Timozin A1 peptid(T ₁) je mali, biološki aktivan polipeptid koji se sastoji od 28 aminokiselinskih ostataka, koji je izvorno izoliran iz tkiva timusa sisavaca-prvenstveno iz timusa teleta. Karakteriziran molekularnom formulom (MF) C129H215N33O55 i jedinstvenim CAS registracijskim brojem 62304-98-7, ističe se kao jedan od najbolje proučenih i funkcionalno najjačih članova obitelji timozina. Njegova temeljna biološka funkcija vrti se oko regulacije staničnih imunoloških odgovora, svojstva koje mu daje značajnu kliničku vrijednost u liječenju poremećaja imunološkog nedostatka, borbi protiv raznih zaraznih bolesti i služenju kao adjuvantno terapeutsko sredstvo za liječenje tumora.
Obrazac za naše proizvode
Timozin A1 COA
 |
||
| Potvrda o analizi | ||
| Složeni naziv | Timozin A1 | |
| Razred | Farmaceutski stupanj | |
| CAS br. | 62304-98-7 | |
| Količina | 52 kg | |
| Standardno pakiranje | PE vrećica + vrećica od Al folije | |
| Proizvođač | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partija br. | 202601090056 | |
| MFG | 9. siječnja 2026 | |
| EXP | 8. siječnja 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Artikal | Enterprise standard | Rezultat analize |
| Izgled | Bijeli ili gotovo bijeli prah | Prilagođeno |
| Sadržaj vode | Manje od ili jednako 5,0% | 0.54% |
| Gubitak sušenjem | Manje od ili jednako 1,0% | 0.42% |
| Teški metali | Pb Manje od ili jednako 0,5 ppm | N.D. |
| Kao Manje od ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistoća (HPLC) | Veći ili jednak 99,0% | 99.90% |
| Pojedinačna nečistoća | <0.8% | 0.52% |
| Ukupni mikrobni broj | Manje od ili jednako 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Manje od ili jednako 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (prema GC) | Manje od ili jednako 5000 ppm | 500 ppm |
| Skladištenje | Čuvati na zatvorenom, tamnom i suhom mjestu ispod -20 stupnjeva | |
|
|
||
U liječenju zaraznih bolesti
Timozin A1 peptiduglavnom se koristi za antivirusno liječenje kroničnog hepatitisa B, što može poboljšati stopu virološkog odgovora i vjerojatnost funkcionalnog izlječenja, posebno za pacijente sa slabim imunološkim odgovorom; U teškim infekcijama kao što je COVID-19, može potaknuti proliferaciju T stanica, regulirati ekspresiju upalnih citokina, čime se smanjuje smrtnost od svih uzroka i skraćuje vrijeme hospitalizacije.
U području terapije tumora
Djeluje kao imunološki modulator za inhibiciju progresije tumora pojačavanjem prezentacije antigena dendritičnih stanica, promicanjem proliferacije T stanica i aktivnosti prirodnih stanica ubojica; Nedavna istraživanja usmjerena su na njegovu kombiniranu upotrebu s inhibitorima imunoloških kontrolnih točaka (kao što su inhibitori PD-1/PD-L1) te radioterapijom i kemoterapijom.
Na primjer, u neoadjuvantnoj terapiji solidnih tumora kao što su rak želuca i kolorektalni rak, može poboljšati stopu potpune remisije i stopu preživljenja bez događaja, uz moguće smanjenje imunosupresije-izazvane kemoterapijom. U primjenama potpomognutim cjepivom, može se koristiti kao pomoćno sredstvo za poboljšanje učinkovitosti cjepiva povećanjem titra antitijela, ubrzavanjem imunološkog odgovora ili produljenjem razdoblja zaštite. Osobito je prikladan za imunokompromitirane populacije ili one koji slabo reagiraju i može postići smanjenje cjepiva kako bi se smanjile nuspojave.
U pogledu bolesti imunološke deficijencije
Koristi se za liječenje bolesti povezanih s imunološkom disfunkcijom, poboljšavajući prognozu bolesnika ispravljajući neravnotežu subpopulacije T stanica i poboljšavajući funkciju imunološkog nadzora; Osim toga, njegova regulatorna uloga u autoimunim i alergijskim bolestima također je privukla pozornost, ali potrebna su daljnja istraživanja kako bi se to potvrdilo.
Molekularni sastav i strukturne karakteristike
To je linearni polipeptid sastavljen od 28 aminokiselinskih ostataka, s aminokiselinskim slijedom Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-As p-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH. Njegov N-terminus je acetiliran, modifikacija kritična za održavanje njegove biološke aktivnosti i strukturne stabilnosti. Molekula ne sadrži disulfidne veze i u cjelini postoji kao jedno-lančana struktura.
Molekulska težina i izoelektrična točka
Njegova teoretska molekularna težina je približno 3108 Da, a njegova izoelektrična točka (pI) je 4,2, što ga svrstava u kisele polipeptide. Sklon je nositi negativan naboj u neutralnim ili slabo alkalnim sredinama, a može se odvojiti i pročistiti metodama kao što je kromatografija ionske izmjene.
Topljivost i stabilnost
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>60 stupnjeva ) ili ekstremni pH uvjeti (jaka kiselina/jaka lužina) uzrokovat će konformacijske promjene u polipeptidnom lancu, što dovodi do gubitka biološke aktivnosti.
Izvedivost kemijske sinteze
timozin a1 peptidmože se pripremiti sintezom peptida čvrste-faze ili tehnologijom genetskog inženjeringa. U sintezi čvrste -faze, precizna sinteza se postiže postupnim spajanjem aminokiselinskih ostataka. Za ekspresiju genetskim inženjeringom Escherichia coli uglavnom se koristi kao domaćin, a ciljni polipeptid eksprimira se putem rekombinantnih plazmida. Obje metode mogu dati visoku -čistoću, a kemijska struktura sintetičkog proizvoda u skladu je s onom prirodnih ekstrakata.
Karakteristike reakcije
Kao polipeptidna tvar, može se podvrgnuti hidrolizi s proteazama i razgraditi na male-molekulske fragmente aminokiselina. Funkcionalne skupine u njegovoj molekuli, kao što su karboksilne i amino skupine, mogu sudjelovati u uobičajenim reakcijama stvaranja peptidnih veza, a također se mogu vezati na određene modifikacijske reagense za ciljanu modifikaciju (npr. fluorescentno označavanje, PEGilacija) kako bi se proširili scenariji njegove primjene.
Regulacija diferencijacije i aktivacije T limfocita
Inducira diferencijaciju prekursora T stanica u timusu u CD4⁺ pomoćne T stanice i CD8⁺ citotoksične T stanice, pojačava učinkovitost ekspresije receptora na površini zrelih T stanica, potiče izlučivanje ključnih citokina kao što su interferon- i interleukin-2 te poboljšava sposobnost T stanica da prepoznaju i eliminiraju antigene.
Poboljšanje funkcija ubijanja i{0}}predstavljanja antigena urođenih imunoloških stanica
Povećava ciljanu aktivnost ubijanja stanica prirodnih ubojica (NK stanica) protiv stanica-inficiranih virusom i stanica tumora, potiče proces sazrijevanja dendritičnih stanica, poboljšava njihovu sposobnost-predstavljanja antigena i gradi most odgovora između urođenog imuniteta i adaptivnog imuniteta.
Poboljšanje stanja imunološke supresije organizma
Kod imunološke insuficijencije uzrokovane kemoterapijom, radioterapijom ili kroničnim infekcijama može učinkovito obnoviti količinu i funkciju imunoloških stanica, smanjiti rizik od sekundarnih infekcija i održati imunološku homeostazu organizma.
Moduliranje ravnoteže imunološkog odgovora
Precizno regulira omjer odgovora Th1/Th2 stanica, inhibira apoptozu abnormalno aktiviranih imunoloških stanica, ublažava patološka oštećenja povezana s autoimunim bolestima ili imunološkim poremećajima te održava stabilan rad imunološkog sustava.
Administracija i sigurnost
Glavni administrativni pravci
Subkutana injekcija je preferirani put primjene u kliničkoj praksi, koji je jednostavan za rukovanje i osigurava stabilnu apsorpciju lijeka. Osim toga, za teške infekcije ili specifične potrebe liječenja, intravenska injekcija ili inhalacija raspršivačem također se mogu istražiti, a specifični put bi trebali prilagoditi kliničari prema indikacijama i individualnim stanjima pacijenata.
Lokalne nuspojave
Učestalost lokalnih reakcija nakon uzimanja lijeka relativno je niska, a očituju se uglavnom kao blaga bol, crvenilo, otvrdnuće ili svrbež na mjestu injiciranja. Te su reakcije uglavnom privremene, ne zahtijevaju poseban tretman i obično se spontano povlače unutar 1-3 dana nakon prestanka uzimanja lijeka.
Sistemske nuspojave
Sistemske nuspojave su relativno rijetke, s povremenim blagim simptomima kao što su niska -groznica, umor, vrtoglavica ili bol u mišićima. Simptomi su uglavnom blagi i neće utjecati na nastavak uzimanja lijeka. Ako se pojavi dugotrajna visoka temperatura ili jaka nelagoda, potrebno je pravovremeno prekinuti liječenje i obaviti liječničku procjenu.
Kontraindicirano i posebne populacije koje zahtijevaju oprez
Pacijenti alergični nathimozin a1 peptidili bilo koja komponenta u pripravku su apsolutno kontraindicirani i zabranjeni za korištenje; trudnice, dojilje, djeca i posebne skupine s teškim imunološkim nedostatkom trebaju ga koristiti s oprezom. Koristi i rizike treba u potpunosti procijeniti prije uzimanja lijeka, a tijekom razdoblja uzimanja lijeka treba pažljivo pratiti fizičke pokazatelje.
Razvoj novih putova primjene i oblika doziranja
Trenutačno je injekcija glavni klinički oblik doziranja, a budući fokus istraživanja i razvoja bit će na oralnim, sublingvalnim ili produljenim -djelujućim-pripravcima. Ovi oblici doziranja mogu smanjiti bol i operativni prag davanja injekcije, poboljšati suradljivost pacijenata s lijekovima i posebno su prikladni za populaciju kroničnih bolesti koje zahtijevaju dugotrajnu-terapiju imunomodulacijom.
Proširenje opsega primjene kliničkih indikacija
Osim postojećih primjena u virusnom hepatitisu i adjuvantnoj terapiji tumora, dalje će se istraživati njegova potencijalna vrijednost u COVID-19, autoimunim bolestima, neurodegenerativnim bolestima i drugim poljima. Optimizacijom kombiniranih režima liječenja očekuje se da će postati terapijska opcija za više bolesti povezanih s imunološkim sustavom.
Optimizacija i nadogradnja kombiniranih imunoterapijskih režima
Njegovi sinergistički učinci u kombinaciji s inhibitorima imunoloških kontrolnih točaka, ciljanim lijekovima, cjepivima protiv tumora i drugim agensima bit će temeljito proučeni. Regulacijom tjelesnog imunološkog mikrookruženja može poboljšati terapeutske učinke anti{1}}tumorskih i anti-virusnih tretmana, pružajući nove ideje za prevladavanje otpornih tumora i kroničnih zaraznih bolesti.
Proboj u lokaliziranim i jeftinim-tehnologijama proizvodnje
S napretkom genetskog inženjeringa i tehnologija sinteze peptida čvrste-faze, proizvodni proces domaće proizvodnje bit će kontinuirano optimiziran, a troškovi proizvodnje postupno će se smanjivati. To može poboljšati dostupnost lijekova i zadovoljiti kliničke potrebe za lijekovima više primarnih medicinskih ustanova i zemalja u razvoju.
Preliminarno istraživanje ekstrakata timusa
U 1960-ima i 1970-ima, imunološka istraživanja su se usredotočila na imunomodulacijsku ulogu timusa. Znanstvenici su ekstrahirali sirove mješavine timozina iz tkiva timusa životinja kao što su goveda i svinje i otkrili da ti ekstrakti mogu pospješiti proliferaciju limfocita i obnoviti imunološku funkciju kod imunodeficijentnih životinja, postavljajući temelje za kasniju izolaciju bioaktivnih peptida.
Izolacija, pročišćavanje i strukturna identifikacija
Godine 1977. istraživački tim predvođen američkim znanstvenikom Alanom L. Goldsteinom izolirao je skupinu visoko bioaktivnih peptida iz ekstrakata timusa. Kromatografijom i analizom sekvenciranja aminokiselina identificirali su kompletan slijed peptida koji se sastoji od 28 aminokiselina i nazvali gathimozin a1 peptid, i otkrio da je njegova modifikacija N{0}}terminalne acetilacije ključna strukturna značajka za održavanje biološke aktivnosti.
-dubinska provjera mehanizma bioaktivnosti
Od 1980-ih do 1990-ih, istraživači su potvrdili njegovu temeljnu funkciju kroz in vitro stanične pokuse i životinjske modele, potvrđujući da može specifično inducirati diferencijaciju i sazrijevanje prekursora T-stanica, pojačati aktivnost ubijanja NK stanica i nije imao očigledne toksične i nuspojave. Ovo je razjasnilo njegove ciljeve djelovanja i molekularni mehanizam kao imunomodulatora, pružajući teorijsku osnovu za klinički prijevod.
Umjetna sinteza i transformacija kliničke primjene
Nakon 1990-ih, s razvojem tehnologije genetskog inženjeringa i tehnologije sinteze peptida u čvrstoj{1}}fazi, istraživači su uspješno ostvarili njihovu umjetnu sintezu, rješavajući probleme niske čistoće i velikih razlika u serijama prirodnih ekstrakata. Godine 1997. sintetski je prvi put odobren za prodaju u Italiji za adjuvantno liječenje kroničnog hepatitisa B, a zatim se postupno proširio na više kliničkih područja kao što su tumori i bolesti imunodeficijencije.
F A Q
Što proizvod radi?
+
-
Ima vrlo istaknutu ulogu u kontroli imuniteta i upalu (tablica 2). Do sada se koristio u raznim patološkim stanjima: infekcijama, sepsi, imunološkim nedostacima i zloćudnim bolestima, da spomenemo samo neke.
Koje su nuspojave proizvoda?
+
-
Kao i kod svih injekcija, crvenilo i bol na mjestu injekcije mogu biti prisutni. Rijetke nuspojave uključuju eritem, prolaznu atrofiju mišića, poliartralgiju u kombinaciji s edemom ruke i osip. Tijekom terapije može doći do prolaznog porasta ALT-a na više od dvaput početne vrijednosti.
Je li isti kao TB500?
+
-
Iako je snažno uključen u imunološku funkciju, timozin Beta-4 – poznatiji kao TB-500 – fokusira se na staničnu migraciju i popravak tkiva. Istraživači koji proučavaju zacjeljivanje rana, popravak mišića ili oporavak od ozljeda često uspoređuju ove peptide zbog njihovih komplementarnih uloga.
Je li proizvod legalan?
+
-
Od sada, supstance kao što su BPC-157, T 1, TB-500 (fragment Thymosin 4), CJC-1295, Ipamorelin, AOD-9604, GHK-Cu (injekcioni), Melanotan II, KPV, Selank, Semax i druge su u biti zabranjene za upotrebu (osim ako i dok FDA ne promijeni njihov status)
Popularni tagovi: timozin a1 peptid, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, za prodaju