7-nitroindolje organski spoj kemijske formule C8H6N2O2 i CAS broja 6960-42-5. To je žuti do narančasti kristalni prah aromatičnog mirisa. Naširoko se koristi u istraživanjima u poljima kemije, farmakologije i biologije, uključujući kao fungicid, antioksidans i zbog svoje aktivnosti u replikaciji i popravku DNA. U medicinskom polju također pokazuje antikancerogeno i neuroprotektivno djelovanje. To je važan organski spoj koji igra ključnu ulogu u znanstvenim istraživanjima i primjenama. Ključna je sirovina za sintezu određenih lijekova. Kroz niz kemijskih reakcija može se pretvoriti u spojeve s farmakološkim djelovanjem, koji se mogu koristiti za liječenje raznih bolesti.

|
Kemijska formula |
C8H6N2O2 |
|
Točna misa |
162 |
|
Molekulska težina |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (8.7%) |
|
Elementarna analiza |
C, 59.26; H, 3.73; N, 17.28; O, 19.73 |
|
|
|

Sljedeće su povezane upotrebe7-nitroindol:
1. Za proučavanje neurodegenerativnih bolesti:
Može se koristiti kao jedan od pomoćnih spojeva za proučavanje neurodegenerativnih bolesti. Prema istraživanjima, ima zaštitni učinak na neurone u tijelu, te može smanjiti stupanj oksidacije DNA, lipidne peroksidacije i apoptoze, čime se sprječava smrt živčanih stanica. Osim toga, može se koristiti kao pomoćni spoj za aktiviranje -7 nikotinske kiseline acetilkolinskog receptora (nAChR) u živčanim stanicama i sprječavanje smrti neurona putem odgovora nAChR i izvanstaničnih regulatornih signala.
2. Za proučavanje ponašanja neurona:
Budući da ima zaštitne učinke na neurone, također se koristi kao alat za proučavanje aktivnosti neurona. Istraživači ga mogu koristiti za otkrivanje fluorescencije neurona, a zatim proučavati aktivnost neurona, kretanje terminala i stanje odgovora. U isto vrijeme, ova funkcija također može pomoći neuroznanstvenicima da bolje razumiju situaciju neurona u normalnim i patološkim uvjetima te istraže mogućnost liječenja neurodegenerativnih bolesti u budućnosti.

3. Proučite ekspresiju bioloških gena:
Ima učinak bojenja kromosoma i može se kombinirati s DNK u obliku kompleksa. U proučavanju ekspresije gena, istraživači mogu koristiti proizvod kao fluorescentnu mrlju za vizualizaciju distribucije DNA molekula koje pokazuju interes, kao što je promjena genetskih elemenata, u jezgri. Gore-spomenuta svojstva daju mu širok raspon primjena u biologiji, kao što je njegova primjena u genetskim dijagnostičkim testovima za određene bolesti i praćenje ekspresije gena u različitim uvjetima putem praćenja boja.
4. Koristi se kao insekticid i fungicid:
Kao i drugi nitro spojevi, njegova se nitro skupina lako reducira u nitrozo, a zatim reagira s raznim enzimima bakterija, uništavajući tako njegovu staničnu stijenku. Stoga djeluje kao fungicid. Osim toga, koristi se iu poljoprivredi kao insekticid za pomoć poljoprivrednim usjevima od oštećenja kukcima.
Zaključno, ima širok raspon primjena u mnogim područjima. Od modela koji mogu simulirati neurodegenerativne bolesti do pomoći neuroznanstvenicima da bolje razumiju neuronsku aktivnost, ekspresiju gena te pesticide i fungicide, to je jedna od povezanih primjena proizvoda.


7-nitroindol,kao organski spoj, ima jedinstvene nitro funkcionalne skupine i indolne prstenove u svojoj kemijskoj strukturi, što ga čini određenim potencijalnim primjenama u području pesticida, posebice kao insekticida. Mehanizam djelovanja ovih derivata može uključivati više aspekata, uključujući ometanje živčanog sustava insekata, ometanje njihovih fizioloških i metaboličkih procesa i inhibiranje njihovog rasta i razvoja.
Živčani sustav insekata važan je regulacijski centar za njihove životne aktivnosti. Mnogi insekticidi postižu svoje insekticidne ciljeve ometanjem normalnog funkcioniranja živčanog sustava kukaca. Neki derivati 7-nitroindlea mogu imati slične mehanizme djelovanja. Mogu simulirati ili ometati proces prijenosa neurotransmitera kukaca, poput acetilkolina i gama aminomaslačne kiseline (GABA), što dovodi do disfunkcije živčanog sustava kukaca, što rezultira simptomima poput paralize, paralize, pa čak i smrti.
Na primjer, neki spojevi koji sadrže nitro funkcionalne skupine mogu inhibirati aktivnost acetilkolinesteraze kod insekata, što dovodi do nakupljanja acetilkolina u sinaptičkoj pukotini, kontinuirane stimulacije neuralnih receptora i održavanja insekata u stanju trajne ekscitacije, što u konačnici dovodi do smrti zbog zamora živaca. Ovaj mehanizam djelovanja sličan je određenim organofosfatnim insekticidima i karbamatnim insekticidima.
Fiziološki metabolički procesi insekata temelj su njihovih životnih aktivnosti. Derivati 7-nitroindlea mogu imati insekticidne učinke ometanjem metabolizma energije kukaca, metabolizma tvari ili metabolizma detoksikacije. Na primjer, neki derivati mogu inhibirati aktivnost enzima respiratornog lanca kod insekata, blokirati sintezu ATP-a i dovesti do nedovoljne opskrbe energijom i smrti insekata. Ili mogu ometati metabolizam lipida, metabolizam proteina i druge procese insekata, što dovodi do usporavanja rasta i razvoja ili čak smrti.
Osim toga, neki derivati također mogu imati učinak inhibicije aktivnosti enzima za detoksikaciju insekata. Kod insekata postoje različiti enzimi za detoksikaciju, poput enzima citokroma P450 i glutation S{2}}transferaze, koji mogu katalizirati metabolizam i izlučivanje stranih toksičnih tvari. Ako derivati 7-nitroindlea mogu inhibirati aktivnost ovih enzima za detoksikaciju, sposobnost insekata da detoksificiraju otrovne tvari će se smanjiti, čineći ih osjetljivijima na napade insekticida.
Rast i razvoj insekata složen je proces koji uključuje regulaciju više gena i signalnih putova. Neki derivati 7-nitroindlea mogu inhibirati rast i razvoj insekata ometanjem normalnih funkcija ovih gena i signalnih putova. Na primjer, mogu inhibirati sintezu ili signalne putove hormona linjanja kod insekata, uzrokujući njihovu nemogućnost linjanja i normalnog rasta. Ili mogu ometati signalni put juvenilnog hormona kukaca, uzrokujući da budu u stanju ličinke i ne mogu ući u odraslu fazu.
Osim toga, neki derivati također mogu imati sposobnost inhibicije reprodukcije insekata. Oni mogu ometati razvoj reproduktivnih stanica insekata, ponašanje parenja ili procese polaganja jaja, smanjujući tako reproduktivnu stopu insekata. Ovo je od velikog značaja za kontrolu populacije štetočina i smanjenje upotrebe pesticida.

Kemijska analiza7-nitroindolzahtijeva sveobuhvatnu primjenu višestrukih metoda, uključujući ispitivanje čistoće, karakterizaciju strukture i procjenu stabilnosti itd. Sljedeće daje analizu iz različitih perspektiva:
Metode detekcije čistoće

Plinska kromatografija (GC)
Using a gas chromatograph to separate the components in the mixture and employing a detector (such as a FID flame ionization detector) to quantitatively analyze the purity of 7-Nitroindole. This method is suitable for volatile samples and can detect trace impurities. For example, the purity of the product provided by a certain supplier is labeled as >98,0% (GC), što ukazuje da je njegova čistoća potvrđena plinskom kromatografijom.
Tekuća kromatografija visoke učinkovitosti (HPLC)
Za spojeve koji su nestabilni na visokim temperaturama ili imaju jak polaritet, HPLC je bolji izbor. Razdvajanje se postiže upotrebom stupca s reverznom-fazom (kao što je stupac C18), u kombinaciji s ultraljubičastim detektorom (UV) ili detektorom s nizom dioda (DAD), što omogućuje detekciju visoke-osjetljivosti. Na primjer, HPLC je potvrdio da je čistoća 7-nitroindol-2-karboksilne kiseline (derivat) veća ili jednaka 98%.


Vodikova spektroskopija nuklearne magnetske rezonancije (1H NMR)
Analizom kemijskog pomaka, površine vrha i konstante spajanja vodikovih atoma, može se potvrditi molekularna struktura i procijeniti čistoća. Na primjer, u 1H NMR spektru 7-nitroindola, signali aromatskih vodika (kao što je δ 8,16, 7,46 ppm) i promjene pomaka uzrokovane učinkom elektrona nitro skupine ključni su dokazi za potvrdu strukture.
Metode strukturne karakterizacije
Masena spektrometrija (MS)
Ionizacijska spektrometrija mase s elektrosprejom (ESI-MS) ili spektrometrija mase s udarom elektrona (EI-MS) može odrediti vrh molekularnog iona i vrhove fragmenata, provjeravajući molekularnu težinu i strukturne fragmente. Na primjer, vršna vrijednost molekularnih iona 7-nitroindola (m/z 162,15) u skladu je s njegovom molekularnom težinom, podupirući njegovu kemijsku formulu C8H6N2O2.
Infracrvena spektroskopija (IR)
Detekcijom karakterističnih vrhova apsorpcije može se potvrditi prisutnost funkcionalnih skupina. Na primjer, jaki vrhovi apsorpcije nitro skupine (1500-1600 cm⁻¹ i 1300-1400 cm⁻¹) i C=C rastezljive vibracije indolnog prstena (1600-1650 cm⁻¹) važan su dokaz za potvrdu strukture 7-nitroindola.
Difrakcija X-zraka jednog kristala (XRD)
Za uzorke monokristala, XRD može precizno odrediti molekularnu prostornu konfiguraciju i duljine veza, kutove itd. Na primjer, u studiji, XRD je korišten za analizu strukture receptora koji sadrži 7-Nitroindol skupinu i bis-dihidropirofosfat ionski kompleks, otkrivajući njegov supramolekularni način interakcije.
Metode procjene stabilnosti

Termogravimetrijska analiza (TGA)
U uvjetima programiranog povećanja temperature, TGA može pratiti promjenu mase uzorka s temperaturom, procjenjujući toplinsku stabilnost. Na primjer, točka topljenja 7-nitroindola je 94-98 stupnjeva. TGA može dalje odrediti njegovu temperaturu razgradnje, usmjeravajući postavljanje uvjeta skladištenja.

Test stabilnosti tekućinskom kromatografijom visoke učinkovitosti
Uzorci se stavljaju na različite temperature (kao što su 4 stupnja, 25 stupnjeva, 40 stupnjeva) ili se izlažu svjetlu, a uzorci se redovito uzimaju za HPLC testiranje čistoće. Na primjer, studija je pokazala da se 7-nitroindol može stabilno čuvati 2 godine na -20 stupnjeva, ali samo 1 godinu na 25 stupnjeva.

Ispitivanje topljivosti
Topivost uzorka u različitim otapalima (kao što su DMSO, voda, alkoholi) određena je kao referenca za sljedeće pokuse. Na primjer, topljivost 7-nitroindola u DMSO je 100 mg/mL (616,71 mM), a treba koristiti novootvoreni DMSO kako bi se izbjegao utjecaj apsorpcije vlage.
Analitičke-orijentirane metode
Istraživanje fotokemijskih prekursora
7-nitroindol nukleozid može se koristiti kao fotokemijski prekursor za generiranje 2'-deoksiriboze unutarnjih mjesta oštećenja cijepanjem u DNA lancima. Promjene u apsorpcijskom spektru nakon osvjetljavanja mogu se pratiti ultraljubičastom-vidljivom spektroskopijom (UV-Vis) kako bi se potvrdila aktivnost fotolitičke reakcije.
Provjera bioaktivnosti
U razvoju lijekova potrebno je procijeniti biološku aktivnost 7-nitroindola i njegovih derivata. Na primjer, potencijalni terapijski spojevi s vrijednošću mogu se pregledati pomoću testova inhibicije enzima (kao što je test inhibicije APE1 nukleaza) ili testova citotoksičnosti (kao što je MTT metoda).
FAQ
1. Što je 7-nitroindol?
To je organski spoj iz klase indola, sa strukturom u kojoj je 7. položaj indolnog prstena zamijenjen nitro skupinom (-NO₂). Obično se koristi kao prekursor za fluorescentne sonde ili kao fluorescentni marker u biokemijskim istraživanjima.
2. Koje su glavne primjene?
Uglavnom se koristi kao sirovina za sintezu fluorescentnih sondi, posebno za označavanje nukleotida u DNA/RNA sekvencioniranju; također se koristi u proučavanju interakcija protein-nukleinske kiseline, kao iu istraživanju optičke fizike/optičke kemije.
3. Na što treba obratiti pozornost pri korištenju?
Treba ga čuvati na tamnom i hladnom mjestu jer je osjetljiv na svjetlost; operaciju treba izvesti u napi kako bi se izbjeglo udisanje ili kontakt s kožom; s otpadom treba postupati kao s opasnim kemikalijama.
Popularni tagovi: 7-nitroindol cas 6960-42-5, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju




