Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača nafarelin acetata u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog nafarelin acetata za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Nafarelin acetatje referentni lijek u području hormonalne regulacije. Može brzo smanjiti razinu testosterona za terapiju deprivacije androgena (ADT) kod benigne hiperplazije prostate i uznapredovalog raka prostate, precizno potisnuti estrogen za upravljanje benignim bolestima dojke, a također je postao-opcija prve linije za blokadu puberteta kod transrodnih adolescenata diljem svijeta. Pokrivajući andrologiju, ginekologiju i transrodnu medicinu, svrstava se među analoge GnRH s najopsežnijim scenarijima kliničke primjene do danas.
Obrazac za naše proizvode






Nafarelin acetatCOA
![]() |
||
| Potvrda o analizi | ||
| Naziv složenice | Nafarelin acetat | |
| Razred | Farmaceutski stupanj | |
| CAS br. | 86220-42-0 | |
| Količina | 56g | |
| Standardno pakiranje | PE vrećica + vrećica od Al folije | |
| Proizvođač | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partija br. | 202601090056 | |
| MFG | 9. siječnja 2026 | |
| EXP | 8. siječnja 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Artikal | Enterprise standard | Rezultat analize |
| Izgled | Bijeli ili gotovo bijeli prah | Prilagođeno |
| Sadržaj vode | Manje od ili jednako 5,0% | 0.42% |
| Gubitak sušenjem | Manje od ili jednako 1,0% | 0.39% |
| Teški metali | Pb Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. |
| Kao Manje od ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistoća (HPLC) | Veći ili jednak 99,0% | 99.98% |
| Pojedinačna nečistoća | <0.8% | 0.44% |
| Ukupni mikrobni broj | Manje od ili jednako 750 cfu/g | 500 |
| E. Coli | Manje od ili jednako 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC) | Manje od ili jednako 5000 ppm | 612 ppm |
| Skladištenje | Čuvati na zatvorenom, tamnom i suhom mjestu ispod 2-8 stupnjeva | |
|
|
||
|
|
||
| Kemijska formula | C68H89N17O16 |
| Točna misa | 1399.67 |
| Molekularna težina | 1400.56 |
| m/z | 1399.67(100.0%), 1400.67(73.5%), 1401.67(26.6%), 1402.68(6.3%), 1400.66(5.9%), 1401.67(4.6%), 1401.67(3.3%), 1402.67(2.4%), 1402.67(1.6%), 1400.67(1.0%) |
| Elementarna analiza | C,58.32; H,6.41; N,17.00; O,18.28 |

Primjene u andrologiji i urologiji
2.1 Benigna hiperplazija prostate (BPH)
Benigna hiperplazija prostate čest je urološki poremećaj kod muškaraca srednje{0}}dobne i starije dobi. Njegova patogeneza usko je povezana s razinom testosterona u serumu. Nakon što se testosteron pretvori u dihidrotestosteron (DHT), on stimulira hiperplaziju strome prostate i žlijezda, što dovodi do povećanja prostate, kompresije uretre i simptoma donjeg urinarnog trakta kao što su učestalo mokrenje, nokturija, disurija i tanki urinarni mlaz. U teškim slučajevima mogu se razviti komplikacije uključujući retenciju mokraće i infekcije mokraćnog sustava.
Kao LHRH agonist,nafarelin acetatdjeluje na hipofizu dugoročno-da inhibira izlučivanje gonadotropina, čime se smanjuje sinteza testosterona i snižava razine cirkulirajućeg testosterona i dihidrotestosterona.
Ovo suzbija rast hiperplastičnog tkiva prostate, smanjuje volumen prostate i ublažava simptome opstrukcije donjeg urinarnog trakta.
U usporedbi s 5 -inhibitorima reduktaze kao što je finasterid, on ima brži početak djelovanja u smanjenju volumena prostate. Simptomatsko poboljšanje obično se opaža unutar 4-6 tjedana primjene, s optimalnim terapijskim učincima koji se postižu nakon otprilike 3 mjeseca, smanjenjem volumena prostate za 15%-20%.

Također značajno smanjuje Međunarodni rezultat simptoma prostate, povećava maksimalnu brzinu protoka urina i smanjuje rezidualni volumen urina. Klinički, proizvod se uglavnom koristi za kratkoročnu-intervenciju kod pacijenata s umjerenom do teškom benignom hiperplazijom prostate, posebno onih s teškim simptomima koji zahtijevaju brzo ublažavanje opstrukcije, koji su privremeno neprikladni za kirurško liječenje ili ne podnose dugotrajne-oralne lijekove - kao što su stariji pacijenti s komplikacijama kardiovaskularnih bolesti ili hepatorenalne bolesti nedostatnost.
Treba napomenuti da tijek liječenja benigne hiperplazije prostate primjenom proizvoda mora biti strogo kontroliran, općenito ne dulji od 6 mjeseci. Dugotrajna-uporaba može uzrokovati nuspojave uključujući smanjeni libido, osteoporozu i valunge. U nekih bolesnika nakon prestanka uzimanja lijeka može doći do recidiva simptoma. Stoga bi se individualizirani režim liječenja trebao formulirati na temelju specifičnog stanja pacijenta, u kombinaciji s intervencijama u načinu života kao što je izbjegavanje dugotrajnog sjedenja i smanjenje začinjene i iritantne prehrane kako bi se poboljšala terapijska učinkovitost.


2.2 Endokrina terapija za uznapredovali rak prostate
Rak prostate čest je zloćudni tumor muškog reproduktivnog sustava, a njegov rast uvelike ovisi o androgenu-. Sukladno tome, terapija deprivacije androgena (ADT) služi kao temeljni tretman za uznapredovali rak prostate. Terapijski cilj je smanjiti serumski testosteron na razinu kastracije (<50 ng/dL), thereby inhibiting tumor cell growth and metastasis, prolonging patient survival, and alleviating clinical symptoms.
Kao ključno sredstvo u režimima ADT-a, proizvod se specifično veže na LHRH receptore hipofize kako bi kronično inhibirao lučenje luteinizirajućeg hormona (LH) i folikul{0}}stimulirajućeg hormona (FSH). Blokira sintezu testosterona u testisima i brzo smanjuje testosteron na razinu kastracije, postižući farmakološku kastraciju.

Referenca: Zajednički formularski odbor. Nacenyl. Britanski nacionalni formular (online). London: BMJ Group i Pharmaceutical Press; Kinesko androloško društvo. Smjernice za dijagnostiku, liječenje i upravljanje zdravljem benigne hiperplazije prostate (2022).
Proširene međunarodne kliničke primjene
3.1 Terapija blokade puberteta (transrodna medicina)
U međunarodnoj kliničkoj praksi, jedna od ključnih primjena proizvoda je kao blokator puberteta za intervencijsko liječenje transrodnih adolescenata. Transrodni adolescenti se odnose na one čiji rodni identitet nije u skladu s njihovim biološkim spolom. Po početku puberteta, razvoj sekundarnih spolnih karakteristika koje odgovaraju njihovom natalnom spolu -, kao što je izbočenje Adamove jabučice i produbljivanje glasa kod natalnih muškaraca, te razvoj grudi i menarha u natalnih ženki - uzrokuje ozbiljne psihološke poteškoće, čak izazivajući tjeskobu, depresiju i druge mentalne poremećaje, te narušavajući fizičko i mentalno zdravlje, kao i društvenu prilagodbu.
Inhibicijom lučenja gonadotropina hipofize, proizvod blokira sintezu spolnih hormona povezanih s natalnim spolom, čime se suzbija razvoj sekundarnih spolnih obilježja. Ostavlja dovoljno vremena za transrodne adolescente da prođu psihološku procjenu, potvrdu rodnog identiteta i naknadnu hormonsku terapiju.
Kliničke studije su to pokazalenafarelin acetatima visoku sigurnost u blokadi puberteta za transrodne adolescente i može učinkovito odgoditi razvoj sekundarnih spolnih karakteristika.


Izlučivanje spolnih hormona može se postupno oporaviti nakon ukidanja lijeka bez nanošenja ireverzibilnog oštećenja reproduktivne funkcije. Ovaj terapijski režim mora se provoditi pod zajedničkim vodstvom profesionalnih endokrinologa i psihologa. Prvo se provodi sveobuhvatna procjena rodnog identiteta adolescenta; liječenje proizvodom započinje tek nakon što se zadovolje terapijske indikacije. Tijekom liječenja potrebno je redovito praćenje razine spolnih hormona, koštane dobi i psihološkog statusa, a doziranje i trajanje liječenja prilagođavati individualnim stanjima.
Medicinske smjernice za transrodne osobe u više zemalja i regija, uključujući Endocrine Society i European Society of Endocrinology, trenutno preporučuju proizvod kao lijek prve linije za blokadu puberteta. Njegova primjena omogućuje blažu i ciljaniju intervenciju za transrodne adolescente, pomaže im da se lakše nose s fizičkim i psihičkim izazovima tijekom puberteta i postavlja temelje za kasniju terapiju promjene spola.

3.2 Dobroćudne bolesti dojke-ovisne o hormonima
Benigne hormon{0}}ovisne bolesti dojke uglavnom uključuju hormon{1}}osjetljivu hiperplaziju dojke i rekurentne čvorove dojke. Njihova je patogeneza usko povezana s prekomjernom razinom estrogena ili neravnotežom estrogena-progesterona u tijelu, što se klinički očituje kao bol pri širenju dojki i kvržice u dojkama. Simptomi u nekih pacijentica fluktuiraju s menstrualnim ciklusom i mogu ozbiljno narušiti kvalitetu života u teškim slučajevima.
Referenca: MIMS Hong Kong. Nacenyl: upotreba, doziranje, nuspojave i više; Buckingham R (ur.). Nafarelin acetat. Martindale: The Complete Drug Reference (online). London: Pharmaceutical Press.

U 1970-ima, američki endokrinolozi Andrew Victor Schally i Roger Charles Louis Guillemin uspješno su izolirali gonadotropin-hormon koji oslobađa (LHRH) iz hipotalamusa svinja i ovaca i razjasnili njegovu ključnu regulatornu ulogu u hipofizi-gonadnoj osovini.
Njih dvojica su 1977. godine dobili Nobelovu nagradu za fiziologiju ili medicinu, postavljajući čvrste temelje za kasnija istraživanja i razvoj LHRH analoga.
Nakon otkrića LHRH, istraživači su otkrili da prirodni LHRH ima iznimno kratak polu{0}}život in vivo i da ga enzimi lako razgrađuju, što otežava izravnu kliničku primjenu. Stoga su napori uloženi u sintezu LHRH agonista veće stabilnosti i jače biološke aktivnosti.
Razvoj proizvoda nastao je u ovoj pozadini. Modificirajući molekularnu strukturu prirodnog LHRH i zamjenjujući specifične aminokiselinske ostatke, povećava otpornost na proteolitičke enzime i afinitet za LHRH receptore, uvelike produžujući trajanje djelovanja in{1}}in vivo dok poboljšava biološku aktivnost.
Početkom 1980-ih, proizvod je završio preliminarne pretkliničke studije, potvrđujući njegovu učinkovitost u inhibiciji lučenja gonadotropina hipofize i reguliranju razine spolnih hormona kao što su testosteron i estrogen. Zatim je ušao u fazu kliničkog istraživanja, usredotočujući se na istraživanje njegovog terapijskog potencijala u bolestima -ovisnim o hormonima.
Godine 1986., američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je proizvod za stavljanje u promet, u početku indiciran za endometriozu. Uz-duboko kliničko istraživanje, njegove su primjene postupno proširene na andrologiju, urologiju, transrodnu medicinu i druga područja.
Njegov proces istraživanja i razvoja integrira multidisciplinarne tehnologije uključujući endokrinologiju i medicinsku kemiju, pokrećući napredak hormonske nadomjesne terapije i liječenja hormon{0}}ovisnih bolesti, postavljajući ga kao klasičnog predstavnika LHRH agonista.
Referenca: Nacionalni centar za biotehnološke informacije. PubChem baza podataka; McEvoy GK, Snow EK, Miller J et al (ur.). Nafarelin acetat. AHFS Informacije o lijekovima (AHFS DI) (online).
Interakcije lijekova
Treba izbjegavati istodobnu primjenu s lijekovima s estrogenom i gestagenom kako bi se spriječio farmakološki antagonizam.
Kombinirana primjena s antiepilepticima i antidepresivima (npr. bupropion, SSRI) može povećati rizik od epilepsije.
Pacijenti bi trebali obavijestiti liječnike o svim lijekovima na recept, --lijekovima bez recepta i dodacima prehrani koji se koriste tijekom liječenja.
Referenca: MedlinePlus Drug Database, 2026; Informacije o propisivanju Pfizera, 2025.
FAQ
Kako se osjećate zbog Synarela?
+
-
Budući da Synarel (nafarelin) sprječava vaše tijelo u otpuštanju estrogena, mogli biste osjetiti simptome menopauze, što se obično događa kasnije u životu. Uobičajeni simptomi uključujuvalovi vrućine, noćno znojenje i suhoća vagine. Obavijestite svog liječnika ako vam ovi simptomi previše smetaju.
Popularni tagovi: nafarelin acetat, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, za prodaju








