Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača praha semaglutida cas 910463-68-2 u Kini. Dobrodošli u veleprodajnu rasutu količinu visokokvalitetnog praha semaglutida cas 910463-68-2 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Semaglutid u prahuje novi GLP-1 (glukagonu sličan peptid-1) analog koji su razvili Dunno i Novo Nordisk. Ozempic je dugodjelujući oblik lijeka temeljen na osnovnoj strukturi liraglutida, koji ima dobru učinkovitost u liječenju dijabetesa tipa 2. Prirodni semaglutid je analog GLP-1 koji je odobrila Američka agencija za hranu i lijekove u lipnju 2021. Novo Nordisk je dovršio šest pchaseiia studija o ubrizgavanju sermaglutida i podnio zahtjev za registraciju novog lijeka za tjedne injekcije sermaglutida američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA) 5. prosinca 2016., kao i zahtjev za stavljanje u promet Europskoj agenciji za lijekove (EMA). S druge strane, dnevna oralna priprema somalatida trenutno je u kliničkoj fazi III.
Shanxi BLOOM Tech Co., Ltd. nudi semaglutid na prodaju. Ako želite saznati više o cijeni semaglutida, pošaljite nam e-poštu. Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ne samo da pruža prilagođene ozempic peptide, već nudi i semaglutid s bpc 157. U kemijskoj industriji, i bpc 157 i semaglutid pripadaju seriji peptida, dok semaglutid i aod 9604 također pripadaju istoj seriji peptida. Stoga Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. može pružiti prilagodbu. Razvio ga je Novo Nordisk kako bi poboljšao biološku aktivnost i stabilnost GLP-1 in vivo simulacijom njegove aminokiselinske sekvence. U usporedbi s prirodnim GLP-1, Semalutid ima duži poluživot i veću biološku aktivnost, što ga čini obećavajućim lijekom za liječenje dijabetesa.
Poslovni primjer
Paket
 |
 |
Povratne informacije
Prilagođeni čepovi i čepovi za boce
|
|
|
Semaglutid Powder COA
Liječenje šećerne bolesti
Ozempic peptid dugodjelujući je agonist GLP-1 receptora koji može sniziti razinu šećera u krvi simulirajući učinke inzulinskog-poput peptida-1 (GLP-1) koji se proizvodi u tijelu. Može potaknuti lučenje inzulina, inhibirati lučenje glukagona i usporiti brzinu pražnjenja gastrointestinalnog trakta, čime se smanjuje porast šećera u krvi nakon unosa hrane. Dugotrajna priroda omogućuje da se ubrizgava jednom tjedno kako bi se osigurala stalna kontrola šećera u krvi.
Kontrola težine
Klinička ispitivanja su pokazala da pretili pacijenti liječeni Semaglutidom mogu značajno smanjiti težinu u usporedbi s placebom. Djeluje tako da inhibira apetit i povećava osjećaj sitosti, čime se smanjuje energetski unos. Stoga se smatra potencijalnim sredstvom za liječenje pretilosti.
Kardiovaskularna zaštita
U ispitivanju kardiovaskularne sigurnosti, rizik od kardiovaskularnih događaja (kao što su srčani i moždani udar) kod pacijenata s dijabetesom koji su liječeni njime bio je značajno niži nego kod placeba. Ovo ukazuje na to da Semalutid može utjecati na smanjenje rizika od kardiovaskularnih bolesti, što može biti povezano s poboljšanjem inzulinske rezistencije, smanjenjem inzulinske rezistencije i poboljšanjem metabolizma masti u krvi.
Poremećaji metabolizma lipida
Poboljšanje metabolizma lipida, smanjenje triglicerida i razine kolesterola u krvi. To je osobito važno za bolesnike s dijabetesom, jer ih obično prati abnormalni metabolizam lipida.
Treba napomenuti da iakosemaglutid u prahuje dokazano da ima gore navedene učinke u kliničkim ispitivanjima, i dalje se mora koristiti pod vodstvom liječnika i slijediti relevantne smjernice za doziranje i uporabu. Osim toga, uporaba se može malo razlikovati ovisno o situaciji s odobrenjem u različitim zemljama ili regijama.
Farmakodinamičko načelo: interakcija između semaglutida i GLP{1}}1 receptora je posredovana povećanjem cikličkog adenozin monofosfata (cAMP), koji može stimulirati izlučivanje inzulina u načinu rada koji ovisi o koncentraciji- glukoze i smanjiti prekomjerno izlučivanje glukagona u načinu koji ovisi o koncentraciji glukoze. Stoga se izlučivanje inzulina stimulira kada se povisi glukoza u krvi, a izlučivanje glukagona je inhibirano. Nasuprot tome, liraglutid smanjuje izlučivanje inzulina tijekom hipoglikemije bez utjecaja na izlučivanje glukagona. Također je mogao malo produžiti vrijeme pražnjenja želuca, a doza je bila 3 mg bez produljenja QTc intervala. Pokusi in vitro potvrdili su da somalurid ne inhibira niti inducira CYP enzime, niti dolazi u interakciju s prijenosnicima lijekova. Može uzrokovati odgođeno pražnjenje želuca. Kada se koristi s oralnim lijekovima, može smanjiti stopu apsorpcije i stupanj oralnih lijekova. Ne postoji interakcija između semaglutida, metformina, atorvastatina, varfarina, digoksina i oralnih kontraceptiva.
Ima široko tržište. Kao jedna od deset vodećih kroničnih bolesti u svijetu, dijabetes je metabolička bolest koju karakterizira kronična hiperglikemija. Bolesnici od dijabetesa uglavnom su bolesnici tipa II, a oboljeli od dijabetesa tipa II čine više od 90%. Prema statistikama Međunarodne dijabetičke federacije (IDF), do kraja 2017. 425 milijuna odraslih osoba diljem svijeta imalo je dijabetes. Procjenjuje se da će do 2045. broj oboljelih u svijetu dosegnuti 629 milijuna. Prevalencija dijabetesa u Kini premašila je svjetski prosjek. U 2017. broj ljudi koji boluju od dijabetesa iznosio je 114 milijuna. Prema svjetskom vrhu, do 2045. očekuje se porast na oko 150 milijuna.
Semaglutid je agonist receptora -sličnog glukagonu peptida-1 (GLP-1), a analitička metoda njegovog aktivnog farmaceutskog sastojka (Semaglutid u prahu) ključna je za osiguranje kvalitete, sigurnosti i učinkovitosti lijeka. Slijedi detaljan uvod u analitičke metode API-ja semaglutida, uključujući određivanje molekularne težine, analizu čistoće, otkrivanje nečistoća i studije stabilnosti, između ostalih aspekata.
Određivanje molekularne težine
Matrično-vrijeme laserske desorpcije/ionizacije--spektometrije mase u letu (MALDI-TOF MS) uobičajena je metoda za određivanje molekularne težine semaglutida. Ovu metodu karakterizira velika brzina analize, jednostavni i intuitivni rezultati, širok raspon kvalitete analize i jednostavno rukovanje. Vrlo je prikladan za analizu molekularne težine i nečistoća peptidnih lijekova. U procesu sinteze semaglutida, potvrda molekularne težine sintetskog prekursora, sintetskog intermedijera i konačnog proizvoda ključna je karika kontrole kvalitete. Pomoću MALDI-TOF MS, molekularna težina semaglutida i njemu srodnih spojeva može se odrediti brzo i točno kako bi se osiguralo da proizvodi zadovoljavaju standarde kvalitete.
Na primjer, MALDI-8030 je kompaktni stolni bipolarni MALDI-TOF maseni spektrometar koji ima iste performanse kao tradicionalni veliki MALDI-TOF maseni spektrometri u linearnom načinu rada. Brza detekcija može se provesti korištenjem 200 Hz solid{7}}lasera i zamjenom ciljne ploče uzorka (komora za punjenje i zaključavanje) uz održavanje stupnja vakuuma u području detekcije. Osim što je opremljen potpuno automatskim uređajem za čišćenje izvora iona, također ima dizajn membranske pumpe bez ulja, koji zahtijeva manje održavanja, jednostavan je za korištenje i ima širok raspon detekcije molekularne težine. Pogodan je za detekciju molekularne težine i analizu nečistoća različitih uzoraka pod MALDI izvorom.
Analiza čistoće
Tekućinska kromatografija visoke učinkovitosti (HPLC) glavna je metoda za analizu čistoće aktivnih farmaceutskih sastojaka semaglutida. HPLC ima prednosti visoke osjetljivosti, visoke razlučivosti i visoke ponovljivosti te može točno odrediti čistoću semaglutida. U HPLC analizi obično se koriste kromatografske kolone reverzne-faze, s metanol-vodom ili acetonitril-vodom kao mobilnom fazom, a semaglutid i njegove nečistoće odvajaju se gradijentnom elucijom. Vrhovi apsorpcije svake komponente detektiraju se detektorima (kao što su ultraljubičasti detektori ili detektori fluorescencije), a čistoća semaglutida izračunava se na temelju površine ili visine vrha.
Osim toga, tekućinska kromatografija-tandem masena spektrometrija (LC-MS/MS) također se može koristiti za analizu čistoće semaglutida. LC-MS/MS ima karakteristike visoke osjetljivosti, visoke selektivnosti i velike propusnosti. Može razlikovati izvorni oblik lijekova od složenih metabolita i nema potrebe za pripremom dodatnih antitijela ili spojeva označenih radioizotopom-. U analizi čistoće semaglutida, LC-MS/MS može otkriti izuzetno niske koncentracije nečistoća, osiguravajući da čistoća proizvoda zadovoljava standarde kvalitete.
Detekcija nečistoća
Nečistoće u aktivnim farmaceutskim sastojcima semaglutida mogu uključivati -nusproizvode tijekom procesa sinteze, produkte razgradnje i zaostala otapala itd. Prisutnost tih nečistoća može utjecati na sigurnost i učinkovitost lijeka, stoga su potrebna stroga ispitivanja i kontrola.
HPLC je jedna od glavnih metoda za detekciju nečistoća. Učinkovito odvajanje semaglutida od nečistoća može se postići optimizacijom kromatografskih uvjeta, kao što su sastav mobilne faze, postupci gradijentnog eluiranja, temperatura kolone itd. Detektor detektira apsorpcijske vrhove svake komponente, a tip i sadržaj nečistoća određuje se na temelju vremena zadržavanja i oblika vrha.
Tehnologija masene spektrometrije (MS) također se može koristiti za detekciju nečistoća. Putem informacija o fragmentima iona MS-a, može se odrediti kemijska struktura nečistoća, pružajući osnovu za analizu izvora nečistoća. U detekciji nečistoća semaglutida često se usvaja kombinirana tehnologija HPLC-MS, koja kombinira sposobnost odvajanja HPLC-a s kvalitativnom sposobnošću MS za poboljšanje točnosti i pouzdanosti detekcije nečistoća.
Osim toga, tehnologija nuklearne magnetske rezonancije (NMR) također se može koristiti za strukturnu potvrdu i detekciju nečistoća aktivnih farmaceutskih sastojaka semaglutida. NMR može pružiti informacije o kemijskom okruženju atomskih jezgri u molekuli. Analizom NMR spektra može se odrediti kemijska struktura semaglutida i detektirati prisutnost nečistoća u tragovima.
Istraživanje stabilnosti
Studija stabilnosti API-ja semaglutida od velike je važnosti za procjenu promjena kvalitete lijeka u različitim uvjetima. Studije stabilnosti obično se sastoje od dva dijela: ubrzanih testova i dugoročnih-testova.
Ubrzani testovi provode se u teškim uvjetima kao što su visoka temperatura i visoka vlažnost kako bi se ubrzao proces razgradnje lijekova i procijenila njihova kratkoročna -stabilnost. U ubrzanom testu redovito su uzimani uzorci radi utvrđivanja sadržaja, čistoće i promjena srodnih tvari semaglutida, a na temelju rezultata ispitivanja ocjenjivana je stabilnost lijeka.
Dugotrajna -ispitivanja provode se u uvjetima bliskim stvarnom skladištenju lijeka kako bi se procijenila njegova dugoročna -stabilnost. U dugotrajnim -pokusima također je potrebno redovito uzimati uzorke kako bi se odredili različiti pokazatelji kvalitete semaglutida i promatrale promjene kvalitete lijeka tijekom vremena.
U studijama stabilnosti, uz konvencionalne analitičke metode kao što su HPLC i LC-MS/MS, tehnička sredstva kao što su diferencijalna skenirajuća kalorimetrija (DSC) i termogravimetrijska analiza (TGA) također se mogu usvojiti za proučavanje promjena fizičkih svojstava kao što su toplinska stabilnost i talište semaglutida. Ova tehnička sredstva mogu pružiti znanstvenu osnovu za uvjete skladištenja semaglutida.
Popularni tagovi: semaglutid u prahu cas 910463-68-2, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, na prodaju