Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača oksitetraciklin hidroklorida u prahu cas 2058-46-0 u Kini. Dobrodošli u veleprodajnu rasutu količinu visokokvalitetnog oksitetraciklin hidroklorida u prahu cas 2058-46-0 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Prašak oksitetraciklin hidroklorida, molekulska formula C22H25ClN2O9, CAS 2058-46-0. To je tetraciklinski antibiotik širokog spektra koji interferira s ribosomskim kompleksom koji čine tRNA i mRNA reverzibilnim vezanjem na receptore na 30S podjedinici mikronukleusa, sprječava produljenje peptidnog lanca i inhibira sintezu proteina, čime brzo inhibira rast i reprodukciju bakterija i proizvodi antibakterijske učinke. Oksitetraciklin ima inhibitorne učinke na Gram pozitivne i Gram negativne bakterije, rikecije, mikoplazme, klamidije, spirohete, aktinomicete i amebe. Bakterije pokazuju unakrsnu rezistenciju na tetraciklin i doksiciklin.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C22H25ClN2O9 |
|
Točna misa |
496.12 |
|
Molekularna težina |
496.90 |
|
m/z |
496.12 (100.0%), 498.12 (32.0%), 497.13 (23.8%), 499.13 (7.6%), 498.13 (2.7%), 498.13 (1.8%) |
|
Elementarna analiza |
C, 53,18; H, 5,07; Cl, 7,13; N, 5,64; O, 28.98 |
Prašak oksitetraciklin hidrokloridaje -antibiotik širokog spektra s mehanizmom djelovanja sličnim tetraciklinskim antibioticima. Slijedi detaljno objašnjenje mehanizma djelovanja tetraciklin hidroklorida:
Inhibira sintezu bakterijskih proteina
Glavni mehanizam djelovanja oksitetraciklin hidroklorida je postizanje antibakterijskih učinaka inhibicijom sinteze bakterijskih proteina. Točnije, oksitetraciklin hidroklorid se može specifično vezati za A položaj 30S podjedinice ribosoma u bakterijama, što može ometati biosintezu bakterijskih proteina. Zbog činjenice da su proteini temelj svih životnih aktivnosti, oksitetraciklin hidroklorid može učinkovito ubiti različite patogene mikroorganizme inhibicijom bakterijske sinteze proteina.
Utječe na propusnost stanične stijenke bakterija
Osim inhibicije bakterijske sinteze proteina, oksitetraciklin hidroklorid također može ispoljiti antibakterijske učinke utječući na propusnost bakterijskih staničnih stijenki. Oksitetraciklin hidroklorid može promijeniti propusnost bakterijskih staničnih membrana, što olakšava ulazak lijekova u tijelo bakterije. Istodobno, također može oštetiti strukturu stanične stijenke bakterija, uzrokujući njihovo širenje, pucanje i smrt. Ovaj mehanizam djelovanja omogućuje tetraciklin hidrokloridu snažno baktericidno djelovanje protiv različitih bakterija.
Antibakterijski spektar oksitetraciklin hidroklorida je širok, s dobrim baktericidnim djelovanjem protiv raznih Gram pozitivnih i Gram negativnih bakterija. Na primjer, ima snažne inhibitorne učinke na bakterije kao što su Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella i Shigella. Osim toga, oksitetraciklin hidroklorid je također osjetljiv na određene mikroorganizme poput rikecija, mikoplazme, klamidije, spiroheta, ameboida i određenih parazita malarije. Međutim, treba napomenuti da je Enterococcus rezistentan na oksitetraciklin hidroklorid, dok su Actinobacteria, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes i druge osjetljive na oksitetraciklin hidroklorid.
Otpornost na lijekove i križna rezistencija
Zbog raširene uporabe tetraciklinskih antibiotika, rezistencija uobičajenih kliničkih patogena na tetraciklin hidroklorid postaje sve ozbiljnija. To je uglavnom zato što dugotrajna ili prekomjerna uporaba oksitetraciklin hidroklorida može uzrokovati razvoj otpornih mutacija kod bakterija, postupnu prilagodbu na prisutnost lijekova, smanjenje njihove osjetljivosti na lijekove i stvaranje sojeva otpornih na lijekove. Kada se pojave sojevi otporni-na lijekove, mogu učiniti učinkovite planove liječenja neučinkovitima, što otežava izlječivost bolesti. Osim toga, postoji unakrsna rezistencija između različitih vrsta tetraciklinskih antibiotika, što znači da bakterije koje su otporne na jedan tetraciklinski antibiotik također mogu biti otporne na druge tetraciklinske antibiotike.
Kao -antibiotik širokog spektra, ima značajne mehanizme djelovanja u inhibiciji bakterijske sinteze proteina i utjecaju na propusnost bakterijske stanične stijenke. Međutim, zbog prisutnosti rezistencije na lijekove i unakrsne rezistencije, kao i potencijalnih nuspojava poput toksičnosti za jetru i bubrege, nužan je oprez i strogo pridržavanje liječničkih savjeta pri uporabi oksitetraciklin hidroklorida.
Sinteza odoksitetraciklin hidroklorid u prahuje složen proces koji uključuje više kemijskih reakcija. Slijedi detaljan opis metode sinteze i njezinih odgovarajućih kemijskih jednadžbi. Međutim, imajte na umu da specifične kemijske jednadžbe mogu varirati ovisno o eksperimentalnim uvjetima, čistoći sirovina i mehanizmima reakcije. Sljedeći opis temeljit će se na općim načelima kemijske reakcije.
1. Priprema i predobrada sirovina
Sirovine: oksitetraciklin u prahu, aktivni ugljen, metanol, bezvodni kalcijev klorid, klorovodikova metanolna otopina.
Predobrada: Osigurajte da su sve sirovine suhe i bez nečistoća, posebno tetraciklin u prahu, čija čistoća izravno utječe na kvalitetu i prinos konačnog proizvoda. Aktivni ugljen se koristi za dekolorizaciju i uklanjanje nečistoća, metanol se koristi kao otapalo, bezvodni kalcijev klorid se koristi za podešavanje kiselosti i lužnatosti reakcijskog sustava i uklanjanje vode, a klorovodikova metanolna otopina daje klorovodik da nastane oksitetraciklin hidroklorid.
2. Miješanje i otapanje
Korak:
Dodajte prah oksitetraciklina, aktivni ugljen i određenu količinu metanola u reakcijski kotao, promiješajte i ravnomjerno izmiješajte. Zatim dodajte bezvodni kalcijev klorid i nastavite miješati dok se potpuno ne otopi.
Kemijske promjene:
Ovaj korak uglavnom uključuje procese fizičkog miješanja i otapanja, bez jasnih kemijskih jednadžbi. Ali otapanje oksitetraciklina u metanolu može biti praćeno otapanjem, odnosno interakcijom između molekula oksitetraciklina i molekula metanola.
3. Reakcija kloriranja
Zbog složene strukture oksitetraciklina, ovdje se koristi pojednostavljeni model za predstavljanje:
C22H24N2O9 + HCl→ C22H25ClN2O9 + H2O
Korak:
Polako dodajte otopinu klorovodika metanola kap po kap u reakcijski sustav uz miješanje, kontrolirajući brzinu kapanja i reakcijsku temperaturu kako biste osigurali glatko odvijanje reakcije kloriranja.
Kemijska jednadžba:
U ovom koraku, amino skupina (ili hidroksilna skupina, ovisno o strukturi i reakcijskim uvjetima tetraciklina) tetraciklina reagira s klorovodikom i proizvodi tetraciklin hidroklorid.
Visoka čvrstoća
Nudimo razne komponente prijenosa, uključujući lančanike, valjkaste lance, zupčanike, spojnice, letve, glavčine, remenice, konusne čahure, sjedišta ležajeva i još mnogo toga.
Profesionalni
Nudimo razne komponente prijenosa, uključujući lančanike, valjkaste lance, zupčanike, spojnice, letve, glavčine, remenice, konusne čahure, sjedišta ležajeva i još mnogo toga.
Zapravo, molekule oksitetraciklina mogu sadržavati više reaktivnih amino ili hidroksilnih skupina, čineći reakciju složenijom i stvarajući različite izomere ili smjese oksitetraciklin hidroklorida.
4. Filtriranje i pročišćavanje
Korak:
Nakon dovršetka reakcije, filtrirajte reakcijsku otopinu kroz tro-slojni namjenski filtar kako biste uklonili aktivni ugljen, neizreagirane sirovine i stvorene nečistoće. Filtrirana otopina može zahtijevati daljnje pročišćavanje, kao što je rekristalizacija ili ekstrakcija, kako bi se poboljšala čistoća proizvoda.
Kemijske promjene:
Ovaj korak uglavnom uključuje procese fizičke filtracije i pročišćavanja, bez jasnih kemijskih jednadžbi. Međutim, može doći do nekih fizičkih i kemijskih promjena tijekom procesa filtracije, poput adsorpcije, desorpcije itd.
5. Kristalizacija i sušenje
Korak:
Ohladite pročišćenu otopinu na odgovarajuću temperaturu kako biste omogućili kristalno taloženje oksitetraciklin hidroklorida. Zatim sakupite kristale centrifugiranjem ili filtracijom i isperite ih odgovarajućom količinom metanola ili vode kako biste uklonili zaostala otapala i nečistoće. Konačno, kristali su osušeni do konstantne težine u vakuumskoj peći za sušenje kako bi se dobio konačni produkt oksitetraciklin hidroklorida.
Kemijska promjena:
U ovom koraku, oksitetraciklin hidroklorid kristalizira i taloži se iz otopine, što je fizički proces. Međutim, proces kristalizacije može biti popraćen nekim kemijskim promjenama, poput preokreta solvatacije ili preraspodjele kristala.
6. Obrada otpadnih tekućina i plinova
Korak:
Tijekom cijelog procesa sinteze, otpadna tekućina i proizvedeni ispušni plin moraju se pravilno obraditi kako bi se osigurala usklađenost sa zahtjevima zaštite okoliša. Otpadne tekućine mogu se tretirati metodama kao što su neutralizacija, taloženje i filtracija; Otpadni plin može se pročistiti metodama kao što su apsorpcija, adsorpcija i izgaranje.
Kemijske promjene:
Kemijske promjene koje se događaju u ovom koraku ovise o specifičnoj metodi obrade i sastavu otpadne tekućine i plina. Na primjer, neutralizacija otpadne tekućine može uključivati kiselo-bazne reakcije; Apsorpcija ispušnog plina može uključivati prijenos mase plina-tekućine i kemijske reakcije.
Treba napomenuti da se gornji opis temelji na općim načelima kemijskih reakcija, a specifične kemijske jednadžbe i reakcijski uvjeti mogu varirati ovisno o eksperimentalnim uvjetima, čistoći sirovina i reakcijskim mehanizmima. Stoga se u stvarnom procesu sinteze trebaju izvršiti prilagodbe i optimizacije u skladu sa specifičnim okolnostima. U isto vrijeme, opasne kemikalije i eksperimentalne operacije uključene u proces sinteze trebaju se strogo pridržavati sigurnosnih propisa i operativnih postupaka kako bi se osigurala sigurnost osoblja i zaštita okoliša.
nuspojava
Trietil-2-fosfatopropionat (CAS broj 3699-66-9) organski je fosforni spoj koji se naširoko koristi u organskoj sintezi (kao što je Horner Wadsworth Emmonsova reakcija), pesticidima i farmaceutskim međuproizvodima. Međutim, fosforilna skupina (- P (O) (OEt) ₂) i esterska skupina (- COOEt) u njegovoj kemijskoj strukturi daju mu potencijalnu toksičnost, koja može biti uzrokovana inhibicijom aktivnosti acetilkolinesteraze, ometanjem metabolizma neurotransmitera ili izravnim stimuliranjem tkiva da izazovu nuspojave.
Akutna toksična reakcija
Oralna toksičnost
Pokusi na životinjama pokazali su da ima značajnu oralnu toksičnost, a gutanje manje od 150 grama može biti kobno ili uzrokovati ozbiljne zdravstvene štete. Mehanizam toksičnosti povezan je s inhibicijom aktivnosti acetilkolinesteraze (AChE) organskim spojevima fosfora, što dovodi do nakupljanja acetilkolina u sinaptičkoj pukotini i izaziva kolinergičku hiperfunkciju. Tipični simptomi uključuju:
Gastrointestinalni simptomi: mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, proljev, au teškim slučajevima može biti opasno po život-zbog paralize crijeva ili neravnoteže elektrolita.
Oralna toksičnost
Neurološki simptomi: glavobolja, vrtoglavica, umor. Izloženost visokim dozama može uzrokovati zatajenje disanja (zbog paralize dijafragme) ili zatajenje cirkulacije (zbog vazodilatacije i pada krvnog tlaka).
Ostalo: Neki slučajevi su prijavili muskarinske simptome kao što su slinjenje, pretjerano znojenje i suženje zjenica, ali oni su relativno rijetki u usporedbi s drugim organofosfatnim spojevima kao što je paration.
Inhalaciona toksičnost
Iako je trietil 2-fosfanopropionat tekućina na sobnoj temperaturi, njegova hlapljivost ili prašina se mogu udahnuti kroz dišni trakt. Kratkotrajno izlaganje može uzrokovati:
Nadražaj dišnog sustava: kašalj, otežano disanje, edem grkljana, au teškim slučajevima može doći do kemijske upale pluća ili edema pluća.
Sistemski simptomi: Slični oralnoj izloženosti, ali s bržim početkom, moguće pogoršanim supresijom središnjeg živčanog sustava zbog izravnog ulaska u krvotok.
Kontakt s kožom i očima
Dodir s kožom: može izazvati eritem, edem, mjehuriće, a dugotrajan ili ponovljeni kontakt može dovesti do kontaktnog dermatitisa ili kemijskih opeklina.
Dodir s očima: Trenutačno uzrokuje jaku bol, suzenje, konjunktivnu kongestiju, au teškim slučajevima, odvajanje ili ulceraciju epitela rožnice, što može dovesti do oštećenja vida.
Lokalna iritacija i korozivnost
Iritacija kože
Trietil 2-fosfanopropionat umjereno iritira kožu, a njegov mehanizam može biti povezan s produktima hidrolize esterskih skupina (kao što su propionska kiselina i etanol) i izravnim djelovanjem fosforilnih skupina. Eksperimentalni podaci pokazuju da jednokratno izlaganje od 4 sata može uzrokovati eritem kože, dok ponovljeno izlaganje može pogoršati upalne reakcije i čak dovesti do oštećenja funkcije kožne barijere.
Iritacija očiju
Pokusi na životinjama pokazali su da kapanje 0,1 mL izvorne otopine u oči kunića može uzrokovati ozbiljnu kongestiju konjunktive i oštećenje rožnice. Zamućenje rožnice pojavljuje se nakon 1 sata i može se razviti u čireve nakon 24 sata. U slučajevima izloženosti ljudi, nakon kontakta s očima, potrebno je odmah ispirati s puno vode najmanje 15 minuta i potražiti liječničku pomoć kako bi se procijenio stupanj oštećenja rožnice.
Nadraživanje dišnog sustava
Udisanje njegove pare ili prašine može uzrokovati kongestiju i edem sluznice gornjih dišnih putova, što se očituje kao začepljenost nosa, curenje iz nosa i bol u grlu; Izlaganje visokim koncentracijama može uzrokovati bronhospazam ili kemijsku upalu pluća.
Popularni tagovi: oksitetraciklin hidroklorid u prahu cas 2058-46-0, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju