Najava
Ova kemikalija je zabranjena za prodaju, naša web stranica može provjeriti samo osnovne informacije. kemikalija ovdje, ne prodajemo ih!
24. travnja 2025
Etil 3-okso-4-fenilbutanoatzauzima zanimljivu nišu u strategijama olfaktorne prijevare za kontrolu štetočina, gdje se njegova voćna aroma-slična karameli prenamjenjuje kako bi se poremetila kemorecepcija insekata u poljoprivrednim sustavima. Za razliku od konvencionalnih feromonskih zamki, ovaj -keto ester selektivno maskira tragove mirisa invazivnih vrsta mrava (npr.Linepithema humile) zasićenjem njihovih 9-ODA receptora, učinkovito stvarajući "kemijski smog" koji sprječava koordinaciju kolonija. U neočekivanom zaokretu, mikološki istraživači su otkrili njegovu ulogu kao hlapljivog početnog sredstva za bazidiomicetne gljive - kada ispari blizuPleurotusspp. micelija, pokreće 3-struko povećanje izvanstaničnih ligninolitičkih enzima putem nepoznatog -puta signalizacije oksidacije, potencijalno revolucionirajući nisko-cijenovnu prethodnu obradu supstrata za uzgoj gljiva. Čak i ezoteričnije, morski kemičari istražuju njegovu **modulaciju odgovora na stres koralja*; kada se mikrokapsulira u pH-osjetljive hidrogelove, čini se da ublažava izbjeljivanje uAkroporaspp. kompetitivnom inhibicijom peroksidacije lipida zooxanthellae, iako točan mehanizam ostaje nedokučiv. Nedavno primijećeno supramolekularno ponašanje spoja u ne-polarnim otapalima-koji tvore spiralne agregate koji kataliziraju [4+2] cikloadicije pod plavim svjetlom-dodaje još jedan sloj osebujne korisnosti u abiotičkoj kemijskoj sintezi. Ove različite primjene otkrivaju etil 3-okso-4-fenilbutanoat kao molekularno višenamjensko sredstvo koje povezuje entomologiju, mikologiju, morsku biologiju i znanost o materijalima kroz njegovu svestranu reaktivnost i senzorski profil.
|
|
|
|
Kemijska formula |
C12H14O3 |
|
Točna misa |
206 |
|
Molekulska težina |
206 |
|
m/z |
206 (100.0%), 207 (13.0%) |
|
Elementarna analiza |
C, 69.89; H, 6.84; O, 23.27 |

Etil 3-okso-4-fenilbutanoat, također poznat kao 4-fenilacetoacetat etil ester, široko je korišten sintetski intermedijer. Njegova kemijska formula je C12H14O3, a njegova molekularna težina je 206,24, što pokazuje značajnu vrijednost primjene u više područja.
Kemijska sinteza i priprema lijekova
1. Sinteza derivata pirazolona
Ima ključnu ulogu u sintezi lijekova, posebice u pripravi derivata pirazolona. Pirazolonski spojevi imaju širok raspon bioloških aktivnosti, od kojih se za neke pokazalo antiprionsko djelovanje. Prioni su vrsta infektivnog faktora koji se sastoji isključivo od proteina bez nukleinske kiseline, a povezani su s raznim neurodegenerativnim bolestima kao što su Creutzfeldt Jakobova bolest i Kuruova bolest. Sintetizirajući derivate pirazolona, znanstvenici su dali nove kandidate za lijekove za liječenje ovih bolesti.
2. Priprava pirolidinskih pirimidinskih analoga
Osim toga, također se može koristiti za pripremu analoga pirolidin pirimidina. Ovi spojevi su od velike važnosti u biomedicinskim istraživanjima jer mogu djelovati kao inhibitori ekspresije gena posredovane AP-1 (protein aktivator-1) i NF - κ B (nuklearni faktor kappa B). AP-1 i NF - κ B dva su važna faktora transkripcije uključena u regulaciju različitih staničnih procesa, uključujući upalni odgovor, staničnu proliferaciju i apoptozu. Inhibicijom aktivnosti ovih faktora transkripcije, analozi pirolidin pirimidina mogu pružiti novu strategiju za liječenje upalnih bolesti, raka i drugih stanja.
Industrijske primjene i znanost o materijalima
1. Sirovine organske sinteze
Kao važna sirovina za organsku sintezu, ima široku primjenu u kemijskoj industriji. Može sudjelovati u raznim kemijskim reakcijama, kao što su esterifikacija, kondenzacija, oksidacija itd., kako bi se stvorili spojevi sa specifičnim strukturama i svojstvima. Ovi spojevi imaju potencijalnu vrijednost primjene u područjima kao što su pesticidi, boje, mirisi, plastika itd.
2. Modifikator polimernog materijala
U području polimernih materijala može se koristiti kao modifikator. Njegovim uvođenjem u polimerne lance mogu se promijeniti fizikalna i kemijska svojstva polimernih materijala, poput poboljšanja otpornosti na toplinu, otpornosti na vremenske uvjete, mehaničke čvrstoće itd. Ova metoda modifikacije pruža novi pristup funkcionalizaciji i visokim -učincima polimernih materijala.

Biomedicinska istraživanja i primjene
1. Istraživanje biološke aktivnosti
Ova tvar i njezini derivati imaju potencijalnu vrijednost primjene u biomedicinskim istraživanjima. Kroz-duboko istraživanje njegove biološke aktivnosti, znanstvenici mogu otkriti životne procese u kojima sudjeluje i istražiti njen potencijal kao kandidata za lijek. Na primjer, studije su pokazale da određeni derivati pirazola imaju protu-upalne, antioksidativne, anti-tumorske i druge aktivnosti, dajući važne tragove za razvoj novih lijekova.
2. Regulacija prijenosa staničnih signala
Ova tvar i njezini derivati također mogu sudjelovati u procesima stanične signalizacije u biomedicini i njezinim analozima. Stanična signalizacija jedan je od važnih regulacijskih mehanizama životnih aktivnosti, koji uključuje interakciju više signalnih molekula i aktivaciju ili inhibiciju signalnih putova. Regulacijom ovih signalnih putova može se utjecati na staničnu proliferaciju, diferencijaciju, apoptozu i druge procese, pružajući nove strategije za liječenje povezanih bolesti.
Primjena u obrazovanju i istraživanju

1. Nastava kemijskih pokusa
U nastavi kemije može poslužiti kao važan materijal za eksperimentalnu nastavu. Sintetizirajući i karakterizirajući spoj, studenti mogu ovladati osnovnim operacijama i vještinama organske kemije, kao što su reakcije esterifikacije, odvajanje i pročišćavanje, strukturna karakterizacija, itd. U međuvremenu, ovaj se spoj također može koristiti kao studija slučaja za objašnjenje osnovnih pojmova i principa organske kemije, kao što su funkcionalne skupine, stereoizomeri, reakcijski mehanizmi itd.
2. Potpora znanstvenoistraživačkim projektima
U znanstveno-istraživačkim projektima može se koristiti kao predmet istraživanja ili molekula alata. Kroz-dubinsko istraživanje njegovih metoda sinteze, strukturnih karakteristika, bioloških aktivnosti i drugih aspekata, mogu se pružiti nove ideje i metode za znanstveno istraživanje u srodnim poljima. Osim toga, spoj se također može koristiti kao sonda ili marker za eksperimente kao što su slikanje stanica i analiza interakcija proteina u biomedicinskim istraživanjima.
Zaštita okoliša i održivi razvoj
1. Istraživanje metoda zelene sinteze
S porastom svijesti o zaštiti okoliša i promicanjem koncepata održivog razvoja, metode zelene sinteze postale su jedan od važnih smjerova u aktualnim kemijskim istraživanjima. Tradicionalne metode sinteze obično zahtijevaju bezvodne uvjete, duga vremena reakcije, složene operacije i niske prinose proizvoda. Stoga je istraživanje ekološki prihvatljivijih i učinkovitijih metoda sinteze od velike važnosti za postizanje održive proizvodnje ovog spoja.
2. Zbrinjavanje otpada i recikliranje resursa
U procesu industrijske proizvodnje, zbrinjavanje otpada ove tvari i njoj srodnih spojeva također je zabrinjavajuće. Primjenom razumnih strategija gospodarenja otpadom i tehnologija recikliranja resursa, onečišćenje okoliša i rasipanje resursa mogu se smanjiti. Na primjer, kemijske ili biološke metode mogu se koristiti za pretvaranje otpada u vrijedne spojeve ili energiju, čime se postiže recikliranje resursa.

3. Primjene biomedicinskog inženjerstva
U području biomedicinskog inženjerstva, ova tvar i njezini analozi također mogu imati potencijalnu vrijednost primjene. Na primjer, može se koristiti kao nosač lijeka ili ciljana molekula za sustave za isporuku lijeka u liječenju bolesti; Alternativno, može se koristiti kao biosenzor ili biomarker za dijagnozu bolesti ili praćenje bioloških procesa. Istraživanje ovih područja primjene pružit će nove ideje i metode za razvoj biomedicinskog inženjerstva.

Etil 3-okso-4-fenilbutanoatširoko se i duboko koristi u farmaceutskoj industriji, a njegova jedinstvena kemijska struktura i farmakološka svojstva čine ga važnim farmaceutskim sastojkom ili istraživačkim alatom za liječenje raznih bolesti.
Pokazao je značajnu učinkovitost u liječenju neuroloških poremećaja, posebice kod poremećaja provođenja živaca kao što je multipla skleroza (MS). Multipla skleroza je kronična bolest koja zahvaća središnji živčani sustav, što dovodi do demijelinizacije živčanih vlakana i oštećenja aksona, čime utječe na prijenos živčanih signala. Može inhibirati naponske-kalijeve kanale, povećati neuronsku ekscitabilnost i poboljšati funkciju vodljivosti živaca.
Konkretni primjeri uključuju:
Studija na pacijentima s multiplom sklerozom pokazala je da uzimanje lijekova može značajno poboljšati njihovu sposobnost hodanja i kvalitetu života. Ovaj lijek može smanjiti umor pacijenata, poboljšati izdržljivost pri vježbanju i sposobnost ravnoteže.
Također se koristi za liječenje drugih neuroloških bolesti kao što su Parkinsonova bolest, ozljeda leđne moždine itd. Kod ovih bolesti također je moguće poboljšati funkciju vodljivosti živaca i pospješiti oporavak i regeneraciju neurona.
Kao važan alat u istraživanju neuroznanosti, koristi se za razumijevanje funkcija neuronskih putova i ionskih kanala. Ionski kanali su važni proteini na membrani neuronskih stanica koji reguliraju transmembranski protok iona, čime kontroliraju ekscitabilnost i vodljivost neurona. Može specifično inhibirati određene vrste kanala kalijevih iona, čime se mijenjaju elektrofiziološka svojstva neurona.
Konkretni primjeri uključuju:
Istraživači ga koriste za proučavanje procesa sinaptičkog prijenosa između neurona. Inhibicijom kalijevih ionskih kanala može se povećati otpuštanje neurotransmitera, čime se povećava ekscitabilnost postsinaptičkih neurona. To pomaže otkriti mehanizme i regulatorne mehanizme prijenosa informacija između neurona.
Također se koristi za proučavanje patogeneze i metoda liječenja neurodegenerativnih bolesti. Inhibicijom kalijevih ionskih kanala može se usporiti degeneracija i proces smrti neurona, što daje nove ideje i metode za liječenje ovih bolesti.
Značajni terapijski učinci također su dokazani u liječenju akutne ozljede aksona i demijelinizirajuće degeneracije. Ozljeda aksona i demijelinizirajuća degeneracija uobičajene su patološke značajke raznih neuroloških bolesti, uključujući traumatsku ozljedu mozga (TBI), ozljedu leđne moždine itd. Može inhibirati abnormalne kalijeve kanale u aksonima, poboljšati provođenje električnih akcijskih potencijala i regulirati neuronske krugove, čime se potiče strukturni oporavak aksona i mijelinskih ovojnica.
Konkretni primjeri uključuju:
Studija na miševima s traumatskom ozljedom mozga pokazala je da uzimanje može značajno poboljšati oticanje aksona i demijelinizaciju kod miševa. Ovaj lijek može smanjiti broj sfernih oteklina uzrokovanih rupturom aksona, potaknuti oporavak i regeneraciju aksona i mijelinskih ovojnica.
Također se koristi za liječenje pacijenata s ozljedom leđne moždine. Inhibicijom ionskih kanala kalija može se pospješiti regeneracija i popravak neurona leđne moždine, čime se poboljšavaju motoričke i senzorne funkcije pacijenata.

3-Oxo-4-phenylbutanoate ethyl ester, poznat i kao 4-phenylacetoacetate ethyl ester, engleski naziv: 3-Oxo-4-phenylbutanoate ethyl ester, CAS broj: 718-08-1, molekulska formula: C12H14O3, Molekulska težina: 206.23800. 3-Etil ester okso-4-fenilbutanske kiseline je koristan sintetski intermedijer. Koristi se za pripremu derivata pirazolona kao antivirusnih spojeva. Također se koristi za pripremu pirolopirimidinskih analoga kao inhibitora ekspresije gena posredovane AP-1 i NF - κ B.
Tradicionalna metoda sinteze etil estera 3-okso-4-fenilbutanoata je njegova priprema u bezvodnom etanolu korištenjem etil acetoacetata i halogeniranih ugljikovodika kao sirovina, pod djelovanjem metalnog natrija ili natrijevog acetata. Ova metoda ima stroge uvjete, a reakciju je potrebno provesti u potpuno bezvodnim uvjetima, s dugim reakcijskim vremenom, složenom operacijom i malim prinosom proizvoda. Ovaj članak koristi etil acetoacetat i fenilacetil klorid kao polazne materijale za pripremu etil estera 3-okso-4-fenilbutanoata kontinuiranom reakcijom. Formula reakcije sinteze prikazana je na sljedećoj slici:

(1) Najprije pripremite smjesu etil acetoacetata i diklorometana koja sadrži fenilacetil klorid u određenom omjeru. Zatim kontinuirano ubrizgavajte smjesu i tionil klorid u mikrokanalni reaktor određenom brzinom protoka pomoću mjerne pumpe i kontrolirajte izlaznu temperaturu reaktora na 5-10 stupnjeva; Zatim pripremljenu zasićenu fiziološku otopinu neprekidno miješajte s reakcijskom otopinom u slojevima, pri čemu je donji sloj reakcijska otopina, a gornji slana otopina.
(2) Pod normalnim tlakom, polako povisite temperaturu isprane reakcijske otopine. Kada donja temperatura dosegne 55 stupnjeva, diklorometan počinje isparavati dok donja temperatura ne dosegne 100 stupnjeva (osiguravajući potpuno isparavanje otapala). Zaustavite zagrijavanje i prikupite destilirano otapalo hlađenjem;
(3) Nakon obnavljanja otapala, provedena je vakuumska destilacija pri stupnju vakuuma od -0,1 MPa, a temperatura je polagano povećavana. Kada je temperatura kuhala bila 85-90 stupnjeva, omjer refluksa je kontroliran na 4, a gotov proizvod je počeo isparavati. Kada je temperatura kuhala za vodu dosegla 120 stupnjeva, zagrijavanje je zaustavljeno i vakuumska pumpa je isključena kako bi se dobio kvalificirani gotov proizvodetil 3-okso-4-fenilbutanoat, te je izmjeren njegov kromatografski sadržaj.

Etil 3-okso-4-fenilbutanoat važan je organski sintetski intermedijer koji se naširoko koristi u poljima farmaceutskih proizvoda, mirisa i finih kemikalija. Kao - ketoesterski spoj, njegova molekularna struktura sadrži ketonske, esterske i fenilne skupine istovremeno, što ga čini ključnim prekursorom za sintezu raznih složenih molekula. Istraživanje - ketoesterskih spojeva može se pratiti do zlatnog doba organske kemije u 19. stoljeću:
Njemački kemičar Adolf von Baeyer prvi je izvijestio o sintezi etil acetoacetata, pionira u polju - kemije ketoestera
Emil Fischer razjasnio je fenomen tautomerizma keto enola etil acetoacetata
Arthur Michael razvio je Michaelovu reakciju dodavanja, postavljajući temelje za sintezu - derivata ketoestera
Početkom 20. stoljeća kemičari su počeli istraživati fenil supstituirane - ketoestere:
- Uvođenje benzenskog prstena može promijeniti distribuciju elektrona i utjecati na aktivnost reakcije
- Aromatski - ketoesteri mogu imati posebnu biološku aktivnost
- Kao potencijalni intermedijer za sintezu složenih aromatskih spojeva
Često postavljana pitanja
Kako miriše etil butanoat?
+
-
Kao-ananas
Etil butirat je bezbojna tekućina s apoput-ananasamiris. Koristi se u aromama, ekstraktima i parfumeriji te kao otapalo.
Što je fenil propanoat?
+
-
Opis: Fenil propionat, sa CAS brojem 637-27-4, jeorganski spoj klasificiran kao ester. Nastaje reakcijom fenola i propanske kiseline.
Za što se koristi 3-hidroksibutirat?
+
-
3-hidroksibutirat je glavni predstavnik ketonskih tijela u životinjskim stanicama, koji su alternativni produkt oksidacije masnih kiselina. Stoga se može koristiti 3-HBkao izvor energije u nedostatku dovoljne količine glukoze u krvi, što je od posebne važnosti za vrijeme gladovanja ili bolesti.
Popularni tagovi: etil 3-okso-4-fenilbutanoat cas 718-08-1, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju






