Kemijska formulaCikloheksildimetoksimetilsilana(CDMMS ukratko) je C10H22O2Si, cas 17865-32-6. To je bezbojna prozirna tekućina čiji je izgled sličan drugim sličnim organosilikonskim spojevima. Tekuće stanje CDMM -a olakšava miješanje i korištenje, pogodno za razne prevlake, vezivanje i druge primjene. To je lipofilno otapalo koje može otapati mnoge organske spojeve. Ima dobru topljivost u polarnim otapalima kao što su etanol i metanol, ali je gotovo netopljiva u vodi. Ima visoku kemijsku stabilnost i neće se pojaviti očigledna reakcija raspadanja u uvjetima većine kiselina, alkalija i oksidansa. Ova kemijska stabilnost čini je idealnom za proizvode dugog života i materijale otporne na koroziju. To je organosilikonski spoj, koji se u mnogim poljima široko koristi zbog svoje jedinstvene strukture i svojstava. Naširoko se koristi u polju optike. Na primjer, CDMM -ovi se mogu koristiti kao soranski materijal u proizvodnji optike i leća. Ima visoku kemijsku stabilnost i neće se pojaviti očigledna reakcija raspadanja u uvjetima većine kiselina, alkalija i oksidansa. Ova kemijska stabilnost čini je idealnom za proizvode dugog života i materijale otporne na koroziju.

|
|
|
|
Kemijska formula |
C9h20o2si |
|
Točna masa |
188 |
|
Molekularna masa |
188 |
|
m/z |
188 (100.0%), 189 (9.7%), 189 (5.1%), 190 (3.3%) |
|
Elementarna analiza |
C, 57.40; H, 10.70; O, 16.99; Si, 14.91 |

Kemijska formula cdmms je c10H22O2SI, koji sadrži šestočlani prstenasti cikloalkil (ciklooctil) i silicijski atom supstituiran dimetoksimetilskom skupinom. Oblik molekule CDMMS nalikuje strukturi "U" presavijenu u prsten. Silicijski atom u središtu molekule povezan je s dvije metoksimetilne skupine, dok je cikloocil skupina povezana s grupom metoksimetila. U molekularnoj strukturi CDMMS -a, karbonilna skupina na cikloocil grupi može se dalje mijenjati reakcijom esterifikacije, čime se dodjeljuje s više vrijednosti primjene.

Cikloheksildimetoksimetilsilana(CDMMS) je organosilikonski spoj koji se u mnogim poljima široko koristi zbog svoje jedinstvene kemijske strukture i svojstava.
1. Kemijsko polje:
CDMM -ovi se mogu koristiti kao silikonski intermedijar koji se može koristiti za proizvodnju drugih silikonskih spojeva. Na primjer, CDMM -ovi se mogu kondenzirati benziltrimetilsilanom kloridom radi stvaranja cikloheksilbenzyldimetoksilana, koji se može koristiti za proizvodnju silikonskog zaštitnog agensa, ulja za podmazivanje silikona, itd. Osim toga, CDMM -ovi se mogu koristiti i za pripremu akrilne kiseline, a akril -mocidil -a, a akriltrimssil se može koristiti, a akriltrimssylsyls može biti korišten akril -glicid -a, a akril -glicid se može koristiti akril -glicidsils, a koji se mogu upotrijebiti akriltrimksil. vezan na metal i druge površine.
2. Farmaceutsko polje:
CDMM -ovi se mogu koristiti kao farmaceutski intermedijar za proizvodnju lijekova koji promiču oslobađanje adrenalina. Na primjer, CDMM -ovi mogu reagirati s metil hidrobromidom kako bi proizveli cikloheksildimetoksietilamin, koji se koristi u proizvodnji analgetika i neurostimulanata. Pored toga, CDMM -ovi se mogu koristiti i za pripremu polisilikona dimetoksietilamida modificiranih spojeva, koji imaju antitumorske učinke.


3. Elektroničko polje:
CDMM -ovi se mogu koristiti za pripremu silikonskih tankih filmova koji imaju izvrsna električna i mehanička svojstva. Na primjer, CDMM -ovi mogu reagirati s monomerima kao što su stiren i izopren kako bi formirali silikonske kopolimere, koji se mogu koristiti za pripremu elektroničkih komponenti kao što su kondenzatori i tranzistori efekta polja.
4. Polje za oblaganje:
CDMM -ovi se mogu koristiti za pripremu silikonske smole, koja ima visoku otpornost na vremenske uvjete i otpornost na koroziju. Na primjer, CDMM-ovi mogu reagirati s epoksidnom smolom, fenolnom smolama, urejom-formaldehidom smolama itd. Da bi se proizvela silikonska modificirana smola, koja se može koristiti za proizvodnju antikorozijskih premaza, prevlaka otpornih na vremenske uvjete i itd. Osim toga, CDMM-ovi se mogu koristiti i za pripremu nano-organosa.
5. Ostala područja:
CDMM -ovi se također mogu koristiti za pripremu polimera sa svojstvima kao što su UV otpornost, visoka otpornost na temperaturu i otpornost na habanje. Na primjer, CDMM-ovi se mogu kopolimerizirati gumom od stiren-butadiena za proizvodnju silikonskog modificiranog gume, koja se može koristiti u proizvodnji automobilskih dijelova kao što su gume i zapečaćenja prstenova. Pored toga, CDMM -ovi se mogu koristiti i za pripremu nanokompozita s izvrsnim mehaničkim svojstvima i električnom vodljivošću.
Ukratko, CDMMS ima važnu vrijednost primjene u kemijskoj industriji, medicini, elektronici, premazu i drugim poljima. Kako se potražnja ljudi za materijalima visokih performansi i dalje povećava, tržišni izgledi za CDMMS i njegovi derivati bit će širi.

Cikloheksildimetoksimetilsilana(CDMMS) je organosilikonski spoj koji se u mnogim poljima široko koristi zbog svoje jedinstvene strukture i svojstava. Uvest će se nekoliko sintetskih metoda CDMM-a, uključujući reakciju Grignarda, oksidaciju metanola i reakciju otvaranja prstena cikličkog silikata.
1. Metoda reakcije Grignarda:
Metoda reakcije Grignard uobičajena je metoda sinteze CDMM -a. U metodi se kao sirovine koriste cikloocil karbonat i dimetoksimetil triklorosilan, a u emulziji se provodi hidroliza i reakcija kondenzacije. Jednadžba reakcije je sljedeća:
Cyclooctyl Ester + Dimethoxymethyltrichlorosilane ->Cdmms + sumpor triklorid
U reakciji se ciklookril ester i dimetoksimetiltriklorosilan kataliziraju kako bi se kondenzirali kako bi se stvorili CDMM, a zatim reagiraju s preostalim fosforom trikloridom za stvaranje sumpornog triklorida i natrijevog klorida. Konačno, CDMMS je dobiven pročišćavanjem destilacije.
2. Metoda oksidacije metanola:
Oksidacija metanola još je jedna metoda pripreme CDMMS -a, koraci su sljedeći:
(1) Dodajte kloropiridin i diklorometan u smjesu ledene vode i reagirajte pod svjetlom kako biste stvorili ciklooktanon.
(2) Ciklooktanon i triklorosilan dodaju se metanolu i podvrgavaju se redukcijskoj reakciji za stvaranje CDMM -a. Jednadžba reakcije je sljedeća:
Ciklookanon + triklorosilan + ch3OH ->Cdmms + hcl + ch3CHO + SIO2
(3) Pročišćavanje destilacijom za dobivanje CDMM -a.

3. Ciklička metoda reakcije silikatnog otvaranja prstena:
Metoda koristi trimetilsiloksan, etil jodid i ciklooctil keton kao sirovine i priprema CDMM -ove reakcijom zagrijavanja. Tijekom reakcije, trimetilsiloksan i etil jodid prvo podvrgavaju reakciji otvaranja prstena kako bi se stvorio 2- hidroksietil trimetil silicijski ester, a zatim kondenzirao ciklooctil ketonom da bi se stvorio CDMMS. Jednadžba reakcije je sljedeća:
Trimethylsiloxane + iodoethane ->2- hidroksietil trimetilsilyl
2-Hydroxyethyl trimethylsilyl ester + cyclooctanone ->Cdmms + trimetoksietanon
U ovoj se metodi CDMM -ovi mogu pročistiti destilacijom, ekstrakcijom i kristalizacijom.
4. Ostale metode:
Pored toga, postoje neke druge metode pripreme CDMMS -a, poput sinteze reakcije klorometiltrimetoksilana i ketona cikloocila, te dodavanje silikatnog karbena. Međutim, ove se metode ne koriste uobičajeno zbog visokih troškova proizvodnje i poteškoća u kontroli bočnih reakcija.
Ukratko, nekoliko metoda sintezeCikloheksildimetoksimetilsilanaImajte vlastite prednosti i nedostatke, a izbor uglavnom ovisi o stvarnim potrebama. U praktičnim primjenama, reakcijske uvjete treba optimizirati kako bi se poboljšala učinkovitost proizvodnje i čistoća proizvoda.

Istraživanje cikloheksil dimetoksimetilsilana može se pratiti do 1950 -ih. Godine 1954. njemački kemičar Eugene G. Rochow prvi je izvijestio o načinu pripreme cikloheksil dimetoksimetilsilana dok je proučavao sintezu organosilikonskih spojeva. Uspješno je sintetizirao ciljni proizvod kroz Grignard reakciju cikloheksil klorida i dimetoksimetilsilana. Iako je prinos bio nizak (oko 30%), on je pokrenuo sintezu takvih spojeva.
U šezdesetima, poboljšana je, s razvojem organosilikonske kemije, metoda sinteze cikloheksil dimetoksimetilsilana.
1962. američki kemičar Richard M ü Ller poboljšao je proces sinteze reagirajući cikloheksil magnezijev bromid s dimetoksimetilklorosilanom, povećavajući prinos na preko 60%. Ovo poboljšanje uvelike je promoviralo laboratorijsko istraživanje i preliminarnu primjenu spoja.
1968. sovjetski znanstvenik Boris A. Dolgoploxk sustavno je proučavao hidrolizu i kondenzacijsko ponašanje cikloheksil dimetoksimetilsilana prvi put, te je otkrio da može formirati stabilnu strukturu mreže siloksan. Ovo otkriće postavilo je temelj za svoju kasniju primjenu u znanosti o materijalima.
U 1970 -ima, istraživanje cikloheksil dimetoksimetilsilana ušlo je u fazu razvoja aplikacije.
1973., američki kemičar Edwin P. Plueddemann prvi je put primijenio ovaj spoj kao sredstvo za spajanje silana na kompoziti ojačane staklenim vlaknima, značajno poboljšavajući čvrstoću međufaznog veznog zamljenja između matrice smole i materijala za jačanje. Ovaj revolucionarni rad utvrdio je svoju važnu poziciju u industriji kompozitnih materijala.
U 1980 -ima, s razvojem znanosti o polimernim materijalima, opseg primjene cikloheksil dimetoksimetilsilana nastavio se širiti. Godine 1982. japanski znanstvenik Toshio Nishi razvio je tehnologiju modifikacije polimerne površine koja se temelji na ovom spoju, uspješno poboljšavajući površinska svojstva različitih polimera.
Godine 1987. Wolfgang Noll, njemački kemičar, sustavno je proučavao svoju kinetiku kondenzacije hidrolize, pružajući teorijsku osnovu za primjenu procesa sol-gel. Tijekom tog razdoblja, proces proizvodnje cikloheksil dimetoksimetilsilana također je postajao sve zreliji.
Godine 1985. Dow Corning postigao je industrijsku proizvodnju spoja, pretvarajući ga iz laboratorijskog reagensa u komercijalni proizvod, uvelike promovirajući svoje praktične primjene u različitim poljima.
U 1990 -ima, istraživanje cikloheksil dimetoksimetilsilana ušlo je u novu fazu razvoja. Godine 1993. japanski znanstvenik za materijale Kazuyuki Kuroda otkrio je učinak predloška ovog spoja u pripremi mezoporoznih materijala, pionirajući njegovu primjenu u sintezi nanomaterijala. 1998. američki znanstvenik Jeffrey Brinker uspješno je pripremio nanomaterijale silicijevog dioksida s kontroliranom veličinom pora koristeći svoje proizvode hidrolize.
Početkom 21. stoljeća, s porastom nanotehnologije, postignut je značajan napredak u primjeni cikloheksil dimetoksimetilsilana u polju funkcionalnih materijala. 2004. godine, francuski znanstvenik CL Ént Sanchez razvio je organsko-anorganski hibridni materijal na temelju ovog spoja, pokazujući jedinstvena optička svojstva. 2009. godine tim kineskog znanstvenika Yu Shuhong uspješno je pripremio superhidrofobične nano premaze koristeći ga kao modifikator površine.
Posljednjih godina proboji su u primjeni cikloheksil dimetoksimetilsilana u biomedicinskom polju. U 2015. godini, američki znanstvenik Mark E. Davis koristio ga je za površinsku funkcionalizaciju nosača lijekova. 2020. godine njemački tim izvijestio je o svojoj primjeni u biosenzorima, pokazujući potencijal za interdisciplinarne aplikacije.
Popularni tagovi: ciklohexyldimetoksimetilsilane cas 17865-32-6, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, skupno, na prodaju




