Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 1-bromo-5-fluoropentana cas 407-97-6 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog 1-bromo-5-fluoropentana cas 407-97-6 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Polazni materijali za MDM su 1-brom-5-kroopentan,1-bromo-5-fluoropentani 1H-INDAZOL-3-KARBOKSILNA KISELINA METILESTER. Molekulska formula C5H10BrF, CAS 407-97-6. Komercijalno dostupne kućne ili industrijske kemikalije koje se mogu koristiti za sintezu MDM-a mogu biti potencijalno toksične. Korištenje takvih proizvoda kao reagensa ili otapala može rezultirati ozbiljnim toksičnim učincima ako se konzumira kontaminirani proizvod. Biljni biljni materijal koji se koristi kao osnova za smjese za pušenje također može sadržavati toksikološki relevantne tvari (kao što su pesticidi koji bi potencijalno mogli biti prisutni u biljnom materijalu). Široko se koristi kao intermedijer u sintezi novih i učinkovitih lijekova i selektivno otapalo za neke posebne tvari. Također se koristi u pripremi inhibitora apsorpcije kostiju, sredstava protiv starenja za ljudske a1A nadbubrežne receptore i drugih lijekova u sintezi lijekova. Osim toga, kao posebno selektivno otapalo, 1-bromo-5-kloropentan se može koristiti za pročišćavanje pirogrožđane kiseline.
Kromatografski uvjeti Kromatografska kolona je elastična kvarcna kapilarna kolona težine 0,25x50mx0,3um; Stacionarna tekućina je FFAP; Temperatura kolone: 60 stupnjeva C (3 min), 10 stupnjeva C/min, 200 stupnjeva C (5 min); Temperatura komore za isparavanje je 250 stupnjeva C, temperatura detektora je 250 stupnjeva C; Nakon što plin nosač (N2) uđe u kolonu, brzina protoka je 0,6 m/min, brzina protoka vodika je 35 ml/min, a brzina protoka zraka je 300 ml/min; Volumen ubrizgavanja je 0,1u1, a omjer podjele je 60:1.
|
Kemijska formula |
C5H10BrF |
|
Točna misa |
168 |
|
Molekularna težina |
169 |
|
m/z |
168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%) |
|
Elementarna analiza |
C, 35,53; H, 5,96; Br, 47,27; F, 11,24 |
|
|
|
|
Gustoća |
1.360 |
|
Vrelište |
162 stupnja |
|
RTECS br. |
RZ9810000 |
|
Indeks loma |
1.4406 |
|
Uvjeti skladištenja |
Zatvoreno na suhom, sobna temperatura |
|
Oblik |
Tekućina |
|
boja |
Bezbojan |
|
Topivost u vodi |
Slabo topljiv u vodi. |
|
Upute o mjerama opreza |
P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
|
Prijevoz opasnih tvari br. |
1993 |
|
Klasa opasnosti |
3 |
|
Kategorija pakiranja |
III |
1-bromo-5-fluoropentan(CAS broj: 407-97-6) je ravnolančani halogenirani ugljikovodik koji sadrži brom i fluor, molekulske formule C ₅ H ₁₀ BrF, a izgleda kao bezbojna prozirna tekućina.
U molekularnoj strukturi 1-brom-5-kroopentana, atom broma i atom fluora nalaze se na oba kraja ugljikovog lanca (pozicija 1 i pozicija 5). Ovaj prostorni raspored čini ga učinkovitim bifunkcionalnim intermedijerom. Njegova reaktivnost se uglavnom ogleda u sljedećim aspektima:
1. Reakcija nukleofilne supstitucije
Atomi broma, kao dobre izlazne skupine, mogu biti podvrgnuti SN₂ reakcijama s nukleofilnim reagensima kao što su amini i alkoholi da bi se proizveli derivati fluoriranog pentanamina ili fluoriranog pentanola. Na primjer, 5-fluoropentanamin se može sintetizirati reakcijom s amonijačnom vodom, što je potencijalni prethodnik lijeka protiv depresije fluoksetina (Prozac).
2. Reakcija sprezanja
Pod paladijevom katalizom, 1-brom-5-kroopentan može proći Suzukijevo spajanje s arilboronskom kiselinom, stvarajući CC veze i generirajući 5-fluoro-1-arilpentanske spojeve. Ova vrsta proizvoda ima primjenjivu vrijednost u području materijala s tekućim kristalima i može optimizirati polaritet molekule podešavanjem položaja atoma fluora.
3. Učinak supstitucije fluora
Jaka elektronegativnost atoma fluora (3,98) može značajno utjecati na distribuciju elektrona susjednih atoma ugljika, povećavajući kiselost - ugljikovih vodikovih veza (pKa ≈ 30), čime sudjeluje u reakcijama enolizacije ili reakcijama dehidrogenacije kataliziranih metalima. Ova je karakteristika posebno ključna u sintezi laktona koji-sadrže fluor.
Uglavnom se koristi kao jedinica za izgradnju kostura u sintezi lijekova, a slučajevi njegove primjene uključuju:
1. Sinteza antivirusnih lijekova
Polazeći od 1-brom-5-kroopentana, 5-fluorpentanitril se stvara reakcijom cijanida, a zatim hidrolizira da se dobije 5-fluorovalerijanska kiselina. Nakon spajanja s aminotiazolom, ova se kiselina može upotrijebiti za sintetiziranje prekursora analoga nukleozida za razvoj lijekova protiv HIV-a. Eksperimentalni podaci pokazuju da uvođenje fluoriranih segmenata povećava inhibitornu aktivnost lijekova na reverznu transkriptazu za 2,3 puta.
2. Intermedijat anti-tumorskog sredstva
U sintezi derivata lijekova protiv raka na bazi platine, bromni kraj 1-Bromo-5-kroopentana koordinira s amino krajem cisplatina, dok fluorni kraj pojačava sposobnost vezivanja između molekule i DNK kroz vodikovu vezu. Stanični eksperimenti su pokazali da ova vrsta derivata smanjuje IC50 vrijednost A549 stanica raka pluća za 40% u usporedbi s tradicionalnim cisplatinom.
3. Kiralna sinteza lijekova
Korištenjem stereoelektronskog učinka atoma fluora može se inducirati stvaranje kiralnih centara u molekulama. Na primjer, putem Sharplessove asimetrične reakcije epoksidacije, pretvara se u kiralne epokside za daljnju sintezu prekursora levodope za liječenje Parkinsonove bolesti.
1. Tekući kristalni materijal
Njegov fluorirani segment može smanjiti međumolekularne sile i poboljšati brzinu odziva tekućih kristala. Njegovo uvođenje u molekule tekućeg kristala bifenila može povećati temperaturu bistre točke s 85 stupnjeva na 102 stupnja uz održavanje nematičke stabilnosti.
2. Funkcionalizacija polimera
Kao komonomer, može se podvrgnuti polimerizaciji radikala prijenosa atoma (ATRP) sa stirenom za proizvodnju fluoriranog polistirena. Površinska energija ovog materijala je samo 22 mN/m, što se može koristiti za pripremu samočistećih premaza.
3. Modifikacija ionske tekućine
Reakcijom kvaternizacije pretvara se u fluoriranu imidazol ionsku tekućinu. Ova vrsta ionske tekućine ima vodljivost od 15 mS/cm (25 stupnjeva) i ostaje tekuća na -20 stupnjeva, što je čini prikladnom za elektrolite gorivih ćelija niske temperature.
Pesticidi i specijalne kemikalije
1. Fluorirani pesticid intermedite
1-Bromo-5-kroopentan se može koristiti za sintezu analoga fipronila, a njegov mehanizam djelovanja je inhibiranje receptora gama aminomaslačne kiseline insekata. Eksperimenti na terenu pokazali su da segmenti koji sadrže fluor povećavaju stopu smrtnosti pesticida protiv rižinih skakača sa 78% na 92%.
2. Surfaktant
Fluorirani lančani segmenti daju površinski aktivnim tvarima izvrsnu hidrofobnost i oleofobnost. Fluorougljični surfaktant sintetiziran s 1-bromo-5-kroopentanom kao sirovinom može smanjiti površinsku napetost vode na 16 mN/m, što može povećati učinkovitost gašenja požara za 30% kada se koristi kao sredstvo za gašenje požara.
3. Posebna otapala
Njegova niska viskoznost (0,85 cP, 25 stupnjeva) i visoka točka ključanja (162 stupnja) čine 1-bromo-5-kroopentan kandidatskim otapalom za sredstva za čišćenje elektroničke kvalitete. Eksperimenti su pokazali da je njegova učinkovitost čišćenja silicijskih čipova 15% veća od tradicionalnog izopropanola, a rezidualna stopa je manja od 0,1 ppm.
1. Regionalna prebirna kontrola
U SN ₂ reakciji, učinak privlačenja elektrona atoma fluora uzrokuje da beta atomi ugljika nose djelomično pozitivan naboj, čineći atome broma osjetljivijima na napade nukleofila. Podešavanjem polariteta otapala (kao što je prelazak s metanola na DMF), regioselektivnost se može povećati sa 65% na 89%.
2. Razvoj katalitičkog sustava
U reakciji spajanja, Pd (PPh ∝) ₄/K ∝ PO ₄ sustav može postići prinos spajanja od 92% između 1-brom-5-kroopentana i fenilborne kiseline. Dodavanje 10 mol% CuI kao kokatalizatora može dodatno skratiti vrijeme reakcije na 4 sata.
3. Dizajn sigurnosnog procesa
Razviti reaktor kontinuiranog protoka za sintezu1-bromo-5-fluoropentankao odgovor na potencijalnu toksičnost bromida. Kroz mikrokanalni dizajn, učinkovitost apsorpcije bromovodika povećana je na 98%, a emisije ispušnih plinova smanjene su za 70% u usporedbi s tradicionalnim reakcijama u kotlu.
5-Fluoroamil bromid, također poznat kao 1-Bromo-5-kroopentan, je organski spoj koji se može pripremiti kroz nekoliko različitih laboratorijskih metoda sinteze. Ovdje su dvije uobičajene metode sinteze:
Metoda 1: Haloalkanska supstitucijska reakcija katalizirana alkalijama
Kemijska jednadžba:
CH3(CH2)3F+CH3(CH2)3Br+2NaOH → CH3(CH2)3Br+CH3(CH2)3F+2H2O+2NaF
1. Pripremite čistu reakcijsku bocu i uvjerite se da je potpuno suha. Dodajte 5-fluoropentan i 1,5-dibromopentan u molarnom omjeru u reakcijsku tikvicu. Općenito, prekomjerna uporaba 1,5-dibromopentana može se odabrati kao reaktant.
2. Dodajte odgovarajuću količinu alkalnog katalizatora, kao što je natrijev hidroksid (NaOH) ili kalijev karbonat (K2CO3), u reakcijsku tikvicu. Količina katalizatora može se prilagoditi na temelju molarnog omjera reaktanata i uvjeta reakcije.
3. Zatvorite reakcijsku bocu i zagrijte je na odgovarajuću temperaturu. Temperatura reakcije općenito je između 70-90 stupnjeva Celzijusa, ovisno o svojstvima reaktanta i korištenog katalizatora.
4. Vrijeme reakcije ovisi o specifičnim eksperimentalnim uvjetima i općenito zahtijeva kontinuiranu reakciju od nekoliko sati.
5. Nakon što je reakcija završena, ohladite reakcijsku bocu na sobnu temperaturu.
6. Odvojite i ekstrahirajte reakcijsku smjesu. Obično, organska otapala kao što je diklorometan (CH2Cl2) ili eter (Et2O) može se koristiti za ekstrakciju ciljanog produkta.
7. Uklonite vodu i osušite organski sloj, kao što je korištenje bezvodnog natrijevog klorida (NaCl) za apsorpciju vlage i filtriranje za uklanjanje čvrstih nečistoća.
8. Upotrijebite odgovarajuće metode (kao što su destilacija, kristalizacija, itd.) za pročišćavanje organskog sloja i dobivanje 1-bromo-5-kroopentana.
Metoda 2: Reakcijom haloalkana s lantanovim fluoridom
Kemijska jednadžba:
CH3(CH2)3Br+LaF3→ CH3(CH2)3F+LaBr3
1. Pripremite čistu reakcijsku bocu i uvjerite se da je potpuno suha. Dodajte 5-brompentan i lantanov fluorid u molarnom omjeru u reakcijsku tikvicu. Obično se kao reaktant može odabrati lantanov fluorid s nešto višim molarnim omjerom od teorijskog molarnog omjera.
2. Zatvorite reakcijsku bocu i zagrijte je na odgovarajuću temperaturu. Temperatura reakcije općenito je između 150-200 stupnjeva Celzijusa, a specifična temperatura ovisi o svojstvima reaktanta i odabranim uvjetima reakcije.
3. Vrijeme reakcije ovisi o specifičnim eksperimentalnim uvjetima i općenito zahtijeva kontinuiranu reakciju od nekoliko sati.
4. Nakon što je reakcija završena, reakcijsku bocu ohladite na sobnu temperaturu.
5. Odvojite i ekstrahirajte reakcijsku smjesu. Obično, organska otapala kao što je diklorometan (CH2Cl2) ili eter (Et2O) može se koristiti za ekstrakciju ciljanog produkta.
6. Uklonite vodu i osušite organski sloj, kao što je korištenje bezvodnog natrijevog klorida (NaCl) za apsorpciju vlage i filtriranje za uklanjanje čvrstih nečistoća.
7. Pročistite organski sloj odgovarajućim metodama kao što su destilacija, kristalizacija itd. kako biste dobili 1-brom-5-kroopentan.
Ovo je samo kratki uvod u dvije uobičajene metode laboratorijske sinteze1-BROM-5-FLUOROPENTAN. Za detaljnije informacije ili druge metode sinteze pogledajte stručnu kemijsku literaturu ili udžbenike ili nam pošaljite e-mail. Naši će profesionalni laboratorijski istraživači odgovoriti na vaša pitanja.
Popularni tagovi: 1-bromo-5-fluoropentan cas 407-97-6, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, na prodaju