Fmoc-D-fenilalanin CAS 86123-10-6

Fmoc-D-fenilalaninprah je fina, bijela do prljav-bijela kristalna tvar koja predstavlja značajan derivat aminokiselina u području sinteze peptida. Kratica "Fmoc" označava 9-fluorenilmetoksikarbonil, snažnu zaštitnu skupinu koja štiti amino funkcionalnost D-fenilalanina tijekom procesa sinteze. Ovaj prah je visoko cijenjen zbog svoje uloge u sintezi peptida u čvrstoj fazi (SPPS), gdje služi kao vitalni međuproizvod u sastavljanju složenih peptidnih lanaca.

D-Fenilalanin, desnorotirajući izomer fenilalanina, uvodi kiralnost-ključni čimbenik koji utječe na biološku aktivnost i vezanje receptora-u peptidne sekvence. Za razliku od svog prirodnog oblika L-, D-fenilalanin i njegovi derivati ​​poput praha često se koriste u istraživanjima za istraživanje izmijenjenih funkcija proteina i istraživanje novih terapijskih potencijala. Fmoc skupina ne samo da stabilizira amino skupinu već također pomaže u koracima pročišćavanja zbog svojih fluorescentnih svojstava, što omogućuje jednostavno praćenje reakcija. Nadalje, visoka čistoća i topljivost praha olakšavaju učinkovite reakcije spajanja, pridonoseći sintezi visoko-kvalitetnih peptida bitnih za farmakološke studije i biotehnološke primjene.

Ukratko, D-Fmoc-fenilalanin u prahu stoji kao kamen temeljac u naprednom peptidnom inženjeringu, omogućujući istraživačima da skroje peptidne sekvence s preciznom kiralnošću i funkcionalnim skupinama, čime se proširuju granice otkrivanja lijekova i biomedicinskih istraživanja-temeljenih na peptidima.

Fmoc-D-fenilalanin(CAS broj: 86123-10-6), kao fluorenilmetoksikarbonil zaštićeni derivat D-fenilalanina, pokazao je nezamjenjivu vrijednost u raznim područjima kao što su znanstvena istraživanja, medicina, hrana, industrija i poljoprivreda zbog svoje jedinstvene kiralne strukture i reaktivnosti.

Područje istraživanja: Osnovni alati za kiralnu sintezu i molekularnu modifikaciju

 

To je ključni intermedijer u kiralnom organskom spoju, a zaštitna skupina fluorenilmetoksikarbonil (Fmoc) u njegovoj strukturi može stabilizirati amino skupinu i izbjeći nuspojave. U isto vrijeme, dvostruka reaktivnost karboksilne (- COOH) i amino (- NH ₂) skupine čini ga idealnim modulom za konstrukciju složenih molekula.

1. Sinteza peptida i proteina
U sintezi peptida čvrste-faze (SPPS), svojstvo alkalnog uklanjanja Fmoc zaštitnih skupina omogućuje učinkovito i kontrolirano postupno povezivanje aminokiselinskih ostataka kako bi se formirali peptidni lanci sa specifičnim sekvencama. Na primjer, u spoju anti-tumorskog lijeka Bestatin, on služi kao ključna kiralna jedinica za osiguravanje preciznog vezanja molekula lijeka na ciljane enzime, čime se povećava terapeutska učinkovitost.

 

2. Molekularna konstrukcija kiralnih lijekova
Neprirodna kiralna struktura D-fenilalanina čini ga važnom sirovinom za sintezu kiralnih lijekova. Na primjer, u spoj lijeka protiv dijabetesa Nateglinide, kiralni centar uveden je selektivnom acilacijom kako bi se optimizirale farmakokinetičke karakteristike i produžio polu-život. Osim toga, njegovi se derivati ​​također mogu koristiti u spoju inhibitora proteaze AIDS-a (HIV-1), lijekova za živčane poremećaje i tako dalje.
3. Modifikacija biomakromolekula
Njegova karboksilna skupina može se kovalentno vezati s amino skupinom biomolekula (kao što su proteini i nukleinske kiseline) kako bi se postigla funkcionalna modifikacija. Na primjer, njegovo spajanje na površinu lijekova s ​​antitijelima može poboljšati stabilnost ili ciljanje lijeka; Nakon vezanja s fluorescentnim sondama, može se koristiti za praćenje slika živih stanica.

Područje medicine: Inovativne sirovine za liječenje bolesti i razvoj lijekova

 

1. Liječenje metaboličkih bolesti
D-fenilalanin, kao temeljna sirovina nateglinida, može značajno smanjiti postprandijalnu razinu glukoze u krvi pacijenata s dijabetesom tipa 2 stimulirajući stanice gušterače na lučenje inzulina. Njegova neprirodna konfiguracija izbjegava kompetitivnu inhibiciju s ljudskim metaboličkim enzimima i smanjuje nuspojave.
2. Antitumorska i imunološka regulacija
Bestatin, koji sudjeluje u spoju, imunomodulator je -spektara širokog spektra koji pojačava aktivnost T stanica i NK stanica inhibicijom aminopeptidaze B i leucin aminopeptidaze, čime se poboljšava tjelesna anti{1}}tumorska imunost. Kliničke studije pokazale su da njegova kombinacija s kemoterapijom može produžiti preživljenje bolesnika s ne-rakom pluća malih stanica.

 

3. Intervencija kod neuroloških poremećaja
Derivati ​​D-fenilalanina, kao što je N-acilamino-alkil-4-hidroksifenilpiridin, koriste se u rehabilitacijskom liječenju za ublažavanje simptoma ovisnosti blokiranjem dopaminskih receptora. Osim toga, kao prekursor neurotransmitera, može poboljšati emocionalno stanje bolesnika s depresijom.
4. Kardiovaskularna zaštita
U liječenju hipertenzije, D-fenilalanin smanjuje sistolički krvni tlak inhibicijom angiotenzin{1}}konvertirajućeg enzima (ACE). Njegov derivat hidroksaminska kiselina (NEP/ACE inhibitor) može istovremeno inhibirati neutralnu endopeptidazu (NEP), smanjiti razgradnju vazoaktivnih peptida i ispoljiti dvostruki antihipertenzivni učinak.

Prehrambena industrija: aditivi za funkcionalno poboljšanje i regulaciju okusa

 

1. Dodaci prehrani i funkcionalna hrana
D-fenilalanin, kao prekursor aspartama, sudjeluje u spoju niskokaloričnih zaslađivača i naširoko se koristi u pićima bez šećera, žvakaćim gumama i drugim proizvodima. Njegov metabolit fenilalanin može promovirati spoj dopamina u mozgu i pomoći u ublažavanju umora.
2. Poboljšanje okusa i očuvanje
U pekarskim proizvodima, D-fenilalanin stvara aromatične tvari kao što su pirazin i furan kroz amino karbonilnu reakciju (Maillardova reakcija), povećavajući razinu arome kruha i keksa.

 

U međuvremenu, njegova antioksidativna svojstva mogu produžiti rok trajanja hrane, na primjer, dodavanje 0,02% -0,08% D-fenilalanina mesnim proizvodima može spriječiti oksidaciju masti i užeglost.

3. Formula hrane za posebne medicinske namjene
Za pacijente s fenilketonurijom (PKU), D-fenilalanin se koristi kao dodatak prehrani s niskim sadržajem fenilalanina za točnu kontrolu unosa i izbjegavanje oštećenja živaca uzrokovanih visokom koncentracijom fenilalanina u krvi.

Industrija i poljoprivreda: Inovativne sirovine za funkcionalne materijale i ekološku proizvodnju

 

1. Sinteza polimernih materijala
Karboksilne i amino skupineFmoc-D-fenilalaninmogu sudjelovati u reakcijama polimerizacije poput poliamida i poliestera, uvodeći kiralne centre ili funkcionalne skupine. Na primjer, može se kopolimerizirati s polietilen glikolom (PEG) kako bi se pripremili hidrogelovi dobre biokompatibilnosti za nosače za isporuku lijeka.
2. Kiralni katalizatori i asimetrična sinteza
D-phenylalanine derivatives (such as chiral phosphine ligands) can induce product enantioselectivity (ee value>95%) u asimetričnim hidrogenacijskim reakcijama kataliziranim rodijem i koriste se za spoj kiralnih intermedijera lijekova ili mirisa.

 

Na primjer, D-mentol pripremljen asimetričnim spojem ima znatno veću čistoću arome od svog racemskog oblika.

3. Poljoprivredna sterilizacija i kontrola štetočina
Organski kositreni insekticidi sintetizirani s D-fenilalaninom, poput trifenilkositrenog fenilalaninskog estera, mogu poremetiti strukturu staničnih membrana insekata i učinkovito ubiti štetočine kao što su lisne uši i paukove grinje. Njegovi se derivati ​​također mogu koristiti za pripremu antifungalnih sredstava i inhibiciju rasta patogena usjeva.

Klebsiella pneumoniae, također poznata kao Friedländerov bacil, je Gram-negativna, inkapsulirana, nepokretljiva štapića-bakterija. Njemački znanstvenici Edwin Klebs i Carl Friedländer prvi put su je identificirali 1882. godine, a svrstana je u carstvo bakterija, posebno unutar vrste Proteobacteria, klase Gammaproteobacteria, reda Enterobacterales i obitelji Enterobacteriaceae, pod rodom Klebsiella. Ova se bakterija obično nalazi u crijevnoj flori ljudi i životinja, ali također može postati oportunistički patogen, uzrokujući infekcije poput upale pluća, infekcija mokraćnog sustava i sepse, osobito kod osoba s oslabljenim imunološkim sustavom. Njegova sposobnost stvaranja biofilmova i otpornosti na antibiotike dodatno komplicira njegovu ulogu značajnog uzročnika infekcija -povezanih sa zdravstvenom skrbi.

 

Ova je bakterija prirodno prisutna u nazofarinksu i gastrointestinalnom traktu ljudi i ne-ljudskih primata. Važan je član obitelji Enterobacteriaceae i čest je oportunistički patogen u kliničkim uvjetima. Kada se otpornost organizma smanji, K. pneumoniae može uzrokovati različite infekcije, uključujući upalu pluća, meningitis, sepsu, infekcije mokraćnog sustava i infekcije rana.

 

Infekcije s Klebsiella pneumoniae doista mogu dovesti do ozbiljnih i potencijalno opasnih po život-simptoma. Ovi simptomi mogu uključivati ​​visoku temperaturu, produktivan kašalj s viskoznim i ponekad krvavim ispljuvkom, bol u prsima i, u teškim slučajevima, šok. Infekcija se može brzo proširiti ako se ne liječi, potencijalno zahvaćajući više organa i dovodeći do komplikacija kao što su apscesi pluća, pleuritis (upala sluznice oko pluća) i sepsa (-reakcija na infekciju opasna po život).

 

Dijagnoza obično uključuje kliničke simptome, slikovne studije kao što su rendgenske-zrake i laboratorijske pretrage kao što je kultura sputuma. Liječenje često uključuje antibiotike poput druge- ili treće-generacije cefalosporina, aminoglikozida i karbapenema. Međutim, zbog sve veće otpornosti na antibiotike, liječenje može biti izazovno i može biti potrebna kombinirana terapija ili noviji antibiotici.

 

Mjere prevencije uključuju jačanje imuniteta tjelovježbom i prehranom, održavanje dobre oralne higijene, izbjegavanje nepotrebne upotrebe antibiotika širokog -spektra i aktivno liječenje temeljnih stanja koja mogu dovesti do predispozicije pojedinaca za infekcije K. pneumoniae.

Ukratko, K. pneumoniae značajan je patogen koji zaslužuje pozornost zbog svoje sposobnosti da uzrokuje teške infekcije. Razumijevanje njegovih karakteristika, okoline preživljavanja, simptoma i preventivnih mjera ključno je za učinkovitu prevenciju i liječenje.

Fmoc-D-fenilalaninvitalni je derivat aminokiselina u području sinteze peptida i proteina, posebno poznat po svojoj ulozi u sintezi peptida u čvrstoj-fazi (SPPS). Kratica "Fmoc" označava 9-fluorenilmetoksikarbonil, zaštitnu skupinu koja se široko koristi zbog svoje stabilnosti i lakoće uklanjanja u bazičnim uvjetima. Ova zaštitna skupina olakšava sekvencijalno dodavanje aminokiselina za formiranje peptida, proces koji je ključan u proizvodnji terapeutski značajnih peptida i proteina.

U kontekstu D-Fmoc-fenilalanina, ugradnja D-izomera u peptidne sekvence može dovesti do stvaranja novih peptidomimetika s izmijenjenim biološkim profilima, što ih čini vrijednim alatima za istraživanje funkcije proteina, vezanja receptora i enzimske aktivnosti. Fmoc skupina ne samo da štiti amino skupinu D-fenilalanina tijekom sinteze, već također poboljšava topljivost i olakšava korake pročišćavanja putem svojih fluorescentnih svojstava, što olakšava praćenje napredovanja reakcije.

Popularni tagovi: fmoc-d-phenylalanine cas 86123-10-6, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, na prodaju