Znanje

Kako napraviti natrijev 4-fenilbutirat?

Sep 08, 2023 Ostavite poruku

Natrijev 4-fenilbutirat(veza:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/sodium-phenylbutyrate-powder-cas-1716-12-7.html), je organski spoj koji postoji u obliku bezbojnih ili bijelih čvrstih kristala. Kemijska formula je C10H11NaO2, odgovarajuća molekularna težina je 186,19 g/mol i obično nema izražen miris. Ima dobru topljivost u vodi. Također se može otopiti u nekim organskim otapalima, kao što su metanol, etanol, kloroform itd. Relativno je stabilan na visokoj temperaturi. Međutim, može se raspasti ako je dulje vrijeme izložen toplini. Vodena otopina je alkalna i ima visok pH. To je zapaljiva tvar koja može gorjeti pod otvorenim plamenom i proizvoditi ugljični dioksid, vodu i organske plinove. Naširoko se koristi u nekim kozmetičkim i kozmetičkim proizvodima. Ima hidratantna, antioksidativna i antibakterijska svojstva te se koristi za poboljšanje teksture kože, odgodu starenja kože i sprječavanje kožnih problema poput akni. Također ima neka druga područja primjene, poput neuroprotekcije, protiv epilepsije, liječenja nedostatka angiotenzin-konvertirajućeg enzima, itd. Osim toga, također se koristi kao laboratorijski reagens i ima ulogu u biomedicinskim istraživanjima.

8i9

Natrijev 4-fenilbutirat (4-phenylsodium phenylbutyrate) je organski spoj koji se može pripraviti različitim sintetskim metodama. Slijedi nekoliko uobičajenih sintetskih metoda:

1. Metoda generiranja in situ:

Ova metoda stvara 4-fenilnatrijev fenilbutirat in situ kroz reakciju.

- Koraci reakcije: dodajte benzojevu kiselinu i bromobutan u reaktor i provedite reakciju kondenzacije u prisutnosti lužine da se dobije 4-fenilbutirat. Zatim, 4-fenilbutirat reagira s natrijevim hidroksidom da nastane 4-fenilnatrijev fenilbutirat.

C7H6O2 plus C4H9Br → 4-fenilbutirat

4-fenilbutirat plus NaOH → C10H13NaO2

 

2. Metoda reakcije:

- Reakcijska jednadžba: C10H12O2 plus NaOH → C10H13NaO2

Sintetički koraci:

1. Pripremite reaktante: 4-fenilmaslačnu kiselinu (4-fenilmaslačnu kiselinu) i bazu (kao što je natrijev hidroksid ili natrijev karbonat). Također pripremite odgovarajuće otapalo.

2. Priprema reakcijskog aparata: U suhim uvjetima, opremite odgovarajuću reakcijsku posudu, kao što je tikvica s okruglim dnom. Provjerite ima li reaktor inertnu atmosferu.

3. Priprema reakcijske smjese: 4-fenilmaslačna kiselina i odgovarajuća količina baze se otope u odgovarajućem otapalu kako bi nastala reakcijska smjesa. Uobičajeno korištena otapala uključuju etanol, metanol i slično.

4. Reakcija zagrijavanja: zagrijavanje reakcijske smjese do odgovarajuće reakcijske temperature, obično u rasponu od 75-100 stupnjeva. U ovom koraku reakcija traje oko nekoliko sati.

5. Reakcija miješanja: nastavite miješati reakcijsku smjesu pod odgovarajućim uvjetima miješanja kako biste pospješili napredak reakcije.

6. Završetak reakcije: Nakon što je reakcija završena, reakcijska smjesa je ohlađena na sobnu temperaturu.

7. Obrada zakiseljavanjem: zakiseli reakcijsku smjesu dodavanjem kisele otopine kao što je klorovodična kiselina. To će uzrokovati taloženje nastale natrijeve soli.

8. Taloženje kristala: Kristali natrijevog 4-fenilbutirata talože se hlađenjem reakcijske smjese, razrjeđivanjem ili dodavanjem odgovarajućeg otapala.

9. Filtracija i ispiranje: Nastali talog isperite i filtrirajte odgovarajućim otapalom. Ovo će ukloniti nečistoće.

10. Sušenje i pročišćavanje: Osušite proizvod do konstantne težine odgovarajućom metodom sušenja i provedite potrebne korake pročišćavanja, kao što je rekristalizacija, itd.

11. Provjera i identifikacija: Koristite odgovarajuće analitičke tehnike, kao što je masena spektrometrija, infracrvena spektroskopija, itd., za identifikaciju i provjeru dobivenog proizvoda.

Chemical

3. Metoda amonifikacije:

Jednadžba reakcije:

Koraci sinteze C10H12O2 plus NH3 → C10H13NaO2:

1. Pripremite reaktante: 4-fenilmaslačnu kiselinu (4-fenilmaslačnu kiselinu) i amonijak (NH3). Također pripremite odgovarajuće otapalo.

2. Priprema reakcijskog aparata: U suhim uvjetima, opremite odgovarajuću reakcijsku posudu, kao što je tikvica s okruglim dnom. Provjerite ima li reaktor inertnu atmosferu.

3. Otapanje reaktanata: Dodajte 4-fenilmaslačnu kiselinu, odgovarajuću količinu plinovitog amonijaka i odgovarajuće otapalo u reakcijsku posudu. Uobičajeno korištena otapala mogu biti metanol, etanol itd.

4. Reakcija zagrijavanja: Zagrijavanje reakcijske posude na odgovarajuću reakcijsku temperaturu, obično u uvjetima umjerenog zagrijavanja. Temperatura reakcije može se podesiti prema eksperimentalnim zahtjevima, obično između 50-100 stupnjeva.

5. Reakcija miješanja: nastavite miješati reakcijsku smjesu pod odgovarajućim uvjetima miješanja kako biste pospješili reakciju.

6. Završetak reakcije: Ovisno o napredovanju reakcije, vrijeme reakcije obično traje nekoliko sati do nekoliko desetaka sati. Kada je reakcija završena, zagrijavanje je zaustavljeno.

7. Hlađenje: Ohladite reakcijsku smjesu na sobnu temperaturu.

8. Obrada zakiseljavanjem: zakiseli reakcijsku smjesu dodavanjem kisele otopine kao što je klorovodična kiselina. To će uzrokovati taloženje 4-fenilamonijevog fenilbutirata.

9. Taloženje kristala: Kristali natrijevog 4-fenilbutirata talože se hlađenjem reakcijske smjese, razrjeđivanjem ili dodavanjem odgovarajućeg otapala.

10. Filtracija i ispiranje: Nastali talog isperite i filtrirajte odgovarajućim otapalom. Ovo će ukloniti nečistoće.

11. Sušenje i pročišćavanje: Osušite proizvod do konstantne težine odgovarajućom metodom sušenja i provedite potrebne korake pročišćavanja, kao što je rekristalizacija, itd.

12. Provjera i identifikacija: Upotrijebite odgovarajuće analitičke tehnike, kao što je masena spektrometrija, infracrvena spektroskopija, itd., za identifikaciju i provjeru dobivenog proizvoda.

 

4. Fotokatalitička metoda:

- Koraci reakcije: reagirajte 4-fenilmaslačnom kiselinom s odgovarajućim fotoosjetljivim katalizatorom (kao što je derivat stilbena) pod ultraljubičastim svjetlom kako bi se stvorio 4-fenilnatrijev fenilbutirat.

- Reakcijska jednadžba: C10H12O2 plus fotoosjetljivi katalizator plus svjetlosno zračenje → C10H13NaO2

 

Treba napomenuti da pri provođenju gornje metode sinteze, eksperimentalni rad treba slijediti sigurnosne propise, a reakcijske uvjete, otapala i katalizatore treba odabrati unutar primjenjivog raspona. Istodobno se preporuča pogledati relevantnu znanstvenu literaturu i priručnike za detaljnije postupke rada i specifične eksperimentalne uvjete.

Pošaljite upit