5- metoksitryptaminje važna bioaktivna molekula, poznata i kao 5- meo-t, 5- meot ili bufotenIn . To je bijela do žuta praškasta kruta tvar koja je bez mirisa i malo ogorčena na sobnoj temperaturi. može biti izložena u zraku i oksid Zračni spremnik . Lako je topiv u polarnim otapalima kao što su voda, metanol i etanol, ali netopljivi u mnogim nepolarnim otapalima kao što su naftni eter, benzen i etil acetat .
Struktura sadrži više aromatskih prstenova i amino skupina, tako da je njegova kristalna struktura prilično zanimljiva . Prema rendgenskoj analizi jednokrilne difrakcije, kristal je monoklinički, svemirska skupina je p21, a parametri rešetke su {{3} Å, B {Å, B ° Å, B {Å Å ° Å ° Å. =107.559 stupanj . U kristalima, IT se molekule međusobno djeluju putem vodikovih veza i van der Waalsovih snaga ., pripada sastoji od triptamina i ima razne biološke karakteristike i vrijednost medicinske primjene ., kao što je i ag ast, i ima, i različita primjena, i različita primjena, i razlikuje Istraživanje .
Istodobno, naša tvrtka ne samo da pruža čisti prah, već i nudi injekcije i tablete ., ako je potrebno, slobodno nas kontaktirajte .
 |
 |
|
Kemijska formula |
C11H14N2O |
|
Točna masa |
190.11 |
|
Molekularna masa |
190.25 |
|
m/z |
190.11 (100.0%), 191.11 (11.9%) |
|
Elementarna analiza |
C, 69.45; H, 7.42; N, 14.73; O, 8.41 |
|
|
|
5- metoksitryptamin coa
 |
Intermedijar za proizvodnju melatonina
- Služi kao važan posrednik u sintezi melatonina, također poznat kao N-acetil -5- metoksitriptamin (n-acetil -5- mt) . melatonin je poznat u raznim ulogama, uključujući i ljude, uključujući i ljude
Aktivnost neurotransmitera i receptora
- As a derivative of serotonin, 5-MT acts as a non-selective 5-HT receptor agonist, displaying activity at 5-HT1, 5-HT2, 5-HT4, 5-HT6, and 5-HT7 receptori . Međutim, ne vežu se na {5- ht3 receptor .
- Njegova aktivnost na tim receptorima čini potencijalnu meta za istraživanje u liječenju različitih neuroloških i psihijatrijskih poremećaja .}
Antioksidanska i radioprotektivna svojstva
- 5- utvrđeno je da MT posjeduje antioksidacijska svojstva, sposobna za uklanjanje slobodnih radikala i zaštitu stanica od oksidativnih oštećenja .
- Također pokazuje efekte zaštite od zračenja, sugerirajući potencijalne primjene u ublažavanju štetnih učinaka izloženosti zračenju .
Metode sinteze
Metoda konverzije spoja triptamina
Metoda pretvorbe spojeva triptamina jedna je od uobičajenih metoda za pripremu proizvoda . Osnovni princip je sintetizirati5- metoksitryptaminKroz odgovarajuću funkcionalnu modifikaciju grupe i pretvorbu reakcija Triptamine spojeva . Sljedeće uvodi nekoliko metoda pripreme pretvorbom triptamina .
Metoda Van Horn and Ebersole
Metoda Van Horn i Ebersole metoda je za sintetiziranje iz l-triptofana, koji ima prednosti jednostavnosti i visokog prinosa . Koraci su sljedeći:
Prvo, reagirajući l-triptofan s octenim anhidridom u prisutnosti bazne katalize za dobivanje acetiliranog proizvoda . Tada je acetilirani spoj reagiran s N-bromosuccinimidom i tetrahidrofuranom da bi se prebacio u bromini {{{3}, na kraju, na kraju, može biti podmiren sloj {} {3} {3} {3} {3} {3} etilen glikol .
Fischer-Speier metoda
Fischer-Speierova metoda je metoda za sintetiziranje iz triptamina . Koraci metode su da triptamin reagira s izopropil n-butilammonijevim bromidom i tetrahidrofuran za dobivanje broma} ° A, a to zagrijava i reagira u ethilLaly u metilsUlsUlsUls
M-toluenesulfonil-klorid metoda
Metoda m-toluenesulfonil klorida još je jedna uobičajena metoda za pripremu proizvoda, u kojoj se m-toluenesulfonil klorid koristi kao važan intermedijar . Specifični koraci su sljedeći:
Prvo, p-hidroksibenzaldehid i metil metakrilat su kondenzirani u alkalnom okruženju kako bi se dobila intermedijar sa strukturom 1. Tada je intermedijar 1 reagiran s m-toluenesulfonil-kloridom da bi se} dao intermediat {4 {4 proizvod .
C7h7clo2s +5- metoksitriptofanol → c11H14n2o+c7h8nnao3s
Priprema sirovina
M-toluenesulfonil klorid:
Bijela kristalna tvar koja je lako topiva u organskim otapalima i sulfonacijski reagens za reakcije .
01
5- metoksitriptofanol:
Bijela kruta tvar koja je lako topiva u etanolu i eteru, a supstrat reakcije .
02
Natrijev hidroksid:
Bijela kruta tvar koja postaje snažno alkalna kada se otopi u vodi, koja se koristi za pružanje alkalnog okruženja potrebnog za reakcije .
03
Diklormetan:
Bezbojna prozirna tekućina koja se obično koristi kao organsko otapalo za otapanje reaktanata i proizvoda .
04
Bezvodni natrijev sulfat:
Bijeli prah koji se koristi za sušenje organskih otopina .
05
Koraci
Odmjerite odgovarajuću količinu i m-toluenesulfonil klorid, otopite ih u diklorometanu i dobijte dvije otopine .
Pod uvjetima kupke ledene vode, polako dodajte čvrsti natrijev hidroksid diklorometanoj otopini i miješajte dok se u ovom trenutku potpuno ne otopi ., otopina je alkalna .
Polako dodajte diklorometansku otopinu m-toluenesulfonil klorida na gore spomenutu alkalnu otopinu, dok se neprekidno miješa . Tijekom postupka kapljenja, temperaturu reakcijske otopine treba kontrolirati unutar nižeg raspona kako bi se spriječilo pojavu bočnih reakcija .
Nakon kapljenja, nastavite miješati reakcijsku otopinu u razdoblju kako biste omogućili da se reakcija u potpunosti nastavi . U ovom trenutku, napredak reakcije može se nadzirati tankoslojnom kromatografijom (TLC) .
Nakon što je reakcija dovršena, reakcijsku otopinu izlijte u razdvajajući tok i nekoliko puta operite organsku fazu sa zasićenom slanom vodom kako biste uklonili zaostale alkalne i anorganske soli .
Prebacite opranu organsku fazu u bočicu za sušenje i dodajte bezvodni natrijev sulfat za sušenje . nakon sušenja, filtrirajte i uklonite eucecant da biste dobili suho organsko rješenje .
Destilirajte suhu organsku otopinu pod smanjenim tlakom i prikupite udio ciljnog proizvoda . Tijekom postupka destilacije, pažnja treba posvetiti kontroli temperature kako bi se spriječilo raspadanje proizvoda {}}
Pročišćavanje prikupljenih frakcija, poput rekristalizacije ili razdvajanja kromatografije na stupcu, za dobivanje visoke čistoće 5- Metoksitetraminski proizvodi .
5- metoksitryptamin({5- mt) je prirodni indoleamin spoj sa značajnom istraživačkom vrijednošću u područjima neuroznanosti, farmakologije i biokemije . kao derivata serotonina, 5-, a čak se distribuira u prirodi i postojećim u prirodi i postoji Njegova povijest otkrića usko je povezana s cjelokupnim studijom serotoninskih spojeva . triptamina, kao temeljna indoleaminska struktura, proučavana je od kraja 19. stoljeća . Potvrda jezgrene strukture serotonina osnova je za razumijevanje {}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
Godine 1907. britanski kemičari George Barger i Henry Dale prvi su izolirali ergotamin iz gljive Ergot i opisali njegova kemijska svojstva . Ovo otkriće postavilo je temelj za sljedeća istraživanja o različitim serotoninskim izvedenicama u ranom 20. stoljeću, znanstvenim znanstvenim u sveučilišnim University i posaditi alkaloide .
U 1930 -ima i četrdesetim godinama prošlog stoljeća, s napretkom tehnologije analitičke kemije, posebno primjenom tehnologije razdvajanja kromatografskog razdvajanja i ultraljubičastog spektroskopije, znanstvenici su mogli razdvojiti i identificirati više derivata serotonina iz složenih bioloških uzoraka . tijekom otkrivanja raznih uvjetima u raznim serotonskim supstansima, supstanci serotona u serotoninu su supstanci otkrili različite serotoninske supstance u serotoninskim tansi 5- metoksitryptamine . točno vrijeme otkrivanja 5- Metoksitryptamine može se pratiti do sredine -1950 s .
1955. američki biokemičar d . w . Woolley i tim britanskih kemičara otkrili su ovaj spoj gotovo istovremeno u različitim biološkim uzorcima . Woolley izolirao tvar s jakom biološkom aktivnošću, dok je proučavao kožu toads, a to je bilo5- metoksitryptamin. Gotovo istovremeno, britanski istraživači neovisno su otkrili ovaj spoj tijekom proučavanja izlučivanja pinealne žlijezde . Ovi nalazi označavaju formalnu potvrdu 5- kao neovisnog kemijskog entiteta {{3}, na ranu strukturu {{4} Karakteristike spektroskopije apsorpcije UV .
Godine 1957., švicarski kemičar, Hofmannov tim, poznat po otkriću LSD -a, prvi je put dovršio kemijsku ukupnu sintezu 5- mt, pružajući pouzdan referentni standard za sljedeća istraživanja . Uspostavljanje sintetskih rutova, a Met -{{{{{{{{{{{{{{{{jced je ukazao Farmakološko istraživanje . S napretkom analitičkih tehnika, istraživači su postupno otkrili široku raspodjelu 5- u prirodi u 1960 -ima i 1970 -ima
Godine 1962. biljni kemičari otkrili su 5- u različitim biljkama leguminoznih biljaka (kao što je akacija) i biljke Asteraceae . posebno je primjetno da određene tradicionalne ljekovite biljke poput Anadenanthera peregrina i psihodelike, koji efekti, sadrže visoke koncentracije, sastoje biljke . Studija 5- mt u tijelima sisavaca važan je proboj .
1965. godine, istraživački tim američkog znanstvenika Julius Axelrod (kasnije je dodijelio Nobelovu nagradu za svoje istraživanje o kateholaminima) otkrio je da je pinealna žlijezda važan izvor 5- mt . koji su pokazali da je 5- na predesor za melaton Cirkadijska regulacija ritma . Krajem 1970 -ih, japanski istraživački tim također je identificirao 5- mt u određenim metabolitima gljivičnih i bakterija, proširujući naše razumijevanje njegove biološke distribucije .
Popularni tagovi: 5- metoksitrytryptamine cas 608-07-1, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, skupno, na prodaju