Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača hidroksicitidina u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog hidroksicitidina za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Hidroksicitidin(N(4)-hidroksicitidin) ključni je sintetski modificirani ribonukleozidni analog i primarni bioaktivni metabolit EIDD-2801, antivirusnog prolijeka širokog-spektra. Može se prepoznati i inkorporirati u novonastale virusne RNA lance virusnom RNA-ovisnom RNA polimerazom (RdRp) i reverznom transkriptazom, pokrećući specifično krivo spajanje baza. Kontinuirana akumulacija mutacija u konačnici vodi virusne genome u katastrofu grešaka, čime se postižu antivirusni učinci širokog spektra. U fundamentalnim istraživanjima omogućuje preciznu modulaciju mutacije virusnog gena; u javnozdravstvenoj praksi služi kao sredstvo za hitne zalihe za odgovor na pandemiju.
Obrazac za naše proizvode
N(4)-hidroksicitidin/hidroksicitidinCOA
Primjene u temeljnim istraživanjima
Primjena kao laboratorijski kontrolirana konstrukcija knjižnice mutagena i virusnih mutanata
Hidroksicitidinširoko je priznat kontrolirani kemijski mutagen u virološkim laboratorijima diljem svijeta. Za razliku od konvencionalnih pristupa mutagenezi kao što su ultraljubičasto zračenje i nasumična kemijska mutageneza, daje blage, kontrolirane i visoko specifične mutagene profile.
Funkcionira kao temeljni laboratorijski reagens za in vitro konstrukciju biblioteka mutant-izvedenih od virusa, podržavajući glavne smjerove istraživanja uključujući virusnu funkcionalnu genomiku, adaptivnu evoluciju sojeva-izvedenih od virusa i ciljani pregled cjepiva, stvarajući stalnu i krutu potražnju na akademskom tržištu. Tradicionalne metode mutageneze pate od pretjerane slučajnosti, visokih stopa smrtonosnih mutacije i nizak oporavak vitalnih virusnih sojeva.
Oni nisu u stanju generirati kontinuirane, gradijentne biblioteke mutanata i ne ispunjavaju zahtjeve za rafinirana virusna fenotipska istraživanja.
Oponašanjem prirodnih nukleozida i integracijom u virus{0}}posredovanu replikaciju, peptid inducira usmjerene prijelazne mutacije uključujući C→U i G→A s podesivim frekvencijama mutacija. Omogućuje akumulaciju obilja genomskih mutacija na jednom-mjestu i na više-mjesta uz istovremeno očuvanje temeljne sposobnosti replikacije-posredovane virusom, olakšavajući učinkovitu konstrukciju raznolikih biblioteka mutant-izvedenih iz virusa. Unutar istraživačkih sustava-izvedenih iz virusa, ova tehnika mutageneze opsežno je usvojena za izgradnju biblioteka mutacija za višestruke RNA viruse uključujući koronavirusi, virusi gripe i Chikungunya virus.
Istraživači precizno reguliraju genomsko mutacijsko opterećenje -izvedeno iz virusa prilagodbom doze peptida i trajanja inkubacije, probirom mutantnih sojeva s različitim mogućnostima prilagođavanja i patogenosti.
Ovi sojevi daju osnovne materijale za mapiranje virusnih ključnih funkcionalnih gena i istraživanje mehanizama koji upravljaju antigenskim varijacijama. U razvoju cjepiva, biblioteke virusnih mutanata stvorene mutagenezom posredovanom -D-N4-hidroksicitidinom-dopuštaju sustavno pretraživanje konzerviranih virusnih antigenih epitopa i regija sklonih mutaciji. Stabilne i moćne mete kandidata za cjepivo mogu se točno identificirati, značajno poboljšavajući učinkovitost i preciznost ciljanog probira.
Trenutačno ovaj pristup predstavlja važan predklinički istraživački alat za razvoj novih cjepiva širokog-spektra. Kako se globalni istraživački projekti koji istražuju evolucijske mehanizme virusa i inovativni razvoj cjepiva neprestano šire, potražnja za laboratorijskim -razredom -D-N4-hidroksicitidin reagensa nastavlja rasti, što ga čini standardnom opremom u laboratorijima za molekularnu virologiju.
Model spoja za istraživanje evolucije virusa i validaciju strategija smrtonosne mutageneze
-D-N4-hidroksicitidin djeluje kao temeljni model spoja za provjeru univerzalne primjenjivosti antivirusne strategije smrtonosne mutageneze, pružajući standardiziranu istraživačku paradigmu za istraživanja novih antivirusnih mehanizama.
Predstavlja ključni istraživački alat u suvremenoj antivirusnoj farmakologiji. Razlikuje se od klasičnih antivirusnih mehanizama koji inhibiraju enzimsku aktivnost virusa ili blokiraju vezivanje i ulazak virusa, smrtonosna mutageneza djeluje induciranjem prekomjernih mutacija unutar genoma-izvedenih iz virusa kako bi se premašio prag genetske pogreške-izvedene iz virusa, što rezultira izumiranjem virusnih populacija.
Ova strategija pokazuje karakteristične prednosti, uključujući nisku sklonost razvoju rezistencije i antivirusno djelovanje širokog-spektra, što je čini glavnim smjerom istraživanja za sljedeću{1}}generaciju-antivirusne terapije. Kao kanonski alatni spoj za ovaj mehanizam, -D-N4-hidroksicitidin nudi standardiziranu platformu za globalne istraživače za provjeru općenitosti i učinkovitosti smrtonosne mutageneze. Opsežne temeljne studije koriste -D-N4-hidroksicitidin za eksperimente s unakrsnom-provjerom roda, potvrđujući da smrtonosna mutageneza je učinkovita protiv virusa jednolančane-RNK pozitivnog{14}}osjećaja, jednolančane RNK virusa s negativnim čulom i retrovirusa, kršeći ograničenja tradicionalnih antivirusnih lijekova koji ciljaju jednolančane vrste virusa.
U istraživanju evolucije-izvedenog iz virusa, -D-N4-hidroksicitidin omogućuje umjetnu modulaciju evolucijskih stopa i putanja-izvedenog iz virusa, pomažući istraživačima u raščlanjivanju adaptivnih evolucijskih pravila, putova stvaranja mutacija rezistencije i genetske stabilnosti populacije pod mutagenim pritiskom. Kontinuirani selektivni probir pod kontinuiranom mutagenezom -D-N4-hidroksicitidina simulira prirodne procese prilagodbe među vrstama domaćina i varijacija adaptivnih okoliša kod virusa, otkrivajući evolucijske mehanizme praćenja novonastalih patogena.
Trenutačno se istraživanje antivirusnog mehanizma i evolucijske ekološke studije-izvedene od virusa koje provode sveučilišta, istraživački instituti i farmaceutske tvrtke širom svijeta uvelike oslanjaju na -D-N4-sustav modela hidroksicitidina, potičući rastuću potražnju na akademskom tržištu i uspostavljajući -D-N4-hidroksicitidin kao nezamjenjiv reagens jezgre u osnovnoj virologiji.
Biokemijska sonda nukleinske kiseline i istraživanje mehanizama prepoznavanja supstrata polimeraze
Posjeduje jedinstvenu molekularnu arhitekturu i kompatibilnost supstrata,hidroksicitidinsluži kao specifična biokemijska sonda nukleinske kiseline za istraživanje mehanizama prepoznavanja supstrata različitih RdRps i reverznih transkriptaza, isporučujući precizne alate za istraživanja replikacije nukleinske kiseline i molekularnih putova razmnožavanja -izvedenog virusa. RdRp-izveden iz virusa i reverzna transkriptaza bitni su funkcionalni enzimi za virus{3}}posredovanu replikaciju i primarne mete za antivirusne lijekove. Razjašnjenje njihovog prepoznavanja supstrata, katalitičkog vezanja i mehanizama produljenja lanca postavlja temelje za racionalan dizajn novih ciljanih terapeutika.
Konvencionalnim eksperimentalnim pristupima teško je točno razlikovati mjesta prepoznavanja supstrata i načine vezanja nukleozida. Hidroksilirana skela -D-N4-hidroksicitidina precizno rekapitulira konformaciju vezanja prirodnog citidina; u međuvremenu, njegov učinak -induciranja specifične mutacije označava ključne ostatke prepoznavanja supstrata tijekom enzimske katalize.
U biokemijskim testovima, intracelularni -D-N4-hidroksicitidin podliježe fosforilaciji da nastane aktivni trifosfatni metabolit -D-N4-hidroksicitidin-TP, koji čvrsto veže aktivne centre raznih RdRps i reverznih transkriptaza izvedenih iz virusa.
Praćenje učinkovitosti ugradnje -D-N4-hidroksicitidina u nukleinske kiseline-izvedene iz virusa i rezultirajućih mutacijskih profila omogućuje obrnutu dedukciju preferencije supstrata polimeraze, tolerancije katalitičke pogreške i strukturnih-funkcionalnih karakteristika. Do danas je ova tehnologija sonde široko rasprostranjena za karakterizaciju enzima-izvedenih iz jezgre virusa, uključujući SARS-CoV-2 RdRp, RdRp virusa hepatitisa C i HIV reverznu transkriptazu.
Olakšava pojašnjenje očuvanih funkcionalnih domena i diferencijalnih mehanizama prepoznavanja među virusnim polimerazama, nudeći temeljnu teoretsku potporu za molekularni dizajn i strukturnu optimizaciju antivirusnih lijekova širokog-spektra-ciljanih polimeraza. S napretkom u strukturnoj biologiji i molekularnoj farmakologiji, scenariji primjene -D-N4-hidroksicitidina kao specifične biokemijske sonde nastavljaju se širiti, dodatno podižući njegovu akademsku istraživačku vrijednost.
Primjene u javnom zdravstvu i biološkoj sigurnosti
Unutar globalnog okvira za prevenciju i kontrolu novonastalih zaraznih bolesti, -D-N4-hidroksicitidin i njegovi derivati prolijekova predstavljaju kritične antivirusne agense širokog{5}}spektra, koji se prvenstveno koriste za rješavanje hitnih slučajeva javnog zdravlja izazvanih nepoznatim zoonotskim RNA virusima, koji imaju veliku stratešku vrijednost za biološku sigurnost. Pojavljujuće zarazne bolesti u cijelom svijetu uglavnom su uzrokovane RNA virusima, a događaji prelijevanja zoonotskih patogena među-vrstama sve su učestaliji. Konvencionalni jednociljani antivirusni lijekovi djeluju samo protiv specifičnih virusa i ne mogu se nositi s epidemijama uzrokovanim nepoznatim novim patogenima.
Nasuprot tome, -mutageni antivirusni mehanizam širokog spektra -D-N4-hidroksicitidina savršeno odgovara zahtjevima za hitan odgovor na epidemiju. Postojeća istraživanja potvrđuju da -D-N4-hidroksicitidin ispoljava snažnu inhibitornu aktivnost protiv više od deset patogenih obitelji RNA virusa, uključujući koronaviruse, alfaviruse, flaviviruse i filoviruse, s istaknutom učinkovitošću protiv visokopatogenih virusa kao što su SARS-CoV-2, virus ebole i virus Chikungunya. In vitro testovi pokazuju da njegov IC₉₀ protiv SARS-CoV-2 doseže čak 6 μM, što odražava izvrsnu antivirusnu moć.
U usporedbi s drugim mutagenim antivirusnim lijekovima kao što je molnupiravir, -D-N4-hidroksicitidin ima nižu citotoksičnost, superiornu biosigurnost, stabiliziranu mutagenu učinkovitost i povoljnu oralnu bioraspoloživost.
Može brzo omogućiti kliničku intervenciju i prikladan je za nacionalne javnozdravstvene rezerve za hitne slučajeve. Tijekom epidemijskog odgovora na izbijanje nepoznatih zoonotskih RNA virusa, specifični terapeutici i cjepiva ne zahtijevaju prethodni-razvoj; -D-N4-hidroksicitidin može se brzo primijeniti za hitnu upotrebu.
Suzbijanjem virus{0}}posredovane replikacije i prekidom lanaca prijenosa, kupuje se dragocjeno vrijeme za praćenje epidemije, razvoj cjepiva i otkrivanje ciljanih terapija. Trenutačno su tijela za javno zdravstvo u više zemalja uključila derivate -D-N4-hidroksicitidina u popise zaliha lijekova za novonastale zarazne bolesti. Njegov pan-antivirusni kapacitet popunjava prazninu u hitnoj terapiji protiv nepoznatih patogenih epidemija i predstavlja vitalni bedem unutar sustava prevencije biološke sigurnosti za suzbijanje prijetnji koje predstavljaju nastajući RNA virusi.
Pokazuje povoljnu fizikalno-kemijsku i metaboličku stabilnost, ispunjava temeljne zahtjeve za laboratorijsko skladištenje, razvoj formulacije i skladištenje zaliha u hitnim slučajevima.
Čvrsti NHC prah može se dugo -čuvati na sobnoj temperaturi, u suhim i svjetlo-zaštićenim uvjetima, otporan na oksidaciju i hidrolitičku degradaciju uz zanemarivo propadanje čistoće, prikladan za rutinsko dugoročno skladištenje-reagensa u laboratorijima i nacionalnim farmaceutskim rezervama.
U vodenim otopinama, stabilnost se održava pod neutralnim pH; nakon 48-satne inkubacije na sobnoj temperaturi nije opažena očita strukturna degradacija ili gubitak aktivnosti.
Unatoč tome, ekstremni pH uvjeti, visoka temperatura i intenzivno svjetlo ubrzavaju hidrolizu njegovog hidroksiliranog dijela, što dovodi do molekularne inaktivacije. Unutar bioloških sustava, -D-N4-hidroksicitidin pokazuje bolju stabilnost u odnosu na većinu nukleozidnih analoga.
Podvrgava se brzoj unutarstaničnoj fosforilaciji radi aktivacije i ima umjeren metabolički polu-život, održavajući postojanu antivirusnu mutagenu aktivnost dok izbjegava toksično nakupljanje in vivo.
Nadalje, ProTide esterificirani -D-N4-prolijekovi hidroksicitidina postižu drastično poboljšanu stabilnost plazme, učinkovito zaobilazeći brzu in vivo razgradnju i bolju prilagodbu kliničkoj primjeni i scenarijima dugotrajnog skladištenja.
Reference
- Ye L, Zhang WB, Gao N, et al. Dvostruki predlijekovi N (4)-hidroksicitidina modificiranog s ProTide i esterskim dijelovima kao anti-SARS-CoV-2 agensi[J]. Ebiotrade, 2026.
- Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. N (4)-tehnički list s podacima o hidroksicitidinu[EB/OL]. 2026.
- MCE. Pregled istraživanja o EIDD-1931 (-D-N4-hidroksicitidin) [EB/OL]. 2026.
- Sheahan TP, Sims AC, Zhou S, et al. Oralno biodostupan antivirusni lijek širokog{1}}spektara inhibira SARS-CoV-2 u kulturama epitelnih stanica ljudskih dišnih putova i višestruke koronaviruse kod miševa[J]. Znanost translacijska medicina.
- Tehnologija stanične signalizacije. Beta-d-N (4)-hidroksicitidin Tehnička tablica proizvoda[EB/OL]. 2026.
Popularni tagovi: hidroksicitidin, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, za prodaju