Fenil vinil sulfon CAS 5535-48-8
video
Fenil vinil sulfon CAS 5535-48-8

Fenil vinil sulfon CAS 5535-48-8

Šifra proizvoda: BM-1-2-205
CAS broj: 5535-48-8
Molekulska formula: C8H8O2S
Molekulska težina: 168,21
EINECS broj: 226-890-2
MDL br.:MFCD00007554
Hs šifra: 29309090
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, UK, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Xi'an Factory
Tehnološka služba: R&D Dept.-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača fenil vinil sulfona cas 5535-48-8 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog fenil vinil sulfona cas 5535-48-8 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.

 

Fenil vinil sulfonje važan organski sintetski intermedijer. Njegovu molekularnu strukturu karakterizira sulfoksidna skupina - skupina sulfonske kiseline koja snažno privlači elektrone- povezuje benzenski prsten i vinilnu skupinu. Najznačajnije kemijsko svojstvo ovog spoja leži u visoko elektrofilnoj dvostrukoj vezi vinilne skupine s nedostatkom elektrona-, koja može proći učinkovite reakcije Michaelove adicije s različitim nukleofilnim reagensima (kao što su amini, tioalkoholi, anioni ugljika) kako bi se formirale nove veze ugljik-ugljik ili ugljik-heteroatom. U isto vrijeme, njegova vinilna jedinica također može sudjelovati u dodavanju prstena i drugim kooperativnim reakcijama. Zahvaljujući snažnom-učinku privlačenja elektrona sulfoksidne skupine i njegovoj kasnijoj sposobnosti funkcionalizacije, fenilvinilsulfoksid se široko koristi u područjima farmaceutske kemije, znanosti o materijalima i potpune sinteze složenih prirodnih proizvoda. Često se koristi kao ključna povezna jedinica ili modul za izgradnju okvira, pružajući fleksibilne i snažne sintetičke alate za precizno uvođenje molekularne složenosti i specifičnih funkcija.

product-339-75

8

CAS 5535-48-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemijska formula

C8H8O2S

Točna misa

168.02

Molekulska težina

168.21

m/z

168.02 (100.0%), 169.03 (8.7%), 170.02 (4.5%)

Elementarna analiza

C, 57.12; H, 4.79; O, 19.02; S, 19.06

product-338-68

Fenil vinil sulfon, kao spoj s posebnim kemijskim svojstvima, pokazao je široku perspektivu primjene u više područja.

product-1-1

2. Funkcionalni polimerni materijali

 

Osim običnih polimernih materijala, može se koristiti i za sintezu funkcionalnih polimernih materijala. Funkcionalni polimerni materijali odnose se na polimerne materijale sa specifičnim funkcijama ili svojstvima, kao što su vodljivi polimerni materijali, magnetski polimerni materijali, biomedicinski polimerni materijali, itd. Uvođenjem monomera kao što je fenilvinil sulfon, polimerni materijali mogu dobiti specifične funkcije ili svojstva kako bi zadovoljili potrebe specifičnih područja.

Eksperiment iz biokemije i molekularne biologije

 

Također ima važnu primjenu u eksperimentima u biokemiji i molekularnoj biologiji. Može se koristiti kao jedna od komponenti u pripremi pufera za podešavanje pH vrijednosti i ionske jakosti otopine. Osim toga, također se može koristiti u eksperimentalnim operacijama kao što su pročišćavanje proteina i ekstrakcija nukleinske kiseline, pružajući snažnu potporu za biokemijska i molekularna biološka istraživanja.

product-1-1
product-1-1

1. Zamijenite tradicionalne štetne materijale

 

S porastom svijesti o zaštiti okoliša i produbljivanjem koncepta održivog razvoja, kao ekološki prihvatljiv materijal, postupno je privlačio pažnju ljudi. Može zamijeniti neke tradicionalne štetne materijale, kao što su boje koje sadrže olovo, baterije koje sadrže živu itd., smanjujući zagađenje okoliša i ekološku štetu. Istovremeno, njegov proizvodni proces relativno je ekološki prihvatljiv, u skladu s konceptom zelene kemije.

2. Poboljšajte performanse proizvoda

 

Osim učinaka na okoliš, također može poboljšati učinak proizvoda. Na primjer, uvođenje fenilvinil sulfona u premaze i boje može poboljšati njihovu otpornost na vremenske uvjete, otpornost na kemijsku koroziju i svojstva prianjanja; Dodavanje fenilvinil sulfona plastici može poboljšati njihovu otpornost na toplinu, otpornost na udarce i otpornost na trošenje. Ova poboljšanja performansi omogućila su njegovu široku primjenu u više polja.

product-1-1
product-1-1

1. Polje pesticida

 

U području pesticida, može se koristiti kao sirovina ili intermedijer za sintezu pesticida. Modificiranjem i mijenjanjem njegove strukture mogu se sintetizirati molekule pesticida sa specifičnim insekticidnim, baktericidnim ili herbicidnim djelovanjem. Ove molekule pesticida imaju prednosti visoke učinkovitosti, niske toksičnosti i zaštite okoliša, pružajući snažnu podršku poljoprivrednoj proizvodnji.

2. Polje boje

 

U području boja, također se može koristiti kao sintetička sirovina ili intermedijer za boje. Prilagođavanjem i optimiziranjem njegove strukture mogu se sintetizirati molekule boje s određenim bojama i svojstvima. Ove molekule boje imaju prednosti svijetle boje, dobre stabilnosti i jake otpornosti na svjetlost, a naširoko se koriste u tekstilu, tiskarstvu i bojanju.

product-1-1
product-1-1

Ostala fina kemijska polja

 

Uz gore-navedena područja primjene, može se koristiti i u sintezi i pripremi drugih finih kemikalija. Na primjer, može se koristiti kao sintetička sirovina ili međuproizvod za začine, prehrambene aditive, aditive za premazivanje itd.; Također se može koristiti za sintezu finih kemikalija kao što su polimeri i smole sa specifičnim funkcijama. Ove fine kemikalije imaju široke izglede za primjenu u više područja.

Manufacturing Information

Metoda sintezefenil vinil sulfon(PVS) iz feniltiofenola kroz tri koraka supstitucije, oksidacije i eliminacije je optimiziran i učinkovit sintetski put.

1. Supstitucijska reakcija

Opis koraka:
Reakcija supstitucije je prvi korak u sintezi fenilvinil sulfona. U ovom koraku, feniltiofenol prolazi reakciju supstitucije s određenim supstitucijskim reagensom (kao što su halogenirani ugljikovodici) pod djelovanjem katalizatora, stvarajući intermedijarne proizvode koji sadrže tioeterske veze. Tijekom procesa reakcije potrebno je kontrolirati temperaturu reakcije, vrijeme reakcije te vrstu i količinu katalizatora kako bi se postigao najbolji supstitucijski učinak i prinos.

Kemijska jednadžba:
Uzimajući sintezu 2-kloretilfenil sulfida kao primjer, njegova kemijska jednadžba je sljedeća:
C6H5SH + ClCH2CH2Cl → C6H5SCH2CH2Cl + HCl
Među njima C6H5SH predstavlja tiofenol, a ClCH2CH2Cl predstavlja 1,2-dikloroetan. U prisutnosti katalizatora kao što je tetrabutilamonijev bromid, atom sumpora feniltiofenola prolazi reakciju supstitucije s jednim atomom klora u 1,2-dikloroetanu, proizvodeći 2-kloretilfenil sulfid i klorovodik.

Uvjeti reakcije:

-Temperatura reakcije:

Obično se provodi u rasponu od sobne temperature do malo iznad sobne temperature, kao što je 23-25 ​​stupnjeva.

 

-Vrijeme reakcije:

Ovisno o čimbenicima kao što su koncentracija reaktanata, aktivnost katalizatora i temperatura reakcije, općenito je potrebno nekoliko sati do nekoliko desetaka sati.

 

-Katalizator:

Uobičajeno korišteni katalizatori uključuju tetrabutilamonijev bromid, itd., a njihovu dozu potrebno je prilagoditi prema količini reaktanata i reakcijskim uvjetima.

2. Reakcija oksidacije

Opis koraka: Reakcija oksidacije je drugi korak u sintezi fenilvinil sulfona. U ovom koraku, međuprodukti koji sadrže tioeterske veze podliježu reakcijama oksidacije pod djelovanjem oksidansa, stvarajući spojeve koji sadrže sulfonske skupine. Odabir oksidansa, temperatura reakcije i vrijeme reakcije imaju značajan utjecaj na učinkovitost i prinos oksidacijskih reakcija.
Kemijska jednadžba: Uzimajući sintezu 2-kloretilfenil sulfona kao primjer, njegova kemijska jednadžba je sljedeća:
C6H5SCH2CH2Cl + CH3COOOH → C6H5SO2CH2CH2Cl + CH3COOH + H2O
Među njima C6H5SCH2CH2Cl predstavlja 2-kloretilfenil sulfid, a CH3COOOH predstavlja peroctenu kiselinu. Tijekom reakcije atom sumpora 2-kloroetilfenil sulfida oksidira se u sulfonsku skupinu, pri čemu nastaju octena kiselina i voda.

Uvjeti reakcije:

-Temperatura reakcije:

Obično se provodi u rasponu od sobne temperature do malo iznad sobne temperature, kao što je 25 stupnjeva.

 

-Vrijeme reakcije:

Ovisno o čimbenicima kao što su vrsta i količina oksidansa, koncentracija reaktanata i temperatura reakcije, općenito je potrebno nekoliko sati do nekoliko desetaka sati.

 

-Oksidanti:

Uobičajeno korišteni oksidansi uključuju peroctenu kiselinu, vodikov peroksid itd., a njihovu dozu potrebno je prilagoditi prema količini reaktanata i uvjetima reakcije.

3. Uklonite reakcije

Opis koraka: Reakcija eliminacije je posljednji korak u sintezi fenilvinil sulfona. U ovom koraku, spojevi koji sadrže sulfonske skupine podliježu reakcijama eliminacije u alkalnim uvjetima kako bi proizveli ciljni produkt PVS. Uvjeti i metode za uklanjanje reakcije imaju značajan utjecaj na čistoću i prinos produkta.
Kemijska jednadžba: Uzimajući sintezu fenilvinil sulfona kao primjer, njegova kemijska jednadžba je sljedeća:
C6H5SO2CH2CH2Cl + (CH3CH2)3N → C6H5SO2CH=CH2 + (CH3CH2)3NHCl + H2O
Među njima, C6H5SO2CH2CH2Cl predstavlja 2-kloretilfenil sulfon, a (CH3CH2) 3N predstavlja trietilamin. Tijekom reakcijskog procesa, atom klora 2-kloroetilfenil sulfona zamijenjen je trietilaminom u alkalnim uvjetima, a dolazi do reakcije eliminacije pri čemu nastaju fenilvinil sulfon, trietilamin hidroklorid i voda.

Uvjeti reakcije:

-Temperatura reakcije:

Obično se provodi na temperaturi refluksa, što je temperatura vrelišta reaktanata.

 

-Vrijeme reakcije:

Ovisno o čimbenicima kao što su koncentracija reaktanata, vrsta i količina alkalnih reagensa i temperatura reakcije, općenito je potrebno nekoliko sati do nekoliko desetaka sati.

 

-Alkalni reagensi:

Uobičajeno korišteni alkalni reagensi uključuju trietilamin, natrijev hidroksid itd., a njihovu dozu treba prilagoditi prema količini reaktanata i uvjetima reakcije.

4. Cjelokupni reakcijski proces i optimizacija procesa

Ukupni proces reakcije:

1.

Pod djelovanjem katalizatora, supstitucijska reakcija se provodi između feniltiofenola i 1,2-dikloroetana da bi se dobio 2-kloretilfenil sulfid.

 

2.

Reakcija oksidacije 2-kloroetilfenil sulfida s peroctenom kiselinom da bi se dobio 2-kloretilfenil sulfon.

 

3.

Uklonite 2-kloroetilfenil sulfon s trietilaminom u alkalnim uvjetima da se dobije fenilvinil sulfon.

Trendovi i perspektive budućeg razvoja

S napretkom tehnologije i stalnim poboljšanjem potreba ljudi, područja primjene nastavit će se širiti i produbljivati. U budućnosti bi fenilvinil sulfon mogao pokazati šire izglede za razvoj u sljedećim područjima:

Razvoj novog materijala:

Uvođenjem novih monomera kao što je fenilvinil sulfon mogu se razviti novi polimerni materijali s višim učinkom i nižom cijenom. Ovi će se novi materijali naširoko koristiti u područjima poput zrakoplovstva, elektroničkih informacija i novih energetskih vozila.

Zelena kemija:

Fenilvinil sulfon, kao ekološki prihvatljiv materijal, imat će značajniju ulogu u području zelene kemije. Optimiziranjem proizvodnog procesa i tehnologije recikliranja može se smanjiti onečišćenje okoliša i rasipanje resursa, čime se postiže održivi razvoj.

Biofarmaceutika:

Uz kontinuirani razvoj biofarmaceutske tehnologije, primjena odfenil vinil sulfonu području biomedicine također će se nastaviti širiti. Provođenjem-dubinskog istraživanja njegove biološke aktivnosti i farmakoloških mehanizama mogu se razviti nove vrste lijekova s ​​većom učinkovitošću i manjim nuspojavama.

Interdisciplinarne primjene:

Fenilvinil sulfon se također može unakrsno integrirati s drugim disciplinama, kao što su nanotehnologija, biotehnologija, informacijska tehnologija, itd. Uvođenjem ovih novih tehnologija i metoda, područja primjene fenilvinil sulfona mogu se proširiti i njegova dodana vrijednost može se poboljšati.

 

Popularni tagovi: fenil vinil sulfon cas 5535-48-8, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju

Pošaljite upit