Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača fenazin metosulfata cas 299-11-6 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog fenazin metosulfata cas 299-11-6 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Fenazin metosulfat, skraćeno PMS, s molekularnom formulom C14H14N2O4S i CAS 299-11-6, važan je reagens u biokemiji. Enzimološka istraživanja najnovija su umjetna sinteza hidrogeniziranih spojeva. Prije sinteze ovog reagensa, žuti enzim miokarda općenito se koristi kao donor vodika u reakciji dehidrogenaze, ali ovaj je reagens biološki proizvod i nije lako rukovati njime i pohraniti ga. Umjetno sintetizirani PMS ne samo da ima stabilne performanse, već je također jednostavan za rukovanje i ima dobre reakcije. U usporedbi s žutim enzimom miokarda, brzina reakcije je desetke puta brža. Trenutno se ovaj reagens koristi umjesto enzima.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C13H12N2O4S |
|
Točna misa |
292.05 |
|
Molekulska težina |
292.31 |
|
m/z |
292.05 (100.0%), 293.06 (14.1%), 294.05 (4.5%) |
|
Elementarna analiza |
C, 53.42; H, 4.14; N, 9.58; O, 21.89; S, 10.97 |
Fenazin metosulfat(PMS), poznat i kao N-metilfenazin metilsulfat, iznimno je važan reagens u biokemijskim istraživanjima. Njegova kemijska formula je C14H14N2O4S, što je pokazalo veliku vrijednost primjene u više područja.
1, Primjena u biokemijskim istraživanjima
Kao posredni elektronički nosač
5-metilfenazin metil sulfat naširoko se koristi kao intermedijarni prijenosnik elektrona u biokemijskim istraživanjima. Može povezati stvaranje NADH (reducirano stanje nikotinamid adenin dinukleotid fosfata) ili NADPH (reducirano stanje nikotinamid adenin dinukleotid fosfata) s redukcijom obojene formazan tetrazolijeve soli. Ova karakteristika čini da 5-metilfenazin metil sulfat igra važnu ulogu u enzimskim istraživanjima.
U enzimskim reakcijama 5-metilfenazin metil sulfat može prihvatiti elektrone i prijeći u reducirano stanje. Ovo reducirano stanje 5-metilfenazin metil sulfata može dalje prenijeti elektrone na druge molekule, kao što je metil tetrazolijeva sol, uzrokujući reakciju redukcije i promjenu boje. Promatranjem promjena boje posredno se može odrediti stupanj enzimske reakcije i aktivnosti enzima.
Akceptori elektrona za detekciju enzima
5-metilfenazin metil sulfat također se često koristi kao akceptor elektrona za detekciju enzima. U enzimatskim istraživanjima, kako bi se procijenila aktivnost enzima ili detektirala prisutnost specifičnog enzima, obično je potrebno pomiješati enzim sa supstratom i promatrati pretvorbu supstrata. Međutim, pretvorba nekih supstrata nije intuitivna i teško ju je izravno promatrati.
U ovom trenutku, 5-metilfenazin metil sulfat se može uvesti kao akceptor elektrona, koji stupa u interakciju s elektronima generiranim enzimskim reakcijama da proizvede lako vidljive promjene boje ili fluorescentne signale.
Na primjer, u detekciji aktivnosti superoksid dismutaze (SOD), aktivnost SOD može se neizravno odrediti korištenjem metil cijanida koji nastaje reakcijom 5-metilfenazin metil sulfata s NBT (nitrotetrazolij plavo). SOD može očistiti superoksidne anionske radikale, čime inhibira smanjenje NBT-a i stvaranje formazana. Promatrajući proizvodnju Jia Zan-a, aktivnost SOD-a može se neizravno procijeniti.
Procjena učinka antioksidansa
U proučavanju antioksidativnih tvari važnu ulogu ima i 5-metilfenazin metil sulfat. Upotrebom NADH-PMS-NBT kao sustava za stvaranje superoksidnog aniona (O2 · -), stvaranje O2 · - može se odrediti metodom redukcije NBT, čime se određuju antioksidativna svojstva tvari.
U ovom sustavu NADH tijekom procesa oksidacije oslobađa elektrone koje prihvaća 5-metilfenazin metil sulfat i pretvara u reducirano stanje. Nakon toga, reducirano stanje 5-metilfenazin metil sulfata prenosi elektrone na NBT, reducirajući ga u formazan. Količina generiranog formaldehida izravno je proporcionalna količini generiranih superoksidnih anionskih radikala, tako da se antioksidativna učinkovitost tvari može neizravno procijeniti mjerenjem količine generiranog formaldehida.
Industrijske primjene
Osim u biokemijskim istraživanjima, 5-metilfenazin metil sulfat također se široko koristi u industrijskom polju. Na primjer, u područjima kao što su praćenje okoliša, obrada hrane i razvoj lijekova, 5-metilfenazin metil sulfat može se koristiti kao indikator ili reaktant za otkrivanje i analizu različitih kemijskih tvari.
1. Praćenje okoliša
U nadzoru okoliša, 5-metilfenazin metil sulfat može se koristiti za otkrivanje zagađivača u vodnim tijelima. Određeni zagađivači mogu proći kroz kemijske reakcije s 5-metilfenazin metil sulfatom, što rezultira promjenama boje ili fluorescentnim signalima. Promatranjem ovih promjena može se preliminarno odrediti stupanj onečišćenja vode i vrste onečišćujućih tvari.
2. Prerada hrane
U preradi hrane, 5-metilfenazin metil sulfat se može koristiti kao dodatak hrani ili indikator. Na primjer, u smislu konzerviranja i konzerviranja hrane, 5-metilfenazin metil sulfat može se koristiti za reakciju s oksidativnim tvarima u hrani za proizvodnju proizvoda s antioksidativnim svojstvima, čime se produljuje rok trajanja hrane. Osim toga, 5-metilfenazin metil sulfat također se može koristiti kao indikator za otkrivanje sadržaja hranjivih tvari ili aditiva u hrani.
3. Razvoj lijekova
U procesu razvoja lijekova, 5-metilfenazin metil sulfat može se koristiti kao modelni spoj ili reaktant za probir lijekova. Putem kemijskih reakcija ili interakcija s molekulama lijeka, 5-metilfenazin metil sulfat može otkriti informacije o aktivnom mjestu, mehanizmu djelovanja i potencijalnim nuspojavama lijeka. Ove informacije su od velikog značaja za razvoj i optimizaciju lijekova.
Medicinska dijagnoza i liječenje
Fenazin metosulfattakođer ima potencijalnu vrijednost primjene u medicinskom polju. Iako još nije naširoko korišten u kliničkoj dijagnozi i liječenju, studije su pokazale da bi mogao imati određene medicinske funkcije.
1. Istraživanje stanične biologije
U istraživanju stanične biologije, 5-metilfenazin metil sulfat može poslužiti kao pokazatelj staničnog metabolizma. Promatranjem njegove interakcije s unutarstaničnim metabolitima i promjenama boje može se razumjeti metabolički status i aktivnost stanica. Ovo je od velikog značaja za proučavanje procesa kao što su rast stanica, diferencijacija i apoptoza.
2. Antioksidativna terapija
Zbog svojih antioksidativnih svojstava, 5-metilfenazin metil sulfat može imati potencijal za antioksidacijsku terapiju. Primjerice, u liječenju bolesti povezanih s oksidativnim stresom (kao što su kardiovaskularne bolesti, dijabetes i neurodegenerativne bolesti), njegova se antioksidativna funkcija može koristiti za smanjenje oksidativnog oštećenja i upalnih reakcija, čime se poboljšava stanje i prognoza.
Sinteza fenazin-1-ola
Dodajte 5-metilfenazin metil sulfat (604 mg, 1,97 mmol) u 600 mL deionizirane vode i stavite dobivenu smjesu pod izravnu sunčevu svjetlost 30 minuta dok se ne primijeti tamnozelena boja. Zatim stavite reakcijsku smjesu u prozor izložen izravnoj sunčevoj svjetlosti 58 sati. Nakon toga polako dodajte 11,5 grama natrijevog hidroksida u 35 mililitara vode u reakcijsku posudu i nastavite miješati još 36 sati. Zatim prenijeti dobivenu ljubičastu otopinu u lijevak za odjeljivanje i isprati eterom (kako bi se uklonio fenazin kao nusprodukt u reakciji). Zatim zakiseli vodeni sloj s 30 mL ledene octene kiseline i ekstrahiraj eterom (2x). Prikupiti organski sloj, osušiti natrijevim sulfatom, filtrirati i koncentrirati. Pročišćavanje željenog produkta brzom kromatografijom (2:1 heksan:etil acetat) provedeno je da se dobije 145 mg (37% prinos) fenazin-1-ola kao svijetlo žute krutine.
Opis proizvoda
Sinteza 5-metilfenazin metil sulfata podijeljena je u tri koraka. Prvo, sinteza i pročišćavanje fenazina, i konačno, sinteza 5-metilfenazin metil sulfata. Konkretni koraci su sljedeći:
Korak 1:Priprema fenazina: Uzmite 200 mililitara industrijskog anilina, 118 mililitara nitroceluloznog čaja, 800 grama granuliranog natrijevog hidroksida, sameljite i stavite u čašu zapremine 1000 mililitara. Zagrijte ih u uljnoj kupelji na 180 stupnjeva jedan sat. Nakon završetka reakcije, držite ih na 160 stupnjeva pola sata. U smjesi će se stvoriti crni talog. Izlijte otopinu iz čaše i ubrizgajte destiliranu vodu kako biste jednom isprali ostatak. Zatim dodati 200ml 20% klorovodične kiseline i 50ml 14% nitratne kiseline, uz miješanje dodati, dobro promiješati, te zagrijati do vrenja. U ovom trenutku otopina postaje tamnosmeđa (neotopljena crna viskozna tvar može se više puta ekstrahirati 5-6 puta kako je gore opisano). Dodajte koncentriranu amonijačnu vodu u tamnosmeđu otopinu i neutralizirajte do neutralne reakcije. Taložit će se smeđi talog, a nakon filtracije će se dobiti 60 grama sirovog produkta.
Korak 2:Pročišćavanje metodom sublimacije: Stavite leptira sirovog fenola u veliku posudu za isparavanje, pokrijte je komadom filter papira (pokrijte otvor posude za isparavanje), otvorite malu kružnu rupu u sredini papira i pokrijte posudu za isparavanje velikim staklenim lijevkom radi hlađenja. Zagrijte dno posude za isparavanje pomoću lampe za raspršivanje alkohola. U to vrijeme, fenol leptir se diže kao plin, prolazi kroz otvor filter papira, susreće stakleni poklopac lijevka i hladi se da padne na površinu filter papira. Sakupite blijedožute igličaste kristale na filter papiru, koji su čisti fenazin s talištem od 171 stupanj.
Korak 3:Sinteza 5-metilfenazin metil sulfata: Uzmite 90 mL nitrobenzena, zagrijte do vrenja, zatim ohladite na 120 stupnjeva C, odmah dodajte 5 g fenazina, dobro promiješajte, nastavite hladiti na 100 stupnjeva C, zatim dodajte 22,5 mL metil sulfata, dobro promiješajte, zagrijte u uljnoj kupelji na 100 stupnjeva C, držite 7 minuta, i nastavi se hladiti na 0-5 stupnjeva C, gdje se kristali talože. Nakon filtracije, isperite kristale dva puta sa 60 mL hladnog etera da se dobije produktFenazin metosulfat.
Istraživanje benzil sulfata može se pratiti unatrag do 1930-ih.
Godine 1934. njemački kemičar Hans Fischer prvi je izvijestio o metodi sinteze metil estera benzil sulfata dok je proučavao boje benzojeve kiseline. Uspješno je pripremio spoj reakcijom metilacije benzoila i dimetil sulfata, koji se u to vrijeme uglavnom koristio kao međuproizvod za bojenje.
U 1940-ima, kako je potražnja za bojama porasla zbog rata, proces industrijske proizvodnje metil benzoata je poboljšan.
Godine 1947. američki kemičar Lewis F. Fraser sustavno je proučavao svojstva spojeva benzojeve kiseline i otkrio da benzil sulfat ima posebna redoks svojstva, postavljajući temelj za kasniju biokemijsku primjenu.
U 1950-ima, s razvojem tehnologije papirne kromatografije i elektroforeze, metil benzoat se počeo koristiti kao sredstvo za bojenje bioloških uzoraka.
Godine 1956. britanski biokemičar David Careen napravio je prvi pokušaj primjene metil benzoata u proučavanju citokromskog sustava. Iako u to vrijeme nije bilo pomaka, to je otvorilo nove smjerove za buduće primjene.
Šezdesete godine prošlog stoljeća označile su važnu prekretnicu u primjeni metil benzoata.
Godine 1962. američki biokemičar Britton Chance sustavno je koristio benzil sulfat kao umjetni akceptor elektrona za proučavanje mitohondrijskih transportnih lanaca elektrona i uspješno mjerio aktivnost različitih dehidrogenaza. Ovo revolucionarno djelo utvrdilo je njegovu važnu poziciju u enzimskom istraživanju.
Sedamdesetih godina prošlog stoljeća, produbljivanjem istraživanja metabolizma bioenergije, primjena benzil sulfata se naglo proširila.
Godine 1973. japanski znanstvenik Takashi Yamano razvio je metodu za glukoza-6-fosfat dehidrogenazu na temelju metil fenilacetat sulfata, koja se i danas široko koristi.
Godine 1978. njemački biokemičar Helmut Sith otkrio je da benzil sulfat može posredovati u oksidaciji NADPH u stanicama, pružajući novi alat za istraživanje oksidativnog stresa.
Osamdesetih godina prošlog stoljeća, razvojem tehnologije molekularne biologije, postignut je značajan napredak u primjeni benzil sulfata u mikrobiološkim istraživanjima.
Godine 1985. američki znanstvenik Arnold L. DeMan prvi je upotrijebio ovu tehniku za određivanje mikrobnih metabolita.
Godine 1989. britanski je tim izvijestio o novoj primjeni benzil sulfata u istraživanju dišnog lanca bakterija, pružajući novu metodu za proučavanje mehanizma djelovanja antibiotika.
Fenazin metosulfat (PMS) je sintetski heterociklički spoj koji je postao nezamjenjiv alat u biokemijskim istraživanjima. Njegova jedinstvena svojstva, uključujući stabilnost, topljivost i sposobnost olakšavanja prijenosa elektrona, čine ga prikladnim za širok raspon primjena, od enzimskih testova do studija održivosti stanica i toksikoloških istraživanja. Međutim, važno je pažljivo postupati s PMS-om zbog mogućih zdravstvenih opasnosti te slijediti odgovarajuće postupke skladištenja i odlaganja. Kako se istraživanja nastavljaju razvijati, očekuje se da će PMS igrati sve važniju ulogu u unapređenju našeg razumijevanja bioloških procesa i razvoju novih terapijskih strategija.
FAQ
Što je metosulfat de fenazin?
Fenazin metosulfat (PMS) je definiran kaoposrednik elektrona koji se može neenzimski reducirati NAD(P)Hi sposoban je zaobići zahtjeve za reduktazama u NAD(P)H-podržanoj redukciji mikrosomalnog citokroma P-450 i citokroma b 5 jetre sisavaca.
Popularni tagovi: fenazin metosulfat cas 299-11-6, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju