. Na primjer, u fluorescentnom izbjeljivanju poliesterskih vlakana, brom intermedijer može poboljšati učinkovitost luminiscencije boje.

Boje -otporne na svjetlost: bromirane strukture apsorbiraju UV zrake i štite molekule boje od fotodegradacije, produžujući životni vijek boja u vanjskoj primjeni. Na primjer, u bojanju tkanina za unutrašnjost automobila, bromirane boje mogu održati dugo-postojanost boje.

► Unakr-aplikacije s drugim industrijama

Proširenje farmaceutskih međuproizvoda: Etil 2-bromoizovalerat, kao nusprodukt ili derivat farmaceutskih međuproizvoda (npr. sinteza antibiotika, antivirusnih lijekova), može se strukturnom modifikacijom pretvoriti u molekule boje. Na primjer, određene antimikrobne boje posjeduju i bojenje i antimikrobne funkcije uvođenjem fragmenata etil bromoizovalerata.

Kombinacija znanosti o materijalima: u spoju boja i nanomaterijala, etil bromoisovalerat se može koristiti kao površinski modifikator za poboljšanje disperzije boja na nanočesticama za razvoj pametnih-boja ili funkcionalnih tekstila.

 

Glavna uloga u biološkoj industriji

U biološkoj industriji, specifična primjena etil 2-bromoizovalerata uglavnom se odražava na području cijepanja kiralnih spojeva i biokatalize, a njegova temeljna vrijednost je postizanje učinkovite i jeftine sinteze kiralnih proizvoda kroz tehnologiju bioloških enzima. Slijedi analiza specifične primjene:

► Cijepanje kiralnog spoja: proizvodnja proizvoda s jednom-konfiguracijom biokatalitičkom metodom

1) Pozadina

Kiralni spojevi imaju važnu primjenu u poljima medicine i pesticida, ali je teško dobiti proizvod s jednom-konfiguracijom tradicionalnim metodama kemijske sinteze, a potrebno ga je ostvariti kiralnim cijepanjem. 2-Etil ester bromoizovalerinske kiseline, kao racemat, može se dobiti kao proizvod s jednom-konfiguracijom visoke čistoće cijepanje katalizirano bio-enzimom-, što može značajno smanjiti troškove proizvodnje.

2) Tehnički iskorak

Patent za izum osigurava primjenu lipaze (aminokiselinske sekvence kao što je prikazano u SEQ ID NO.1) u cijepanju etil 2-bromoizovalerata. Lipazu eksprimira genetski modificirana bakterija Aspergillus oryzae WZ007 i ima sljedeće prednosti:

High stereoselectivity: enantiomeric excess value (ee value) of >99%, što rezultira etil (R)-2-bromoizovaleratom vrlo visoke optičke čistoće.

Visoka konverzija: konverzija je bila 50,8%, a prinos mase produkta bio je do 96,4%.

Uvjeti blage reakcije: cijepanje se može dovršiti u puferu pH 7,0 na 35 stupnjeva i 1000 okretaja u minuti tijekom 5 sati.

3) Vrijednost aplikacije

Smanjite troškove proizvodnje: u usporedbi s tradicionalnom metodom kemijskog cijepanja, bio-enzimska metoda ne zahtijeva upotrebu skupih kiralnih reagensa, a reakcijski uvjeti su blagi, s malom potrošnjom energije.

Povećanje ekonomskih koristi: proizvodi visokog prinosa i visoke čistoće mogu se izravno koristiti za sintezu kiralnih lijekova ili pesticida, smanjujući broj naknadnih koraka pročišćavanja i skraćujući proizvodni ciklus.

► Biokataliza: Sinteza kiralnih lijekova i međuprodukata pesticida

1) Sinteza lijekova

Etil (R)-2-bromoisovalerat ključni je intermedijer za sintezu ciflutrina (piretroidni pesticid). Konvencionalne metode sintetiziraju ciflutrin preko D-valina, ali cijena sirovina je visoka. Bioenzimatsko cijepanje etil 2-bromoizovalerata može osigurati jeftine kiralne sirovine i značajno smanjiti troškove proizvodnje ciflutrina.

2) Međuprodukti pesticida

Ciflutrin ima -insekticidno djelovanje širokog spektra, čime se mogu kontrolirati štetnici lepidoptera i coleoptera na pamuku, voćkama, povrću i drugim usjevima. Tehnologija bio-enzimskog razdvajanja pruža učinkovito i ekološki prihvatljivo rješenje za industrijaliziranu proizvodnju ciflutrina i promiče zelenu transformaciju industrije pesticida.

3) Tehničke prednosti i utjecaj industrije

Tehničke prednosti

Bogat izvor mikroorganizama: Lipaza se može dobiti fermentacijom mikroorganizama kao što su bakterije, gljivice itd., koja nije ograničena sezonskom klimom i ima kratak ciklus rasta.

Visoka katalitička selektivnost: mikrobna lipaza je otporna na organska otapala i ima jaku specifičnost za supstrat, što je pogodno za katalitičku reakciju složenih supstrata.

Visoka vrijednost industrijske primjene: ekspresija rekombinantne lipaze pomoću genetski modificiranih bakterija može ostvariti proizvodnju velikih-razmjera kako bi se zadovoljila industrijska potražnja.

Utjecaj industrije

Promicanje tehnološkog napretka sinteze kiralnih spojeva: Bio-tehnologija enzimskog cijepanja pruža nisko-troškovno i visoko-učinkovito rješenje za kiralne lijekove i pesticide.

Promicanje razvoja zelene kemije: U usporedbi s tradicionalnim kemijskim metodama, bio-enzimska metoda ima blage reakcijske uvjete i smanjuje upotrebu toksičnih reagensa, što je u skladu s konceptom zelene kemije.

Opis proizvoda

Etil 2-bromovalerat je organski bromid kemijske formule C₇H₁₃BrO₂ i molekularne težine 221,08 g/mol. Njegov izgled je bezbojna prozirna tekućina s oštrim mirisom, vrelištem od 190-192 stupnja i indeksom loma n² ⁰/D 1,448. Ova se tvar uglavnom koristi kao intermedijer organske sinteze za kemijsku sintezu u poljima pesticida, lijekova i mirisa, kao što je sudjelovanje u reakcijama sinteze određenih antibiotika i lijekova protiv tumora. Ima širok raspon industrijskih primjena, ali je potrebno strogo pridržavanje sigurnosnih radnih postupaka.

Iritacija kože i sluznice

Reakcija izravnog kontakta

Simptomi: Na mjestu kontakta pojavljuju se crveni osipi, edemi i mjehurići, au teškim slučajevima može doći do nekroze kože.
Mehanizam: bromid reagira s proteinima kože, ometa strukturu stanične membrane i dovodi do citotoksičnosti.

Reakcija izloženosti udisaju

Simptomi: Nazofaringealna iritacija, kašalj, otežano disanje, dugotrajno-izlaganje može izazvati kemijsku upalu pluća.
Podaci praćenja: Pokusi na životinjama pokazali su da se nakon udisanja pare 2-bromovalerat etilnog estera (koncentracija od 500 ppm) tijekom 30 minuta, broj bijelih krvnih stanica u tekućini bronhoalveolarnog ispiranja štakora značajno povećao.

Neurotoksičnost

Akutno trovanje

Simptomi: Glavobolja, vrtoglavica, umor, au težim slučajevima mogu se javiti zamućena svijest i grčevi.
Ovisnost o dozi: Oralne doze veće od 5 g mogu uzrokovati supresiju središnjeg živčanog sustava, pa čak i komu.

Učinci kronične izloženosti

Dugoročni rizik: Pokusi na životinjama pokazali su da dugotrajno-izlaganje niskim-dozama može dovesti do neurobihevioralnih promjena, kao što je smanjena sposobnost motoričke koordinacije.
Nedostatak podataka o ljudima: Trenutačno ne postoje -velike epidemiološke studije o populaciji, ali potrebno je pratiti potencijalne rizike za profesionalnu izloženost.

 

Popularni tagovi: etil 2-bromovalerat cas 615-83-8, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju

Pošaljite upit