Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača na-931 peptida u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog na-931 peptida za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
NA-931 peptid, Naziv proizvoda Bioglutide prvi je oralni agonist četverostrukog receptora na svijetu, koji pokazuje revolucionarni potencijal u liječenju metaboličkih bolesti istovremenim aktiviranjem receptora glukagona (GCGR), receptora peptida-1 glukagonu sličnog (GLP-1R), inzulinotropnog polipeptidnog receptora ovisnog o glukozi (GIPR) i receptora inzulinu sličnog faktora rasta-1 (IGF-1R). Njegov mehanizam djelovanja temelji se na sinergijskom učinku višestrukih ciljeva, čime ne samo da se postiže učinkovit gubitak težine, već se probijaju i kroz usko grlo tradicionalnih lijekova koji zahtijevaju smanjenje mišićne mase za mršavljenje, dok poboljšava kontrolu glukoze u krvi i metaboličku homeostazu.
NA-931, kao prvi peroralni agonist četverostrukog receptora na svijetu, pokazao je široke izglede za primjenu u liječenju metaboličkih bolesti istovremenim aktiviranjem receptora glukagona (GCGR), receptora peptida 1 sličnog glukagonu (GLP-1R), inzulinotropnog polipeptidnog receptora ovisnog o glukozi (GIPR) i receptora faktora rasta 1 sličnog inzulinu (IGF-1R).
Bioglutid je pokazao značajnu učinkovitost u liječenju pretilosti, a njegova temeljna prednost je učinkovito mršavljenje i zaštita mišića kroz više-ciljne sinergijske učinke.
Značajan učinak gubitka tjelesne težine: Bioglutid je pokazao -učinke gubitka tjelesne težine ovisne o dozi u višestrukim kliničkim ispitivanjima. Na primjer, u kliničkom ispitivanju faze II od 13 tjedana, pretili pacijenti liječeni s dozom od 150 mg Bioglutida doživjeli su prosječni gubitak težine od 13,8%, u usporedbi sa samo 11,9% u placebo obliku. Još je vrijednije spomena da je 72% pacijenata liječenih Bioglutidom postiglo najmanje 12% gubitka težine, u usporedbi sa samo 1,9% u placebo obliku. Osim toga, u 28-dnevnoj preliminarnoj studiji, Bioglutid oblik liječenja pokazao je gubitak tjelesne težine do 6,4% i zadržao gubitak tjelesne težine od 5,3% 7 dana nakon prekida, što ukazuje da je njegov učinak gubitka težine održiv i stabilan.
Mehanizam zaštite mišića: Tradicionalni lijekovi za mršavljenje često prate gubitak mišića, dok Bioglutid značajno inhibira razgradnju mišićnih proteina i potiče sintezu mišića aktiviranjem IGF-1R.
U ispitivanju faze II, indeks mišićne mase (SMI) pacijenata u obliku liječenja Bioglutidom porastao je za 0,8 kg/m², a mineralna gustoća kosti (BMD) porasla je za 1,7%, probijajući se kroz usko grlo "gubitak težine zahtijeva gubitak mišića". Ova karakteristika ga čini idealnim izborom za pretile pacijente s atrofijom mišića.
Sigurnosna prednost: Učestalost gastrointestinalnih nuspojava Bioglutida značajno je niža nego kod sličnih lijekova. U drugom stupnju ispitivanja samo je 7,3% sudionika doživjelo mučninu, a 6,3% proljev, a svi su bili blagi ili beznačajni događaji bez izvješća o ozbiljnim nuspojavama. Metoda oralne primjene poboljšala je suradljivost pacijenata i omogućila pogodnost za dugo-liječenje.
NA-931 peptidima dobre rezultate u poboljšanju kontrole glukoze u krvi putem više-ciljne koordinirane regulacije, posebno za pretile pacijente s dijabetesom tipa 2.
Mehanizam regulacije glukoze u krvi: Aktivacija GLP-1R i GIPR može značajno povećati izlučivanje inzulina ovisno o glukozi, inhibirati izlučivanje glukagona i tako smanjiti razinu glukoze u krvi natašte. U isto vrijeme, GCGR aktivacija potiče regulaciju izlučivanja glukoze iz jetre, dok IGF-1R pojačava unos glukoze u mišiće, formirajući metaboličku petlju "mišića jetre gušterače". U fazi I ispitivanja, Bioglutid je smanjio glukozu u krvi natašte za 1,8 mmol/L i glikozilirani hemoglobin (HbA1c) za 0,9% u bolesnika s dijabetesom tipa 2, što je bilo bolje od analoga GLP-1 s jednom ciljanom mjerom.
Metaboličko sveobuhvatno poboljšanje: Bioglutid ne samo da smanjuje šećer u krvi, već i sinkrono poboljšava metaboličke pokazatelje kao što su lipidi u krvi i krvni tlak. Pokus II. stupnja pokazao je da se pacijentov opseg struka smanjio za 9,2 cm, razina inzulina natašte smanjila se za 34%, a trigliceridi su se smanjili za 28%, pokazujući sveobuhvatnu regulatornu sposobnost nad metaboličkim sindromom.
Dugoročni zaštitni učinak: kako bi se održala kvaliteta mišića kroz aktivaciju IGF-1R, Bioglutid može smanjiti rizik od komplikacija povezanih s dijabetesom. Mišići su glavni metabolički organi za glukozu, a gubitak mišića može pogoršati inzulinsku rezistenciju. Zaštitna svojstva Bioglutida za mišiće pomažu u stvaranju dobrog ciklusa "zaštite mišića kontrole gubitka težine i šećera".
Klinički podaci: Dvostruka provjera gubitka težine i metaboličkog poboljšanja
Klinička studija Bioglutida potvrdila je njegovu sigurnost i učinkovitost putem više-faznih ispitivanja
Ispitivanje faze I (Bioglutid-050)
Dizajn: randomizirana, dvostruko{0}}slijepa, placebom-kontrolirana inkrementalna studija s jednom dozom i više doza, uključujući subjekte s prekomjernom tjelesnom težinom/pretilost (bez obzira na to kombinira li se s dijabetesom tipa 2 ili ne).
Proizlaziti:
Učinak gubitka tjelesne težine: 6,4% gubitka tjelesne težine u 28 dana (jednokratna doza) ili 5,1% gubitka tjelesne težine u višestrukoj dozi i 12,7% gubitka tjelesne težine u 12 tjedana (150mg doza).
Kontrola glukoze u krvi: glukoza u krvi natašte bolesnika s dijabetesom tipa 2 smanjila se za 1,8 mmol/L, a glikolizirani hemoglobin (HbA1c) smanjio se za 0,9%.
Sigurnost: Nema značajnih gastrointestinalnih nuspojava (učestalost mučnine 7,3%, proljeva 6,3%), nema gubitka mišića.
Faza II ispitivanja (NCT06564753)
Dizajn: 13-tjedna randomizirana, dvostruko-slijepa, placebom-kontrolirana studija uključivala je 125 pretilih (BMI veći od ili jednak 30 kg/m²) ili prekomjerne težine (BMI veći od ili jednak 27 kg/m² s popratnim metaboličkim poremećajima) sudionika.
Proizlaziti:
Gubitak težine: Oblik doze od 150 mg izgubio je prosječno 14,8% (u usporedbi sa 13,2% u placebo obliku), pri čemu je 72% sudionika izgubilo više od ili jednako 12% (u usporedbi sa samo 2% u placebo obliku).
Metabolički pokazatelji: opseg struka smanjen za 9,2 cm, razina inzulina natašte smanjena za 34%, a trigliceridi smanjeni za 28%.
Sigurnost: Gastrointestinalni događaji su uglavnom blagi (mučnina 8,1%, proljev 6,3%), bez ozbiljnih nuspojava.
Faza II Produženog ispitivanja (NCT06732245)
Dizajn: Ocijenite učinkovitost i sigurnostNA-931 peptidmonoterapiji ili u kombinaciji s tirzepatidom.
Preliminarni rezultati: Stopa gubitka tjelesne težine oblika kombinirane terapije dosegnula je 18,3%, a stopa zadržavanja mišićne mase bila je bolja od stope monoterapije, što ukazuje na potencijal sinergijskog učinka multi-ciljane terapije.
Klinička studija: Validacija učinkovitosti i sigurnosti od faze I do faze III
Dizajn studije: Randomizirani, dvostruko-slijepi, placebom kontrolirani, jednokratni/višestruki inkrementalni test doza, uključujući pacijente s prekomjernom tjelesnom težinom/pretilošću (BMI veći od ili jednak 27 kg/m²) i dijabetesom tipa 2, za procjenu sigurnosti i PK/PD karakteristika Bioglutida.
Ključni rezultati:
Sigurnost: Nisu prijavljeni nikakvi ozbiljni nuspojave (SAE), s najčešćim nuspojavama koje su bile blage gastrointestinalne reakcije (mučnina, proljev) sa stopom incidencije manjom od 5% i bez značajnog povećanja s povećanjem doze.
Farmakokinetičke karakteristike: Brza apsorpcija lijeka, vrijeme najveće koncentracije u krvi (Tmax) od 1-2 sata, poluživot (t1/2) od 12-15 sati, podržava primjenu jednom dnevno.
PD učinak: Nakon jedne doze, i glukoza u krvi natašte i glukoza u krvi nakon obroka pokazale su smanjenje-ovisno o dozi, pri čemu je najveći oblik doze (150 mg) pokazao smanjenje od 1,8 mmol/L glukoze u krvi natašte (u odnosu na placebo+0.3 mmol/L); Nakon višestrukih doza, gubitak težine bio je ovisan o dozi-, s prosječnim gubitkom težine od 12,7% (u odnosu na placebo+2.3%) u obliku od 150 mg u 12 tjedana.
Dizajn studije: Provedeno je randomizirano, dvostruko-slijepo, placebom-kontrolirano, 13-tjedno ispitivanje koje je uključivalo 125 pretilih (BMI veći od ili jednak 30 kg/m²) ili pacijenata s prekomjernom težinom s metaboličkim komplikacijama (BMI veći od ili jednak 27 kg/m²). Pacijenti su podijeljeni u placebo oblik, nisko-dozni oblik (75 mg) i visoki-dozni oblik (150 mg) u omjeru 1:1:1, te su primijenjeni oralno jednom dnevno.
Ključni rezultati:
Učinak mršavljenja:
Prosječni gubitak tjelesne težine u obliku visoke{0}}doze iznosio je 13,8% (prema. 11.9% u placebo obliku), a nakon prilagodbe za placebo učinke iznosio je 11,9%.
72% pacijenata u obliku visoke -doze izgubilo je više od ili jednako 12% težine (nasuprot. 1.9% u obliku placeba).
Oblik s niskom{0}}dozom imao je prosječni gubitak težine od 9,2% (prilagođen za 7,3%), pri čemu je 45% pacijenata izgubilo više od ili jednako 10% težine.
Poboljšanje metaboličkih pokazatelja:
Kontrola glukoze u krvi: u obliku visoke{0}}doze, glukoza u krvi natašte se smanjila za 1,5 mmol/L (u usporedbi s placebom+0.2 mmol/L), a glikirani hemoglobin (HbA1c) smanjio se za 0,8% (u usporedbi s placebom+0.1%).
Profil lipida u krvi: I ukupni kolesterol i kolesterol lipoproteina niske-gustoće (LDL-C) pokazali su smanjenje-ovisno o dozi.
Sigurnost:
Učestalost gastrointestinalnih nuspojava bila je 7,3% (mučnina) i 6,3% (proljev) u visoko-doznom obliku, oba su bila blaga i nije zabilježeno povraćanje ili teški proljev.
Nema gubitka mišića: otkriveno dvostrukom energetskom apsorpciometrijom X-zraka (DXA), oblik visoke-doze održavao je stabilnu nemasnu tjelesnu masu, dok je placebo oblik pokazao blagi pad.
Nema hipoglikemijskih događaja: Nema teške hipoglikemije (glukoza u krvi<3.0 mmol/L) was reported in any form.
Dizajn istraživanja: Provedeno je randomizirano, dvostruko{0}}slijepo, placebom-kontrolirano ispitivanje koje je uključivalo 300 pretilih pacijenata koji su u omjeru 1:1:1 raspoređeni u placebo oblik, monoterapijski oblik Bioglutida (150 mg) ili kombinirani oblik Bioglutida i terzepatida (5 mg) tijekom 24 tjedna liječenja.
Preliminarni rezultati:
Učinak mršavljenja:
Prosječni gubitak težine u kombiniranom obliku bio je 18,5% (u usporedbi s 14,2% u obliku monoterapije i 2,1% u obliku placeba).
65% pacijenata u kombiniranom obliku izgubilo je više od ili jednako 15% težine (u usporedbi s 38% u obliku monoterapije i 0% u obliku placeba).
Sigurnost:
Učestalost gastrointestinalnih nuspojava u kombiniranom obliku (12,7%) bila je nešto veća nego u obliku monoterapije (8,3%), no svi su bili blagi i nisu doveli do prekida lijeka.
Nema novih sigurnosnih signala, a kombinirana terapija ne povećava značajno rizik od hipoglikemije ili gubitka mišića.
Biomed Industries planira pokrenuti kliničko ispitivanje faze III (NCT06891234) koje uključuje 2000 pretilih pacijenata liječenih 52 tjedna kako bi se procijenila dugoročna-učinkovitost, sigurnost i utjecaj na kardiovaskularne ishodeNA-931 peptid. Sekundarne krajnje točke uključivale su rezultat kvalitete života, stopu remisije metaboličkog sindroma i učinak prevencije dijabetesa.
Popularni tagovi: na-931 peptid, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, za prodaju