Kiselina crvena 51 cas 568-63-8

Nakon što se uzorak otopi, razrijedi, zakiseljava, kuha i filtrira konstantnom težinom prije nego što se vaga i izračuna.

Rješenje klorolorske kiseline: 1+49; 1+199; Instrument i oprema: G4 stakleni pijesak u obliku filtra.

Potegajte približno 2,5 g uzorka (točno do 0,0001 g), stavite ga u čašu, otopite je u vodu, prebacite ga u volumetrijsku tikvicu od 250 ml, razrijedite na marku i dobro se trese. Uzmite 50 ml otopine i stavite je u čašu od 250 ml. Zagrijte ga za ključanje, a zatim dodajte 20 ml otopine klorovodične kiseline (1+49) ​​i ponovo je kuhajte. Isperite unutarnji zid čaše s 5 ml vode, prekrijte površinsku posudu, zagrijte ga na kupelji s kipućom vodom oko 5 sati, ohladite je na sobnu temperaturu, ispecite je na konstantnu količinu na 135 stupnjeva ± 2 stupnjeva i ohladite izvađeni G4 stakleni pijesak jezgru pijeska. Filtrirajte talog. Isperite otopinom klorovodične kiseline od 15 ml ({1+199) svaki put, operite dva puta, a zatim ponovo isperite s 15 ml vodom. Pecite talog i G4 stakleni pijesak jezgre jezgre u pećnici za sušenje na konstantnoj temperaturi na 135 stupnjeva ± 2 stupnja do konstantne količine, hladite u sušilici 30 minuta i izvažite.

Otopite uzorak i standardni uzorak s poznatim sadržajem u vodi, izmjerite njihovu apsorbanciju pri maksimalnoj valnoj duljini apsorpcije, a zatim izračunajte sadržaj uzorka.

Otopina amonijevog acetata; Red Moss Crveni standardni uzorak (sadržaj veći ili jednak 85,0%); Spektrofotometar; Jelo za usporedbu boja: 10 mm.

Priprema crvene mahovine crvene standardne otopine uzorka: odmjerite približno 0,25 g (točno na 0,0001 g) crvenog standardnog uzorka mahovine, otapajte ga u odgovarajućoj količini vode, prebacite je u 1000 ml smeđe volumetrijske tikvice, razrijedite s vodom na oznaku i dobro tresete. Točno aspirate 10 ml i prebacite ga u 500 ml smeđe volumetrijske tikvice. Razrijedite s otopinom amonijevog acetata na oznaku i dobro se protrese.

Priprema crvene otopine uzorka crvene mahovine: Metode vaganja i rada jednake su kao i priprema standardne otopine uzorka.

PostavitiKiselina crvena 51Standardna otopina i crvena otopina uzorka crvene mahovine u 10 mm kolorimetrijskim posudama, te izmjere njihove vrijednosti apsorpcije pomoću spektrofotometra pri maksimalnoj valnoj duljini apsorpcije. Koristite otopinu amonijevog acetata kao referentnu otopinu.

Sintetička boja u hrani ekstrahiraju se metodom adsorpcije poliamida ili metodom raspodjele tekućine-tekućine, a zatim se prenose u vodene otopine. Ubrizgavaju se u tekući kromatograf visoke performanse i odvojeni kromatografijom obrnute faze. Kvalitativna analiza provodi se na temelju vremena zadržavanja, a kvantitativna analiza uspoređuje se s vrhom.

Minimalna količina detekcije sintetičkih boja u hrani pomoću tekuće kromatografije visoke performanse je 18 ng. Kad je količina ubrizgavanja uzorka 0,025 g, minimalna koncentracija detekcije je 0,20,72 mg/kg.

Stavite pripremljenu otopinu uzorka u razdvajajući tok, dodajte 2 ml klorovodične kiseline i 10 ~ 20 ml otopine tri-n-oktilamina N-butanola (5%), trese i temeljito ekstrahirajte, ostavite da stane i odvojite organsku fazu. Ponovite ekstrakciju 2-3 puta, 10 ml svaki put, sve dok organska faza nije bezbojna. Kombinirajte organske faze, operite dva puta sa zasićenom otopinom natrijevog sulfata, 10 ml svaki put, odvojite organsku fazu i stavite je u posudu za isparavanje. Zagrijte i koncentrirajte u vodenu kupelji na 10 ml, prebacite je u tok za odvajanje, dodajte 60 ml n-heksana, dobro promiješajte i izvadite 2-3 puta s otopinom amonijaka, 5 ml svaki put. Kombinirajte slojeve otopine amonijaka (kiseli pigment topiv u vodi), operite s n-heksanom 2 puta. Tri puta podijelite sloj vode i dodajte octenu kiselinu kako biste ga učinili neutralnim. Zagrijte i isparajte u vodenoj kupelji dok se gotovo ne osuši, a dodajte vodu da biste napravili do 5 ml. Filtrirajte kroz filter membranu (0,45 µm) i uzmite 10 μl da biste ušli u tekući kromatograf visokih performansi.

JP-303 Oscilografski polarograf Chengdu Instrument Factory; Tri sustava elektroda s kapljivim živim elektroda, zasićena kalomelna telegrafija, platinasta elektroda; Donja otopina: 0,25 Alat/L natrijev acetat -140 mol/L heksanoična kiselina (pH 3,6) puferska otopina; Klorovodična kiselina, tri-n-ocilamine, n-butanol, n-heksan, heksanoična kiselina; Zasićena otopina natrijevog sulfata; Rješenje amonijaka (2+98); Red Moss Crvena standardna otopina (1 n ~ nll).

Polarografski uvjeti: Uzmite odgovarajuću količinu 0.10 1.00 ml gornjeg otopine za ekstrakciju uzorka i prebacite je u 10 ml kolorimetrijsku cijev sa čepom. Dodajte osnovnu otopinu na 100 ml, dobro promiješajte i ulijte je u elektrolitičku ćeliju za mjerenje. Tri sustava elektroda, katodni drugi derivat skeniranje. Početni potencijal je 350 mV, a visina polarografskog derivatnog vala zabilježena je na 570] tir ~ r.

Priprema standardne krivulje: Uzeti Standardne otopine Crvene mahovine od 0,00, 0,50, 1,0o, 250, 5,0o, 10,0, 20,0 i 500 µg u 10 ml kolorimetrijsku cijev za mjerenje.