Thioctet Acid prah CAS 507-09-5

Prah tiooctene kiseline, poznat i kao tiooctena kiselina, je organski spoj, CAS 507-09-5, kemijska formula je C2H4OS. Bezbojna i prozirna tekućina, s neugodnim i iritantnim mirisom, lako topiva u vodi, etanolu, eteru itd. Nije stabilna protiv oksidansa i jakih baza, a ima korozivnost i lagani učinak koji inducira suzu. Osim toga, ima i neugodan lažni miris i može formirati eksplozivne smjese sa zrakom, tako da se mora zapečatiti i pohraniti u haubu od dima kada se koristi. Dobiveno zagrijavanjem i refluksom octenog ACD i fosfora pentasulfida zajedno. U organskoj sintezi koristi se kao acetiltio i tiol sredstvo, za pripremu cisteina i tiol karboksilnih ACD spojeva, kao i za sintezu fungicida, polimernih modifikatora i aditiva. Uglavnom se koriste kao kemijski reagensi, reagensi organske sinteze, sredstva za suzavke itd.

U laboratoriju postoje četiri metode za pripremu tiooctene kiseline:

1. octena kiselina reagira s fosforom pentasulfidom na 91 stupnju i dodatno se rafinira vakuumskom destilacijom. Može se napraviti . 5 ch3cooh+p2s5 → ch3coshc2h4os+p2o5

Dobiva se CO termičkom destilacijom ledene aldehidne kiseline i pentathiodifosfata. Dodajte sitni fosforni pentasulfid u ledenu octenu kiselinu. Kada se zagrijava na 91 stupnju, tiooctena kiselina počinje isparavati. Eksplozija i ključanje moraju se spriječiti tijekom zagrijavanja, a temperatura destilacije ne smije prelaziti 100 stupnjeva. Destilat se ponovno destilira kako bi se dobio gotov proizvod.

2. Acetil klorid reagira s vodikovim sulfidom, neutralizira se s razrijeđenom otopinom alkalije, a zatim ispravlja i usavršava. Može se napraviti.

3. Ocrt anhidrid reagira s vodikovim sulfidom kako bi proizveo tiooctenu kiselinu, a octena kiselina je također a -.

4. Vinil keton može se izravno pripremiti reakcijom s vodikovim sulfidom.

Ima aktivna kemijska svojstva i snažnu reaktivnost. Može reagirati s nezasićenim alifatskim ugljikovodicima i alkoholima za pripremu merkaptana.

Ch₃Cosh+ch₂＝ chch₃→ ch₃Ch₂Ch₂Shch₃Cosh+ch₃Ch₂Oh → ch₃Ch₂Sh

reagira s etilen oksidom za pripremu acetiltioetanola.

Ch₃Cosh+(ch₂)₂O → ch₃Cosch₂Ch₂OH

Poboljšanje tla

 

Poboljšati strukturu tla
Prah tiooctene kiselineMože se koristiti kao izmjena tla za poboljšanje strukture tla, povećanje plodnosti tla, povećanje propusnosti tla i zadržavanja vode i pružanje povoljnog okruženja tla za rast usjeva.

Sanacija zagađenog tla
Soli tioacetata korištene su kao stabilizatori i metode pripreme za sanaciju žive, arsena, antimona i bizmuta kontaminiranih tla, pokazujući dobre efekte sanacije. To ukazuje da tiooctena kiselina ima određeni potencijal za primjenu u kontroli zagađenja tla.

Aditivi za hranjenje

 

Poboljšati prehrambenu vrijednost hrane
Tioctene kiselina, kao nova vrsta dodavanja hrane, privukla je veliku pažnju u stočarstvu. Može poboljšati prehrambenu vrijednost hrane i povećati brzinu probave i apsorpcije životinja prema hrani.

Promovirajte rast životinja
Thioacet ACD također može promicati sintezu proteina kod životinja, što je korisno za njihov rast i razvoj. Istraživanje je pokazalo da dodavanje odgovarajuće količine tioacetskog ACD -a za hranjenje može značajno poboljšati stopu rasta životinja.

 

Antioksidans i anti - Upalni učinci
Thioacet ACD također ima antioksidantne i anti - upalne učinke, koji mogu učinkovito ublažiti reakcije stresa na životinjskoj strelici i smanjiti incidenciju bolesti. Istodobno, može poboljšati i crijevno okruženje životinja, smanjiti rast loših bakterija i održavati crijevno zdravlje.

Poboljšajte stopu pretvorbe hrane
Stopa konverzije dovoda važan je pokazatelj za mjerenje učinkovitosti korištenja hrane. Nakon dodavanja tioocetskih ACD -a, hranjive tvari u hrani se životinje lakše probavljaju i apsorbiraju, što poboljšava stopu pretvorbe hrane i smanjuje troškove uzgoja.

Očuvanje voća i povrća

 

Inhibiraju promjenu boje voća i povrća
Thioacetatni spojevi mogu se koristiti za inhibiranje promjene boje voća i biljnog tkiva i produljenje roka trajanja. Na primjer, tretiranje svježih sječenih krumpira s otopinom mekinja tiooctene kiseline može učinkovito inhibirati njihovu smeđe i održavati njihovu komercijalnu vrijednost. Primjer implementacije pokazuje da prerađeni komadići krumpira mogu održavati svoju originalnu boju čak i nakon što su ostavili na sobnoj temperaturi više dana, dok kontrolni uzorak brzo postaje smeđi. Thioctene kiselina ima snažne antibakterijske učinke i može inhibirati proces propadanja voća i povrća i na taj način proširiti rok trajanja voća i povrća.

Tiooctena kiselina, ima molekularnu formulu c ₂ h ₄ OS, molekulsku masu od 76,13, a CAS broj 507-09-5. Ova svijetlo žuta tekućina relativno je stabilna na sobnoj temperaturi, ali treba napomenuti da nije stabilna za oksidante i jake baze, a ima korozivnost i lagani učinak koji izaziva suzu. Osim toga, ima i neugodan lažni miris i može formirati eksplozivne smjese sa zrakom, tako da se mora zapečatiti i pohraniti u haubu od dima kada se koristi.

 

U polju organske sinteze, tioocetski ACD je višenamjenski reagens. Često se koristi kao acilirajuće sredstvo za pretvaranje alkohola u octe ACD tiol estere, kao i sumpor - koji sadrži Michaela dodavanja nukleofila. Pod kombiniranim djelovanjem pH 3P i EtO ₂ Cn=nco ₂ et, tioacetski ACD može proći mitsunobu reakcije s različitim primarnim i sekundarnim alkoholima, stvarajući tako octe ACD tiol estere. Vrijedno je napomenuti da će se, kada reagirate s optički aktivnim sekundarnim alkoholima, dobiti esteri s inverzijom konfiguracije. Ovi esteri mogu dalje podvrgnuti hidrolizi ili oksidacijskim reakcijama kako bi se stvorile odgovarajuće derivate tiola ili sulfonske kiseline.

 

U konvencionalnim uvjetima, tiooctena kiselina nije pokazala značajne prednosti kao reagens acilacije u usporedbi s acetil kloridom i octenim anhidridom. Međutim, u određenim specifičnim situacijama tiooctena kiselina može selektivno acilirati amino skupine u prisutnosti hidroksilnih skupina. Pored toga, prvo može smanjiti azidsku skupinu u amino skupinu, a zatim izravno proći reakciju acetilacije kako bi se dobila derivati ​​acetamida.

Prah tiooctene kiselinepokazao je široke primjene u Michaelovoj reakciji i može proći konjugaciju s različitim Michaelovim receptorima za stvaranje odgovarajućih octenih acd tiol esterskih spojeva. Ti receptori uključuju alfa, beta nezasićene aldehide, kinone, karboksilne ACD -ove i njihove derivate esteri i amide, kao i nitroalkenes. Konkretno, kada se dodaju, - nezasićeni aldehidi i ketoni, mogu se učinkovito generirati spojevi octene kiseline tiol estera.

Nakon reakcije dodavanja između tioacetskog ACD -a i, - nezasićenih karboksilnih ACD laktona, generirat će se odgovarajući octeni acd tiol esterski spojevi. Ako postoji višak tiooctene kiseline, također će proći reakciju 1,4-dodavanja s dienima u molekuli, što će rezultirati stvaranjem spojeva estera za diacetat tiol estera. Vrijedno je napomenuti da reakcija 1,4-dodavanja između tioocetskog ACD-a i Diene pripada vrsti dodavanja slobodnih radikala.

Thiooctene kiselina također može podvrgnuti reakcijama dodavanja nitroalkena kako bi se stvorile spojeve nitrotiol estera octene kiseline.

Thioctene kiselina ne samo da sudjeluje uz dodatak reakcijama, već djeluje i kao nukleofilni reagens za otvaranje prstena, reagirajući s ternarnim heterociklima kako bi dobili susjedne bifunkcionalne spojeve. Uzimajući reakciju između tiooctene kiseline i dušičnog heterocikličkog propana kao primjer, reakcija najprije generira proizvod otvaranja prstena - acetat orto aminotiola. Vrijedno je napomenuti da će ovaj nestabilni ester odmah proći intramolekularnu reakciju migracije acila, u konačnici generirajući n - acetilaminotiol.
U reakciji između tiooctene kiseline i olefina, dodavanje slobodnih radikala je presudan korak koji može stvoriti spojeve nitrotiol estera octene kiseline. Ova reakcija dodavanja pokazuje određeni stupanj stereoselektivnosti, obično s cis octenom kiselinom tiol estera kao glavnim proizvodom. Međutim, vrijedno je napomenuti da ti spojevi nisu stabilni i da će dodatno hidrolizirati u odgovarajuće tiol spojeve. Slično tome, tiooctena kiselina može podvrgnuti dodavanju slobodnih radikala s alkinima kako bi se stvorile vinil merkaptan esterski spojevi. U procesu dodavanja slobodnih radikala, prinos reakcije može se povećati dodavanjem inicijatora ili svjetlosnih uvjeta. Kada koristi asimetrične olefine i alkine kao reakcijske supstrate, reakcija dodavanja pokazuje određeni stupanj regioselektivnosti. Zbog praćenja mehanizma dodavanja slobodnih radikala, ova reakcija obično stvara antikovijske proizvode.

Prah tiooctene kiselineje najčešće korišteno acilirajuće sredstvo i sumpor - koji sadrži michael dodatni nukleofil za pretvaranje alkohola u estere octene kiseline tiola. Uglavnom se koristi u organskoj sintezi za pripremu spojeva estera octene kiseline.
U prisutnosti pH ∝ p i eto ₂ cn=nco ₂ et, reagens reagira s različitim primarnim i sekundarnim alkoholima kako bi se stvorio esteri octene kiseline tiola. Kada se koriste optički aktivni sekundarni alkoholi, mogu se dobiti esteri s inverzijom konfiguracije. Dobiveni ester može se dodatno hidrolizirati kako bi se stvorio odgovarajući tiol ili oksidiran u odgovarajuće derivate sulfonske kiseline.

U normalnim uvjetima, tiooctena kiselina kao acilacijski reagens nema značajne prednosti u usporedbi s acetil kloridom i octenim anhidridom. Ali pod određenim uvjetima, tiooctena kiselina može selektivno acilirati amino skupine u prisutnosti hidroksilnih skupina. Tioctene kiselina također može prvo smanjiti azidsku skupinu u amino skupinu, a zatim je izravno acetilirati kako bi se dobila derivati ​​acetamida.

Najčešće korištena primjena tiooctene kiseline je kao Michael donor, koji podvrgava reakcije konjugacije s različitim receptorima Michaela. Na primjer, reakcije dodavanja mogu se pojaviti s, - nezasićenim aldehidima, ketonima, kinonima, karboksilnim kiselinama i njihovim derivatima esteri, amidi, nitroalkenes, itd., Kako bi se dobili odgovarajući spojevi estera octene kiseline. Tioctene kiselina podvrgava se reakciji dodavanja s, - nezasićenim aldehidima i ketonima kako bi se dobili odgovarajući spojevi estera octene kiseline tiola.

Tioctene kiselina podvrgava se reakciji dodavanja s, - Nezasićenim laktonima karboksilne kiseline kako bi se dobili odgovarajući spojevi estera octene kiseline tiola. Kad je tiooctena kiselina prekomjerna, višak tiooctene kiseline dodatno će proći reakciju 1,4-dodavanja s dienima u molekuli kako bi se dobili odgovarajući spojevi estera s dijacetnom kiselinom. Reakcija 1,4-dodavanja između tiooctene kiseline i diena pripada dodavanju slobodnih radikala.

Thiooctene kiselina može proći dodavanje reakcija s nitroalkenima kako bi se dobili odgovarajući nitrotiol esterski spojevi octene kiseline.

Thiooctene kiselina također može djelovati kao nukleofilni reagens za otvaranje prstena kako bi prošao reakcije otvaranja prstena na ternarnim heterociklima, što rezultira susjednim bifunkcionalnim spojevima. Na primjer, reakcija između tiooctene kiseline i dušikovog heterocikličkog propana najprije daje ester octene kiseline orto aminotiola proizvoda otvaranja prstena. Zatim, nestabilni ester odmah podvrgava intramolekularnu reakciju migracije acila in situ, generirajući n - acetilaminothiol.

Tioctene kiselina može podvrgnuti dodavanju slobodnih radikala s olefinima kako bi se stvorile odgovarajuće spojeve estera octene kiseline. Ova reakcija dodavanja ima određeni stupanj stereoselektivnosti i uglavnom stvara cis octenu kiselinu tiol ester. Ali nije vrlo stabilan i hidrolizi za dobivanje odgovarajućih tiolnih spojeva. Tioctene kiselina može proći dodavanje slobodnih radikala s alkinima za stvaranje odgovarajućih spojeva vinil merkaptan estera. Kada tiooctena kiselina podvrgne dodavanju slobodnih radikala, dodavanje inicijatora slobodnih radikala ili u svjetlosnim uvjetima može povećati prinos. Kada koristite asimetrične olefine i alkine kao supstrate, reakcija dodavanja pokazuje određeni stupanj regioselektivnosti. Zbog mehanizma dodavanja slobodnih radikala, ova reakcija uglavnom stvara anti -markovijske proizvode.

Popularni tagovi: Thioctet Acid prah CAS 507-09-5, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, skupno, na prodaju