Dana 29. rujna 2025. Metsera (koju je kupio Pfizer) objavila je pozitivne rezultate dviju studija 1b faze mršavljenja (VESPER-1 i VESPER-13) MET-097i.
1. Mi opskrbljujemo
(1) Tablet
(2) Gumije
(3) Kapsula
(4) Sprej
(5) API (čisti prah)
(6) Stroj za prešanje pilula
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Prilagodba:
Pregovarat ćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za znanstveno istraživanje.
Interni kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Mi pružamoSemaglutid, pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
Proizvod:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html
MET-097i je pionirski agonist receptora GLP-1 ultra dugog djelovanja (GLP-1 RA), potpuno pristran, s potencijalom za mjesečnu injekciju.
Studija VESPER-1 (n=239) procijenila je učinkovitost i sigurnost MET-0971 (0,4mg-1,2mg, jednom tjedno) tijekom 28 tjedana bez titracije. Trenutno provodimo proširenje istraživanja i procjenjujemo učinkovitost nižih učestalosti ubrizgavanja. Studija VESPER-3 kliničko je ispitivanje koje je u tijeku i uključuje 268 subjekata s prekomjernom tjelesnom težinom ili pretilih, usmjereno na procjenu učinkovitosti i podnošljivosti MET-097 više puta mjesečno i procjenu podnošljivosti višestrukih strategija povećanja doze tijekom 12-tjedne analize u sredini razdoblja. Istraživanje je trajalo 28 tjedana.
U studiji VESPER-1, prosječni gubitak težine u skupinama s dozom od 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg i 1,2 mg nakon prilagodbe placeba bio je -8,1%, -10,0%, -13,0%, odnosno -14,1%. Osim toga, najveći gubitak težine pojedinaca u skupini s dozom od 1,2 mg dosegao je -26,5%. Trenutno je u tijeku istraživanje VESPER-3 i nema dostupnih podataka o gubitku težine za dijeljenje.
MET-097 pokazao je potencijalnu vodeću podnošljivost u klasi u obje studije. U studiji VESPER-1, karakteristike podnošljivosti visoke-doze i netitriranog MET-097i bile su slične onima stavljenih na tržište lijekova koji zahtijevaju višestruke titracije, s rasponom razlike rizika koji ovisi o dozi od 4% -23% za mučninu, 4% -15% za povraćanje i 0% -13% za proljev. Skupina s dozom od 1,2 mg, koja je bila podvrgnuta titraciji u dva koraka, imala je najmanji rizik od proljeva u studiji VESPER-3.
Radiolink Technology najavljuje završetak financiranja od 77 milijuna dolara za ubrzanje globalnog razvoja cjevovoda za radiofarmaceutike i izgradnju proizvodnih pogona u Belgiji
Dana 30. rujna 2025., Chengdu, Kina/Belgija Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (u daljnjem tekstu "Radiolink Technology"), potpuno integrirana međunarodna tvrtka za radiofarmaceutsku terapiju u kliničkom stadiju, objavila je danas završetak financiranja od 77 milijuna USD, uključujući približno 50 milijuna USD u kapitalu Serije C i 27 milijuna USD u financiranju duga. Ova runda financiranja koristit će se za unapređenje istraživanja i razvoja globalnog radiofarmaceutskog cjevovoda tvrtke i izgradnju proizvodnih pogona u Belgiji. Završetkom ovog financiranja, Fulian Technology je akumulirala gotovo 200 milijuna dolara financiranja od svog osnivanja 2021., uključujući financiranje kapitalom, financiranje dugom i plaćanja transakcija BD-a.
Ovu rundu vlasničkog financiranja vodi Jiachen Capital, s više -kvalitetnih institucija uključujući Longpan Investment, Plaisance i Zhenmai Investment kao suinvestitore. Postojeći dioničari uključuju Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital i nekoliko drugih institucija koje nastavljaju ulagati. Uz kapitalno financiranje Serije C, tvrtka je također uspješno dobila približno 27 milijuna dolara financiranja dugom kao fleksibilnu potporu financiranju, koja će osigurati dodatna rješenja za financiranje kliničkog razvoja tvrtke i ranog predkliničkog istraživanja projekta, istovremeno osiguravajući nesmetan završetak belgijske proizvodne baze.
O Radiance Technology
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") je potpuno integrirana međunarodna tvrtka za radiofarmaceutsku terapiju u kliničkoj fazi, s uredima u Belgiji, Njemačkoj i Kini. Radiolink Technology usredotočena je na globalne pacijente i predana je izgradnji tvrtke za nuklearne lijekove u cijelom industrijskom lancu koja integrira istraživanje i razvoj, proizvodnju i komercijalizaciju radiofarmaceutika. Vodećim inovativnim istraživanjem, rješava temeljne izazove s kojima se danas suočavaju radiofarmaci i promiče razvoj budućih terapija. Tim Radiolink Technology sastavljen je od učinkovitog tima poduzetnika i iskusnih znanstvenika s bogatim iskustvom u znanostima o životu, istraživanju radioizotopa i kliničkom razvoju.
Mala molekula GLP-1 pokreće fazu III kliničkih ispitivanja stresne urinarne inkontinencije
Faza III kliničkog ispitivanja planira uključiti 1000 ispitanika i očekuje se da će biti dovršena do ožujka 2028.
Orforglipron je postigao uspjeh u fazi III kliničkih ispitivanja dijabetesa i pretilosti, i uskoro će podnijeti zahtjev za uvrštavanje na popis kao prvi agonist GLP-1 receptora male molekule na svijetu.
Orforgipron je agonist receptora glukagona nalik peptidu-1 (GLP-1 RA) male molekule (nepeptida) koji je trenutno u razvoju i primjenjuje se oralno jednom dnevno. Ovaj lijek se može uzimati u bilo koje doba dana bez ograničenja prehrane i vode. Ovaj lijek otkrio je Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., a Eli Lilly ga je odobrio za razvoj 2018.