3-nitrobenzaldehid 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 3-nitrobenzaldehida 99% cas 99-61-6 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog 3-nitrobenzaldehida 99% cas 99-61-6 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.

3-nitrobenzaldehid 99%je organski spoj molekulske formule C7H5NO3, CAS 99-61-6, i molekulske mase 151,13. Obično žuti ili smeđi kristalni ili čvrsti prah. Njegova boja može varirati ovisno o čistoći, šarži ili uvjetima skladištenja. Topljiv je u vodi, ali topiv u vrućoj vodi. U organskim otapalima kao što su eter i kloroform, također ima dobru topljivost. To je slabo kiseli spoj s pKa vrijednošću od oko 7. To znači da može postojati stabilno u kiselim i alkalnim uvjetima, ali pokazuje bolju stabilnost u kiselim uvjetima. To je višenamjenski organski intermedijer koji može reagirati s mnogim drugim spojevima i sintetizirati druge organske spojeve. Na primjer, može reagirati s alkoholima i formirati esterske spojeve; Reagiraju s aldehidima i stvaraju ketonske spojeve; Reagiraju s aminima kako bi se stvorili amidni spojevi, itd. Ovi spojevi imaju veliku vrijednost primjene u područjima kao što su kemijsko inženjerstvo, medicina i pesticidi.

3-nitrobenzaldehid 99%(kemijska formula: C ₇ H ₅ NO ∝, CAS broj: 99-61-6) je aromatski aldehidni spoj s dvostrukim funkcionalnim skupinama nitro (- NO ₂) i aldehida (- CHO). Njegova fizička svojstva očituju se kao svijetložuti ili prljavo bijeli kristali, s talištem od 58-59 stupnjeva, vrelištem od 164 stupnja (3,06 kPa), relativnom gustoćom od 1,2792 (20/4 stupnja), topljivi u organskim otapalima kao što su alkoholi, eteri, kloroform, benzen i aceton, gotovo netopljivi u vodi i sposobni za parna destilacija. Kao važan intermedijer organske sinteze, m-nitrobenzaldehid ima širok raspon primjena u farmaceutskim proizvodima, bojama, površinski aktivnim tvarima i biološkim znanostima, a njegova potražnja na tržištu nastavlja se širiti s nadogradnjom nizvodnih industrija.

Farmaceutsko područje: glavni intermedijer blokatora kalcijevih kanala

 

To je ključna sirovina za sintezu dihidropiridinskih blokatora kalcijevih kanala, koji smanjuju tonus glatkih mišića krvnih žila inhibicijom priljeva kalcijevih iona i naširoko se koriste u liječenju kardiovaskularnih bolesti kao što su hipertenzija i angina. U sintezi lijekova predstavljenih nitrendipinom, nifedipinom i nikardipinom, struktura jezgre dihidropiridinskog prstena konstruirana je kroz kondenzacijski odgovor aldehidnih i amino skupina, a nitro skupina služi kao poziciona skupina za naknadne redukcijske odgovore. Na primjer, u putu sinteze nitrendipina, tvar se kondenzira s metil acetoacetatom i amonijakom u alkalnim uvjetima, a ciljni proizvod se dobiva kroz korake kao što su nitro redukcija i stvaranje soli, s ukupnim prinosom od preko 75%.

 

Osim blokatora kalcijevih kanala, također je uključen u sintezu kontrastnih sredstava kao što su kalcijev jodopufat i jodopurična kiselina, kao i vazoaktivnih lijekova kao što je meta hidroksilamin bitartrat. U proizvodnji kalcijevog jodida, njegova aldehidna skupina reagira s hidroksilaminom u oksim, koji se zatim jodira i soli kako bi se dobio konačni proizvod. Ovo kontrastno sredstvo naširoko se koristi u vaskularnom oslikavanju zbog svoje visoke hidrofilnosti. Prema statistici, veličina globalnog tržišta blokatora kalcijevih kanala premašila je 20 milijardi američkih dolara, pri čemu Kina čini više od 30%, što neizravno povećava godišnju potražnju za m-nitrobenzaldehidom na tisuće tona.

Industrija boja: ključni gradivni blokovi funkcionalnih boja

 

Njegove nitro i aldehidne skupine mogu sudjelovati u različitim reakcijama sinteze boje. U području dispergiranih boja, Schiffova baza nastala kondenzacijom s aromatskim aminima može se oksidirati i zatvoriti u antrakinonske boje. Na primjer, u sintezi Disperse Blue 2BLN, ciljna boja se dobiva kondenzacijom s p-nitroanilinom i oksidacijom s kromnom kiselinom, što čini više od 15% tržišnog udjela disperzne boje. Što se tiče kiselih boja, aromatski amini supstituirani aldehidima i skupinama sulfonske kiseline mogu reagirati kako bi proizveli azo boje, koje se koriste za bojanje proteinskih vlakana kao što su vuna i svila.

 

Osim toga, meta aminobenzaldehid se može pripremiti redukcijskim odgovorom, koji je važan intermedijer za sintezu kationskih boja i reaktivnih boja. Na primjer, reaktivni žuti X-R koji nastaje reakcijom meta aminobenzaldehida s cijanuričnim kloridom naširoko se koristi za bojanje pamučnih vlakana zbog svoje visoke reaktivnosti. Pooštravanjem propisa o zaštiti okoliša povećala se potražnja za bojama niske toksičnosti i visoke postojanosti, s prosječnom godišnjom stopom rasta od 8% u upotrebi funkcionalnih boja.

Surfaktant: sintetička sirovina za posebne tenzide

 

Aldehidna skupina m-nitrobenzaldehida može biti podvrgnuta kondenzacijskom odgovoru s dugim-lančanim alkil primarnim aminima kako bi se formirale površinski aktivne tvari Schiffove baze. Ova vrsta površinski aktivne tvari ima izvrsna svojstva emulgiranja i dispergiranja zbog svojih jakih polarnih nitro skupina i naširoko se koristi u područjima kao što su vađenje nafte, tiskanje tekstila i bojanje. Na primjer, u tercijarnom iskorištenju nafte, može se koristiti kao sredstvo za istiskivanje za smanjenje međupovršinske napetosti između nafte i vode na ispod 10 ⁻ mN/m i povećanje stope iskorištenja za 5% -10%.

Osim toga,3-nitrobenzaldehid 99%također može sudjelovati u sintezi fluoriranih surfaktanata. Surfaktanti Schiffove baze koji sadrže fluor mogu se pripraviti kondenzacijom s perfluoroalkilnim primarnim aminom i redukcijom nitro skupine hidrogenacijom. Ovi se proizvodi koriste u elektroničkim sredstvima za čišćenje, vatrogasnoj pjeni i drugim poljima zbog svojih karakteristika niske površinske napetosti. Prema predviđanjima institucija za istraživanje tržišta, veličina globalnog tržišta specijalnih površinski aktivnih tvari premašit će 20 milijardi američkih dolara do 2025. godine, pri čemu će nitroaromatski aldehidni površinski aktivne tvari činiti 12%.

Životne znanosti: biokemijski reagensi i analiza lijekova

 

Ima dvostruku vrijednost primjene u području znanosti o životu. Kao biokemijski reagens, njegova aldehidna skupina može proći reakciju Schiffove baze s lizinskim ostacima u proteinima, a koristi se u biotehnologiji kao što je imobilizacija proteina i imunološki test. Na primjer, u enzim-imunoanalizi (ELISA), modificirani protein nosač može poboljšati specifičnost vezanja antigenskih protutijela i smanjiti pozadinske smetnje.

U području farmaceutske analize, to je specijalizirani reagens za detekciju tragova fenolnih spojeva. Podliježe reakciji kondenzacije s fenolima u alkalnim uvjetima, proizvodeći obojene proizvode. Sadržaj fenolnih nečistoća u lijekovima može se kvantitativno detektirati spektrofotometrijom. Ova metoda ima osjetljivost od 0,1 μ g/mL i uključena je kao standardna metoda za detekciju nečistoća u lijekovima kao što su aspirin i acetaminofen u Kineskoj farmakopeji.

Nova polja: znanost o materijalima i inženjerstvo zaštite okoliša

 

S produbljivanjem interdisciplinarnih istraživanja, postupno se šire njegove primjene u novonastalim poljima. U području znanosti o materijalima, sudjeluje u sintezi konjugiranih polimera kao monomer i uvodi amino skupine kroz nitro redukciju za pripremu konjugiranih polimera koji sadrže amino. Ovaj se materijal koristi u područjima kao što su fluorescentni senzori i organske svjetleće-diode (OLED) zbog svog visokog kvantnog prinosa fluorescencije.

U području ekološkog inženjerstva, nitro skupina m-nitrobenzaldehida može se reducirati u amino skupinu, stvarajući m-aminobenzaldehid. Potonji, kao kelirajući agens za ione teških metala, može učinkovito adsorbirati ione teških metala kao što su Pb²⁺ i Cd²⁺ u otpadnoj vodi, s kapacitetom adsorpcije od preko 150 mg/g. Osim toga, njegova aldehidna skupina može reagirati s formaldehidom i formirati modifikatore fenolne smole, koji poboljšavaju otpornost na toplinu i mehaničku čvrstoću smole i zadovoljavaju potrebe visoko-kompozitnih materijala.

3-nitrobenzaldehid 99%može se dobiti nitriranjem benzaldehida dušičnom kiselinom. Ovo je uobičajeno korištena metoda sinteze, s lako dostupnim sirovinama i relativno blagim uvjetima reakcije.

Kemijska jednadžba za sintezu 3-nitrobenzaldehida reakcijom nitracije je sljedeća:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

U ovoj kemijskoj jednadžbi, CH3CHO predstavlja oksidaciju aldehidnih skupina u molekulama benzaldehida u skupine karboksilne kiseline; HNO₃predstavlja kombinaciju vodikovih iona i kisikovih iona u molekulama dušične kiseline u molekule vode; CH₃CHO₃pokazuje da su aldehidne skupine u stvorenim molekulama 3-nitrobenzaldehida oksidirane u skupine karboksilne kiseline i nitrirane u nitro skupine; H₂O predstavlja generirane molekule vode.

Eksperimentalni princip:

Odgovor nitrifikacije je uobičajena metoda organske sinteze koja se obično koristi za pripremu organskih spojeva koji sadrže nitro skupine. U ovom eksperimentu koristit ćemo benzaldehid i nitratnu kiselinu kao sirovine za sintezu 3-nitrobenzaldehida putem reakcije nitracije.

Eksperimentalni koraci:

1. Priprema sirovina: Pripremite odgovarajuću količinu benzaldehida i dušične kiseline u skladu s eksperimentalnim zahtjevima. Osigurajte da čistoća benzaldehida i dušične kiseline zadovoljava eksperimentalne zahtjeve.

2. Mješovite sirovine: Pomiješajte benzaldehid i dušičnu kiselinu u određenom omjeru. Obično je količina upotrijebljene dušične kiseline malo veća od količine benzaldehida kako bi se osiguralo napredovanje reakcije. Tijekom procesa miješanja potrebno je paziti na ravnomjerno miješanje kako bi se osigurao potpuni kontakt između dvije sirovine.

3. Odgovor nitrifikacije: Smjesa se podvrgava reakciji nitrifikacije u uvjetima zagrijavanja. Tijekom reakcije, dušična kiselina prolazi kroz reakciju nitracije s aldehidnom skupinom u benzaldehidu, stvarajući 3-nitrobenzaldehid. Odgovor nitrifikacije je egzotermni odgovor, a kontrola temperature je vrlo važna. Previsoka temperatura može dovesti do nuspojava, utječući na čistoću i prinos proizvoda. Stoga je tijekom eksperimentalnog procesa potrebno strogo kontrolirati temperaturu i vrijeme odziva.

4. Odvajanje i pročišćavanje: Nakon završetka reakcije, stvoreni 3-nitrobenzaldehid se odvaja destilacijom, ekstrakcijom i drugim metodama. Zatim je provedeno pročišćavanje kroz korake kao što su rekristalizacija i sušenje kako bi se dobio 3-nitrobenzaldehid visoke-čistoće. Tijekom procesa odvajanja i pročišćavanja treba obratiti pozornost na operativne detalje kako bi se izbjeglo unošenje nečistoća i nusproizvoda.

Detekcija proizvoda: Strukturna karakterizacija i detekcija čistoće generiranog 3-nitrobenzaldehida provedena je pomoću infracrvene spektroskopije, nuklearne magnetske rezonancije i drugih metoda.

Mjere predostrožnosti

1. Kontrola čistoće sirovina: Čistoća benzaldehida i dušične kiseline ima značajan utjecaj na rezultate odziva. Stoga su prije eksperimenta potrebne stroge provjere čistoće i kontrole kvalitete sirovina. Ako sirovina sadrži nečistoće ili nus{3}}proizvode, to može utjecati na čistoću i prinos proizvoda.

2. Kontrola temperature: Odgovor nitrifikacije je egzotermni odgovor, a kontrola temperature je vrlo važna. Previsoka temperatura može dovesti do nuspojava, utječući na čistoću i prinos proizvoda. Stoga je tijekom eksperimentalnog procesa potrebna stroga kontrola temperature i vremena odziva.

3. Operativni detalji: Tijekom procesa odvajanja i pročišćavanja treba obratiti pozornost na operativne detalje kako bi se izbjeglo unošenje nečistoća i-nusproizvoda. Na primjer, tijekom procesa destilacije potrebno je obratiti pozornost na kontrolu temperature i tlaka kako bi se izbjegle pojave poput vrenja ili lijevka; Tijekom procesa ekstrakcije pozornost treba obratiti na odabir odgovarajućih ekstragensa i uvjeta ekstrakcije kako bi se osigurala učinkovitost ekstrakcije i čistoća proizvoda.

4. Čuvanje proizvoda: Stvoreni 3-nitrobenzaldehid treba pravilno čuvati kako bi se izbjeglo kvarenje ili oksidacija uzrokovana kontaktom sa zrakom.

3-nitrobenzaldehid 99%je važan organski spoj s raznim jedinstvenim kemijskim svojstvima.

1. Reakcija aldehidnih skupina

Zbog prisutnosti aldehidnih skupina (-CHO) u molekuli 3-nitrobenzaldehida, ona može biti podvrgnuta nizu reakcija povezanih s aldehidnim skupinama. Na primjer, može reagirati s primarnim ili sekundarnim aminima stvarajući odgovarajuće imine (Schiffove baze). Ovaj odgovor ima važnu primjenu u biokemiji i organskoj sintezi.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Reakcija nitro skupina

Nitro skupina (-NO2) u molekuli 3-nitrobenzaldehida daje neka jedinstvena kemijska svojstva. Nitro skupine mogu se reducirati u amino skupine (-NH2), što je jedan od uobičajenih odgovora u nitro spojevima. Osim toga, nitro skupine također mogu sudjelovati u reakcijama nukleofilne supstitucije, kao što je reakcija s halogenima ili alkoholima da bi se stvorili odgovarajući nitro derivati.

Ar-NE₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NE₂ + X₂→ Ar-X+ 2BR₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NE₂ + ROH → Ar-OR + HNO₃

3. Reakcija benzenskog prstena

Benzenov prsten u molekuli 3-nitrobenzaldehida može biti podvrgnut nizu reakcija aromatske elektrofilne supstitucije, kao što su nitracija, sulfonacija, halogenacija, itd. Ovi odgovori obično imaju važne primjene u sintezi i modifikaciji aromatskih spojeva.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikacija)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonacija)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogeniran, X=Cl, Br, I)

4. Reakcija oksidacije

3-nitrobenzaldehid se može oksidirati u odgovarajuću karboksilnu kiselinu. Ovaj se odgovor obično koristi u organskoj sintezi za konstrukciju funkcionalnih skupina karboksilne kiseline.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Reakcija redukcije

3-Nitrobenzaldehid se može pretvoriti u odgovarajuće alkohole ili amine putem reakcija redukcije. Ovi redukcijski odgovori imaju širok raspon primjena u organskoj sintezi, kao što je za konstruiranje alkoholnih ili aminskih funkcionalnih skupina.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (svedeno na alkohol)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (reduciran u amin)

6. Reakcija s Grignardovim reagensom

3-nitrobenzaldehid može reagirati s Grignardovim reagensom kako bi proizveo odgovarajuće ketone. Ovaj se odgovor obično koristi u organskoj sintezi za konstrukciju ugljik-ugljik veza.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reakcije s drugim karbonilnim spojevima

3-Nitrobenzaldehid može biti podvrgnut reakciji kondenzacije s drugim karbonilnim spojevima (kao što su ketoni, esteri, itd.) kako bi se formirali, - Nezasićeni karbonilni spojevi. Ovi se odgovori obično koriste u organskoj sintezi za konstruiranje ugljik ugljik dvostrukih veza.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (reakcija kondenzacije)

Popularni tagovi: 3-nitrobenzaldehid 99% cas 99-61-6, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju