Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača acth(1-39) cas 12279-41-3 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog acth(1-39) cas 12279-41-3 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
ACTH (1-39), također poznat kao antagonist AII. To je sintetski peptidni spoj kemijske strukture koji se sastoji od peptidnog lanca koji se sastoji od 10 aminokiselina. Ovaj spoj se može vezati na receptor angiotenzina II (AII) i blokirati djelovanje AII, stoga ima važnu primjensku vrijednost u proučavanju fiziološke funkcije AII sustava i liječenju bolesti. Molekule sadrže nabijene ostatke aminokiselina, stoga pokazuju određeno stanje naboja u otopini.
Ovo stanje naboja ne samo da utječe na interakciju između antagonista AII i drugih molekula, već također ima značajan utjecaj na njegovu distribuciju i metabolizam unutar organizma. U terapiji dijabetesa može igrati terapeutsku ulogu poboljšavajući otpornost na inzulin i smanjujući razinu šećera u krvi. Što se tiče neuroloških poremećaja, antagonist AII može imati pozitivan učinak na degenerativne neurološke poremećaje kao što su Parkinsonov poremećaj i Alzheimerov poremećaj reguliranjem otpuštanja i prijenosa neurotransmitera.
Obrazac za naše proizvode
ACTH(1-39)\\Seractide COA
 |
||
| Potvrda o analizi | ||
| Naziv složenice | ACTH(1-39)\\Seraktid | |
| Razred | Farmaceutski stupanj | |
| CAS br. | 12279-41-3 | |
| Količina | 33g | |
| Standardno pakiranje | PE vrećica + vrećica od Al folije | |
| Proizvođač | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partija br. | 202601090088 | |
| MFG | 9. siječnja 2026 | |
| EXP | 8. siječnja 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Artikal | Enterprise standard | Rezultat analize |
| Izgled | Bijeli ili gotovo bijeli prah | Prilagođeno |
| Sadržaj vode | Manje od ili jednako 5,0% | 0.26% |
| Gubitak sušenjem | Manje od ili jednako 1,0% | 0.77% |
| Teški metali | Pb Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. |
| Kao Manje od ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistoća (HPLC) | Veći ili jednak 99,0% | 99.80% |
| Pojedinačna nečistoća | <0.8% | 0.32% |
| Ukupni mikrobni broj | Manje od ili jednako 750 cfu/g | 337 |
| E. Coli | Manje od ili jednako 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC) | Manje od ili jednako 5000 ppm | 556 ppm |
| Skladištenje | Čuvati na zatvorenom, tamnom i suhom mjestu ispod -20 stupnjeva | |
|
|
||
| Kemijska formula | C207H308N56O58S |
| Točna misa | 4538.26 |
| Molekularna težina | 4541.14 |
| m/z | 4540.27 (100.0%), 4539.26 (89.8%), 4541.27 (52.9%), 4542.27 (40.3%), 4538.26 (40.1%), 4541.27 (20.9%), 4541.26 (20.7%), 4540.26 (18.6%), 4542.27 (11.9%), 4542.27 (11.0%), 4541.27 (10.7%), 4543.28 (8.5%), 4543.27 (8.3%), 4539.26 (8.3%), 4543.28 (8.2%), 4543.27 (6.3%), 4540.26 (4.8%), 4542.26 (4.5%), 4542.27 (4.3%), 4541.26 (4.1%), 4544.28 (3.9%), 4544.28 (2.8%), 4543.27 (2.4%), 4544.27 (1.8%), 4540.26 (1.8%), 4542.26 (1.4%), 4544.28 (1.3%), 4541.26 (1.1%) |
| Elementarna analiza | C, 54.75; H, 6.84; N, 17.27; O, 20.43; S, 0.71 |
Studije in vitro
Pozadina
Ovaj hormon potiče proizvodnju kortikosteroida (CS) u nadbubrežnim žlijezdama. Međutim, receptori melanokortina, kojiACTH (1-39)mogu vezati, također su prisutni u središnjem živčanom sustavu (CNS) i na imunološkim stanicama.
Neuronska zaštita
Pokazalo se da angiotenzin II štiti neurone in vitro od raznih insulta, uključujući apoptozu, ekscitotoksičnost i oštećenja-povezana s upalom.
Eksperimentalna postavka
Priprema kondicioniranog medija (CM).
Netretirane kulture Astroglia (AS).: Kondicionirana podloga se priprema iz netretiranih kultura astroglije.
Angiotenzin II-Tretirane AS kulture: Kulture astroglije tretirane su s 200 nM angiotenzina II tijekom 24 sata, isprane da bi se uklonio hormon, a zatim inkubirane još 24 sata u Dulbeccovom modificiranom Eagleovom mediju (DMEM).
Testovi održivosti oligodendroglije (OL).
Početni eksperimenti: Vijabilnost OL-a procjenjuje se u prisutnosti definiranog medija s 2% seruma novorođenčeta (NCS) ili astrocitom-kondicioniranog medija (ASCM) pripremljenog u DMEM bez seruma.
Kontrole: U sljedećim eksperimentima, kontrole se sastoje od OL u definiranom mediju s 2% NCS.
Ključni nalazi
Nema značajne razlike u održivosti OL-a
U početnim pokusima nije primijećena razlika u održivosti OL-a kada se uzgaja u definiranom mediju s 2% NCS-a u usporedbi s ASCM-om (pripremljenim u DMEM-u bez seruma). Nakon 24 sata, OL smrt u svakom stanju varira između 1 i 4%.
Slični rezultati s Microglia (MG) CM
Slični rezultati dobiveni su kada se koristi -kondicionirani medij mikroglije (MG CM), što ukazuje da učinci nisu specifični samo za astrocite.
Implikacije
Neizravni učinci
Dok angiotenzin II izravno štiti neurone, studija sugerira da on nema značajan izravan učinak na održivost OL-a putem medija -kondicioniranog astrocitima. To implicira da zaštitni učinci angiotenzina II u središnjem živčanom sustavu mogu biti izraženiji u neuronima ili mogu uključivati druge vrste stanica ili mehanizme koji nisu izravno povezani s preživljavanjem OL-a u ovom eksperimentalnom postavu.
Uloga astrocita i mikroglije
Nedostatak značajnog učinka na održivost OL s ASCM ili MG CM sugerira da astrociti i mikroglija možda nisu primarni posrednici neuroprotektivnih učinaka angiotenzina II na OL u ovom kontekstu. Međutim, to ne isključuje druge neizravne učinke ili interakcije koje se mogu pojaviti in vivo ili pod različitim eksperimentalnim uvjetima.
Terapija kardiovaskularnih poremećaja
Primjena sericina u terapiji kardiovaskularnih poremećaja dobila je široku pozornost i istraživanja. Osim navedenog sniženja krvnog tlaka i poboljšanja srčane funkcije bolesnika sa zatajenjem srca, sericin može pozitivno utjecati i na nastanak i razvoj ateroskleroze. Ateroskleroza je glavna patološka osnova kardiovaskularnog poremećaja, a AII ima ključnu ulogu u nastanku ateroskleroze. Sericin može inhibirati napredovanje ateroskleroze i smanjiti rizik od kardiovaskularnih poremećaja antagonizirajući ulogu AII.
Terapija bubrežnih poremećaja
Bubreg je jedan od važnih ciljnih organa AII sustava, pa sericin ima i potencijalnu primjensku vrijednost u terapiji bubrežnih poremećaja. Uz prethodno spomenutu ulogu zaštite bubrežne funkcije i odgađanja progresije bubrežnog poremećaja, sericin također može imati pozitivan terapeutski učinak na specifične vrste bubrežnih poremećaja kao što je dijabetička nefropatija. Dijabetesna nefropatija je jedna od čestih komplikacija dijabetesa. Sericin može ublažiti oštećenje bubrega i poboljšati funkciju bubrega poboljšanjem kontrole šećera u krvi i otpornosti na inzulin u bolesnika s dijabetesom.
Terapija neuroloških poremećaja
Posljednjih godina sve veći broj studija pokazuje daACTH (1-39)sustav također igra važnu ulogu u neurološkim poremećajima. Kao antagonist AII, sericin može pozitivno utjecati na terapiju neuroloških poremećaja. Na primjer, u terapiji Parkinsonovog poremećaja, sericin može poboljšati pacijente s motoričkim poremećajima i nemotoričkim simptomima reguliranjem aktivnosti i funkcije dopaminergičkih neurona. U terapiji Alzheimerovog poremećaja, sericin može ublažiti kognitivno oštećenje i abnormalnosti u ponašanju pacijenata smanjenjem neuroupale i poboljšanjem ravnoteže neurotransmitera.
Terapija dijabetesa
Dijabetes je čest kronični metabolički poremećaj koji je usko povezan s abnormalnom aktivacijom AII sustava. Sericin može imati pozitivan učinak na terapiju dijabetesa inhibicijom učinka AII, poboljšanjem inzulinske rezistencije i smanjenjem razine šećera u krvi. Osim toga, sericin također može imati preventivne i terapeutske učinke na komplikacije dijabetesa, kao što su kardiovaskularni poremećaji, poremećaji bubrega itd.
Liječenje tumora
Posljednjih godina istraživanja su pokazala da AII sustav također igra važnu ulogu u nastanku i razvoju tumora. Kao antagonist AII, sericin može pozitivno utjecati na liječenje tumora. Neke su studije pokazale da sericin može inhibirati proliferaciju i migraciju tumorskih stanica, pospješiti apoptozu tumorskih stanica i tako ispoljiti anti{2}}tumorske učinke. Međutim, istraživanje u ovom području još uvijek je u ranoj fazi i zahtijeva daljnje-dubinsko istraživanje.
Ostale potencijalne primjene
Uz gore navedena područja primjene, sericin može imati i druge potencijalne vrijednosti primjene. Na primjer, u liječenju poremećaja imunološkog sustava, sericin može imati terapeutske učinke na autoimune poremećaje kao što su reumatoidni artritis i sistemski eritematozni lupus reguliranjem aktivnosti i funkcije imunoloških stanica. Osim toga, sericin također može imati pozitivan učinak na druge kronične bolesti kao što su osteoporoza i pretilost.
Regulatorni učinak na metabolizam glukoze
Kao adrenokortikotropni hormon od 39-amino-kiselina koji izlučuje hipofiza, angiotenzin II neizravno dominira ravnotežom sistemskog metabolizma glukoze aktiviranjem hipotalamus-hipofizno-nadbubrežne osovine. Potiče koru nadbubrežne žlijezde na lučenje glukokortikoida, izrazito aktivira jetreni put glukoneogeneze i ubrzava pretvorbu neugljikohidratnih tvari poput aminokiselina i glicerola u glukozu.
U međuvremenu, inhibira unos i korištenje periferne glukoze od strane skeletnih mišića i masnog tkiva, smanjuje inzulinom-posredovanu potrošnju glukoze i učinkovito podiže bazalne razine glukoze u krvi.
U uvjetima-nedostatka energije kao što su stres i gladovanje, lučenje angiotenzina II je regulirano naviše. Održava stabilnost glukoze u krvi putem gore navedenih mehanizama, osigurava opskrbu osnovnom energijom za vitalne organe, uključujući mozak i srce, te sprječava hipoglikemijsko oštećenje. angiotenzin II služi kao ključni regulatorni čimbenik u hitnoj regulaciji energije ljudskog tijela.
farmakokinetička svojstva
Antagonist AII primarno se proizvodi u prednjoj hipofizi kao odgovor na stres, nakon stimulacije kortikotropin-otpuštajućeg hormona (CRH) iz hipotalamusa. Ovaj peptidni hormon od 39 aminokiselina pokazuje specifične farmakokinetičke karakteristike.
Nakon izlučivanja, brzo ulazi u krvotok i cirkulira do ciljnih tkiva. Njegovo primarno djelovanje je poticanje kore nadbubrežne žlijezde na lučenje steroidnih hormona, posebice glukokortikoida poput kortizola. Ova stimulacija se događa vezanjem na receptore antagonista AII (ACTH-R) na kortikalnim stanicama nadbubrežne žlijezde.
Farmakokinetika uključuje njegovu apsorpciju, distribuciju, metabolizam i izlučivanje. Iako specifični farmakokinetički parametri poput polu-plazmatskog života mogu varirati ovisno o pojedinačnim čimbenicima i eksperimentalnim uvjetima, općenito se smatra da ima relativno kratko trajanje djelovanja, što zahtijeva čestu primjenu za održive terapijske učinke.
Metabolizam uključuje enzimsku razgradnju, prvenstveno u jetri i bubrezima, što dovodi do eliminacije njegovog aktivnog oblika iz tijela. Izlučivanje se tipično događa putem bubrega.
Slučajevi eksperimentalnog istraživanja
Modeliranje bolesti kod glodavaca: Umjetnim mijenjanjemACTH (1-39)razine kod pokusnih životinja kao što su štakori, istraživači mogu oponašati različita ljudska poremećena stanja, kao što su Cushingov sindrom i Addisonov poremećaj. To omogućuje istraživanje temeljnih mehanizama i mogućih tretmana.
Specifični slučajevi: Na primjer, studije su pokazale da povećane razine antagonista AII mogu dovesti do hiperkortizolizma kod štakora, oponašajući Cushingov sindrom. Nasuprot tome, smanjene razine mogu rezultirati hipoadrenalizmom, nalik Addisonovom poremećaju.
Interakcija s receptorima: Istraživanje interakcije između antagonista AII i njegovih receptora, posebice receptora za melanokortin 2 (MC2R), daje uvid u njegove putove aktivacije. Ovo razumijevanje ključno je za dizajn ciljanih lijekova.
Mehanizmi prijenosa signala: Antagonist AII veže se za MC2R na površini kortikalnih stanica nadbubrežne žlijezde, aktivirajući cAMP-PKA signalni put. To pak potiče pretvorbu kolesterola u kortizol.
Fiziološko obrazovanje
Nastavni alat: Antagonist AII služi kao izvrstan nastavni primjer koji pomaže studentima da razumiju kako funkcionira endokrini sustav i kako hormoni utječu na cijeli organizam.
Istraživanje obrazovanja: Studije su koristile antagonist AII za demonstraciju funkcije osovine hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlijezda (HPA) i njezina uloga u odgovoru na stres i regulaciji metabolizma.
Istraživanje središnjeg živčanog sustava
Distribucija imunoreaktivnih neurona: Imunohistokemijske studije pokazale su distribuciju imunoreaktivnih neurona antagonista AII u ljudskom hipotalamusu. Ti se neuroni nalaze u regijama kao što su infundibularna jezgra, paraventrikularna jezgra i supraoptička jezgra.
Funkcija u CNS-u: Također je utvrđeno da antagonist AII djeluje na neurone i imunološke stanice u središnjem živčanom sustavu, sudjelujući u neuroprotekciji i imunološkoj regulaciji.
otkriće i razvoj
Kemijsku strukturu ACTH među hormonima prednjeg režnja hipofize prvi je razjasnio američki biokemičar PH Bell 1954. Utvrđeno je da ACTH igra ključnu ulogu u stimulaciji kore nadbubrežne žlijezde da sintetizira i luči glukokortikoide, poput kortizola.
U 1960-ima je nekoliko biokemijskih istraživača, uključujući K. Hofmanna, Li Zhuohaoa i E. Scharrera, izvijestilo o uspješnoj sintezi ACTH. Ova umjetna sinteza postavila je temelj za daljnje istraživanje njegovih fizioloških funkcija i potencijalne kliničke primjene.
Tijekom 1950-ih ACTH je bio prepoznat po svojoj sposobnosti reguliranja upale i supresije imuniteta stimuliranjem kore nadbubrežne žlijezde na lučenje endogenih glukokortikoida. Klinički se koristio za liječenje refraktornog aktivnog eritematoznog lupusa, reumatoidnog artritisa i drugih poremećaja kolagena. Međutim, s pojavom sintetskih glukokortikoida, koji su pružili prikladniju i troškovno-učinkovitiju opciju liječenja, injekcijski ACTH postupno se povukao iz kliničke uporabe.
U 1990-ima, s razvojem tehnologija gena i kloniranja, klinički su istraživači otkrili da je antagonist AII član obitelji melanokortina. Može učinkovito aktivirati pet melanokortinskih receptora (MCR) raspoređenih po cijelom tijelu, ispoljavajući protu-upalne, imunoregulacijske učinke, učinke pigmentacije i energetske homeostaze.
Nedavno se antagonist AII koristi u liječenju akutnog gihta, uveitisa, multiple skleroze, infantilnih grčeva, psorijatičnog artritisa, pedijatrijske nefropatije i primarnog aldosteronizma. Pokazao je učinkovitost kod pacijenata koji ne reagiraju dobro na konvencionalno liječenje ili imaju kontraindikacije za glukokortikoide, ponovno potaknuvši klinički interes za antagonist AII kao alternativni tretman za upalne ili imunološke poremećaje.
Popularni tagovi: acth(1-39) cas 12279-41-3, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, na prodaju