Ditizon, znanstveni naziv difenilkarbazon, izgled je ljubičasto-crni kristalni prah. Teško se otapa u vodi i anorganskim kiselinama, slabo topiv u alkoholu i eteru, slabo topiv u otapalima ugljikovodika, a topiv u sumpornoj kiselini, alkalijama i karbonatima alkalnih metala, te brzo postaje tamnocrven. Lako se otapa u kloroformu i tetrakloridu te je zelen. Topljiviji je u kloroformu. Njegova otopina je nestabilna i lako se oksigenira. Može se zaštititi slojem sumporovog dioksida. Aktivni atom vodika u molekuli je zamijenjen metalom, a atom dušika tvori koordinacijsku vezu s metalnim ionima. Nastaje kelat. Otopina je narančasta ili crvena, a reakcija je vrlo osjetljiva. Lako se oksidira zrakom i može se zaštititi dodavanjem vodene otopine sumpor-dioksida.
Povijest njegovog otkrića:
Tipični kolorimetrijski reagens je difenil tiokarbazon, koji je otkrio Emil Fischer 1882. godine. Uočio je da je vrlo lako formirati obojene spojeve s metalnim ionima, ali nije nastavio s tim istraživanjem. Helmut Fischer je 1926. proučavao ovaj spoj i izvijestio o mogućnosti njegove upotrebe za analizu, koja je u potpunosti iskorištena 1930-ih.
Sintetski ditizon: pripremite prema sljedećim koracima.
1.) priprema fenilhidrazin ditiokarbamata. Otopiti 13 g fenilhidrazina u 60 ml etera i kap po kap dodati 5,2 ml ugljikovog disulfida. Nastali bijeli talog filtrirajte i isperite eterom da dobijete oko 15 g.
2.) priprema difenil diaminotiouree. Stavite gore navedene proizvode u čašu i zagrijte ih u vodenoj kupelji od 96-98 stupnjeva. Nakon taljenja, materijali oslobađaju sumporovodik i pretvaraju se u žućkaste koloide. Ako se oslobodi plin amonijak, izvadite ga iz vruće kupke i ohladite vodom. Ohladiti ledom. Zatim ga ohladite ledom, dodajte 15 ml vode apsolutnog etanola, izvadite iz ledene kupelji, promiješajte i lagano zagrijte. U tom trenutku koloid se pretvara u kristalni produkt, filtrira ga i ispere etanolom kako bi se dobilo oko 7,5G.
3.) priprema nje. Dodati gore spomenuti difenil diamino tioureu kaustičnoj otopini kalija (6 g kalijevog hidroksida otopljenog u 60 ml bezvodnog metanola), refluksirati na kipućoj vodenoj kupelji 5 minuta, izvaditi i ohladiti u ledenoj kupelji. Nakon filtracije, filtrat se zakiseli sumpornom kiselinom dok kongo crveni testni papir ne promijeni boju i dok se tamnoplavi talog ne odvoji. Filtrirati usisavanjem, a zatim obraditi sediment kaustičnom otopinom kalija i sumpornom kiselinom. Nakon filtracije, isprati vodom dok ne ostane sulfatni radikal. Sušenje na 40 stupnjeva daje oko 3G.
Određivanje žive u vodi spektrofotometrijskim principom: probaviti uzorak s kalijevim permanganatom i kalijevim persulfatom na 95 stupnjeva, pretvoriti svu sadržanu živu u dvovalentnu živu i reducirati višak oksidansa hidroksilamin hidrokloridom, u kiselim uvjetima, živini ioni reagiraju s dodanim otopinom da nastane narančasti kelat, ekstrahirajte organskim otapalom, isperite višak otopinom lužine i izmjerite apsorbanciju na valnoj duljini od 485 nm. Izračunajte sadržaj žive u vodi metodom standardne krivulje. Za određivanje žive u vodi spektrofotometrijom, vidi određivanje ukupne žive u kvaliteti vode kalijev permanganat kalij persulfat digestivna spektrofotometrija (gb7469-87). Uzorak probaviti s kalijevim permanganatom i kalijevim persulfatom na 95 stupnjeva, pretvoriti svu živu u dvovalentnu živu i reducirati višak oksidansa hidroksilamin hidrokloridom, u kiselim uvjetima, živin ion reagira s dodanom otopinom da nastane narančasti kelat, ekstrakt organskim otapalom, isprati višak otopinom lužine, izmjeriti apsorbanciju na valnoj duljini od 485 nm i izračunati sadržaj žive u vodi metodom standardne krivulje. Kloroform ili ugljik tetraklorid mogu se koristiti kao organsko otapalo ili ekstratant. Prvi se široko koristi zbog svoje niske toksičnosti. Minimalna koncentracija žive koja se može otkriti je 2PG/L, a gornja granica određivanja je 40pg/L. Primjenjivo je za praćenje industrijskih otpadnih voda i površinskih voda zagađenih živom. Ova metoda ima stroge zahtjeve za kontrolu uvjeta određivanja. Posebno su vrlo potrebni čistoća i doziranje reagensa. Također treba napomenuti da je živa vrlo otrovna tvar. Otopinu kloroforma koja sadrži živin ditizon nakon ekstrakcije ne smije se baciti. Treba dodati sumpornu kiselinu da uništi obojeni kelat i odvojiti ga od ostalih nečistoća u vodenoj fazi, a zatim kloroform ponovno dobiti parom. Preostala otpadna tekućina koja sadrži živu neutralizira se otopinom natrijevog hidroksida dok ne postane blago lužnata, a zatim se uz miješanje dodaje otopina natrijevog sulfida kako bi se živa potpuno istaložila, a talog se skuplja ili na drugi način obrađuje. Kako odrediti metil živu u vodi? Metil živa u vodi može se odrediti plinskom kromatografijom. Za detalje pogledajte određivanje metil žive u okolišu plinskom kromatografijom (GB / T 17132-1997). Ova metoda je prikladna za određivanje metil žive u površinskim vodama, pitkoj vodi, kućnoj kanalizaciji, industrijskoj otpadnoj vodi, sedimentu, tijelu ribe, ljudskoj kosi i urinu. (za više tehničkih informacija o inspekciji kvalitete, analizi i ispitivanju, stehiometriji i referentnim materijalima, molimo pogledajte nacionalne referentne materijale www.rmhot.com) prvo, uzorak vode mora biti prethodno obrađen kako bi se obogatio sadržaj metil žive prema zahtjevima određivanje, a zatim se plinskom kromatografijom (elektronički detektor hvatanja) odredi sadržaj metil žive u uzorku. Metoda predobrade i minimalna koncentracija detekcije razlikuju se za različite uzorke. Metil živa u vodi, sedimentu i urinu određena je metodom predobrade sekundarnog obogaćivanja sulfhidrilnom gazom i sulfhidril pamukom. Koncentracije koje se mogu detektirati bile su 0.01ng/l, 0,02ug/kg, odnosno 2ng/L; Metil živa u ribljoj i ljudskoj kosi određena je metodom predobrade ekstrakcijom otopine klorovodične kiseline. Koncentracije koje se mogu detektirati bile su 0,1 pg/l odnosno 1 ug/kg.