Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača fenilbutazona u prahu cas 50-33-9 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog fenilbutazona u prahu cas 50-33-9 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Prašak fenilbutazona, kemijskog naziva 4-butyl-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinon, molekulske formule C19H20N2O2, lijek je koji djeluje na središnji živčani sustav. To je bijeli ili gotovo bijeli kristalni prah, bez mirisa i blago gorak. Lako je topljiv u organskim otapalima poput acetona, kloroforma ili benzena, što znači da se u tim otapalima molekule paklitaksela mogu dobro dispergirati i s njima djelovati u interakciji. U međuvremenu, Baotai Song također se može otopiti u uobičajenim organskim otapalima kao što su etanol ili eter. Međutim, slabo je topljiv u vodi, gotovo je netopljiv u vodi i otapa se u alkalnim otopinama hidroksida. Struktura sadrži višestruka reaktivna mjesta i može poslužiti kao važni intermedijeri u organskoj sintezi. Daljnjim kemijskim reakcijama može se transformirati u druge spojeve sa specifičnim strukturama i funkcijama, igrajući tako ulogu mosta u organskoj sintezi. U određenim kemijskim reakcijama, benzofenon se može koristiti kao katalizator za poticanje napredovanja reakcije i poboljšanje njezine učinkovitosti. Na primjer, u nekim reakcijama organske sinteze, benzofenon može poslužiti kao katalizator za oksidanse ili redukcijske agense, ubrzavajući napredak reakcije. U određenim uvjetima može doći do promjene boje ili drugih vidljivih kemijskih reakcija, što ga čini pokazateljem kemijskih reakcija. Promatranjem promjena u procesu reakcije Baotai Songa, može se odrediti stupanj reakcije i jesu li reakcijski uvjeti prikladni.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C19H20N2O2 |
|
Točna misa |
308 |
|
Molekularna težina |
308 |
|
m/z |
308 (100.0%), 309 (20.5%), 310 (2.0%) |
|
Elementarna analiza |
C, 74.00; H, 6.54; N, 9.08; O, 10.38 |

Fenilbutazon u prahuje nesteroidni protu{0}}upalni lijek (NSAID) s višestrukom primjenom, posebno u medicinskom polju.

Mehanizam i učinak antipiretskog i analgetskog djelovanja:
Fenilbutazon ispoljava svoj antipiretski učinak inhibicijom sinteze i oslobađanja prostaglandina u hipotalamusu. Prostaglandini su tvari usko povezane s vrućicom i boli, a na njihovu sintezu i oslobađanje utječu različiti čimbenici. Može inhibirati sintezu prostaglandina, čime se smanjuje njihova koncentracija u tijelu i ublažavaju simptomi poput vrućice i boli. Osim toga, Phenylbutazone također može ublažiti bol inhibiranjem infiltracije upalnih stanica i upalnog odgovora. To ga čini široko primjenjivim u liječenju raznih blagih do umjerenih bolova.
Mehanizam i učinak protu{0}}upalnog učinka:
Protu{0}}upalni učinak proizvoda uglavnom se postiže inhibicijom infiltracije upalnih stanica i upalnog odgovora. Upala je obrambeni odgovor tijela na podražaje, no pretjerana upala može dovesti do simptoma poput oštećenja tkiva i boli. Može inhibirati agregaciju upalnih stanica na mjestu upale, čime se smanjuje upalni odgovor i oštećenje tkiva. To ga čini značajno učinkovitim u liječenju raznih upalnih bolesti. Na primjer, u liječenju bolesti kao što su reumatoidni artritis i reumatoidni artritis, može značajno ublažiti simptome kao što su oticanje zglobova, bol, ukočenost i oteklina.


Mehanizam i djelovanje protiv reumatizma:
Antireumatski učinak Phenylbutazonega uglavnom se postiže inhibicijom nakupljanja upalnih stanica na mjestu upale zgloba. Slično svom protu{1}}upalnom učinku, može inhibirati agregaciju upalnih stanica na mjestu upale zgloba, čime se smanjuje upalni odgovor i oštećenje tkiva. To ga čini značajno učinkovitim u liječenju bolesti kao što su reumatoidni artritis i reumatoidni artritis. Osim toga, također može pospješiti izlučivanje mokraćne kiseline, što pomaže smanjiti razinu mokraćne kiseline u krvi, čime igra određenu ulogu u liječenju gihta i drugih bolesti povezanih s hiperurikemijom.
Mehanizam i učinak antialergije:
Antialergijski učinak fenilbutazona može biti povezan s inhibicijom histaminskih receptora u stanicama s alergijskim odgovorom. Histamin je tvar usko povezana s alergijskim reakcijama, a njegovo oslobađanje može uzrokovati simptome poput vazodilatacije, edema tkiva i svrbeža. Može inhibirati aktivnost histaminskih receptora, čime se smanjuje koncentracija histamina u tijelu i ublažavaju simptomi alergijskih reakcija. Time je moguće igrati određenu ulogu u liječenju određenih alergijskih bolesti.

Ukratko, Phenylbutazone je lijek s višestrukom medicinskom upotrebom, koji ima značajne terapeutske učinke u antipiretičkom, analgetskom, protu-upalnom, antireumatskom i antialergijskom aspektu. No, njegova primjena nosi i određene rizike i nuspojave, te je potrebno pažljivo procijeniti stanje i tjelesnu kondiciju bolesnika te se pri primjeni strogo pridržavati savjeta liječnika i doziranja. U isto vrijeme, također je potrebno obratiti pozornost na potencijal primjene i sigurnosna pitanja Baotai Songa u drugim područjima.

Fenilbutazon u prahuje glukokortikoidni lijek koji se obično koristi za liječenje bolesti kao što su astma i alergijski rinitis. Njegova sinteza uključuje višestruke reakcije, a sljedeći je mogući put sinteze i odgovarajuća kemijska jednadžba kako bi se zadovoljili vaši zahtjevi:
01 Reakcija hidrogenacije
C23H32O3+H2 → C25H34O6+C2H4O2
Materijal:
-16 Dehidropregnenolon acetat
-Plin vodika
-Katalizatori (kao što je platina)
koraci:
1. Otopite 16 dehidropregnenolon acetat u odgovarajućem otapalu.
2. Dodajte katalizator u reakcijski sustav u atmosferi vodika.
3. Zagrijte reakcijsku smjesu na odgovarajuću temperaturu i održavajte određeno vrijeme reakcije.
02 Reakcija hidroksimetilacije
C25H34O6+C2H4O2 → Hydroxymethyl Budesonide+CH2O2
Materijal:
-Budezonid
-Metil format
-Alkalni katalizatori (kao što je natrijev karbonat)
koraci:
1. Otopite hidroksimetil budezonid u odgovarajućem otapalu.
2. Polako dodajte sumpornu kiselinu i miješajte smjesu.
3. Dodajte odgovarajuće reagense za eterifikaciju i nastavite miješati reakcijsku smjesu.
4. Zagrijte reakcijsku smjesu na odgovarajuću temperaturu i održavajte određeno vrijeme reakcije.
03 Reakcija eterifikacije
Hidroksimetil budezonid + CH4O → C25H34O6+H2O
Materijal:
-Hidroksimetil budezonid
-Sumporna kiselina
-Odgovarajući reagensi za eterifikaciju (kao što je metanol)
koraci:
1. Otopite hidroksimetil budezonid u odgovarajućem otapalu.
2. Polako dodajte sumpornu kiselinu i miješajte smjesu.
3. Dodajte odgovarajuće reagense za eterifikaciju i nastavite miješati reakcijsku smjesu.
4. Zagrijte reakcijsku smjesu na odgovarajuću temperaturu i održavajte određeno vrijeme reakcije.
Pregled načina sintezeFenilbutazon u prahu:
1. Sinteza sterola na bazi cikloheksena
-Sintetizirajte cikloheksen sterole reakcijom funkcionalizacije cikloheksena.
-Kemijska jednadžba: cikloheksen+sterol → sterol na bazi cikloheksena
2. Oksidacija cikloheksen sterola
-Izvedite reakciju oksidacije na sterolima na bazi cikloheksena.
-Kemijska jednadžba: cikloheksen sterol+oksidans → cikloheksen aldehid
3. Sinteza cikloheksen aldehida
-Reagirajte cikloheksenilaldehid sa spojevima s određenim funkcionalnim skupinama.
-Kemijska jednadžba: cikloheksenilaldehid+spoj funkcionalne skupine → intermedijer
4. Daljnja konverzija intermedijera
-Izvođenje niza reakcija na međuproizvodima, uključujući hidroksilaciju, esterifikaciju, oksidaciju itd.
-Kemijska jednadžba: Intermedijer+reaktant → Butazon
Ovo je samo jednostavan pregled, a stvarni proces sinteze može biti složeniji, uključujući više koraka i optimizaciju reakcijskih uvjeta. Ako su vam potrebni detaljniji koraci i kemijske jednadžbe, javite mi i mogu vam dati više specifičnih informacija.

Fenilbutazon, kao prekretnica u nesteroidnom protuupalnom lijeku (NSAID), svjedočio je napretku farmaceutske tehnologije i evoluciji kliničke potražnje u procesu razvoja. Od svoje pojave sredinom-20. stoljeća, prednizon je igrao važnu ulogu u području protu-upalnih i analgetskih učinaka, istovremeno promičući dubinski razvoj medicinske kemije, farmakologije i kliničkog liječenja.
Prije pojave prednizona, steroidni protuupalni lijekovi (kao što su hormoni kore nadbubrežne žlijezde) bili su glavno sredstvo za liječenje upalnih bolesti. Međutim, dugotrajna-uporaba takvih lijekova može dovesti do ozbiljnih nuspojava kao što su imunosupresija i osteoporoza. Stoga su znanstvenici predani razvoju nesteroidnih protu-upalnih lijekova za smanjenje nuspojava i poboljšanje učinkovitosti.
Godine 1946. švicarski su znanstvenici kemijskom sintezom prvi dobili prednizon sa strukturom 3,5-pirazolidindiona. Ovo otkriće smatra se velikim otkrićem na polju protuupalnih lijekova. Baotai Song ima snažno protuupalno i analgetsko djelovanje, kao i svojstvo pospješivanja izlučivanja mokraćne kiseline, što ga čini izvrsnim u liječenju bolesti poput reumatoidnog artritisa i gihta.
Godine 1949. prednizon se počeo koristiti za liječenje upalnih bolesti kao što je reumatoidni artritis. Njegov značajan protu{2}}upalni učinak brzo je stekao priznanje kliničkih liječnika. U to se vrijeme prednizon smatrao "čudesnim lijekom" za liječenje artritisa i naširoko se koristio diljem svijeta. Međutim, s produbljivanjem kliničkih primjena, njegove ozbiljne nuspojave postupno su postale očite.
Popularni tagovi: fenilbutazon prah cas 50-33-9, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, za prodaju






