Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jedan je od najiskusnijih proizvođača i dobavljača tvari p peptida cas 33507-63-0 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutog visokokvalitetnog supstance p peptida cas 33507-63-0 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dobra usluga i razumna cijena su dostupni.
Supstanca p peptidje biološki aktivan neuropeptid s CAS brojem 33507-63-0 i molekulskom formulom C₆₃H₉₈N₁₈O₁₃S. Općenito postoji u obliku čvrstih čestica ili finog praha, bijele do blijedožute boje. Ova prepoznatljiva vizualna značajka omogućuje brzu identifikaciju i učinkovito razlikovanje od ostalih sirovina u laboratorijskim ispitivanjima, inspekciji kvalitete i industrijskoj proizvodnji velikih razmjera. Spoj ima umjerenu gustoću, tako da njegove čvrste čestice nisu pretjerane težine niti su sklone lelujanju tijekom rukovanja.
Kao peptidna tvar, osjetljiv je na vanjske čimbenike okoliša. S obzirom na čvrsto fizičko stanje, potrebne su stroge zaštitne mjere tijekom skladištenja i transporta kako bi se izbjeglo raspršivanje čestica, upijanje vlage i kontaminacija. Što se tiče kemijske stabilnosti, tvar-p- peptid treba čuvati u zatvorenom, suhom i tamnom okruženju na niskoj temperaturi.
Obrazac za naše proizvode
Tvar P COA
 |
||
| Potvrda o analizi | ||
| Naziv složenice | Supstanca P | |
| Razred | Farmaceutski stupanj | |
| CAS br. | 33507-63-0 | |
| Količina | 27g | |
| Standardno pakiranje | PE vrećica + vrećica od Al folije | |
| Proizvođač | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partija br. | 202601090088 | |
| MFG | 9. siječnja 2026 | |
| EXP | 8. siječnja 2029 | |
| Struktura |
|
|
| Artikal | Enterprise standard | Rezultat analize |
| Izgled | Bijeli ili gotovo bijeli prah | Prilagođeno |
| Sadržaj vode | Manje od ili jednako 5,0% | 0.24% |
| Gubitak sušenjem | Manje od ili jednako 1,0% | 0.19% |
| Teški metali | Pb Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. |
| Kao Manje od ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistoća (HPLC) | Veći ili jednak 99,0% | 99.90% |
| Pojedinačna nečistoća | <0.8% | 0.57% |
| Ukupni mikrobni broj | Manje od ili jednako 750 cfu/g | 500 |
| E. Coli | Manje od ili jednako 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC) | Manje od ili jednako 5000 ppm | 317 ppm |
| Skladištenje | Čuvati na zatvorenom, tamnom i suhom mjestu ispod -20 stupnjeva | |
|
|
||
|
|
||
| Kemijska formula | C63H98N18O13S |
| Točna misa | 1346.73 |
| Molekularna težina | 1347.65 |
| m/z | 1346.73 (100.0%), 1347.73 (68.1%), 1348.73 (22.8%), 1347.73 (6.6%), 1349.74 (5.0%), 1348.73 (4.5%), 1348.72 (4.5%), 1349.73 (3.1%), 1348.73 (2.7%), 1349.74 (1.8%), 1349.73 (1.5%), 1347.73 (1.1%), 1350.73 (1.0%) |
| Elementarna analiza | C, 56.15; H, 7.33; N, 18.71; O, 15.43; S, 2.38 |
Izloženost visokoj temperaturi, jakom svjetlu i prekomjernoj vlazi ubrzat će molekularnu razgradnju, što dovodi do pada biološke aktivnosti i promjene fizikalnih svojstava. Slijedeći standardizirane protokole za čuvanje i transport može u potpunosti zadržati svoju inherentnu kemijsku strukturu, fizičke osobine i farmakološku snagu za dugotrajnu-upotrebu.
Primjene u temeljnim znanstvenim istraživanjima
(1) Istraživački alat za mehanizme neuronske signalizacije
Kao vitalni neurotransmiter i neuromodulator u ljudskom tijelu,tvar p peptiddjeluje kao ključni istraživački alat peptid za istraživanje temeljnih mehanizama prijenosa signala boli i neuro-imunološke interakcije. U istraživanjima usmjerenim na nociceptivne signalne putove, tvar P pretežno izlučuju senzorni živčani završeci. Nakon što se specifično veže za NK1R koji se nalazi u dorzalnom rogu kralježnice, dalje aktivira signalne kaskade ERK1/2 i p38 MAPK i stimulira sintezu prostaglandina E2 (PGE2), koji u konačnici pojačava i pogoršava signale boli unutar živčanog sustava.
U modelima neuropatske boli koji su uspostavljeni ligacijom išijatičnog živca, egzogena primjena supstance p ili njezinih antagonista omogućuje istraživačima da razjasne mehanizam hiperalgezije posredovane supstancom p-, pružajući pristup intervencije koji se može kontrolirati za analizu signalnih putova-povezanih s bolom.
Osim toga, tvar p se primjenjuje u istraživanju regulacije ravnoteže neurotransmitera. Sinergira s neurotransmiterima uključujući dopamin i glutamat kako bi sudjelovao u funkcionalnoj regulaciji središnjeg živčanog sustava.
Na primjer, tvar p može inducirati oslobađanje dopamina u substanciji nigra, dok njen aktivni fragment tvar P (1-7) inhibira ovaj učinak kompetitivnim vezanjem na NK1R. Uz pomoć proizvoda i njegovih derivata, istraživači mogu dalje istraživati regulatorna pravila mreža neurotransmitera, nudeći ključnu potporu studijama o fiziološkim funkcijama živčanog sustava. U međuvremenu, tvar p također se koristi u istraživanju neuralnog razvoja, budući da regulira migraciju i diferencijaciju neurona i olakšava razjašnjenje mehanizama formiranja neuralnih krugova.
(2) Istraživački alat za mehanizme imuniteta i upale
Supstanca p ključna je molekula koja povezuje živčani i imunološki sustav. Široko je izražen u imunološkim stanicama kao što su T stanice, makrofagi i dendritične stanice, te regulira proliferaciju i izlučivanje citokina imunoloških stanica kroz parakrine i endokrine načine, sudjelujući u cjelokupnom procesu imunoloških odgovora. U istraživanju upalnog mehanizma, tvar p djeluje kao temeljni alat za pomoć istraživačima u definiranju regulatorne mreže upalnih odgovora.
(3) Istraživački alat za stanične signalne putove
Aktiviranjem NK1R,tvar p peptidpokreće više nizvodnih signalnih putova uključujući IP3/DAG, cAMP i Akt, te sudjeluje u raznim fiziološkim procesima kao što su stanična proliferacija, apoptoza i diferencijacija. To je vitalni alat za analizu mreža prijenosa staničnih signala. U staničnim eksperimentima, tvar p može se koristiti za provjeru funkcija NK1R i njegovih nizvodnih putova. Na primjer, u kardiomiocitima H9C2 štakora, prethodna obrada s 1–10 nM tvari p povećava razinu fosforiliranog Akt (p-Akt) i inhibira apoptozu kardiomiocita izazvanu hipoksijom/reoksigenacijom-, pojašnjavajući ulogu puta Akt u citoprotekciji.
Nadalje, u istraživanju COVID-19 potvrđeno je da je tvar p uključena u patološke procese uključujući vaskularnu endotelnu disfunkciju i neregulirane imunološke odgovore. Njegova povišena razina može pogoršati upalne reakcije i ozljede tkiva, otvarajući nove smjerove istraživanja za istraživanje patogeneze i razvoj terapijskih strategija za COVID-19. Dodatno, tvar p se koristi u proučavanju funkcija imunoloških stanica kako bi se istražio mehanizam održavanja imunološke homeostaze reguliranjem aktivnosti imunoloških stanica.
Štoviše, tvar p primjenjuje se na istraživanje preslušavanja signalnih putova. Promiče diferencijaciju mezenhimalnih matičnih stanica koštane srži u osteoblaste putem regulacije puta Wnt/ -catenin i pojačava sintezu kolagena u fibroblastima putem puta TGF- 1/Smad3. Oslanjajući se na te učinke, istraživači mogu duboko istražiti sinergističke učinke različitih signalnih putova u obnavljanju tkiva i diferencijaciji stanica. U međuvremenu, strukturno modificirani derivati supstance p, kao što su fotoosjetljivi analozi SP i PEGilirani SP, omogućuju preciznu prostorno-vremensku regulaciju signalnih putova, dodatno proširujući opseg njegove primjene u istraživanju signalnih putova.
Primjene u kliničkom liječenju
(1) Potencijalna primjena u liječenju boli
Supstanca p igra središnju ulogu u prijenosu boli, a njezini povezani putovi postali su važni terapijski ciljevi za bol, pokazujući obećavajući potencijal, posebno u liječenju nepodnošljive boli. U liječenju neuropatske boli, tvar p pogoršava mehaničku hiperalgeziju aktiviranjem inflamasoma NLRP3 u spinalnoj mikrogliji. Antagonisti NK1R (npr. L-733,060) mogu blokirati ovaj proces i vratiti prag boli na osnovnu razinu.
Do danas su istraživanje i razvoj antagonista koji ciljaju signalni put supstance P postigli izuzetan napredak, a brojni lijekovi kandidati pokazali su istaknute analgetske učinke u pretkliničkim pokusima na životinjama. Štoviše, tvar P igra značajnu ulogu u liječenju boli-povezane s rakom i predstavlja različite vrijednosti istraživanja i primjene u ovom području. Stanice malignog tumora, uključujući stanice raka dojke i raka pluća, sposobne su izlučivati tvar P. Ovaj peptid veže se za NK1R i dalje pokreće aktivaciju osteoklasta, što na kraju uzrokuje osteolitičke lezije i pojačava simptome boli-prouzročene rakom.
Kombinirana uporaba bisfosfonata i inhibitora NK1R može značajno smanjiti područje uništenja kostiju, ublažiti bol kod raka i smanjiti rizik odtvar p peptid-posredovana invazija tumora i metastaze. Osim toga, aktivni fragment supstance P (1-7) može oslabiti prijenos signala boli antagonizirajući učinak supstance p na pojačavanje boli, pružajući novi pristup liječenju boli. Relevantni lijekovi su još uvijek u pretkliničkoj fazi istraživanja, no ipak nude nove smjernice za liječenje nepodnošljive boli kao što je kronična bol i bol uzrokovana rakom.
(2) Terapijska primjena kod upalnih bolesti
Supstanca p ima dvosmjerne regulatorne učinke u upalnim odgovorima, a njezina abnormalna ekspresija usko je povezana s pojavom i progresijom raznih upalnih bolesti. Intervencijske strategije usmjerene na put tvari p primijenjene su u terapijskim istraživanjima višestrukih upalnih bolesti. U upalnoj bolesti crijeva (IBD), ekspresija tvari p je regulirana naviše u crijevnoj sluznici pacijenata, što pogoršava crijevnu upalu promicanjem diferencijacije Th17 stanica.
NK1R nokautirani miševi pokazuju značajno smanjen indeks aktivnosti bolesti (DAI) i značajno poboljšanu funkciju crijevne barijere. Trenutno se antagonisti NK1R koriste u pretkliničkim studijama IBD-a, koji mogu učinkovito smanjiti razine upalnog faktora i ublažiti intestinalnu upalnu ozljedu.
Kod upalnih bolesti kože, tvar p potiče otpuštanje histamina iz mastocita kože, pogoršavajući upalne reakcije i svrbež u stanjima kao što su ekcem i psorijaza. Blokiranje puta tvari p/NK1R može inhibirati degranulaciju mastocita i otpuštanje citokina, čime se ublažavaju simptomi.
Nadalje, ekspresija supstance P je značajno pojačana u nizu upalnih poremećaja, kao što su reumatoidni artritis i kronični bronhitis. Modulacija signalnog puta tvari P može učinkovito obuzdati pretjerane upalne reakcije i usporiti napredovanje ovih kroničnih bolesti.
(3) Terapijska primjena u kemoterapiji-induciranoj mučnini i povraćanju
Supstanca p ključna je molekula koja posreduje kod-mučnine i povraćanja izazvanih kemoterapijom (CINV). Široko je izražen u centru za povraćanje središnjeg živčanog sustava i gastrointestinalnog trakta.
Kemoterapijski agensi mogu stimulirati otpuštanje supstance P u tijelu, a ovaj peptid će izazvati mučninu i povraćanje nakon što se veže na NK1R receptore. U svjetlu ovog jasnog mehanizma djelovanja, antagonisti NK1R evoluirali su u-lijekove prve linije za mučninu i povraćanje izazvane kemoterapijom-(CINV). Kao reprezentativni lijek, aprepitant može učinkovito blokirati kombinaciju između tvari P i NK1R, stvarajući tako izražen inhibicijski učinak na mučninu i povraćanje izazvane akutnom i odgođenom kemoterapijom-.
Trenutno se ova terapijska sredstva naširoko primjenjuju u kliničkim okruženjima, što je uvelike poboljšalo ukupnu kvalitetu života pacijenata koji primaju kemoterapiju. Osim toga, strukturno modificirani derivati supstance P mogu dodatno pojačati sposobnost ciljanja lijeka i molekularnu stabilnost, istovremeno smanjujući neželjene sistemske nuspojave, otvarajući nove izglede za precizno liječenje mučnine i povraćanja izazvanih kemoterapijom-. U međuvremenu, relevantna istraživanja potvrdila su da tvar P također sudjeluje u regulaciji postoperativne mučnine i povraćanja, a pristupi ciljane intervencije za ovo stanje sada su podvrgnuti daljnjem istraživanju i provjeri.
Primjena u obnovi kožnog tkiva
Aktiviranjem puta TGF- 1/Smad3 u dermalnim fibroblastima, tvar p potiče sintezu kolagena i ubrzava zacjeljivanje kožnih rana, pokazujući istaknute prednosti posebno u zacjeljivanju vatrostalnih rana. U modelima dijabetičkih rana, lokalna primjena gela tvari p skraćuje vrijeme zacjeljivanja rana za 40%, s učinkovitošću usporedivom s PDGF-BB, ali bez kancerogenih rizika. Štoviše, tvar p modulira upalne reakcije kože: potiče oslobađanje upalnih medijatora u ranoj fazi zacjeljivanja rana kako bi se pokrenuo proces popravka i inhibira pretjeranu upalu u kasnijoj fazi kako bi se izbjeglo stvaranje hiperplastičnih ožiljaka.
Trenutno se tvar P sve više koristi u istraživanju i razvoju inovativnih zavoja za rane. Inkapsulacijom ovog peptida unutar biokompatibilnih nosača, istraživači mogu ostvariti njegovo polagano i kontinuirano otpuštanje, što omogućuje dugotrajne-učinke za olakšavanje zacjeljivanja rana. U međuvremenu, kombinirana uporaba tvari-p-peptida i matičnih stanica može dodatno povećati učinkovitost popravka kožnog tkiva i ubrzati regeneraciju kožnih dodataka. Ova obećavajuća kombinacija pruža inovativnu terapijsku strategiju za liječenje rana koje se teško mogu zaliječiti, uključujući opekline velike-površine i uporne kronične čireve.
Supstanca strje neuropeptid sastavljen od više aminokiselinskih ostataka, stoga njegova sinteza zahtijeva precizne kemijske operacije i strogu kontrolu stanja.
Priprema sirovina
Sinteza SUBTANCE P prvo zahtijeva pripremu niza aminokiselinskih sirovina. Ove aminokiseline su obično N-zaštićene kako bi se zaštitile njihove amino funkcionalne skupine i spriječilo nastajanje nepotrebnih reakcija u sljedećim reakcijama.
Na primjer, uobičajeno korištene zaštitne skupine uključuju tert-butoksikarbonil (Boc) ili benziloksikarbonil (Z). Osim toga, karboksilne skupine također zahtijevaju odgovarajuću zaštitu, kao što je metilacija ili tert-butil esterifikacija.
Sinteza peptida u čvrstoj fazi
Sinteza peptida u čvrstoj fazi (SPPS) ključni je korak u sintezi SUSTANCE P. Ovaj se proces obično izvodi na nosaču čvrste-faze, kao što je polistirenska smola. Sljedeći su osnovni koraci SPPS-a:
(1) Punjenje početnih aminokiselina
Reagirajte karboksilnu skupinu prve aminokiseline (obično N-terminalne aminokiseline SUSTANCE P) s funkcionalnom skupinom na nosaču krute -faze (kao što je klorometil) kako bi nastala kovalentna veza, čime se aminokiselina fiksira na nosaču.
Čvrsti nosač Cl+Gly OH → Čvrsti nosač Gly+H2O
(2) Spajanje aminokiselina
Aktivacija sljedeće zaštićene aminokiseline obično uključuje korištenje reagensa kao što su N-hidroksibenzotriazol (HOBt) i tetrametiletilendiamin (TMEDA) s N,N '- dicikloheksilkarbodiimidom (DCC) ili N,N' - diizopropiletilendiamin (DIPEA) s 2- (7-azabenzotriazol) - N, N, N ', N' - tetrametilurea heksafluorofosfat (HATU), a zatim spajanje aktivirane aminokiseline s amino skupinom na kraju peptidnog lanca fiksiranom na nosaču čvrste faze.
Podrška čvrste faze - Pettide NH2+Boc Amino Acid OH (aktivirana) → Podrška čvrste faze - Pettide Amino Acid+Boc OH
(3) Zaštititi
Nakon svakog koraka spajanja, potrebno je ukloniti N-terminalnu zaštitnu skupinu aminokiseline kako bi se nastavilo s spajanjem sljedeće aminokiseline. Za Boc zaštićene aminokiseline to se obično postiže upotrebom trifluoroctene kiseline (TFA). Čvrstofazni nosač Boc Pettide → Čvrstofazni nosač H-Pettide+Boc-H+TFA
(4) Ponovite korake spajanja i skidanja zaštite
Ponovite gore navedene korake povezivanja i uklanjanja zaštite sve dok sinteza cijelog peptidnog lanca TVARI P ne završi.
Otpuštanje i pročišćavanje peptidnih lanaca
Nakon dovršetka sinteze peptidnog lanca, peptid je potrebno odvojiti od nosača čvrste-faze i pročistiti. To obično uključuje upotrebu jakih kiselina (kao što je fluorovodična kiselina ili trifluorometansulfonska kiselina) za prekid veze između peptidnih lanaca i nosača čvrste -faze i pročišćavanje pomoću-tekućinske kromatografije visoke učinkovitosti (HPLC).
Nosač krute faze Pettide → Peptid+H-nosač krute faze+HF
Uklanjanje zaštitnih skupina bočnog lanca
Pročišćeni peptidni lanac još uvijek sadrži zaštitne skupine bočnog lanca, koje je potrebno ukloniti u završnom koraku kako bi se vratile izvorne funkcionalne skupine bočnog lanca aminokiselina. To se obično postiže korištenjem odgovarajućih reagensa kao što su TFA, katalizatori vodik/paladij itd.
Karakterizacija i validacija
Nakon sinteze potreban je niz analitičkih tehnika za provjeru strukture i čistoće TVARI P, uključujući analizu masene spektrometrije (kao što je MALDI-TOF ili LC-MS/MS), spektroskopija nuklearne magnetske rezonancije (NMR) i testiranje biološke aktivnosti. Treba naglasiti da gornji koraci i jednadžbe daju grubi opis procesa sinteze TVARI P. stvarni proces sinteze može biti složeniji i može uključivati specifične korake optimizacije i prilagodbe uvjeta kako bi se osigurala učinkovita i -sinteza TVARI P s visokim prinosom. Osim toga, specifični koraci i uvjeti sinteze također mogu varirati zbog činjenice da slijed i duljina Tvari p mogu varirati ovisno o različitim studijama ili primjenama.
Reference
von Euler US, Gaddum JH. Neidentificirana depresorna tvar u određenim ekstraktima tkiva.J Physiol. 1931;72 (1):74-87. doi:10.1113/jphysiol.1931.sp002763.
Chang MM, Leeman SE, Niall HD. Amino{1}}kiselinska sekvenca supstance P.Nat New Biol. 1971;232 (29):86-87. doi:10.1038/newbio232086a0.
Steinhoff MS, von Mentzer B, Geppetti P, et al. Tahikinini i njihovi receptori: doprinosi fiziološkoj kontroli i mehanizmima bolesti.Physiol Rev. 2014;94 (1):265-301. doi:10.1152/physrev.00031.2013.
FAQ
Kako tvar uzrokuje bol?
+
-
Supstanca P ispoljava svoje učinke kroz više mehanizama, uključujući pojačavanje prijenosa, povećanje veličine receptivnog polja i smanjenje neuronskih pragova. Ovi postupci doprinose prijenosu i razvoju akutne i kronične boli.
Kako se osjećate zbog tvari p?
+
-
"Ljudi ga uglavnom povezuju s boli, ali rijetko kao nešto što bi moglo biti važno kod poremećaja ovisnosti", kaže Khom. Ipak, tvar P prožima amigdalu, područje mozga povezano sa stresom, zadovoljstvom i ovisnošću. Poput ključa koji otvara bravu, tvar P aktivira receptor poznat kao neurokinin-1.
Popularni tagovi: supstanca p peptid cas 33507-63-0, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuto, za prodaju