Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača fenotiazina u prahu cas 92-84-2 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog fenotiazina u prahu cas 92-84-2 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Fenotiazin u prahuje organski spoj s molekulskom formulom C12H9NS, CAS 92-84-2, i žuti je do zelenkasto sivi prah ili kristal u obliku lista. Lako se otapa u benzenu, topiv u eteru i vrućoj octenoj kiselini, slabo topljiv u etanolu i mineralnom ulju, gotovo netopljiv u petrol eteru; Kloroform i voda. Dugotrajno skladištenje može potamniti boju i uzrokovati oksidaciju i sublimaciju pod utjecajem sunčeve svjetlosti. Fenotiazin je ključna komponenta fenotiazina i međuproizvod u finim kemikalijama kao što su lijekovi i boje. Kao izvrstan inhibitor alkenil monomera, naširoko se koristi u proizvodnji akrilne kiseline, akrilata, metakrilata i vinil acetata. Također se koristi u sintezi lijekova i boja, polietera, antioksidansa i antioksidansa gume. Također se koristi kao insekticid za stoku i voćke. Dodatak je sintetičkim materijalima (inhibitori polimerizacije koji se koriste u proizvodnji Vinylona), insekticidima za voćke i repelentima za životinje. Ima značajan učinak na torziju želuca, nodularne crve, oralne supresivne nematode, dijatomeje i nematode kod ovaca, goveda, ovaca i konja. Kao važan organski spoj, ima široke izglede za primjenu u raznim područjima kao što su sinteza lijekova, kemijska industrija, poljoprivredna proizvodnja, stočarstvo i sinteza boja.

|
Kemijska formula |
C12H9NS |
|
Točna misa |
199 |
|
Molekulska težina |
199 |
|
m/z |
199 (100.0%), 200 (13.0%), 201 (4.5%) |
|
Elementarna analiza |
C, 72.33; H, 4.55; N, 7.03; S, 16.09 |
|
Morfološki |
prills ili grah |
|
Boja |
žuta boja |
|
Talište |
184 stupnja C |
|
Vrelište |
371 stupanj C (lit.) |
|
Gustoća |
1.362, |
|
Uvjeti skladištenja |
skladištiti ispod + 30 stupnjeva C |
|
topljivost alkohol |
topivtopljiv 40 dijelova otapala |
|
Koeficijent kiselosti (pKa) |
PKA 2.52 (nesiguran) |
|
Plamište |
202 stupnja C |
|
Topljivost H2O |
0,002 mg/ml |
|
Gustoća pare |
0,0000647 PA (20 stupnjeva C) |
|
Indeks loma |
1.6353 |
|
PH vrijednost |
6 (10 g / L, H2O, 20 stupnjeva) (akutna suspenzija) |
|
Topivost u vodi |
mg/l (25 ºC) |
|
|
|

Fenotiazin u prahuje organski spoj s tricikličkom strukturom, s molekulskom formulom C ₁₂ H ₉ NS. Njegova središnja struktura sastoji se od dva benzenska prstena povezana atomima sumpora i dušika. Od svog otkrića 1940-ih, fenotiazin i njegovi derivati pokazali su veliku vrijednost primjene u područjima kao što su medicina, kemijsko inženjerstvo i poljoprivreda. Sljedeće sustavno sažima sve njegove uporabe iz četiri dimenzije: farmaceutska uporaba, kemijska uporaba, poljoprivredna uporaba i posebne primjene.
Fenotiazinski lijekovi temeljni su predstavnici klasičnih antipsihotika, koji terapijski djeluju regulacijom dopaminskih receptora u središnjem živčanom sustavu. Njihova klinička primjena pokriva višestruka područja kao što su mentalne bolesti, kontrola povraćanja i regulacija kardiovaskularnog sustava.
1. Liječenje antipsihoticima: temeljni lijekovi za shizofreniju i maniju
Fenotiazinski lijekovi učinkovito kontroliraju pozitivne simptome (kao što su halucinacije, deluzije i poremećaji razmišljanja) i neke negativne simptome (kao što su emocionalna apatija i socijalno povlačenje) shizofrenije blokiranjem dopaminskih D₂ receptora u limbičkom sustavu srednjeg mozga i putovima korteksa srednjeg mozga. Reprezentativni lijekovi uključuju:

Klorpromazin: prvi klinički korišten lijek fenotiazin, koji može značajno poboljšati ponašanje uznemirenosti kod pacijenata s akutnom shizofrenijom, a također se koristi za liječenje kronične shizofrenije.
Fennaijing: Učinkovitiji je u poboljšanju negativnih simptoma i prikladan je za pacijente s uglavnom emocionalnom apatijom.
Flufenazin: Dugodjelujući oblici injekcija (kao što je dekaflufenazin) mogu se injicirati jednom mjesečno kako bi se poboljšala suradljivost pacijenata.
Osim toga, fenotiazinski lijekovi također su učinkoviti u liječenju maničnih epizoda i organskih mentalnih poremećaja (kao što su mentalni poremećaji nakon -traumatske ozljede mozga) i mogu kontrolirati ekscitacijsko i agresivno ponašanje.
2. Antiemetički učinak: sprječavanje kemoterapije i postoperativnog povraćanja
Fenotiazinski lijekovi imaju značajne antiemetičke učinke na povraćanje -izazvano lijekovima (kao što su kemoterapijski lijekovi, opioidni analgetici), povraćanje uzrokovano zračenjem te postoperativnu mučninu i povraćanje blokiranjem dopaminskih receptora u medularnoj emetičkoj kemosenzornoj zoni. Na primjer:
Prometazin: često se koristi u kombinaciji s antagonistima 5-HT receptora za pojačavanje antiemetičkih učinaka kod pacijenata na kemoterapiji.
Prokloraza: Koristi se za prevenciju postoperativnog povraćanja, osobito kod mučnine uzrokovane anesteticima.
3. Kardiovaskularna regulacija: niskotemperaturna anestezija i umjetna hibernacija
Klorpromazin može inhibirati hipotalamički termoregulacijski centar, uzrokujući promjenu tjelesne temperature s temperaturom okoliša.
Kada se kombinira s drugim lijekovima kao što su prometazin i petidin, tvori "smjesu hibernacije" za:
Anestezija pri niskoj temperaturi: smanjuje brzinu metabolizma tkiva i minimizira kirurško krvarenje.
Teški traumatski/septički šok: širenjem perifernih krvnih žila, poboljšanjem mikrocirkulacije i povećanjem pacijentove tolerancije na šok.
4. Ostale farmaceutske primjene
Antihistaminici: Fenotiazin je u početku razvijen kao antihistaminik, dok se promethazine i dan danas koristi za liječenje alergijskih bolesti.
Antivirusni/anti{0}}tumorski potencijal: Studije su otkrile da fenotiazinski lijekovi mogu imati potencijalne učinke ometanjem replikacije virusa ili induciranjem apoptoze tumorskih stanica, ali to je još uvijek u eksperimentalnoj fazi.
Fenotiazin u prahu, kao važan intermedijer u organskoj sintezi, naširoko se koristi u pripremi boja, polimernih aditiva i funkcionalnih materijala.
1. Sinteza bojila: sirovine za boje kao što je metilensko plavo
Fenotiazin je osnovna sirovina za proizvodnju metilen modrila (metilensko modrilo), koje se koristi za:
Biološko bojenje: označavanje staničnih jezgri u citološkim pokusima.
Industrijsko bojenje: bojanje proteinskih vlakana poput svile i vune.
Kemijski indikator: otkriva oksidacijske-reakcije.
2. Polimerni dodaci: inhibitori i stabilizatori polimerizacije
Fenotiazin i njegovi derivati mogu poslužiti kao inhibitori polimerizacije za vinilne monomere i naširoko se koriste u:
Proizvodnja akrilne kiseline/metakrilata: spriječiti polimerizaciju monomera tijekom skladištenja i transporta.
Polimerizacija vinil acetata: kontroliranje brzine reakcije polimerizacije radi poboljšanja kvalitete proizvoda.
Sinteza vinilona: Kao inhibitor polimerizacije, produljuje vijek trajanja monomera.
3. Sinteza funkcionalnih materijala: prekursor optoelektroničkih materijala
Konjugirana struktura fenotiazina čini ga pretečom za organske optoelektroničke materijale kao što su organske svjetlo-diode i solarne ćelije, a njegova svojstva elektroničkog prijenosa mogu se regulirati putem kemijske modifikacije.
Fenotiazin i njegovi derivati uglavnom se koriste u poljoprivredi za dehelmintizaciju životinja i zaštitu bilja, uz visoku učinkovitost i niske karakteristike rezidua.
1. Antihelmintici za stoku: širok-spektar antiparazitskog djelovanja
Fenotiazin ima značajne insekticidne učinke na razne parazite kod goveda, ovaca i konja, uključujući:
Crvi koji uvijaju želudac: ometaju prijenos neurotransmitera u crvima, što dovodi do paralize i smrti.
Nodularni crvi/nematode za suzbijanje usta: ometaju metabolizam parazita i inhibiraju njegovu reprodukciju.
Nematode s finim vratom: djeluju insekticidno remeteći strukturu stanične membrane njihovih tijela.
Tipična formulacija je fenotiazin tiosulfat. Nakon oralne primjene, parazit se izlučuje izmetom, a stopa dehelmintizacije može doseći i preko 90%.
2. Insekticidi za voćke: niska toksičnost i učinkovit izbor
Spojevi fenotiazina mogu se koristiti za suzbijanje lisnih uši, crvenog pauka i drugih štetnika na voćkama kao što su jabuke i citrusi. Njihovi mehanizmi djelovanja uključuju:
Neurotoksičnost: ometa funkciju živčanog sustava štetnika, što dovodi do paralize i smrti.
Učinak odbijanja hrane: uzrokuje razvoj averzivnih reakcija štetnika i smanjuje hranjenje.
U usporedbi s organofosfatnim insekticidima, fenotiazinski insekticidi imaju prednosti niske toksičnosti za sisavce i kratkih ostataka u okolišu.
1. Laboratorijska istraživanja: Biomarkeri i molekularne sonde
Svojstva fluorescencije fenotiazina čine ga idealnim alatom za biomarkere, kao što su:
Oslikavanje stanica: Označavanje proteina ili nukleinskih kiselina putem kovalentnih modifikacija.
Detekcija reaktivnih vrsta kisika: derivati fenotiazina mogu se koristiti kao sonde za detekciju razina unutarstaničnog oksidativnog stresa.
2. Industrijski aditivi: gumeni agensi protiv starenja i antioksidansi
Spojevi fenotiazina mogu poslužiti kao sredstva protiv- starenja gume, odgađajući starenje gume hvatanjem slobodnih radikala, a također se koriste za:
Antioksidans ulja za podmazivanje: sprječava oksidaciju ulja za podmazivanje i propadanje na visokim temperaturama.
Polimerni stabilizator: poboljšava toplinsku stabilnost materijala kao što su polietilen i polipropilen.

Fenotiazin u prahuje sintetiziran iz difenilamina sumporenjem kataliziranim jodom.
Pomiješajte difenilamin, tablete joda i sumpor, zagrijavajte na 200 stupnjeva 2 sata, a zatim izravno zagrijavajte na 220-250 stupnjeva pregrijanom parom. Nakon što je reakcijski materijal odvojen od vode, ispran je smjesom etanola i urotropina (maseni omjer 1,5:1), osušen i usitnjen da se dobije produkt.
Benzotiofen je organski spoj koji se može sintetizirati u laboratoriju različitim metodama. Sljedeće je jedna od često korištenih metoda:
Korak 1: Priprema feniltioureje
Formula reakcije: C6H7N+CH8N2O3→ amonijev fenil karbamat
Formula reakcije: amonijev fenil karbamat+CH4N2S+kiselina → C12H9NS
Korak 2: Pripremite fenotiazin
Formula reakcije: C7H8N2S+C2H4BrNO → C12H9NS
Tijekom ovog procesa sinteze potrebno je obratiti pozornost na sljedeće točke:
1.
Prilikom rada u laboratoriju, pridržavajte se sigurnosnih radnih postupaka i nosite odgovarajuću zaštitnu opremu, kao što su rukavice, naočale i laboratorijske kute.
2.
Koristite visoko{0}}kvalitetne reagense i otapala i osigurajte njihovu čistoću.
3.
Ovisno o specifičnim eksperimentalnim uvjetima, može biti potrebno prilagoditi molarni omjer reaktanata, temperaturu reakcije i vrijeme reakcije kako bi se dobio najbolji prinos i čistoća.
Nakon završetka sinteze, odgovarajuće tehnike kao što su kristalizacija i kromatografija na stupcu mogu se koristiti za pročišćavanje produkta.

Još jedna često korištena metoda za sintezu fenotiazina je reakcija s benzenskim cikličkim fenolom i sumpornim prahom u prisutnosti željezovog (III) klorida (FeCl3). Slijede kratki koraci ove metode:
Korak 1: Priprema benzen cikličkog fenol sumpornog kompleksa
Pripremite prah fenola i sumpora. Pomiješajte fenol (0,1 mol, 15,1 g) i sumporni prah (0,1 mol, 16,1 g) u suhoj tikvici s okruglim-dnom. Dodajte malu količinu benzena (5 mililitara) kao otapala kako biste olakšali reakciju.
Formula reakcije:
C6H6O+S → C6H5OS
Zatim ukapajte otopinu željezovog(III) klorida (FeCl3) u tikvicu. Ova se otopina obično priprema otapanjem FeCl3 (1,5 mola, 176,2 grama) u suhom benzenu (200 mililitara).
Korak 2: Pripremite fenotiazin
Nakon dobivanja fenol sumpornog kompleksa, reakcija se provodi u tikvici s okruglim-dnom s odgovarajućim uređajem za hlađenje. Na niskoj temperaturi (obično 0-5 stupnjeva), dodajte jodirani ugljikovodik (kao što je jodometan ili etil jodid, 0,1 mol) i odgovarajuću otopinu natrijevog hidroksida (NaOH) (koncentracija je 10%) i zagrijte reakcijsku smjesu uz miješanje.
Formula reakcije:
C6H5OS+CH3I+NaOH → C12H9NS+NaI+H2O
Reakcija se obično provodi u organskom otapalu, kao što je eter, dimetil sulfoksid ili kloroform. Reakcija zagrijavanja će pospješiti stvaranjeFenotiazin u prahu. Nakon reakcije, produkt se može odvojiti i pročistiti odgovarajućim metodama kao što su ekstrakcija i ispiranje.
Popularni tagovi: fenotiazin u prahu cas 92-84-2, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, za prodaju





