Citicoline natrijeve tablete 500mgsu široko korišteni lijekovi za liječenje neuroloških poremećaja, s tim da je njegova jezgrena komponenta fosfatidilholin natrij, kemijski poznat kao monozodijska sol holin citidin difosfata. Kao nukleozidni derivat igra višestruku ulogu u poboljšanju funkcije mozga promičući metabolizam moždanih stanica, popravljajući strukturu stanične membrane i poboljšanje sinteze neurotransmitera. Iako je teško prodrijeti u krvno-moždanu barijeru, njegova koncentracija u oštećenom moždanom tkivu značajno je veća od one u normalnom tkivu mozga, a njegovo vrijeme boravka produženo je, pružajući farmakokinetičke dokaze za svoj ciljani učinak u popravljanju živaca.
Izgled:
Bijele ili isključene bijele tablete, bez mirisa, topive u vodi, netopljivi u etanolu i acetonu.
Specifikacije oblika doze:
Uobičajene specifikacije su 0,1 g/tablet i 0,2 g/tablet, a oblik ambalaže uključuje kompozitno pakiranje od aluminijske folije tvrdog lima (10 tableta/ploče/kutija ili 10 tableta/ploče x 2 ploče/kutija).
Broj odobrenja:
Uzimajući nacionalni broj odobrenja lijeka H20100008 kao primjer (specifično za stvarni proizvod).
Upotreba i sigurnost: Oralna doza obično je 0,2 grama po dozi, uzeta 3 puta dnevno s toplom vodom. Nuspojave su blage, povremeno popraćene gastrointestinalnom nelagodom, glavoboljom ili nesanicom, što se može ublažiti samostalno nakon prekida lijeka. Imajte na umu da je kontraindiciran za one koji su alergični na sastojke lijeka. Trudnice i dojenje žene trebaju koristiti lijekove s oprezom i ne treba se koristiti u kombinaciji s klorheksidinom.
Dodatne informacije o kemijskom spoju:
| Naziv proizvoda | Citicoline natrijev prah | Citicoline natrijeve tablete | Ubrizgavanje citikolina natrija |
| Vrsta proizvoda | Puder | Tableta | Ubrizgavanje |
| Čistoća proizvoda | Veći ili jednak 99% | Veći ili jednak 99% | Veći ili jednak 99% |
| Specifikacije proizvoda | Prilagodljiv | Prilagodljiv | Prilagodljiv |
| Paket proizvoda | Prilagodljiv | Prilagodljiv | Prilagodljiv |
Naš proizvod
Citicoline natrij +. coa
 |
||
Potvrda o analizi |
||
|
Složeno ime |
Citikolin natrij | |
|
CAS br. |
14769-73-4 | |
|
Razred |
Farmaceutski stupanj | |
|
Količina |
Prilagođen | |
|
Standard za pakiranje |
Prilagođen | |
| Proizvođač | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Puno br. |
20250109001 |
|
|
Mfg |
12. siječnjath 2025 |
|
|
Expor |
8. siječnjath 2029 |
|
|
Struktura |
|
|
| Testni standard | GB/T24768-2009 Industrija. Scnndard | |
|
Artikal |
Enterprise Standard |
Rezultat analize |
|
Izgled |
Bijeli ili gotovo bijeli prah |
Usklađen |
|
Sadržaj vode |
Manje od ili jednako 4,5% |
0.30% |
| Gubitak od sušenja |
Manje od ili jednako 1,0% |
0.15% |
|
Teški metali |
Pb manje od ili jednako 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kao manji ili jednak 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg manje od ili jednak 0,5 ppm |
N.D. | |
|
CD manje od ili jednak 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Čistoća (HPLC) |
Veći ili jednak 99,0% |
99.5% |
|
Pojedinačna nečistoća |
<0.8% |
0.48% |
|
Ostatak paljenja |
<0.20% |
0.064% |
|
Ukupni broj mikroba |
Manje od ili jednako 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Manje od ili jednako 2mpn/g |
N.D. |
|
Salmonela |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (GC) |
Manje od ili jednako 5000ppm |
400 stranica u minuti |
|
Skladištenje |
Čuvati u zapečaćenom, tamnom i suhom mjestu AT-20 stupnjeva |
|
|
|
||
Citicoline natrijeve tablete 500mg, kao nukleozidni derivat lijek, široko se koriste u ljudskoj medicini za liječenje neuroloških bolesti poput traumatičnih ozljeda mozga i cerebrovaskularnih nesreća. S razvojem veterinarske medicine, njegova potencijalna vrijednost primjene postupno je privlačila pažnju s veterinarskog polja.
Scenariji prijave:
Prijelomi lubanje i kontuzije mozga uzrokovane prometnim nesrećama psa i mačaka padaju s visine.
Oporavak poremećaja svijesti nakon resekcije tumora mozga, intrakranijalnog uklanjanja hematoma i drugih operacija.
Mehanizam djelovanja:
Aktiviranjem uzlaznog aktivacijskog sustava retikularne formacije mozga, vrijeme kome se skraćuje i promovira buđenje.
Poboljšajte funkciju piramidalnog trakta, poboljšati postoperativnu paralizu udova i poboljšati snagu i koordinaciju mišića udova.
Smanjite edem mozga, niži intrakranijalni pritisak i ublažite sekundarne ozljede mozga.
Klinički slučaj:
Provedena je kontrolirana studija na 12 pasa s traumatičnim ozljedama mozga u određenoj bolnici za životinje. Grupa za liječenje (liječena s 0,2 g natrijevog fosfatidilholina dva puta dnevno u kombinaciji s konvencionalnom terapijom) imala je 40% smanjenje trajanja kome i poboljšanje rezultata motoričke funkcije od 2,1 boda (modificirana Ashworth skala) 30 dana nakon operacije (P<0.05) compared to the control group.
Scenariji prijave:
Razdoblje oporavka za moždani udar kod pasa i mačaka (poput embolije kralježnice, stenoze karotidne arterije), cerebralnog krvarenja (poput hipertenzivnog intracerebralnog krvarenja, sekundarnog krvarenja iz poremećaja koagulacije).
Kognitivno oštećenje uzrokovano atrofijom mozga kod starijih kućnih ljubimaca.
Mehanizam djelovanja:
Povećajte cerebralni protok krvi, poboljšati metabolizam na području ishemijske penumbra i promicati oporavak neurološke funkcije.
Inhibirajte apoptozu neurona i smanjite opseg nekroze tkiva mozga.
Regulirajte kolinergički sustav i poboljšajte kognitivne pokazatelje poput pamćenja i pažnje.
Kliničko istraživanje:
Randomizirano kontrolirano ispitivanje od 20 mačaka moždanog udara pokazalo je da je fosfatidilholin natrijeva skupina (0,1 g/vrijeme, 3 puta dnevno, tijekom 6 uzastopnih tjedana) imalo 35% poboljšanja u aktivnostima dnevnog života (ADL) u usporedbi s osnovnim, dok je kontrolna skupina samo poboljšala za 18% (P<0.01).
Test kognitivne funkcije na starijim psima pokazao je da se nakon kontinuiranih lijekova 3 mjeseca, ocjena MMSE povećala u prosjeku 2,8 bodova, a nisu primijećene značajne nuspojave.
Scenariji prijave:
Oštećenje mozga uzrokovano trovanjem ugljičnim monoksidom, organofosfatnim trovanjem pesticidima, trovanjem teškim metalima, itd.
Depresija središnjeg živčanog sustava uzrokovana predoziranjem lijekovima (poput sedativa, antiepileptičkih lijekova).
Mehanizam djelovanja:
Uklonite slobodne radikale i ublažite oksidativno oštećenje stresa.
Promovirajte popravak fosfolipida membrane moždanih stanica i obnavljanje neuronske funkcije.
Regulirati ravnotežu neurotransmitera i ublažiti simptome poput poremećaja svijesti i napadaja uzrokovanih trovanjem.
Podrška za slučaj:
Određeni kućni ljubimci liječili su 8 pasa s trovanjem ugljičnog monoksida. Skupina tretirana fosfatidilholin natrijem (0,2 g/vrijeme, dva puta dnevno, u kombinaciji s hiperbaričnom terapijom kisikom) imala je 50% smanjenje vremena oporavka svijesti u usporedbi s skupinom tretiranom samo hiperbaričnim kisikom i nije došlo do odgođenog oštećenja živaca.
Adjuvantna terapija za neurodegenerativne bolesti
Scenariji prijave:
Sindrom pseće kognitivne disfunkcije (CCDS), Mačja Alzheimerova bolest (FAD), itd.
Degenerativna bolest leđne moždine i ozljeda sekundarnog živca zbog hernije intervertebralnog diska.
Mehanizam djelovanja:
Promiču ekspresiju faktora rasta živaca (NGF), podržavaju sinaptičko preuređivanje i regeneraciju živaca.
Poboljšati razinu acetilkolina u mozgu i odgoditi kognitivni pad.
Poboljšajte neuronsku plastičnost i promiču oporavak motoričkih funkcija.
Napredak istraživanja:
Preliminarni eksperimenti pokazali su da je kombinacija liječenja natrija i mekobalamina fosfatidilholina kod CCDS psi rezultirala povećanjem rezultata kognitivne funkcije od 40% nakon 6 mjeseci u usporedbi s monoterapijskom skupinom i značajnim smanjenjem razine amiloidnog proteina (A) u ciljeidnom fluidu.
Plan i sigurnost lijekova za kućne ljubimce
Metoda doziranja i primjene
Preporučena doza:
Psi: 0,1-0,2 g/vrijeme, 2-3 puta dnevno (prilagođeno težinom, mali psi 0,1 g/vrijeme, veliki psi 0,2 g/vrijeme).
Mačka: 0,05-0,1 g/vrijeme, dva puta dnevno (0,05 g/vrijeme za težinu<5kg, 0.1g/time for weight ≥ 5kg).
Shout of Administracija:
Oralna primjena: Pogodno za blage do umjerene slučajeve ili dugoročno liječenje održavanja, treba uzeti nakon obroka kako bi se smanjila iritacija gastrointestinala.
Ubrizgavanje: Za kritično bolesne bolesnike ili one koji su hitno potrebni za brzo djelovanje, intravenska stopa infuzije treba kontrolirati unutar 0,5 g/sat (razrijeđena do 250 ml ubrizgavanja 5% glukoze).
Nadgledanje neželjenih reakcija
Uobičajene reakcije:
Gastrointestinalni trakt: mučnina (5% -10%), povraćanje (3% -5%), uglavnom prolazno, može se ublažiti uzimanjem nakon obroka.
Nervozni sustav: glavobolja (2% -4%), nesanica (1% -2%), može biti povezana s ekscitabilnošću središnjeg živčanog sustava.
Ozbiljan rizik:
Fluktuacije krvnog tlaka: Primjena ubrizgavanja može uzrokovati prolaznu hipotenziju (sa stopom incidencije od oko 0,1%), što zahtijeva pažljivo praćenje.
Alergijske reakcije: osip (0,5%-1%), svrbež (0,3%) i rijetka pojava anafilaktičkog šoka.
Tabui i oprez
Apsolutni tabu:
Pojedinci alergični naCiticoline natrijeve tablete 500mgili uzbudbe.
Pojedinci s poviješću teške alergije na kloroestere.
Relativni tabui:
Akutna faza cerebralnog krvarenja (u roku od 72 sata).
Nekontrolirani intrakranijalni porast tlaka.
Bolesnici s teškom aritmijom.
Farmakokinetičke karakteristike: dinamička raspodjela ciljanih područja ozljede mozga
Intravenska primjena: lijek brzo ulazi u krvotok, a koncentracija lijeka u krvi doseže svoj vrhunac u roku od 5 minuta (CMAX oko 50-100 µg g/ml), nakon čega je uslijedilo dvofazno propadanje (poluživot alfa faze od 15 minuta, poluživot beta faze od 3,5 sata).
Prodiranje krvno-moždane barijere: oko 1% -3% lijekova može prodrijeti u krvno-moždanu barijeru, a njihova koncentracija u oštećenom moždanom tkivu značajno je povećana (do 5-10 puta veće od normalnog mozga), a vrijeme boravka produženo (aktivni sastojci se još uvijek mogu pronaći nakon 24 sata).
Metabolički put: Uglavnom kroz defosforilaciju jetre radi stvaranja holin i citidin difosfata, neki holin se pretvara u trimetilamin (TMA) i izlučuje se kroz pluća, dok se citidin difosfat dalje metabolizira u uričnu kiselinu i izlučuje se u urin.
Karakteristike izlučivanja: 70% -80% lijekova izlučuje se u obliku metabolita kroz bubrege, 10% -15% se izlučuje kroz žuč, a manje od 1% izvornog lijeka se izlučuje.
Stariji pojedinci: Smanjena funkcija jetre i bubrega dovodi do povećanja AUC-a od 30%, a poluživot se produžio na 5 sati. Doziranje treba prilagoditi na 0,1-0,2 g/dan.
Djeca: površina tijela je mala, a volumen distribucije smanjen. Preporučuje se davanje 0,02-0,05G/kg/dan.
Disfunkcija jetre i bubrega: Kada se AUC bolesnika s teškim ozljedama jetre povećava za 2 puta, a brzina klirensa kreatinina manja od 30 ml/min, poluživot se produžava na 8 sati i treba ga smanjiti za 50%.
Suradna primjena s drugim lijekovima
Kombinirana terapija antibiotika za zaraznu encefalopatiju
Slučaj: Encefalitis uzrokovan meningokoknom infekcijom, kombinacija natrijevog fosfatidilholina i ceftriaksona (50 mg/kg, dva puta dnevno) može istovremeno kontrolirati oštećenja živaca i popravljanje živaca.
Mehanizam: Antibiotici bi čisti patogeni i fosfatidilholin natum smanjuje sekundarna oštećenja uzrokovana upalom.
Koristi se u kombinaciji s neuroprotektivnim sredstvima
Otopina: natrijev fosfatidilholin (0,2 g/vrijeme, dva puta dnevno)+mekobalamin (0,5 mg/vrijeme, jednom dnevno).
Prednosti: Mekobalamin potiče popravak mijelina, dok natrijev fosfatidilholin pojačava metabolizam neurona i sinergistički poboljšava neurološku funkciju.
Sinergija s antiepileptičkim lijekovima
Prijava:
Nakon ozljede mozga izazvane statusom epileptika, kombinacija natrija i fenobarbitala fosfatidilholina (2-4 mg/kg, dva puta dnevno) može smanjiti recidiv epilepsije i promicati oporavak funkcije mozga.
Ograničenja i budući smjer istraživanja
Postojeći nedostaci
Nedostatak obrazaca doziranja Pet -a:
Trenutno su specifikacije lijekova (0,1 g/tableta, 0,2 g/tableta) uglavnom dizajnirane na temelju ljudske doze, a postoji potreba za razvojem PET specifičnih formulacija s malim dozama.
Nedostaju dugoročni sigurnosni podaci:
Postojeće studije uglavnom se usredotočuju na kratkoročnu učinkovitost, a potrebna je i daljnja procjena za dugoročne učinke na funkciju jetre i bubrega, endokrini sustav i druge čimbenike.
Farmakokinetičke razlike:
Postoje razlike u aktivnosti metaboličkog enzima i brzini vezanje proteina u plazmi između kućnih ljubimaca i ljudi, te je potrebna ciljana optimizacija režima doziranja.
Budući smjerovi istraživanja
Ciljani sustav isporuke:
Nosači studija kao što su liposomi i nanočestice kako bi se povećala koncentracija lijekova u mozgu PET mozga.
Razvoj spojeva pripravaka:
Istražite kombinaciju spojeva pripravaka s metilkobalaminom, faktorom rasta živaca itd. Kako biste poboljšali terapijsku učinkovitost.
Proširenje indikacija:
Provesti klinička ispitivanja u neurodegenerativnim bolestima, poput Parkinsonove bolesti kod pasa i multiple skleroze kod mačaka.
Citicoline natrijeve tablete 500mgimaju široke izglede za primjenu u području kućnih ljubimaca, posebno u liječenju traumatičnih ozljeda mozga, cerebrovaskularnih nesreća, toksične encefalopatije i neurodegenerativnih bolesti, pokazujući potencijalnu vrijednost.
Popularni tagovi: Citicoline natrijeve tablete 500 mg, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, skupno, na prodaju