Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača valerofenona cas 1009-14-9 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog valerofenona cas 1009-14-9 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Valerofenonje organski spoj kemijske formule C11H14O i CAS 1009-14-9. Ovaj spoj ima određenu razinu slave u polju kemije, kao aromatski keton sastavljen od benzenskog prstena i amilnog lanca, te pokazuje različita zanimljiva fizikalna svojstva. To je bezbojna tekućina na sobnoj temperaturi. Ovo bezbojno i prozirno svojstvo olakšava promatranje i rad s benzofenonom u laboratoriju i industrijskoj proizvodnji. U isto vrijeme, bezbojno također podrazumijeva da ne sadrži očite nečistoće, ima visoku čistoću i može zadovoljiti zahtjeve raznih finih kemijskih sinteza. Benzpenton ima posebnu aromu. Ovaj miris je rezultat interakcije između funkcionalnih skupina u molekuli benzofenona, što mu daje jedinstvenu prepoznatljivost u mirisu. Ovo svojstvo može imati određenu vrijednost u nekim područjima primjene. Na primjer, u industriji parfema, fenilpentanon se može koristiti kao izvor posebne arome za dodavanje jedinstvene arome parfemima, kozmetici i drugim proizvodima. Kao intermedijer organske sinteze i farmaceutski intermedijer, može se koristiti u procesima laboratorijskog istraživanja i razvoja, kao iu procesima kemijske i farmaceutske sinteze.
|
Kemijska formula |
C11H14O |
|
Točna misa |
162 |
|
Molekulska težina |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (11.9%) |
|
Elementarna analiza |
C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86 |
Fenilpentanon, kao važan organski spoj, ima široku primjenu u raznim područjima.
1. Ima presudnu ulogu u području organske sinteze. Kao intermedijer u mnogim organskim kemijskim reakcijama, benzofenon igra važnu ulogu u sintezi bioaktivnih molekula i spojeva okusa. Na primjer, u industriji začina, benzofenon se koristi za sintetiziranje začina kao što su papar i lovorov list, pružajući bogat izbor aroma za industrije kao što su prehrambena i kozmetička. Osim toga, benzofenon se također može koristiti kao farmaceutski intermedijer za sudjelovanje u procesu sinteze lijekova, pružajući snažnu podršku razvoju farmaceutskog polja.
2. Igra važnu ulogu kao denaturant u poljima kao što su tinta, ljepilo, smola i premazi. Može poboljšati viskoznost i tečnost ovih proizvoda, kao i povećati njihovu kemijsku otpornost, mehanička svojstva i otpornost na trošenje. Zbog toga je benzofenon ključna sirovina za poboljšanje kvalitete i učinkovitosti proizvoda, koja se široko koristi u industrijama kao što su tiskanje, pakiranje i građevinarstvo.
3. Može se koristiti i kao otapalo. Može otopiti različite organske spojeve i otopine, kao što su smole, boje, sredstva za čišćenje i odmašćivači. Prednost benzofenona kao otapala leži u njegovoj dobroj topivosti i hlapljivosti, zbog čega igra ključnu ulogu u procesu proizvodnje premaza, boja i drugih proizvoda. U međuvremenu, benzofenon se također može koristiti kao otapalo u procesima laboratorijskog istraživanja i razvoja te procesima kemijske i farmaceutske sinteze, pružajući pogodnost istraživačima.
Valerofenonje organski spoj kemijskog naziva 1-fenil-1-pentanon. Jedna je od važnih sirovina i međuproizvoda u mnogim reakcijama organske sinteze. Postoje različite metode sinteze fenilpentanona, uključujući oksidaciju aromatskih spojeva, aromatsku supstituciju pentanona i druge specifične reakcije. U nastavku ću predstaviti nekoliko uobičajenih metoda sinteze i njihove detaljne korake i kemijske jednadžbe.
C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
koraci:
Stavite benzen i pentanon u reakcijsku bocu.
Dodajte aluminijev klorid (AlCl3) kao katalizator.
Ubrizgajte suhi plin metan klorid kao otapalo i oksidans za reakciju.
Reakcijska smjesa se miješa na sobnoj temperaturi.
Nakon što je reakcija završena, dodajte sredstvo za hidrolizu (kao što je voda ili razrijeđena klorovodična kiselina) da neutralizirate aluminijev klorid u reakcijskoj smjesi.
Ekstrahirajte i odvojite organsku fazu pomoću zasićene otopine natrijeva klorida.
Osušite organsku fazu, obično koristeći bezvodni natrijev sulfat.
Destilirati da se dobije benzofenon.
C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
koraci:
Benzen ili njegove derivate otopiti u odgovarajućem otapalu.
01
U atmosferi vodika koriste se odgovarajući katalizatori za reakcije hidrogenacije, obično platina, paladij ili nikal kao katalizatori.
02
Nakon završetka reakcije, filtrirajte ili ekstrahirajte otopinu kako biste uklonili ostatke katalizatora.
03
Ukoncentrirajte otopinu, obično koristeći metode destilacije ili kristalizacije.
04
Dobiti benzofenon.
05
C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN
koraci:
Reakcija benzena ili njegovih derivata s cijanatnim esterima (kao što je acetonitril ili benzonitril).
01
Reakcije se provode u alkalnim uvjetima, obično uz upotrebu alkalnih katalizatora kao što je natrijev hidroksid (NaOH) ili kalijev hidroksid (KOH).
02
Nakon što je reakcija završena, dodajte kiselo sredstvo za hidrolizu (kao što je klorovodična kiselina) da hidrolizirate produkt reakcije.
03
Ekstrahirajte organsku fazu i obradite je sredstvom za sušenje.
04
Destilirati da se dobije benzofenon.
05
Dodajte 156 g benzena, 900 mL diklorometana i 146,5 g bezvodnog aluminijevog triklorida u trogrlu tikvicu od 2 l, ohladite na 0-5 stupnjeva, polako dodajte 120,5 g n-valeril klorida i održavajte unutarnju temperaturu na 0-10 stupnjeva tijekom procesa kapanja. Nakon ukapavanja, temperatura je podignuta na 40 stupnjeva, a reakcija je miješana 2 sata. Uz hlađenje ledene kupelji, polako ukapajte 500 mL 1N otopine klorovodične kiseline. Nakon ukapavanja odvojite otopinu. Vodena faza ekstrahirana je s 400 m LDCM. Organske faze su spojene i koncentrirane kako bi se dobilo 142 g fenilpentanona vakuumskom destilacijom s prinosom od 87%.
Otopiti 6,3 ml (0,05 mol) metil benzoata i 0,05 g bakrovog jodida u bezvodnom tetrahidrofuranu, ukapati 0,05 mol alkil Grignardovog reagensa (otopina dietil etera pripremljena s 1,2 g metalnog magnezija i odgovarajuće količine n-butan bromida), titrirati Grignardov reagens oko pola sat, reagira oko tri sata, i konačno se dobije 7,8 g ciljnog produkta fenilpentanona, s prinosom od 96%.
Ovo je nekoliko uobičajenih metoda sinteze, detaljni koraci i kemijske jednadžbe zaValerofenon. Ove metode mogu se odabrati i optimizirati prema stvarnim potrebama i uvjetima.
Talište - 9 stupnjeva C, Vrelište 244-245 stupnjeva C (lit.), Gustoća 0,975 g/mL na 20 stupnjeva C (lit.), Indeks loma n20/D 1,5143 (lit.), Plamište 217 stupnjeva F, Uvjeti skladištenja Zatvoreno na suhom, Sobna temperatura, Topljivost Kloroform (umjereno), Etil Acetat (malo), Oblik Tekućina, Boja Bistra svijetložuta do žutozelena, Specifična težina 0,98, Netopljivo u vodi, BRN 1907717, Stabilnost Stabilno Zapaljivo. Nekompatibilno s jakim oksidirajućim sredstvima, kiselinama, bazama, plastikom., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, sigurnosne informacije, simbol opasnosti (GHS), GHS07, upozorenje, opis opasnosti H315-H319-H335, upute o mjerama opreza, P261-P305+P351+P338, Znak opasne robe Xi, Šifra kategorije opasnosti 36/37/38, Sigurnosne upute 22-24/25-36-26, WGK Njemačka 3, TSCA Da.
Kemijska istraživanja i fotokemija
Valerofenon je vrijedan alat u kemijskim istraživanjima, posebno u proučavanju fotokemijskih procesa. Djeluje kao UV aktinometar, spoj koji se koristi za mjerenje intenziteta ultraljubičastog svjetla u fotokemijskim eksperimentima. Fotokemijska svojstva spoja, uključujući njegovu sposobnost podvrgavanja fotoredoks reakcijama i stvaranja reaktivnih intermedijera, čine ga korisnim u razvoju novih fotokemijskih metoda i materijala.
Osim toga, valerofenon je inhibitor enzima karbonil reduktaze, koji igra ulogu u metabolizmu raznih lijekova i ksenobiotika. Ovo je svojstvo iskorišteno u farmakološkim studijama kako bi se razumjela uloga karbonil reduktaze u metabolizmu i toksičnosti lijekova.
Sigurnosna razmatranja i regulatorni aspekti
Iako se općenito smatra da valerofenon ima relativno nisku toksičnost, važno je pažljivo rukovati spojem kako bi se izbjegle potencijalne opasnosti po zdravlje. Izloženost valerofenonu može izazvati iritaciju kože i očiju, a udisanje njegovih para može dovesti do iritacije dišnog trakta. Stoga se prilikom rukovanja spojem treba koristiti odgovarajuća osobna zaštitna oprema (PPE) kao što su rukavice, naočale i zaštita za disanje.
Što se tiče regulatornih aspekata, valerofenon nije klasificiran kao opasan materijal prema većini transportnih propisa, ali bi ga trebalo skladištiti i rukovati njime u skladu s lokalnim sigurnosnim smjernicama i propisima. Upotreba spoja u farmaceutskim i prehrambenim proizvodima podliježe strogom regulatornom nadzoru kako bi se osigurala njegova sigurnost i učinkovitost.
Valerofenon je svestran aromatski keton sa širokim rasponom primjene u više industrija. Njegova jedinstvena molekularna struktura i kemijska svojstva čine ga vrijednim intermedijerom u organskoj sintezi, farmaceutskom razvoju, formuliranju mirisa i fotokemijskim istraživanjima. Metode sinteze spoja, industrijske primjene, sigurnosna razmatranja i regulatorni aspekti temeljito su istraženi u ovom članku, naglašavajući njegovu važnost u modernoj kemiji i industriji.
Kako istraživanja budu napredovala, vjerojatno će se pojaviti nove primjene i modifikacije valerofenona, što će dodatno proširiti njegovu korisnost i vrijednost. Bilo da se radi o razvoju novih lijekova, stvaranju zadivljujućih mirisa ili istraživanju fotokemijskih procesa, valerofenon će nastaviti igrati značajnu ulogu u oblikovanju budućnosti kemije i industrije.
Popularni tagovi: valerofenon cas 1009-14-9, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, za prodaju