Trietilsilanje bezbojni i prozirni organosilicijski intermedijer. Lagana hidroliza, otpuštanje etanola, stvaranje odgovarajućih proizvoda kondenzacije. Također se može pripremiti reakcijom praha silicija s etanolom u prisutnosti bakrenog katalizatora. Koristi se za sintetiziranje organosilikonskih intermedijera i raznih silanskih agensa za spajanje. Također se može koristiti za pripremu plina silana visoke čistoće kroz reakciju disproporcioniranja ili za pripremu organsko-anorganskih hibridnih materijala. Toksičan je i potrebno ga je zaštititi od vlage tijekom skladištenja.

|
Kemijska formula |
C6H16Si |
|
Točna misa |
296 |
|
Molekularna težina |
296 |
|
m/z |
116 (100,0 posto), 117 (6,5 posto), 117 (5,1 posto), 118 (3,3 posto) |
|
Elementarna analiza |
C, 61,98; H, 13,87; Da, 24.15 |


Upotreba 1. Koristi se u organskoj sintezi i farmaceutskim intermedijerima.
Upotreba 2. Pod djelovanjem alkalne vode, Si-H veza u molekuli se prekida, oslobađa se plin vodik i stvara se trietilsilanol. Reakcija s alkillitijem vodikov atom u Si-H vezi zamijenjen je alkilnom skupinom. Reagirajte s litijevim alkoksidom kako biste dobili trietilalkoksisilan. U prisutnosti aluminijevog triklorida, reagira s klorovodikom u trietilklorosilan. Pod djelovanjem platinskog katalizatora može proći reakciju adicije s alkenima. Može se pripraviti redukcijom trietilklorosilana litijevim hidridom ili litijevim tetrahidrogenom, a može se koristiti i za sintezu organosilikonskih spojeva.
Upotreba 3. Etilsilan, skraćeno Et3SiH, uobičajeno je redukcijsko sredstvo koje se uglavnom koristi u sintezi organskog silicija. Općenito, reakcija redukcije se provodi u alkalnom okruženju.Trietilsilanmože se koristiti kao redukcijsko sredstvo u kiseloj sredini kao što je TFA Upotreba je njegova najveća značajka. Može se koristiti za redukciju acetala ili eliminaciju terminalnih alkoksi skupina šećera, itd. Osim toga, može se koristiti s katalizatorima od prijelaznih metala za hidrosililaciju ciscijske adicije.
Uporaba 4. Višenamjenski redukcijski agens; koristi se za istraživanje 2-reakcije redukcije kromanola; koristi se za sintezu trialkilsilana trialkilsilana kroz reakciju hidrosilacije alkena, a cis-selektivnost se može promatrati s TES; Sinteza blokatora Nav1.7 spiro-oksindola za liječenje boli; za redoks-induciranu kationsku polimerizaciju; za Beckmannovo preuređenje ciklododekanon oksima; za alene i regioselektivne reduktivne reakcije spajanja enona.
Upotreba 5. Koristi se kao reaktivacijski katalizator nakon katalitičke polimerizacije stirena; koristi se za istraživanje predviđanja plamišta organskog silicija.

Sintetička metodatrietilsilan:
1. Može se pripremiti redukcijom trietilklorosilana s litijevim hidridom ili litij tetrahidrogen aluminijem.
2. Instalirajte visokoučinkovitu mješalicu, lijevak za kapanje i veliki cijevni kondenzator na 5-litarsku tikvicu s tri grla. Potonji je opremljen hladnom zamkom hlađenom suhim ledom i acetonom. Koristite ovu bocu da napravite otopinu etilmagnezijevog bromida (12,6 mola) u eteru. Dodano je kap po kap 406,5 g (30 mola) triklorosilana otopljenog u 1200 ml bezvodne eterske otopine uz hlađenje i snažno miješanje. Dodavanje traje oko 6 sati. Reakcijska smjesa je miješana na sobnoj temperaturi 8 sati, zatim je zagrijavana do refluksa 1 sat. Eter je izdestiliran korištenjem 20-kolone s tacnom, a ostatak je zagrijavan na parnoj kupelji 10 sati. Dodati 180 ml vode i miješati da se hidrolizira, zatim dodati 372 ml koncentrirane klorovodične kiseline, odvojiti vodeni sloj i ekstrahirati s dva puta po 500 ml etera. Eterski ekstrakt se pomiješa s produktom, ispere s vodom, zatim suši na 150 g bezvodnog kalijevog karbonata 2 sata i podvrgne frakcijskoj destilaciji na 4-koloni s tacama da se dobije 27,03 g (77,5 posto) toga .
3. Korištenjem etil bromida i klorosilana kao početnih materijala, njihova sinteza se provodi kroz Grignardove i kondenzacijske reakcije, a proizvod se dobiva koncentriranjem, rektifikacijom i oporabom. U proizvodnom procesu, trimetilbenzen, otapalo visokog vrelišta, koristi se za djelomičnu zamjenu zapaljivog i eksplozivnog etera ili tetrahidrofuranskog otapala za reakciju, a proizvod reakcije se pročišćava kako bi se dobilotrietilsilan. Ova metoda prevladava nedostatke tradicionalnog procesa, kao što su strogi temperaturni zahtjevi i niska stopa oporavka otapala, i čini operaciju rafiniranja praktičnijom i sigurnijom, a stopa oporabe otapala doseže više od 85 posto.

U usporedbi s gornje tri metode, troškovi proizvodnje i kvaliteta treće metode imaju više konkurentskih prednosti na tržištu. Naša tvrtka usvaja treću metodu proizvodnje za mnogo puta masovne proizvodnje. Trenutačno je proizvodni proces zreo, a kvaliteta proizvoda stabilna. To je novi proizvodni proces koji koristi etil bromid za podvrgavanje Grignardovim i kondenzacijskim reakcijama, rafiniranju, centrifugiranju i sušenjutrietilsilanda ga sintetiziramo. Ima inovacije u odabiru reakcijskih putova, obnovi reakcijskih otapala i procesima destilacije. Što se tiče kvalitete, postoje novi pomaci u poboljšanju kvalitete proizvoda. Poboljšanje kvalitete proizvoda i njegove stabilnosti izravno će utjecati na kvalitetu lijeka protiv ptičje gripe oseltamivira. Istovremeno, optimizacija procesa sinteze i proizvodnih uvjeta ima veliki učinak na smanjenje pritiska na okoliš i troškova proizvodnje, a također utječe u određenoj mjeri na cijenu koštanja gotovog lijeka oseltamivira.
Uglavnom se koristi u sintezi organosilicija i kao intermedijer za liječenje ptičje gripe lijekom oseltamivir (trgovačko ime Tamiflu). S proširenjem raspona primjene, ovaj proizvod je tehnološki intenzivan, visoke dodane vrijednosti, funkcionalan i fini kemijski proizvod za krajnju upotrebu. Razvoj globalne epidemije visokopatogene ptičje gripe H1N1 natjerao je kinesku vladu i poduzeća da pojačaju skladištenje i proizvodnju lijekova protiv ptičje gripe. Također ima značajne perspektive i prostor kao jednu od svojih sirovina.
Popularni tagovi: triethylsilane cas 617-86-7, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, za prodaju


