Acetil tetrapeptid-5

Iz mikroskopske molekularne perspektive, temeljni patološki mehanizmi koji stoje iza periokularne natečenosti i edematoznih očnih vrećica uključuju abnormalno povišenu propusnost periokularnih kapilara, poremećenu lokalnu mikrocirkulaciju i abnormalno zadržavanje intersticijske tekućine. Angiotenzin{1}}pretvarajući enzim 1 (ACE-1) služi kao glavna meta koja upravlja tim fiziološkim procesima. ACE-1 je obilno izražen u mikrovaskularnim endotelnim stanicama ljudske kože. Pretjerano aktivirani ACE-1 katalizira pretvorbu angiotenzina I u angiotenzin II, koji izravno djeluje na mikrovaskularne glatke mišićne stanice i izaziva nereguliranu vazokonstrikciju kao i proširene praznine između endotelnih stanica.

Ovo drastično povećava vaskularnu propusnost, dopuštajući vodi, elektrolitima i tragovima proteina u krvi da iscure u okolna intersticijska tkiva i na kraju izazovu nakupljanje intersticijske tekućine, natečenost i vrećice oko očiju.

Acetil tetrapeptid-5pokazuje specifičan afinitet vezanja prema aktivnom katalitičkom mjestu ACE-1. Njegova peptidna struktura malih molekula precizno se umeće u katalitički džep ACE-1 i blokira vezanje supstrata putem steričke smetnje, snažno potiskujući enzimsku aktivnost ACE-1 i zaustavljajući proizvodnju angiotenzina II na izvoru.

Unutar molekularne regulatorne kaskade, njegova inhibicija ACE-1 dvosmjerno obnavlja periokularni mikrocirkulacijski sustav. S jedne strane, suzbijanje proizvodnje angiotenzina II stabilizira ritam vazokonstrikcije mikrovaskularnih glatkih mišića, popravlja oštećene vaskularne endotelne barijere i sužava endotelne praznine kako bi se drastično smanjilo abnormalno kapilarno curenje i kontinuirano izlučivanje i nakupljanje intersticijske tekućine. S druge strane, molekula neizravno potiče aktivnost limfnih endotelnih stanica kako bi se ubrzala limfna cirkulacija i metabolizam oko očiju, olakšavajući brzu drenažu viška zarobljene tekućine i metaboličkog otpada u intersticijskim tkivima radi ublažavanja periokularnog edema.

Konvencionalni sastojci protiv-natečenosti daju samo kratkoročna-poboljšanja metabolizma tekućine, dok se oslanjaju na dugoročnu-inhibiciju cilja za održavanje stabilne vaskularne propusnosti i optimiziranje temeljnog stanja periokularne mikrocirkulacije, bitno smanjujući ponavljajuće edematozne podočnjake. Podaci kliničkih ispitivanja potvrđuju da dva uzastopna tjedna primjene proizvoda za njegu kože koji sadrže ovaj sastojak donose značajno olakšanje periokularne natečenosti.

Glikacija kože predstavlja temeljni mikroskopski okidač periokularnih finih bora, opuštenosti i dosadnog starenja, s stvaranjem i nakupljanjem naprednih krajnjih proizvoda glikacije (AGEs) kao ključnim molekularnim ciljem. Periokularna koža je najtanji sloj kože u ljudskom tijelu s obiljem kolagena, ali joj nedostaje zaštita žlijezda lojnica, što je čini vrlo osjetljivom na reakcije glikacije. Redukcijski šećeri koji nastaju ljudskim metabolizmom podliježu ne-enzimskoj glikaciji sa strukturnim proteinima kao što su kolagen i elastin u koži kako bi postupno formirali AGE.

AGE stvaraju molekularne poprečne-veze sa strukturnim proteinima, uzrokujući ukrućenje, fragmentaciju i gubitak kolagenih vlakana uz smanjenu aktivnost elastina. To u konačnici rezultira gubitkom elastičnosti kože, ptozom, proliferacijom finih bora, mutnom žutom diskoloracijom i pogoršanim periokularnim starenjem potaknutim nakupljanjem AGE-a.

Acetil tetrapeptid-5cilja i blokira progresiju glikacije dok eliminira oštećenje starenjem kroz dvostruke molekularne mehanizme. Prvo, peptid se kompetitivno veže na aktivna mjesta glikacije, inkapsulirajući slobodne reducirajuće šećere i strukturne proteine ​​kože kako bi blokirao njihovu ne-specifičnu interakciju, suzbio stvaranje AGE-a u korijenu i spriječio-oštećenje kolagena i elastina zbog križnog povezivanja.

Drugo, za manje -postojeće AGE-e u koži, slabi afinitet vezanja između AGE-a i strukturnih proteina putem molekularne disocijacije, ubrzavajući razgradnju i izlučivanje metabolita starenja kako bi se smanjilo nakupljanje AGE-a u periokularnoj koži.

U međuvremenu, sastojak modulira signalne putove kako bi stimulirao aktivnost fibroblasta i potaknuo de novo sintezu kolagena i elastina. Popravlja strukturu dermalnih vlakana-oštećenu glikacijom, obnavlja potpornu strukturu periokularne kože, ublažava opuštenost i fine bore te odgađa starenje periokularne kože.

Periokularna kožna barijera je sama po sebi krhka. Kronični poremećaji mikrocirkulacije, oštećenje glikacije i vanjski iritanti ugrožavaju strukturu stratum corneuma i slabe funkciju barijere, izazivajući suhoću, osjetljivost i krhkost. Oštećene kožne barijere zauzvrat pogoršavaju natečenost, starenje i pigmentaciju, stvarajući začarani krug. Preoblikuje strukturu i funkciju periokularne kožne barijere putem mikroskopskih molekularnih mehanizama popravka.

Sastojak regulira proliferaciju i diferencijaciju keratinocita, pojačava sintezu lipida i uređen raspored unutar stratum corneuma, popravlja oštećene obrambene slojeve epidermisa, smanjuje transepidermalni gubitak vode i pojačava sposobnost vlaženja kože. Njegova moćna protu{1}}upalna i umirujuća molekularna aktivnost neutralizira višak slobodnih radikala u koži, ublažava blagi periokularni upalni stres, smanjuje iritacijska oštećenja uzrokovana okolišnim stresorima i podiže inherentnu toleranciju kože i sposobnost samo-popravke. Uspostavlja stabilan obrambeni sustav za periokularnu kožu kako bi održao prednosti njege kože kao što su de-napuhavanje, anti-starenje i blijeđenje pigmenta.