Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH, poznat i kao Fmoc-O-tert-butil-D-tirozin, kemijski je spoj specifične strukture i brojne primjene u području kemije i biokemije. To je derivat tirozina sa Fmoc (fluorenilmetoksikarbonil) zaštitnom skupinom vezanom za amino skupinu i tert-butil (tBu) skupinom koja štiti fenolnu hidroksilnu skupinu.
Grupa Fmoc obično se koristi u sintezi peptida čvrste -faze zbog lakoće uklanjanja u blagim alkalnim uvjetima. Tert-butilna skupina, s druge strane, štiti fenolnu hidroksilnu skupinu od neželjenih reakcija, povećavajući stabilnost i reaktivnost molekule.

![]() |
![]() |
|
Kemijska formula |
C28H29NO5 |
|
Točna misa |
459.20 |
|
Molekularna težina |
459.54 |
|
m/z |
459.20 (100.0%), 460.21 (30.3%), 461.21 (4.4%), 461.21 (1.0%) |
|
Elementarna analiza |
C, 73.18; H, 6.36; N, 3.05; O, 17.41 |


Sinteza peptida
- Sinteza peptida čvrste -faze (SPPS): Služi kao ključni građevni blok u SPPS-u zbog svoje Fmoc zaštitne skupine. Fmoc skupina omogućuje učinkovite reakcije spajanja i može se lako ukloniti u blagim alkalnim uvjetima, što je čini idealnom za sintezu složenih peptida i proteina.
Biomedicinska istraživanja
- Prekursor u sintezi hormona i neurotransmitera: kritičan je intermedijer u sintezi raznih hormona i neurotransmitera, poput tiroksina, dopamina i adrenalina.
Ovi hormoni i neurotransmiteri igraju bitnu ulogu u regulaciji metaboličkih procesa, raspoloženja, kognitivnih funkcija i tjelesnih performansi. Sudjelujući u njihovoj sintezi, neizravno pridonosi održavanju homeostaze i pravilnom funkcioniranju različitih bioloških sustava.
- Studije proteomike: Njegova jedinstvena struktura i reaktivnost čine ga vrijednim alatom za proučavanje strukture, funkcije i interakcija proteina. Istraživači ga mogu koristiti za uvođenje specifičnih modifikacija ili oznaka u proteine, omogućujući istraživanje protein-proteinskih interakcija.


Farmaceutska industrija
- Otkriće i razvoj lijekova:Zahvaljujući izvrsnoj sposobnosti da sudjeluje u sintetskoj pripremi različitih hormona i neurotransmitera, ovaj spoj je postao vrlo obećavajući osnovni početni materijal za istraživanje i stvaranje novih terapeutskih lijekova. Glavne farmaceutske istraživačke ustanove i poduzeća mogu dodatno istražiti njegovu vrijednost razvoja medicine i provesti-dubinsko istraživanje kako bi razvili ciljane nove lijekove s ciljem poboljšanja.
Znanstvena istraživanja
- Biokemijski testovi i eksperimenti:Široko se primjenjuje u raznim standardiziranim biokemijskim testovima detekcije i-dubinskim laboratorijskim istraživačkim eksperimentima, služeći kao bitan eksperimentalni reagens za sustavno istraživanje cjelokupnog procesa stvaranja, endogenih regulacijskih putova kao i fizioloških funkcionalnih mehanizama različitih hormona i neurotransmitera unutar organizama. -Duboko istraživanje temeljeno na ovoj tvari može učinkovito otkriti intrinzičnu patogenezu raznih fizičkih lezija.

ključna razmatranja i bilješke o korištenju
Osobna zaštitna oprema (PPE)
- Nosite rukavice-otporne na kemikalije: Zaštitite ruke od izravnog kontakta s kemikalijom. Obično se preporučuju rukavice od nitrila ili neoprena.
- Zaštita očiju: Koristite zaštitne naočale protiv prskanja kemikalija ili štitnik za cijelo lice kako biste spriječili slučajno izlaganje očiju.
- Odjeća: Nosite zaštitnu odjeću koja pokriva vaše ruke i noge kako biste smanjili kontakt s kožom.
- Zaštita dišnog sustava: Ako radite s visokim koncentracijama ili stvarate prašinu, razmislite o nošenju respiratora odobrenog za određenu opasnost.
Uvjeti skladištenja
- Kontrola temperature: Čuvati na hladnom i suhom mjestu, najbolje na 2-8 stupnjeva. Izbjegavajte izlaganje ekstremnim temperaturama ili izravnoj sunčevoj svjetlosti.
- Integritet spremnika: Držati spremnik čvrsto zatvorenim kako bi se spriječio prodor vlage i kontaminacija.
- Rok trajanja: Provjerite datum isteka proizvoda i pridržavajte se preporučenih uvjeta skladištenja kako biste osigurali optimalan rok trajanja.
Mjere opreza pri rukovanju
- Smanjite izloženost: Rukovati u dobro-prozračenom prostoru kako biste smanjili rizik od udisanja.
- Izbjegavajte stvaranje prašine: Izbjegavajte radnje koje mogu stvoriti prašinu, poput mljevenja ili drobljenja krutine. Koristite odgovarajuće tehnike kako biste smanjili stvaranje prašine.
- Kompatibilnost: Budite svjesni kompatibilnosti kemikalije s drugim tvarima. Izbjegavajte miješanje s nekompatibilnim kemikalijama ili materijalima.

Hitni postupci
Udisanje: Ako se udiše, odmah premjestite osobu na svježi zrak i po potrebi potražite liječničku pomoć. Kontakt s kožom: Odmah skinite svu kontaminiranu odjeću i temeljito operite zahvaćeno područje sapunom i vodom. Potražite liječničku pomoć ako iritacija ne prestane. Dodir s očima: Odmah ispirati oči s velikom količinom vode najmanje 15 minuta. Uklonite sve kontaktne leće, ako ih je lako učiniti, i nastavite s ispiranjem. Potražiti liječničku pomoć ako dođe do iritacije. Gutanje: Ne izazivati povraćanje. Isprati usta vodom i potražiti liječničku pomoć.
Odlaganje otpada
Ispravno zbrinjavanje: Zbrinite i otpadne proizvode u skladu s lokalnim propisima i smjernicama. Posavjetujte se s lokalnim nadležnim tijelima za gospodarenje otpadom za posebne upute. Razmatranja okoliša: Izbjegavajte ispuštanje kemikalije ili njezinih otpadnih proizvoda u okoliš, uključujući vodotokove i kanalizacijske sustave.
Dodatne informacije
Pregled MSDS-a/SDS-a: Prije uporabe pregledajte Sigurnosno-tehnički list (MSDS) ili Sigurnosno-tehnički list (SDS) koji je dostavio proizvođač. Ovaj dokument sadrži detaljne informacije o opasnostima, mjerama opreza pri rukovanju, hitnim postupcima i metodama zbrinjavanja. Obuka: Pobrinite se da svo osoblje koje njime rukuje prođe odgovarajuću obuku o sigurnom rukovanju i uporabi.


Fmoc-D-Tyr(tBu)OH u otkrivanju i razvoju lijekova

Posjeduje potencijalnu biološku aktivnost i može djelovati kao novi prekursor lijeka. Relevantna kemijska modifikacija može proizvesti derivate s boljom biološkom aktivnošću i farmaceutskim svojstvima. Također može poslužiti kao važna strukturna jedinica u molekularnom dizajnu lijeka za kombiniranje s drugim komponentama i stvaranje funkcionalnih novih molekula lijeka. Uključivanje ove tvari u strukture lijekova može učinkovito poboljšati selektivnost lijeka i sposobnost ciljanja, učiniti lijekove točnim djelovanjem na specifične biološke mete, poboljšati ljekovite učinke i smanjiti nuspojave. Osim toga, može se koristiti kao temeljna sirovina i intermedijer za pripremu novih anti-tumorskih lijekova putem esterifikacije, amidacije i drugih reakcija.

Strukturalne studije:
Označeni proteini mogu se koristiti u kristalografiji X-zrakama, nuklearnoj magnetskoj rezonanciji (NMR) ili drugim tehnikama strukturne biologije za rješavanje njihove tro-dimenzionalne strukture. Ove tehnike mogu otkriti interakcije i raspored atoma unutar proteina, pružajući tako važne informacije o strukturi i funkciji proteina.
Funkcionalne studije:
Promatrajući ponašanje označenih proteina unutar stanice ili organizma, istraživači mogu razumjeti mehanizam njihovog djelovanja u biološkim procesima.


Na primjer, mogu koristiti fluorescentnu mikroskopiju za promatranje lokalizacije i dinamičkih promjena obilježenih proteina unutar stanica ili odrediti njihove interakcije s drugim molekulama i enzimske aktivnosti kroz biokemijske pokuse.
Prijave slučaja
Pod pretpostavkom da su istraživači zainteresirani za strukturu i funkciju signalnog proteina, mogu koristitiFmoc-D-Tyr(tBu)-OHkao marker koji se ugrađuje u određeno mjesto na proteinu. Zatim su upotrijebili kristalografiju X-zraka za razjašnjavanje tro-dimenzionalne strukture označenog proteina i otkrili da protein ima jedinstveno aktivno mjesto.
distribucijski kanal
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH,Kineski naziv je Fmoc-O-tert-butil-D-tirozin, koji je važan biokemijski reagens sa širokom primjenom u sintezi peptida, razvoju lijekova i drugim poljima. Njegovi prodajni kanali su opsežni, pokrivaju višestruke profesionalne dobavljače kemijskih reagensa, biofarmaceutske tehnološke tvrtke i istraživačke institucije u zemlji i inozemstvu. Slijedi detaljna analiza opsega prodajnog kanala:
Karakteristike i prednosti kanala prodaje
Raznolikost-Njegovi prodajni kanali su raznoliki, uključujući službene web stranice, platforme za e-trgovinu, partnerstva s kupcima, izložbe i druge načine. Ova raznolikost omogućuje kupcima odabir najprikladnijeg načina kupnje na temelju vlastitih potreba i preferencija.
Praktičnost-S razvojem interneta, sve više i više dobavljača počinje prodavati putem službenih web-mjesta i platformi za e-trgovinu. Kupci mogu pregledavati informacije o proizvodu, postavljati narudžbe i pratiti status narudžbe online bilo kada i bilo gdje, uvelike poboljšavajući učinkovitost kupnje.


Jačanje međunarodne suradnje-S ubrzanim razvojem globalizacije, međunarodna suradnja i razmjena bit će sve češća. U budućnosti će više domaćih dobavljača aktivno tražiti mogućnosti suradnje s međunarodno poznatim robnim markama kako bi zajednički proširili međunarodno tržište i poboljšali međunarodnu konkurentnost svojih proizvoda.
Promicanje tehnoloških inovacija-Tehnološke inovacije važna su pokretačka snaga za razvoj ovog prodajnog kanala. Dobavljači mogu poboljšati kvalitetu i performanse svojih proizvoda stalnim razvojem novih proizvoda i optimiziranjem proizvodnih procesa, čime privlače više kupaca i povećavaju konkurentnost na tržištu.
'Pobuna' Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH funkcije: od metabolički inertne do stabilne jezgre
U mikroskopskom svijetu sinteze peptida i razvoja lijekova, Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH je poput jedinstvenog "kemijskog bisera", a njegova se funkcionalna svojstva neprestano redefiniraju u znanstvenom istraživanju. Od prvobitnog vjerovanja da ima metaboličku inertnost, do sada otkrivenog da ima ključnu ulogu u stabilizaciji jezgre, ova transformacija ne samo da preokreće tradicionalnu spoznaju, već također otvara novi put za dizajn, sintezu i primjenu peptidnih lijekova.
Formiranje pozadine
U ranim istraživanjima Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH, istraživači su se uglavnom usredotočili na njegovu primjenu u sintezi peptida. Zbog prisutnosti Fmoc i tBu skupina, smatra se da je ovaj spoj teško prepoznati i metabolizirati enzimima in vivo. Enzimi obično imaju specifične aktivne centre i mjesta vezanja supstrata. Za spojeve sa složenim zaštitnim skupinama, njihova prostorna struktura i kemijska svojstva značajno se razlikuju od prirodnih supstrata, što otežava učinkovitu interakciju s enzimima.


Na temelju ovog razumijevanja, istraživači pretpostavljaju da Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH ima metaboličku inertnost, što znači da se ne razgrađuje ili transformira brzo u živim organizmima i može održati relativno stabilnu strukturu.
Osnova istraživanja
Neka eksperimentalna opažanja u to vrijeme pružila su neku osnovu za ovu hipotezu. Na primjer, u in vitro staničnom eksperimentu, Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH dodan je u medij stanične kulture, a nakon razdoblja uzgoja, metodama analize kao što je tekućinska kromatografija visoke učinkovitosti (HPLC) otkriveno je da se koncentracija spoja u stanicama malo promijenila i da nisu stvoreni značajni produkti razgradnje.
Osim toga, u pokusima na životinjama, distribucija i metabolizam Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH in vivo otkriveni su nakon injekcije ili oralne primjene. Također je utvrđeno da spoj ima dulji polu-život i sporiji metabolizam in vivo. Ovi eksperimentalni rezultati dalje podupiru mišljenje da Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH ima metaboličku inertnost.
Utjecaj na sintezu peptida
Na temelju pretpostavke o metaboličkoj inertnosti, Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH naširoko se koristi u sintezi peptida. U sintezi peptida u čvrstoj-fazi, služi kao važna zaštitna aminokiselina, osiguravajući da se ostaci tirozina ne prerano modificiraju ili razgrade tijekom procesa sinteze.


Na primjer, kada se sintetiziraju peptidi koji sadrže više ostataka tirozina, upotrebom Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH može se izbjeći reakcija između fenolne hidroksilne skupine tirozina i drugih reagensa tijekom procesa sinteze. Time se osigurava kvaliteta i prinos sinteze peptida. Osim toga, zbog svog metaboličkog Inertnost, sintetizirani peptidi su stabilniji tijekom naknadnih procesa pročišćavanja i skladištenja, smanjujući gubitke uzrokovane razgradnjom spojeva
FAQ
To je -kiralni aminokiselinski derivat visoke čistoće, koji se uglavnom koristi kao temeljni blok za sintezu peptida u čvrstoj{1}}fazi za konstruiranje bioaktivnih peptida tipa D-tirozin-.
Fmoc i tert-butil zaštitne skupine mogu učinkovito zaštititi aktivne funkcionalne skupine, izbjeći nuspojave tijekom sinteze i osigurati točno spajanje peptidnog lanca.
Potrebno mu je zatvoreno skladištenje daleko od svjetla i vlage u okruženju niske temperature kako bi se spriječilo propadanje i održala stabilna kiralna čistoća i reakcijska aktivnost.
Popularni tagovi: fmoc-d-tyr(tbu)-oh cas 118488-18-9, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, za prodaju






