Otopina glioksilne kiselineje glavna komponenta glioksilne kiseline. To je organska tvar s bijelim kristalima i neugodnog mirisa. Boja proizvoda je bezbojna ili svijetlo žuta prozirna tekućina. Topljiva u vodi, Gglioksilna kiselina ima žutu boju; Netopljiv u eteru, etanolu i benzenu. Kratkotrajna izloženost zraku upija vodu i stvara blato koje je korozivno. Arome se koriste u proizvodnji glioksilne kiseline, kozmetičkih začina i aroma, dnevnih aroma i aroma za hranu. Oni su sirovine za vanilin, a također se koriste kao intermedijeri u farmaceutskim proizvodima, bojilima, plastici i pesticidima. Ovaj proizvod je otrovan, korozivan i može stimulirati kožu i sluznicu. Postoji u listovima duhana i pakiran je u staklene boce ili prozirne plastične bačve. Skladišti se i transportira prema propisima o otrovnim kemikalijama. Čuvati na hladnom, suhom i prozračenom mjestu te skladištiti i transportirati otrovne kemikalije u skladu s propisima. Temperatura skladištenja: 4 stupnja. Operateri trebaju paziti na nošenje sredstava za zaštitu na radu i oprati se s puno vode kada dodiruju kožu.
|
C.F |
C21H26Cl2F3N3S |
|
E.M |
479 |
|
M.W |
480 |
|
m/z |
479 (100.0%), 481 (63.9%), 480 (22.7%), 483 (10.2%), 482 (7.3%), 482 (7.3%), 481 (4.5%), 483 (2.9%), 481 (2.5%), 484 (2.3%), 483 (1.6%), 480 (1.1%), 482 (1.0%) |
|
E.A |
C, 52,50; H, 5,46; Cl, 14,76; F, 11.86; N, 8,75; S, 6,67 |
|
|
|
Talište 225 stupnjeva, Gustoća 1 g / cm3, Uvjeti skladištenja 0-6 stupanj C, Topljivost u vodi 30 g / 100 ml (25 oC), Osjetljivo osjetljivo na vlagu, BRN 4056155, Oksidirajuće sredstvo-dodir sa zapaljivim materijalom može dovesti na vatru. Nekompatibilnost s jakom bazom, jakim oksidacijskim sredstvom (Reagira lako reagira s mnogim spojevima koji sadrže dušik stvarajući eksplozivni dušikov trijodid. Osjetljivo na vlagu.
riječ upozorenja Opasnost, Opis opasnosti H319-H400-H335-H272-H302-H314-H410, Oznaka opasnosti O, Xn, N, E, Šifra kategorije opasnosti 8-22-31-36 / 37-50 / 53-2, Sigurnosne upute 8-26-41-60-61-45, Prijevoz opasnih tvari br. UN 2465 5.1 / PG 2 , WGK Njemačka 2, RTE.
Glioksilna kiselina, poznata i kao glukuronska kiselina, je organski spoj kemijske formule C2H2O3. Ima više namjena, a sljedeće su njegove uobičajene upotrebe:
1. Ostale primjene:
-Kao redukcijsko sredstvo u industriji galvanizacije, koristi se za posrebrenje i pozlaćivanje.
-Koristi se za proizvodnju kemikalija kao što su formaldehid urea i glicin.
- Koristi se kao ligand ili sredstvo za kompleksiranje u području katalizatora.
2. Kozmetika i osobna njega:
-Kao jedna od glavnih komponenti proizvoda za uklanjanje dlačica, koristi se za smanjenje stope rasta dlačica.
-Koristi se kao oksidans u određenim bojama za kosu kako bi pomogla bojama da uđu u vlakna kose.
3. Tekstilna industrija:
- Koristi se kao međuproizvod za boje i boje za tiskanje.
-Kao fiksativ, pomaže u fiksiranju boja na vlakna.
- Koristi se za pripremu poliamidnih vlakana.
4. Poljoprivreda:
-Kao jedan od sastojaka fungicida i regulatora rasta biljaka koristi se za zaštitu usjeva od uzročnika bolesti.
-Kao jedan od sastojaka insekticida koristi se za suzbijanje štetočina na usjevima.
Mi smo tvornicaOtopina glioksilne kiseline.
Napomena: BLOOM TECH (od 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naša podružnica.
Sintetička glioksilna kiselina:
Detaljni koraci za sintezu glioksilata elektrolizom oksalne kiseline su sljedeći:
(1) Elektroliza oksalne kiseline: oksalna kiselina se dodaje u elektrolitičku ćeliju i procesom elektrolize razgrađuje na plin vodik i plin ugljični dioksid. Kemijska jednadžba za ovaj korak je: H2C2O4 → H2 + CO2.
(2) Odvajanje plina: Odvojite plinoviti vodik i plinoviti ugljični dioksid proizvedeni elektrolizom i sakupite čisti plinoviti vodik. Ovaj se korak može postići pomoću uređaja za odvajanje plina, obično uporabom adsorpcije na molekularnom situ ili metodama ukapljivanja pri niskim temperaturama.
(3) Redukcija vodika: Sakupljeni čisti plinoviti vodik uvodi se u reaktor, miješa se s kisikom u zraku i podvrgava se reakciji redukcije pod djelovanjem katalizatora za stvaranje acetaldehida. Kemijska jednadžba za ovaj korak je: 2H2 + O2 → 2H2O.
(4) Oksidacija acetaldehida: Stvoreni acetaldehid se uvodi u oksidacijsko sredstvo (kao što je zrak ili kisik) i podvrgava se reakciji oksidacije pod djelovanjem katalizatora za proizvodnju glioksilata. Kemijska jednadžba za ovaj korak je: 2CH3CHO + O2→ 2CH3COOH.
(5) Odvajanje proizvoda i pročišćavanje: Odvojite stvoreni glioksilat iz reakcijske otopine i pročistite ga. Ovaj korak obično uključuje metode kao što su destilacija i ekstrakcija.
Osim elektrolize oksalne kiseline, postoje i druge metode za sintezu glioksilata, kao što su kemijska oksidacija i biološka fermentacija. Različite metode imaju različite prednosti i nedostatke, a prikladne metode mogu se odabrati prema stvarnim potrebama. Među njima, metoda kemijske oksidacije obično koristi formaldehid ili acetilen kao sirovine za stvaranje glioksilata kroz oksidacijske reakcije. Metoda biološke fermentacije koristi mikrobnu fermentaciju za proizvodnju acetaldehida.
Općenito, elektroliza oksalne kiseline često je korištena metoda za sintezu glioksilata, s visokim prinosom i čistoćom. Međutim, ova metoda zahtijeva veliku potrošnju električne energije i sirovina, kao i stvaranje određene količine otpadnih voda i ispušnih plinova. Stoga je potrebno poduzeti odgovarajuće mjere zaštite okoliša i tehnologije za uštedu energije kako bi se smanjili troškovi proizvodnje i onečišćenje okoliša.
Metoda elektrolize oksalne kiseline za sintezu glioksilata važna je organska kemijska proizvodna metoda sa širokim izgledima za primjenu i vrijednošću. Kako bi se osigurao njegov održivi razvoj i učinkovitost, potrebno je ojačati tehnološka istraživanja i inovacije, uz poduzimanje odgovarajućih mjera zaštite okoliša i tehnologija za uštedu energije kako bi se smanjili troškovi proizvodnje i onečišćenje okoliša.
Detaljni koraci za sintetiziranjeOtopina glioksilne kiselinemetodom oksidacije glioksala su kako slijedi:
1. Priprema glioksala: Dodajte otopinu formaldehida u reakcijsku posudu i podvrgnite se reakciji kondenzacije pod djelovanjem kiselog katalizatora da se dobije glioksal. Kemijska jednadžba za ovaj korak je: 2HCHO → H2C2O2.
2. Oksidacija glioksala: Glioksal se uvodi u reaktor koji sadrži katalizator i podvrgava se reakciji oksidacije sa zrakom ili kisikom da bi se proizvela glioksal kiselina. Kemijska jednadžba za ovaj korak je: H2C2O2 + O2 → H2C2O2 · H2O.
3. Odvajanje proizvoda i pročišćavanje: Odvojite stvoreni glioksilat iz reakcijske otopine i pročistite ga. Ovaj korak obično uključuje metode kao što su destilacija i ekstrakcija.
Metoda oksidacije glioksala često je korištena metoda za sintezu glioksalne kiseline, koja ima visok prinos i čistoću. Međutim, ova metoda zahtijeva veliku potrošnju električne energije i sirovina, kao i stvaranje određene količine otpadnih voda i ispušnih plinova. Stoga je potrebno poduzeti odgovarajuće mjere zaštite okoliša i tehnologije za uštedu energije kako bi se smanjili troškovi proizvodnje i onečišćenje okoliša.
Popularni tagovi: otopina glioksilne kiseline cas 298-12-4, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju