Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača imidazol-2-karboksaldehida cas 10111-08-7 u Kini. Dobro došli u veleprodaju visokokvalitetnog imidazol-2-karboksaldehida cas 10111-08-7 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Imidazol-2-karboksaldehid, također poznat kao imidazol-2-aldehid ili 2-formilimidazol. Na sobnoj temperaturi i tlaku, to je bijeli čvrsti prah s određenom alkalnošću. Slaba topljivost u dimetil sulfoksidu (DMSO), koja se očituje kao "slaba topljivost"; U metanolu se "blago otapanje" može postići ultrazvučnom obradom. Osim toga, spoj također ima određenu topljivost u vodi. Kao derivat imidazola, novi je inhibitor protein tirozin fosfataze 1B (PTP1B) i ima važnu primjenu u inhibiciji dijabetesa tipa 2. Osim toga, ova tvar je također intermedijer organske sinteze, a njezina različita svojstva kemijske reakcije čine je prekursorom za sintezu molekula imidazol organskog liganda. U alkalnim uvjetima, imidazolne jedinice u tvari mogu proći kroz reakcije alkilacije kako bi se formirali alkil imidazolni spojevi, koji mogu uvesti različite alkilne skupine i postići molekularnu raznolikost. Uglavnom se koristi za strukturnu modifikaciju i sintezu derivata imidazola modificiranih na poziciji 2, a može se koristiti u osnovnim kemijskim istraživanjima za proučavanje reakcija aldoiminske alilacije usmjerene na imidazol. Imidazolski ligandi dobiveni nakon modifikacije mogu tvoriti koordinacijske spojeve s metalnim ionima, koji imaju široku primjenu u koordinacijskoj kemiji, dizajnu katalizatora i biomedicinskim poljima. Osim toga, ova se tvar također može koristiti kao farmaceutski kemijski intermedijer za sintezu aktivnih tvari malih molekula na bazi imidazola.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C4H4N2O |
|
Točna misa |
96 |
|
Molekulska težina |
96 |
|
m/z |
96 (100.0%), 97 (4.3%) |
|
Elementarna analiza |
C, 50.00; H, 4.20; N, 29.15; O, 16.65 |
Farmaceutski intermedijer
Imidazol-2-karboksaldehidsluži kao važan međuprodukt u farmaceutskoj kemiji. Može se koristiti u sintezi imidazol-aktivnih tvari malih molekula, koje su ključne za razvoj novih lijekova. Kao novi inhibitor protein tirozin fosfataze 1B (PTP1B), ima značajan potencijal u liječenju dijabetesa tipa 2.
Intermedijer organske sinteze
Zbog svoje bogate kemijske reaktivnosti, naširoko se koristi i kao intermedijer organske sinteze. Imidazolna jedinica u svojoj strukturi može proći reakcije alkilacije u alkalnim uvjetima, dok aldehidna skupina može učinkovito proći Wittigove reakcije kako bi se pretvorila u odgovarajuće olefinske derivate. Ove kemijske transformacije omogućuju njegovu primjenu u strukturnoj modifikaciji i sintezi molekula organskih liganda na bazi imidazola.
Upotreba u kemijskim istraživanjima
Obično se koristi u kemijskim istraživanjima, posebno u proučavanju reakcija aliliranja aldimina usmjerenih na imidazol-. Njegova jedinstvena struktura i reaktivnost čine ga vrijednim alatom za istraživanje novih kemijskih reakcija i sintetiziranje novih spojeva.
Koordinacijska kemija i dizajn katalizatora
Imidazolski ligand dobiven iz modificirane tvari može tvoriti koordinacijske spojeve s metalnim ionima. Ovi kompleksi imaju široku primjenu u koordinacijskoj kemiji, dizajnu katalizatora i drugim područjima. Ne samo da mogu djelovati kao katalizatori za sudjelovanje u raznim kemijskim reakcijama, već i kao sonde za proučavanje strukture i funkcije biomolekula.
Dizajn katalizatora i biomedicina
Nakon modifikacije, ligandi imidazola dobiveni iz njega mogu tvoriti koordinacijske spojeve s metalnim ionima. Ovi koordinacijski spojevi imaju široku primjenu u područjima koordinacijske kemije, dizajna katalizatora i biomedicine. Mogu se koristiti kao katalizatori za ubrzavanje kemijskih reakcija ili kao biomedicinski agensi u dijagnostičke ili terapeutske svrhe.
inhibitor PTP1B
Spada u derivate imidazola i novi je inhibitor protein tirozin fosfataze 1B (PTP1B). PTP1B igra važnu ulogu u prijenosu staničnih signala i metaboličkoj regulaciji te je usko povezan s pretilošću, dijabetesom i drugim metaboličkim bolestima. Stoga ima potencijalnu vrijednost primjene u inhibiciji metaboličkih bolesti kao što je dijabetes tipa 2.
Ostale aplikacije
Uz gore navedene primjene, također se može koristiti kao intermedijer sintetičkog materijala u drugim industrijama. Njegova raznolika reaktivnost i strukturne značajke čine ga svestranim gradivnim elementom za sintezu različitih funkcionalnih materijala.
Identifikacija i analiza proizvoda
Promatranje: Pažljivo provjerite fizikalna svojstva kao što su boja, morfologija i kristalna struktura osušenog proizvoda.
Mjerenje: ako je moguće, može se provesti daljnje određivanje fizikalnih konstanti kao što su talište i vrelište proizvoda. 4.2 Kemijska svojstva i strukturna identifikacija
Postupak: Uzmite malu količinu osušenog proizvoda, ravnomjerno ga pomiješajte s odgovarajućom količinom KBr praha, prešajte u tablete i provedite analizu infracrvenom spektroskopijom. Infracrvena spektroskopija može pružiti informacije o funkcionalnim skupinama i kemijskim vezama u proizvodima, kao što je vršna vrijednost vibracije rastezanja aldehidnih skupina (C=O) i karakteristična vršna vrijednost imidazolskih prstenova.
Postupak: Otopite proizvod u odgovarajućem deuteriranom otapalu (kao što je DMSO-d6 ili CDCl3) i provedite analizu vodika (1H NMR) i ugljika (13C NMR). NMR spektri mogu pružiti informacije o vrstama, količinama i povezanosti između atoma vodika i ugljika u proizvodu te su važno sredstvo za određivanje strukture proizvoda.
Postupak: ionizirati proizvod pomoću bombardiranja elektronima (EI) ili električnim raspršivačem (ESI) i provesti analizu masenom spektrometrijom. Masena spektrometrija može pružiti informacije o molekularnoj težini proizvoda i mogućim strukturama molekularnih fragmenata, što pomaže u provjeri kemijske formule i strukture proizvoda.
Tekućinska kromatografija visoke učinkovitosti (HPLC): Koristite HPLC za procjenu čistoće proizvoda, odaberite odgovarajuće kromatografske stupce i uvjete mobilne faze i osigurajte učinkovito odvajanje proizvoda od ostalih nečistoća. Izračunajte čistoću proizvoda pomoću HPLC površine vrha.
Određivanje tališta: Ako je proizvod krutina, njegova se čistoća može procijeniti određivanjem tališta. Talište čistih tvari obično ima fiksnu vrijednost, dok će se smjese rastopiti unutar temperaturnog raspona.
Imidazol-2-karboksaldehid, također poznat kao 2-imidazolkarboksaldehid ili 1H-imidazol-2-karbaldehid, je organski spoj koji pripada klasi heterocikličkih aromatskih aldehida. Ima jedinstvenu strukturu imidazolnog prstena, koji je peteročlani aromatski prsten koji sadrži dva atoma dušika i tri atoma ugljika. Aldehidna funkcionalnost (-CHO) vezana je izravno na atom ugljika na poziciji 2 imidazolskog prstena.
Ovaj spoj pokazuje različita kemijska svojstva zbog prisutnosti imidazolskog prstena i aldehidne skupine. Imidazolski prsten je poznat po svojoj sposobnosti da sudjeluje u vodikovom vezivanju i koordinacijskoj kemiji, što ga čini vrijednim ostatkom u raznim primjenama. Aldehidna skupina je, s druge strane, reaktivna i može proći kroz širok raspon organskih transformacija kao što su reakcije kondenzacije, redukcije i oksidacije.
Imidazol-2-karboksaldehidnalazi primjenu u sintezi složenih heterocikličkih spojeva, lijekova i bioaktivnih molekula. Njegov imidazolni dio pridonosi biološkoj aktivnosti mnogih lijekova, dok aldehidna skupina služi kao ručka za daljnju derivatizaciju i funkcionalizaciju. Istraživači često koriste ovaj spoj kao početni materijal ili intermedijer u pripremi novih liganda -na bazi imidazola, katalizatora i materijala za napredne primjene u medicini, katalizi i znanosti o materijalima.
nuspojava
Imidazol-2-karboksilna kiselina (CAS broj: 10111-08-7) je organski spoj koji sadrži imidazolski prsten, kemijske formule C ₄ H ₄ N ₂ O i molekularne težine 96,09 g/mol. Na sobnoj temperaturi, to je bijeli do svijetlosmeđi kristalni prah s talištem od približno 209 stupnjeva C (raspad), vrelištem od 296,5 ± 23,0 stupnja C (760 mmHg) i gustoćom od 1,322 ± 0,06 g/cm³. Ova tvar je osjetljiva na svjetlost i zrak i treba je skladištiti u okruženju inertnog plina na 2-8 stupnjeva C. Ima visoku topljivost u vodi, ali je sklona reakciji s jakim oksidansima, što predstavlja potencijalni rizik od eksplozije.
Spektar nuspojava kod akutne izloženosti
Reakcija iritacije dišnog sustava
Hlapljive komponente imidazol-2-karboksilne kiseline mogu ući u respiratorni trakt udisanjem, uzrokujući iritaciju sluznice
Trenutačna reakcija: Unutar 30 minuta nakon izlaganja mogu se pojaviti simptomi kao što su peckanje u grlu, kašalj, otežano disanje itd., au težim slučajevima može doći do bronhospazma.
Učinak doze: Kada koncentracija u zraku dosegne 50 ppm, 50% izloženih pojedinaca doživjet će značajnu iritaciju dišnog sustava; Kada koncentracija dosegne 100 ppm, gotovo sve izložene osobe osjetit će poteškoće s disanjem.
Patološki mehanizam: aldehidna struktura kovalentno se veže na proteine respiratorne sluznice, što dovodi do narušene funkcije barijere sluznice i izazivanja oslobađanja upalnih čimbenika kao što su IL-6 i TNF - .
Ozljede kože i očiju
Izravni kontakt s imidazol-2-karboksilnom kiselinom može izazvati iritaciju kože i očiju:
Iritacija kože: na mjestu kontakta pojavljuju se crvenilo i mjehurići, au teškim slučajevima može prerasti u kronične promjene poput ekcema. Patch test pokazuje da je stopa pozitivne reakcije populacije izložene na radnom mjestu 15% -20%.
Ozljeda oka: prskanje u oči može uzrokovati odvajanje epitela rožnice unutar 0,5 sati, što dovodi do simptoma kao što su fotofobija i suzenje. Pokusi na životinjama pokazali su da otopina s koncentracijom od 0,1% može izazvati konjunktivnu kongestiju kod kunića.
Hitne mjere: Nakon dodira s kožom ispirati 5% otopinom octene kiseline 15 minuta; Dodir s očima zahtijeva kontinuirano ispiranje fiziološkom otopinom tijekom 30 minuta i hitnu liječničku pomoć.
Simptomi probavnog sustava
Slučajno gutanje ili gutanje imidazol-2-karboksialdehida može uzrokovati gastrointestinalno oštećenje:
Akutna korozija: Čisti kontakt s oralnom sluznicom može uzrokovati edem sluznice i ulceracije unutar 0,5 sati, au teškim slučajevima može doći do perforacije probavnog sustava.
Sistemska toksičnost: Nakon apsorpcije ulazi u jetru kroz sustav portalne vene, izazivajući abnormalnu aktivaciju enzimskog sustava citokroma P450 i proizvodeći slobodne radikale koji oštećuju stanice jetre. Pokusi na životinjama pokazali su da je jedna oralna doza LD 50 200 mg/kg (štakorski model).
Popularni tagovi: imidazol-2-karboksaldehid cas 10111-08-7, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, za prodaju